三七原產地研究，三七哪里好
發布時間：2022-10-23 09:21
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本文目錄一覽三七哪里好2，三七原產地是哪三七原產地是在什么地方3，三七原產地是4，三七產自什么地方5，三七種植產地主要分布在哪些地區6，川七和田七有什么不同7，田七是什么8，牙痛喝白酒能止痛嗎9，螺旋藻排名傍10，申報新藥單個雜質必須控……
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1，三七哪里好
產于云南文山滿澤的比較好些，很多賣三七的都是這里拉去的，云南滿澤三七到處都發貨，屬于文山黃沙土、山坡上三七，很好的。三七是道地性很強的作物，不能隨便買的，不然就會白浪費了，三七的產地是云南文山，不過市面上現在很多有假冒的，得留意些，需認官方！三七在全國很多地方都有分布，但品質以云南文山的為佳。而三七的頭數不同藥效也不一樣，三七有20頭，30頭，40頭等，頭數越少藥效越好。昌弘三七就是精選云南文山20頭春三七，水洗不打蠟。三七一般用來磨粉服用，這樣更容易讓人體吸收
2，三七原產地是哪 三七原產地是在什么地方
1、三七主原產地是云南，云南三七又以種于文山的三七為主。 2、云南三七主產于云南文山州各縣，文山縣、硯山縣、馬關、西疇、廣南、麻栗坡、富寧、邱北等，另廣西田陽、靖西、田東、德保等地也有種植。云南文山州歷史悠久、產量大、質量好，習稱“文三七”、“田七”，為的道地藥材。由于文山特殊的地理環境，全國95%以上的三七產在文山，被國家命名為“三七之鄉”。
3，三七原產地是
4，三七產自什么地方
文山州，位于云南省東南部，下轄文山、馬關等8縣，是西南三省通往亞太地區的主要陸路通道，號稱“滇桂走廊”。文山州盛產三七，其產量、質量全國第一，被命名為“中國三七之鄉?！?/section>阿膠即驢皮膠，因其原產于山東省阿縣，以阿井之水熬制而成，故名阿膠。 藥材主產山東、浙江。以山東產者最為著名，浙江產量最大。此外上海、北京、天津、武漢、沈陽等地亦產。 阿膠的制作與藥用，迄今已有兩千多年的歷史，現存最早的藥物學典藉《神農本草經》將其列為上品。由于阿膠在滋補和藥用方面的神奇功效，因而受到歷代帝王的青睞，將其列為貢品之一。故有“貢阿膠”之稱，至今中醫處方尚可見到“貢膠”的字樣。 阿膠性味甘、平。具有補血、止血、滋陰、潤燥、止漏、安胎、調經等功效。適用于婦女崩漏、月經失調、產后血虛、貧血、心悸、咯血、尿血、便血或體弱贏瘦、老年便秘等癥?，F代藥理研究證明，阿膠含有膠原及十余種氨基酸和鈣、硫等礦物質，實驗證明，阿膠有加速紅細胞和血紅蛋白的生成作用。 阿膠既可入藥，又可單獨服用。一般以阿膠250克，加黃酒適量，浸泡 1~2天后，加入冰糖或白糖250克，清水適量，置鍋內隔水燉，待阿膠完全溶化后，拌勻、冷卻備用。早晚各服1次，每次l至2湯匙。若平素怕冷、腰酸乏力，可與胡桃肉、黑芝麻同服；若貧血心悸與桂圓肉同服，療效更佳；老年便秘可與蜂蜜一起服用。如遇感冒發熱等急性病，或脾胃虛弱，消化不良等癥時應暫時停服。 阿膠以表面棕黃色，有光澤，擊之易碎，斷面光亮，對光照視呈棕色半透明，無異臭，以舌嘗之味淡或微甘，過夏天而不變軟者為佳品。
5，三七種植產地主要分布在哪些地區
