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    買正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    雷允上中藥飲片廠三七產地，上海哪里有賣雷允上靈芝破壁孢子粉 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    雷允上中藥飲片廠三七產地，上海哪里有賣雷允上靈芝破壁孢子粉 
    

            
    
                發布時間：2022-10-19 07:47
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽上海哪里有賣雷允上靈芝破壁孢子粉2，雷允上藥堂的制藥工廠是什么樣的在哪個位置啊3，中藥飲片廠加工包裝三七粉屬違法經營嗎4，上海雷允上中藥飲片廠燕窩白條燉好的燕窩怎么樣才是正品5，上海楊浦區哪家藥店可以碾磨三七粉6，中藥飲片廠……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，上海哪里有賣雷允上靈芝破壁孢子粉
    

    雷允上大藥房
    雷允上中藥飲片廠三七產地
    

    2，雷允上藥堂的制藥工廠是什么樣的在哪個位置啊
    

    






雷允上藥業不是上市公司。雷允上藥業集團是四大藥堂之一，國家首批中華老字號，國家絕密項目及國家非物質文化遺產擁有者。雷允上始創于1734年，至今已近300年，其創始人雷大升（字允上，號南山，1696-1779）為清吳門名醫，是“吳門醫派”的集大成者。


    雷允上中藥飲片廠三七產地
    

    3，中藥飲片廠加工包裝三七粉屬違法經營嗎
    

       不違法，只要有這個產品的批準文號。
    雷允上中藥飲片廠三七產地
    

    4，上海雷允上中藥飲片廠燕窩白條燉好的燕窩怎么樣才是正品
    

    支持一下感覺挺不錯的
    正品燕窩燉好后有一股濃濃的蛋香味，口感滑嫩。了解更多搜下孫桃莉燕 窩鑒別，里面有好多詳細介紹
    

    5，上海楊浦區哪家藥店可以碾磨三七粉
    

    






中藥的，我知道兩家，都是雷允上的藥店，是可以碾磨的！一家是在佳木斯路包頭南路。附近有135路 868路 142路公交還有一家是在四平路上的，四平路國順路，附件有地鐵10號線，61路，55路，910路 937路 817路，等等 你也可以從五角場走過來！~佳木斯路的那個店去過的，你可以在那邊買，也可以提供東西讓他們幫你弄，給個加工費就好了！


    

    6，中藥飲片廠在營業執照中的經營項目
    

    1、擬經營山藥、枸杞子、薏苡仁等可供普通食品原料的中藥飲片（見國家有關名單），按普通食品管理，不需增加項目；2、擬經營其他中藥飲片，按藥品管理，需先取得《藥品經營許可證》，再領取營業執照或增加有關項目，開業后還需gsp認證。
    “中藥飲片公司”是經營性企業，側重于經營。而“中藥飲片廠”是生產性企業，側重于生產。
    

    7，同仁堂和雷允上配中藥正宗嗎好不好
    

    算是中的等的吧 辦個會員便宜一點 但是他是老字號 招牌硬 藥品不是其他東西 就是價錢稍貴點但是能買到放心藥 就是好的 我個人推薦同仁堂 我爺爺奶奶 生病吃的藥都從同仁堂買 不圖別的就圖放心 賣的都是真藥 吃著放心啊 你自己跑跑別的藥店看看 同仁堂的評價很好的
    = =|||||||||||||||b您說的都是上海的老字號呢……同仁堂貌似對中藥的選擇上更為嚴謹一些，有些精制飲片的價格真的還算實惠。如果你是拿了處方自己到藥店去配藥，我覺得只要是正軌的藥店都可以，總比醫院亂撒好~！
    

    8，四川中藥飲片有限公司是國營還是民營
    

    基本上沒有什么區別的，都是股份制企業的法律形式。四川新荷花中藥飲片股份有限公司和四川新荷花中藥飲片有限公司主要有兩個方面的相同第一、是股東都是以其所認購的股份對公司承擔有限責任，公司以其全部資產對其債務承擔責任；第二、是股東權益的大小都取決于股東對公司投資的多少，投資多，享受的權利就大，承擔的義務也大；投資少，享受的權利就小，承擔的義務也小。 四川新荷花中藥飲片股份有限公司和四川新荷花中藥飲片有限公司的區別主要有以下三點： 第一、公司設立時對股東人數要求不一樣。設立股份有限公司應有3個以上（含3個）發起人，多者不限；設立有限公司必須有2個以上30個以下的股東，因特殊需要，公司股東超過30個的，須經批準；但最多不得超過50個。 第二、股東的股權表現形式不一樣。在股份有限公司中，公司的資產總額平均劃分為相等的股份，股東的股權是用持有多少股來表示的。而有限公司的資產總額不作等額劃分，股東的股權是通過投資占總資產比例大小來表示的。 第三、股份轉讓限制不一樣，股份有限公司可以發股票，股票可以自由轉讓和交易；而有限公司不發股票，對股東只發放一張出資證明書，股東轉讓出資，要由股東會或董事會討論通過。
    據我了解，是民營企業！
    

    9，雷允上藥業集團有限公司怎么樣
    

    雷允上藥業西區有限公司和雷允上北區藥業股份做藥品銷售的人分別稱為雷西和雷北兩個公司，前者是靜安的區公司后者是虹口的區公司。雷西市開開實業的，雷北是股份公司上藥和復星都有股份
    簡介：	雷允上藥業有限公司是經蘇州市批準，由中國遠大集團有限責任公司和蘇州市工業投資發展有限公司共同出資，按照現代企業制度組建的高新技術產業，總資產4億元人民幣。主要生產各類中成藥及飲片，經營各類中藥材、中西藥品、保健品?，F今已經發展成集工業、商業和連鎖為一體的大型股份制企業。旗下包括常熟雷允上制藥有限公司、蘇州雷允上商業有限公司和蘇州雷允上國藥連鎖總店有限公司。本著“傳承、創新、和諧、發展”的經營理念，今天的雷允上通過戰略調整，積極開發六神系列、精制飲片等新品種，銷售屢創新高，取得了良好的社會效益和經濟效益?，F正籌備上市。法定代表人：張邦國成立日期：1994-03-31注冊資本：9720.02萬元人民幣所屬地區：江蘇省統一社會信用代碼：913205051377517610經營狀態：在業所屬行業：制造業公司類型：有限責任公司英文名：LYS Pharmaceutical Co., Ltd.人員規模：1000-4999人企業地址：蘇州高新區橫山路86號經營范圍：生產、銷售:中西藥品、中藥材、中藥飲片、醫療用品;倉儲貨運服務;批發、零售:保健食品(保健酒、保健茶、保健飲料);批發零售:非危險化工產品、化妝品。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
    