我國三七主要分布在云南文山壯族苗族自治州，占全國三七產量的60%以上，而其交易量更是占全國90%以上。2017年度，文山壯族苗族自治州三七產量和出口量均居全國首位！從生物學的角度來看，三七為五加科人參屬植物。從中醫藥的角度來看，三七還是馳名中外的名貴中藥材，是我國民間最早使用的藥食同源植物之一，享有“金不換”、“南國神草”、“參中之王”等美譽。據史料記載，我國的三七種植和使用歷史悠久，迄今已有3000余年。三七是一種生態幅窄的亞熱帶高山藥用植物，對環境條件要求比較苛刻，我國三七種植主要分布在云南文山壯族苗族自治州，占全國三七產量的60%以上，交易量占全國90%以上。一個文山州，占據了中國三七種植和銷售的大半壁江山！2018年初，云南省商務廳官方網站發布消息稱，從文山出入境檢驗檢疫局了解到，2017年，經檢驗檢疫出口的文山三七及其制品達38批次、出口總量為22.3噸、總價值為230.8萬美元，出口量位居全國之首。三七最初生于山坡叢林下。從它生長的最原始的地方就可以看出三七比較喜歡生長在避光的環境中，比較的能耐低溫。三七的藥用價值越來越受到人們的重視。同時，三七的種植以及對如何提高三七的產量等多方面，都進行了相關的研究，經研究發現：三七適合于栽培于海拔800-1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。而在云南有著三七適宜生長的環境。在云南地處低緯度高原，氣候的特點是夏長冬暖，在種植三七的時候，若是有陽光直射的地方建議要遮光處理下。否則你會發現三七的葉子上面有黃色的大的斑點。要想使得三七有較高的產量，不僅要求要必備的適合當地的種植技術，還需要學習科學文化知識，其是有關于三七對環境的要求?，F階段全國部分地方已有移植的三七但由于種種原因品質都不理想，一部來源于三七生長所需獨特的條件，另一方面在于相關研究的人員較少
6，川七和田七有什么不同
川七 學名: Boussingaultia gracilis Miers var 科名: 落葵科藤三七屬 別名: 藤子三七、云南白藥、洋落葵 屬性: 一年生藤本植物 川七是屬於藤本植物，它可以開花，花色為白色帶有一點點綠色的花，而它的葉形是屬於飽和狀但倒心型的葉子，而葉子的側脈不明顯，且葉緣沒有;刻痕。此外在中藥上川七，性微溫，味甘微苦。有化瘀止血的作用，且藥理研究也證實它能縮短凝血時間，降低毛細血管的通血性，故可治療人體內外各種出血癥。至於在俗名上一般所稱的『川七』應是『火炭母草』或『虎杖』。參考資料： http://www.dls.ym.edu.tw/Board/t6/plant/%A4t%A4C.htm 田七，又叫三七， 因與人參同屬五加科，故又名人參三七。主要產于云南省文山州， 是云南省出產的傳統名貴藥材，生用有止血強心，散瘀生新，消腫定痛的顯著功能，熟用有活血、補血、強壯補虛之功效。明代著名藥學家李時珍在《本草綱目》中即有記載，并譽之“金不換”。清朝的藥學著作《本草綱目拾遺》中道：“人參補氣第一，三七補血第一，味同而功亦等，故稱人參三七，為中藥中之最珍貴者?！彬懵曋型獾摹霸颇习姿帯焙汀捌旭ァ奔匆蕴锲邽橹饕现瞥?。 田七為多年生草本植物，原系野生，現已馴化家種，其根、莖、葉、花均可入藥。通常所講的田七，是指田七植物的干燥根。近年來科學研究證實，人參中最主要的藥用成分四環三萜皂甙，田七不僅同樣含有，而且比人參更高，田七所含黃酮類化合物，有調節血壓，擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，降低心臟耗氧量，減輕心肌工作負擔的作用。經臨床實踐證明，田七在治療由冠心病引起的胸悶、心膠痛有滿意的療效，對降低膽固醇及血脂的功能也很顯著。因此田七除作為醫治跌打血瘀的傳統名名藥外，還日益廣泛地用作防治心血管疾病和強身健體的滋補保健品。
7，田七是什么
別名：開化三七、人參三七、田七、金不換。
主產地:云南，廣西，貴州，四川等省，但以云南文山州和廣西靖西，那坡縣所產的三七質量較好，為地道藥材。
主要功效:以根、根狀莖入藥。是名貴中藥材，生用可止血化瘀、消腫止痛，是云南白藥主要成分，同棵植物的花葉也能入藥，當茶飲。
植物形態 多年生草本，高達60cm。根莖短，莖直立，光滑無毛。掌狀復葉，具長柄，3～4片輪生于莖頂；小葉3～7，橢圓形或長圓狀倒卵形，邊緣有細鋸齒。傘形花序頂生，花序梗從莖頂中央抽出，長20～30cm?；ㄐ?，黃綠色；花萼5裂；花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀，近腎形，熟時紅色。種子1～3，扁球形?；ㄆ?～8月，果期8～10月。
現多栽培于海拔1600～1800米的山上。
性味歸經：味甘微苦，性溫，歸肝、胃經
醫學功能：
(1)具有良好的止血功效、顯著的造血功能；
(2)能加強和改善冠脈微循環，擴三七入藥歷史悠久，作用奇特被歷代醫家視為藥中之寶，故有“金不換”之說法。
三七“味微甘而苦，頗似人參之味?！薄胺舱葥鋫麚p，瘀血淋漓者，隨即嚼爛罨之即止，青腫者即消散。若受杖時，先服一、二錢，則血不沖心，杖后尤宜服之，產后服亦良。大抵此藥氣溫，味甘微苦，及陽明、厥陰血分之藥，故能治一切血病”。
三七又名田七，明代著名的藥學家李時珍稱其為“金不換”。三七是中藥材中的一顆明珠，清朝藥學著作《本草綱目拾遺》中記載：“人參補氣第一，三七補血第一，味同而功亦等，故稱人參三七，為中藥中之最珍貴者?！睋P名中外的中成藥“云南白藥”和“片仔黃”，即以三七為主要原料制成。三七屬五加科多年生草本植物，因其播種后三至七年挖采而且每株長三個葉柄，每個葉柄生七個葉片，故名三七。其莖、葉、花均可入藥。云南三七分布較廣，幾乎在海拔１２００米、１７００米的地區都有種植，其中以文山州各縣為主要產區，該州的硯山、馬關、西疇等縣栽培三七已有三、四百年的歷史。三七具有“生打熟補”功效，即服生三七，能活血化瘀，消腫止痛，參治跌打勞傷有效；服熟三七（用雞油或其他油將生三七炸黃即成熟三七），能補血強身。經科學研究并通過臨床試驗證明：三七與人參一樣，含有四環三萜等補養成份，而且比人含參含量還高，三七所含的酮類化合物，能促進血液循環，擴張冠狀動脈，降低心臟耗氧量，減輕心肌工作負擔。用三七治療由冠驚訝病引起的胸悶、心絞痛及降低膽固醇和血脂效果甚好。日本醫學界還認為三七有抑制癌癥的作用。因而銷路甚廣，現遠銷東南亞各國及港澳地區和美國、加拿大、日本等國。
如何選擇三七，認別其品質？三七分“春三七”和“冬三七”兩種，這是以采收季節來區分的，在結籽之前采收的為春三七，結籽以后采收的為冬三七。以春三七的品質為佳，選擇個大。體重、色好、光滑、堅實而不空泡者為最好。冬三七縐紋較多，質量次之.