    10，中藥飲片廠過GMP認證現在應該遵循哪一個版本
    

    肯定是2010版的，而且國內GMP只有98版和2010版，沒有2005版啊
    目前已98版加藥品生產質量管理規范（2010年修訂）中藥飲片附錄（征求意見稿）為準，藥品生產質量管理規范（2010年修訂）中藥飲片目前還沒有出正式稿。藥品生產質量管理規范（2010年修訂）中藥飲片附錄（征求意見稿）第一章  范圍第一條  本附錄適用于中藥飲片的生產、質量控制、貯存、發放和運輸。第二條 民族藥參照本附錄執行。第二章  原則第三條  中藥飲片的質量與中藥材的質量和炮制工藝密切相關，應當對中藥材的質量、炮制工藝嚴格控制；在炮制、貯存和運輸過程中，應當采取措施控制污染，防止變質，避免交叉污染、混淆、差錯；生產直接口服中藥飲片的，應對微生物進行控制。第四條  中藥材的基原應符合標準，產地應相對穩定。第五條  中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制；國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規范或標準炮制；企業自行制定生產工藝和質量標準的，須經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審批。第三章  人員第六條  企業的生產管理負責人應具備醫藥專業大專以上學歷或中級專業技術職稱或執業藥師資格、五年以上從事中藥飲片生產管理的實踐經驗，或醫藥專業中專以上學歷、八年以上從事中藥飲片生產管理的實踐經驗。第七條  企業的質量管理負責人、質量受權人應當具備醫藥專業大專以上學歷或中級專業技術職稱或執業藥師資格，并有中藥飲片生產或質量管理五年以上的實踐經驗，其中至少有一年的質量管理經驗。第八條  企業的關鍵人員以及質量保證、質量控制等人員均應為企業的全職在崗人員。第九條  質量保證和質量控制人員應具備中藥材和中藥飲片質量控制的實際能力，具備鑒別中藥材和中藥飲片真偽優劣的能力。第十條  從事中藥材炮制操作人員應具有中藥炮制專業知識和實際操作技能；從事毒性中藥材等有特殊要求的生產操作人員，應具有相關專業知識和技能，并熟知相關的勞動保護要求。第十一條  負責中藥材采購及驗收的人員應具備鑒別中藥材真偽優劣的能力。第十二條  從事養護、倉儲保管人員應掌握中藥材、中藥飲片貯存養護知識與技能。第十三條  企業應由專人負責培訓管理工作，培訓的內容應包括中藥專業知識、崗位技能和藥品GMP相關法規知識等。第十四條  進入生產區的人員應進行更衣、洗手；進入潔凈區的工作服的選材、式樣及穿戴方式應符合通則的要求；從事對人體有毒、有害操作的人員應按規定著裝防護，其專用工作服與其他操作人員的工作服應分別洗滌、整理，并避免交叉污染。第四章  廠房與設施第十五條  生產區應與生活區嚴格分開，不得設在同一建筑物內。第十六條  廠房與設施應按生產工藝流程合理布局，并設置與其生產規模相適應的凈制、切制、炮炙等操作間。同一廠房內的生產操作之間和相鄰廠房之間的生產操作不得互相妨礙。第十七條  直接口服飲片粉碎、過篩、內包裝等生產區域應參照D級潔凈區的要求設置，企業應根據產品的標準和特性對該區域采取適當的微生物監控措施。第十八條  毒性中藥材加工、炮制應使用專用設施和設備，并與其它飲片生產區嚴格分開，生產的廢棄物應經過處理并符合要求。第十九條  廠房地面、墻壁、天棚等內表面應平整，易于清潔，不易產生脫落物，不易滋生霉菌；應有防止昆蟲、鳥類或嚙齒類動物等進入的設施。第二十條  中藥材凈選應設揀選工作臺，工作臺表面應平整，不易產生脫落物。第二十一條  中藥飲片炮制過程中產熱產汽的工序，應設置必要的通風、除煙、排濕、降溫等設施；揀選、篩選、切制、粉碎等易產塵的工序，應當采取有效措施，以控制粉塵擴散，避免污染和交叉污染，如安裝捕塵設備、排風設施等。第二十二條  倉庫應有足夠空間，面積與生產規模相適應。中藥材與中藥飲片應分庫存放；毒性中藥材和飲片等有特殊要求的中藥材和中藥飲片應當設置專庫存放，并有相應的防盜及監控設施。第二十三條  倉庫內應當配備適當的設施，并采取有效措施，對溫、濕度進行監控，保證中藥材和中藥飲片按照規定條件貯存，陰涼貯存的溫度應不高于25℃；貯存易串味、鮮活中藥材應當有適當的專庫或冷藏等設施。第五章  設備第二十四條  應根據中藥材、中藥飲片的不同特性及炮制工藝的需要，選用能滿足生產工藝要求的設備。第二十五條  與中藥材、中藥飲片直接接觸的設備、工具、容器應易清潔消毒，不易產生脫落物，不對中藥材、中藥飲片質量產生不良影響。第二十六條  中藥飲片生產用水至少應為飲用水，企業定期監測生產用水的質量，飲用水每年至少一次送相關檢測部門進行檢測。第六章  物料和產品第二十七條  購入物料應符合藥品標準、包裝材料標準和其它有關標準，分別編制批號并管理；所用物料不得對中藥飲片質量產生不良影響。第二十八條  質量管理部門應當對生產用物料的供應商進行質量評估，并建立質量檔案；直接從農戶購入中藥材應收集農戶的身份證明材料，評估所購入中藥材質量，并建立質量檔案；購進產地趁鮮加工中藥材的，應對其加工質量進行評估。