8，牙痛喝白酒能止痛嗎
希望可以幫到你： 俗話說：“牙痛不是病，痛起來真要命”，中醫認為，“齒痛”乃因腎陰不足，虛火上炎所致。建議在接受治療的同時，不妨嘗試自然療法，對減輕癥狀，益處頗多： 牙痛時，取1片生姜咬于牙痛處，必要時可反復使用。 將適量牙膏涂于牙痛處，數分鐘后可止痛。 用牙簽將云南白藥挑入牙痛處，3分鐘后可緩解。 將3克茶葉用沸水沖泡5分鐘，濾去茶葉，加入2毫升米醋，每日服用3次。 穴位治療: 用雙手拇指關節在鼻孔兩側上下搓擦36次，然后用左手拇指與食指按壓鼻孔兩側迎香穴50次。 雙手十指交叉，用力互相叩擊各指根部（八邪穴）100次，再用拇指按壓雙手手背拇指與食指之間的合谷穴(即俗稱的虎口)50次。 用牙刷輕輕刷擦雙手掌心無名指第2關節（肝穴）及小指第1關節（腎穴），再刷擦雙手手背拇指與食指根部之間各2-3分鐘。這是我收集到的牙疼偏方，你試試。 牙痛（神經性、過敏性、蛀牙痛均可）：花椒10粒，白酒一兩，將花椒浸在酒內，十分鐘后用酒口含，幾分鐘即見效，一日2次每次10分鐘，3-4天痊愈。 112、 牙周炎、牙齦炎：用一只雞蛋清加等量白酒攪勻喝一口，含口中，5分鐘后吐掉，一日二次（一日一只蛋），2-3天消炎止痛。 牙疼偏方 1、鮮姜1片或用花椒2粒，或切半瓣大蒜咬在牙洞處，有迅速緩解牙痛的效果。切一姜片開水泡一下咬在痛處一會即可止痛 2、牙痛時，以75%的酒精棉球擦涂局部，然后另用一個酒精棉球壓于牙痛部位。本法對齲齒及牙髓炎引起的牙痛收效頗佳，輕者1次止痛，重者可重復2至4次。 3、將浸有75%的酒精棉球塞入耳中，3至5分鐘后疼痛即止，若牙痛嚴重，可兩耳均塞。 4、食醋50毫升，加入開水50毫升，混勻含漱，每日2次，連續2周，可治療牙周炎引起的牙痛。 5、白酒50毫升，置碗中點燃后，倒入2只雞蛋清，以火自滅為度，牙痛時1次服下。該法對炎癥性的風火牙痛療效較好。 6、皂礬(綠礬)15克，溶于50毫升白酒內，點燃白酒約1分鐘左右時將火吹滅，含藥酒于患部。若效果不好，可在2小時后重復一次。 7、按以下穴位:夾車、耳前三穴、合谷 113、 牙出血（經常出血或刷牙引起）：花椒10粒，醋三兩，浸2天后口含，一次3分鐘，一日2次，連用5天有特效。 114、 電光性紅眼?。河萌巳榈稳胙蹆?，閉眼10分鐘，一日二次，一次二滴，有特效，忌辣。 我家里人試了一些，好象用酒那個比較有效。牙疼，恐怕是生活中最常見的不適。它會影響吃飯，它會影響休息，它會影響工作和娛樂，如果生活中有什么其他重要方面的話，它肯定也會影響到。相應的，有許多治療牙疼的偏方，嚼花椒、涂大蒜、含白酒等等。那么，這些方法，靠譜嗎？常言道：“牙疼不是病，疼起來真要命”。這話只對了后半句牙疼，當然是由疾病引起的。其中，最常見的，是牙髓炎。牙髓炎是一種“扁擔疾病”，前面連著齲齒，后面連著牙周炎。一切疼痛，都需要神經的參與，而牙部的神經比較特殊。首先，它們位于狹窄的腔室內，其次，在腔室周圍，是鈣化的牙本質包裹，最外面，又有堅硬的牙釉質。所以，要想引起牙齒疼痛，必須打破牙神經外面的“防線”。牙齒結構示意圖（原圖出處：christianpegand.com）齲齒，正是這樣一種“破防”手段。假如口腔清潔不到位，口腔內的細菌遇到糖類等營養物質，便有可能大肆繁殖，破壞牙釉質、形成齲洞。齲齒的原因[1]有了齲洞之后，細菌們就可以入侵髓腔，引起牙髓炎；而人體呢，也不是“吃干飯”的，會迅速進行反擊。比如，釋放組織液，稀釋細菌分泌的毒素，比如，增加血管通透性，方便免疫細胞聚集。但是，牙髓腔十分狹窄。大量滲出的液體，會擠壓牙部神經，進而導致強烈的、要命的疼痛。牙髓炎如果得不到緩解，有可能進一步演變成牙周炎，臨床上表現為疼痛、牙齒松動、咀嚼無力，嚴重時，甚至可能出現牙周膿腫。說完了原因，接下來看對策?；ń废嚓P言論（圖片來源于網絡）“花椒治療牙疼”，是非常常見的說法。具體操作起來，有直接咬花椒的，也有用花椒泡酒的，不一而足。有學者從用花椒中提取揮發油，接著將揮發油涂抹到患者口腔黏膜上，結果顯示，患者對疼痛的耐受，明顯增強。[2]動物實驗表明，花椒水煮液有確切的鎮痛效果，而且存在良效關系，劑量越大、鎮痛效果越好。[3]可惜，比起有效性證據，花椒的問題更多。首先，到底是什么成分在起作用呢？花椒內含有數十種生物活性成分，[4]有的學者認為，主要是生物堿在起作用，[5]亦有學者，將鎮痛功效歸功于香柑內酯。[6]成分不明確，效果就很難說。我國地大物博，不管有青花椒、紅花椒，不同產地的紅花椒組成，也存在區別。[7]有的研究說，青花椒鎮痛效果更好，[6]另一些研究則說，紅花椒鎮痛效果更佳。[5]該信哪個呢？另一個問題，是劑量。剛剛說到的臨床實驗中，研究中取200克花椒，加熱時間超過4小時，最后得到了5毫升左右的揮發油。一般家庭，很難制取這么高濃度的揮發油?？傊?，花椒治療牙疼，或許有一定的效果，但具體如何，要看人品……大蒜相關言論（圖片來源于網絡）大蒜含有大蒜素，大蒜素有明顯的抑菌效果。理論上講，吃一些大蒜，可以減少口腔細菌。不過，剛剛說了，牙髓炎通常繼發于齲齒，由滲出液壓迫神經引起。換句話說，出現牙齒疼痛的時候，牙齒已經被細菌嚴重破壞，此時再殺菌，“遠水不解近渴“；大蒜沒有辦法吸收多余的滲出液，自然不能減少疼痛，反而有可能加重對牙神經的刺激，得不償失。白酒相關言論（圖片來源于網絡）表面上看，白酒是一個雙管齊下的方案，既能殺菌、又能麻醉止疼。實際上，兩個路線都有問題。酒精殺菌，靠的是乙醇。一方面，乙醇的親和性非常高，可以進入細菌內部，另一方面，乙醇可以使蛋白質變性。細菌同樣是生物，其新陳代謝，離不開各種蛋白質。因此，酒精的殺菌效果，與乙醇的濃度，休戚相關。臨床上通常用75%的酒精，以達到最大殺菌效果。普通白酒不過三四十度，效果自然差很多。至于酒精的鎮痛作用，則跟中樞神經系統有關。通過抑制中樞神經的活性、提高人體對疼痛的忍耐度，局部使用，效果并不確切?？傊?，這些偏方，經不起仔細推敲。對于牙疼，最好的方案是預防。少吃糖，戒掉煙酒，適當吃一些粗糙耐嚼的食品，掌握有效的刷牙方法，定期進行檢查，杜絕齲齒，牙疼的概率自然大大減少。出現牙疼，也不用擔心，可以先切開、排膿，接著進行根管治療，去除牙髓、清理被感染的組織。治療之前，醫生會注射麻醉劑，治療之后，由細菌感染引起的疼痛，一般會很快消失。---------------------參考文獻[1]張志愿. 口腔科學[M]. 2008.[2]夏波揚. 花椒揮發油口腔粘膜麻醉拔牙100例[J]. 中國醫院藥學雜志, 1983, 0(9): 3838.[3]付立波, 袁瑞, 鄭海燕等. 花椒水煮液對正常大鼠痛覺調節作用的研究[J]. 黑龍江畜牧獸醫, 2017(7): 218221.[4]王宇, 巨勇, 王釗. 花椒屬植物中生物活性成分研究近況[J]. 中草藥, 2002, 33(7): 666670.[5]張湘杰, 何永恒. 花椒、延胡索、沒藥、三七4味中藥止痛作用的藥理學研究進展[J]. 中國中醫藥現代遠程教育, 2009(1): 9698.[6]佟如新, 王普民. 青花椒活性成分香柑內酯的藥理實驗研究[J]. 中國中醫藥信息雜志, 1999, 6(10): 3031.[7]陳光靜, 闞建全, 李建等. 不同產地紅花椒揮發油化學成分的比較研究[J]. 中國糧油學報, 2015, 30(1): 8187.凡來源署名為“蝌蚪五線譜”的內容，版權歸蝌蚪五線譜所有，任何媒體、網站或個人未經授權不得轉載，否則追究相應法律責任。申請轉載授權或合作請發送郵件至editor@kedo.gov.cn。本網發布的署名文章僅代表作者觀點，與本網站無關。如有侵權，文責自負。作者：趙言昌