第二十九條  對每次接收的中藥材均應當按產地、供應商、采收時間、藥材規格等進行分類，分別編制批號并管理。第三十條  購入的中藥材，每件包裝上應有明顯標簽，注明品名、規格、數量、產地、采收、初加工時間等信息，毒性中藥材等有特殊要求的中藥材外包裝上應有明顯的標志。第三十一條  中藥飲片應選用能保證其貯存和運輸期間質量的包裝材料或容器。包裝必須印有或者貼有標簽，注明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、執行標準，實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準文號。第三十二條  直接接觸中藥飲片的包裝材料應至少符合食品包裝材料標準。第三十三條  中藥材、中藥飲片應按質量要求貯存、養護，貯存期間各種養護操作應當建立有記錄；養護方法應當安全有效，以免造成污染和交叉污染。第三十四條  中藥材和中藥飲片的運輸應不影響其質量，并采取有效可靠的措施，防止中藥材和中藥飲片發生變質。第三十五條  進口藥材應有國家藥品監督管理部門批準的證明文件，以及按有關規定辦理進口手續的證明文件。第七章  確認與驗證第三十六條  企業應按品種進行工藝驗證，關鍵工藝參數應在工藝驗證中體現。第三十七條  關鍵生產設備和儀器應進行確認，關鍵設備應進行清潔驗證。第三十八條  生產一定周期后應進行再驗證。第三十九條  驗證文件應包括驗證總計劃、驗證方案、驗證報告以及記錄，確保驗證的真實性。第八章  文件管理第四十條  中藥材和中藥飲片質量管理文件至少應包含以下內容：（一）制定物料的購進、驗收、貯存、養護制度，并分類制定中藥材和中藥飲片的養護操作規程；（二）制定每種中藥飲片的生產工藝規程，各關鍵工藝參數必須明確，如：中藥材投料量、輔料用量、浸潤時間、片型、炒制溫度和時間（火候）、蒸煮壓力和時間等要求；（三）根據中藥材的質量、投料量、生產工藝等因素，制定每種中藥飲片的收率限度范圍,關鍵工序應制定物料平衡參數。（四）制定每種中藥材、中藥飲片的質量標準及相應的檢驗操作規程，制定中間產品的質量控制指標。第四十一條  應當對從中藥飲片生產和包裝的全過程的生產、衛生和質量控制情況進行記錄，批記錄至少包括以下內容：（一）中藥材以及輔料的名稱、批號、投料量及投料記錄；（二）切制、炮制工藝的設備編號；（三）生產前的檢查和核對的記錄；（四）各工序的生產操作記錄，包括各關鍵工序的實際技術參數；（五）清場記錄；（六）關鍵控制點及工藝執行情況檢查審核記錄；（七）產品標簽的實樣；（八）不同工序的產量，必要環節物料平衡的計算；（九）對特殊問題和異常事件的記錄，包括偏離生產工藝規程等偏差情況的說明和調查，并經簽字批準；（十）中藥材、中間產品、中藥飲片的檢驗記錄和審核放行記錄。第九章  生產管理第四十二條  中藥飲片生產應按照品種工藝規程組織生產。第四十三條  不得外購中藥飲片中間產品或成品進行分包裝或改換包裝標簽。第四十四條  凈制后的中藥材和中藥飲片不得直接接觸地面。中藥材、中藥飲片晾曬應有有效的防蟲、防雨等防污染措施。第四十五條  應當使用流動的飲用水洗滌中藥材，用過的水不得用于洗滌其它中藥材。不同的中藥材不得同時在同一容器中洗滌、浸潤。第四十六條  毒性中藥材和毒性中藥飲片的生產操作應當有防止污染和交叉污染的措施，應對中藥材炮制的全過程進行有效監控。第四十七條  中藥飲片以中藥材投料日期作為生產日期。第四十八條  中藥飲片批號應以同一批中藥材在同一連續生產周期生產一定數量的相對均質的中藥飲片為一批。第四十九條  在同一操作間內同時進行不同品種、規格的中藥飲片生產操作應有有效的隔離措施。第十章  質量管理第五十條  中藥材和中藥飲片應按法定標準進行檢驗；如果中藥材、中間產品的檢驗結果用于中藥飲片的質量評價，應當制定與中藥飲片質量標準相適應的中藥材、中間產品質量標準，在中藥飲片檢驗報告中應注明引用的檢測結果。第五十一條  企業應配備必要的檢驗儀器，并有相應標準操作規程和使用記錄；檢驗儀器應能滿足實際生產品種要求，除重金屬及有害元素、農藥殘留、黃曲霉毒素等特殊檢驗項目和使用頻次較少的大型儀器外，原則上不允許委托檢驗。第五十二條  每批中藥材和中藥飲片應當留樣。中藥材留樣量至少能滿足鑒別的需要，中藥飲片留樣量應為兩倍檢驗量。留樣時間應當有規定，中藥飲片留樣時間至少為放行后一年。第五十三條  企業應設置中藥標本室（柜），標本品種至少包括生產所用的中藥材或中藥飲片。第五十四條  企業應選取產量較大及質量不穩定的品種進行年度質量回顧分析，其他品種也應定期進行產品質量回顧分析，回顧分析的品種應涵蓋企業的所有炮制范圍。第十一章  術語第五十五條  下列術語含義是：（一）直接口服中藥飲片指標準中明確使用過程無需經過煎煮，可直接口服或沖服的中藥飲片。（二）產地趁鮮加工中藥材指標準中要求需在產地用鮮活中藥材進行切制等加工的中藥材。
    必須是2010年版的，我們公司維遠泰克你看看有沒有產品能幫你們通過GMP認證..
    




            
    

            
    
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