9，螺旋藻排名傍
可以的。怎么服用，瓶子上應該有說明吧！
以下關于螺旋藻的內容僅供你參考：
螺旋藻又名藍藻，是一種非常古老的生物，它們的微化石已經存在三十多億年了。螺旋藻在顯微鏡下外觀為青綠色，呈不分枝的絲狀，宛若一根盤旋的彈簧，故名螺旋藻。螺旋藻被聯合國糧農組織認定為“21世紀最理想的食品”，世界衛生組織稱其為“21世紀最安全的保健食品”，聯合國號召將螺旋藻作為拯救人類生命的食用藻來開發。螺旋藻生長條件十分苛刻：水溫不能超出30攝氏度到35攝氏度之間；常年光照要強又要長；水體需呈較強的堿性；水質清潔無污染。目前世界上僅發現3處產地-----非洲的乍得湖（Lake Chad）、墨西哥的特世可可湖（Texcoco）和我國云南的程海湖。
營養功效：
螺旋藻的營養價值不像一般食品那樣，僅含單一或某幾種營養物，它所含的營養素全面并且與人體需要的營養物質相一致。
科學研究表明，螺旋藻蛋白質含量高達60%—70%，到目前為止，世界上還沒有一種可食生物能與之匹敵。其蛋白質含量是豬肉的5倍、魚肉的3倍、大豆的15倍，還含有豐富的胡蘿卜素、多種礦物質和維生素、不飽和脂肪酸、人體不能合成的8種氨基酸以及目前尚不清楚的生物活性物質。
食用螺旋藻有很好的調節免疫力功能的作用，確保人體營養均衡，消除疲勞，恢復和激活細胞活性，延緩衰老，對女性有特殊的保健作用，并且對癌癥、高血脂、惡性貧血、糖尿病等都有一定的輔助治療作用。
螺旋藻食用后基本上沒有不良作用，所以螺旋藻有“宇航時代新糧食和氧源”的美稱。
科學研究還表明，1克螺旋藻干粉的營養含量與1千克的蔬菜相同。一個成年人一天只需吃5克螺旋藻，就可以維持一天的生活需要。
將螺旋藻添加于食品中，可降低因食用高動物性蛋白所導致的心血管疾病，防止血栓形成，減少冠心病、肥胖癥的發生。
螺旋藻含有增強胰島素功能的活性物質，且低糖低脂，蛋白質含量高，是糖尿病患者的理想食品。
飲食宜忌：
一般人都可食用，兒童、青少年、中老年人和孕婦的首選營養品。每天1—5克即可。
螺旋藻是一種純天然營養食品，沒有什么特殊禁忌。但是一次不能吃太多，否則會引起胃脹氣。
螺旋藻并不等同于減肥藥，吃飽喝足之后再食用螺旋藻并沒有明顯的減肥效果。
螺旋藻不能完全代替蔬菜、水果，每天吃十幾片螺旋藻代替蔬菜、水果的做法是很不明智的。
程海牌螺旋藻官方網站 http://xywy.skyky.cn/ 絕對正品保證 其實這些螺旋藻排行榜什么的不可靠，因為國內螺旋藻行業還沒有一個統一的標準，沒有什么權威部門發布的排行榜基本都是廠家制造的輿論，螺旋藻產品品質的高低都是由廠家的科技實力決定的。
如果說靠譜，最靠譜的就是綠A生物工程的綠A牌螺旋藻了，因為這家企業比較特殊，很有政府背景，擔任云南好幾個科研項目。在企業背景，科技實力，企業基礎實力方面都是螺旋藻行業的龍頭老大。國內70%的市場份額，全世界50%的螺旋藻都是來自綠A的施普瑞基地，施普瑞基地同時也是世界上最大的現代化螺旋藻生產基地。
給你發一些判斷螺旋藻好壞的基礎知識，可以根據這個自己判斷一下子，入口的東西，建議還是慎重些。別為了省十幾塊錢住進醫院，就不好了。
螺旋藻是迄今為止發現的營養最豐富、最均衡的物種之一。1克螺旋藻的營養成分含量，相當于1000克蔬菜、水果的營養總和。螺旋藻的細胞壁極薄，最易被人吸收，吸收率高達95%。所以，螺旋藻是目前人類所知的營養成分最充分、最全面、最均衡、最容易被人體吸收的天然營養品。
被聯合國糧農組織和聯合國世界食品協會推薦為“二十一世紀最理想的食品”。
【產地方面】：看產地
世界上就三個地方產天然螺旋藻，非洲的乍得湖、墨西哥的TEXCoC0湖、中國云南麗江的程海湖。經過多年宣傳，現在知名度很高，但實際僅剩程海湖還在保持生產，另兩個湖幾乎干枯。
程海湖的養殖基地僅有四家，分別是：綠A程?；?，綠A牌；程海牌；程海湖牌；程海保爾牌。
人工制造螺旋藻生長的環境，一般采用挖池塘或管道養殖，養殖用水為地下或自來水過濾，水的各種營養成分及堿性度采用人工調配，使之近似于天然湖水的成分，陽光照射不足，養殖用水人工 礦化，人工調試為堿性。因此人工培養存在藻種退化，生長環境控制不嚴等弊端，完全不能保證其產品品質。
這里重點介紹一下綠A施普瑞基地，1992年投資4.8億建立生產基地，同時也是世界上最大的現代化螺旋藻生產基地?；卣嫉?80畝，建筑面積37萬平方米，年成產螺旋藻干粉1000噸，超過世界總產量的50%。
【包裝方面】：看包裝
螺旋藻因其生物特性，長時間暴露不密封，其生物活性物質和營養物質成分都會丟失，如螺旋藻中的藻蘭素，暴露于太陽光直射15Y分鐘便會全部消失，在無密封條件下3個月內便基本失效。
螺旋藻有超強的吸附力，長期打開包裝服用不完，不僅會造成螺旋藻活性物質與空氣接觸后失效，變異，還會造成螺旋藻吸附灰塵細菌的二次污染。
很多螺旋藻產品都采用大袋裝，800片裝，1000片裝甚至無法片計而公斤裝計，打開以后吃幾個月吃不完。
如此包裝對廠商來講是節約了很多成本，但是對廣大消費者來說沒有起到真正的保健意義。
大袋裝螺旋藻產品即使最初具有保健效果，但打開后長期服用不完一樣會失去保健作用。
而本身就不具備任何保健功能的螺旋藻食品用什么裝都已經變得無所謂了。
即使都是螺旋藻桶裝產品也是“內有隱情”，大部分產品桶裝內部還是一大袋，最多的也只分為3袋。無法起到保質效果。市場上最好的螺旋藻包裝就是根據每天適當量進行單獨小包裝，袋子越小，保健效果越好。綠A牌螺旋藻，內置小包裝，一小袋粒。
【功效方面】：看功效
抗疲勞 抗缺氧 增強免疫力 抗腫瘤 降血脂
以上是螺旋藻的五大保健功效，產地和加工過程決定了螺旋藻成品中所含營養物質及其品質。高品質和螺旋藻擁有4-5項保健功效。品質差一些的就只能有2-3項保健功效了。
【相關辨別知識】：
1. 硬標準：螺旋藻有4個級別：飼料級、食品級、保健級、藥品級。正規廠家保健食品應有中國衛生部的“衛食健字(XX)第XX號”和“藍帽子”形狀的藍色保健食品標志，正規螺旋藻的包裝上還應有“成分含量表”和“GMP”生產標識。
區別一點，“X省衛食證字(XX)第XX號”和“QS”是普通食品認證
2. 看顏色：螺旋藻的加工過程很重要，加工不善會導致營養成分大量丟失。放入溫水中靜放6小時，湯色明亮，呈天藍色：劣質螺旋藻則會呈綠色，證明大量營養物質被氧化，營養價值低；如湯色渾濁，則證明有大量淀粉類添加劑，營養成分少且極不穩定。
3. PH值測試：通過PH值酸堿測試，鑒別螺旋藻的優劣，好的螺旋藻溶于水中后，應呈現弱堿性。堿性食物已被各國營養學家證明，是對人體有益的食品，差的螺旋藻則會呈現弱酸性，不但營養成分不達標，還會對人體產生副作用。
4. 壓片測試：通過壓片技術判斷優劣，優質螺旋藻壓片技術成熟，外表光滑，置于手中不沾色，不易破碎；劣質螺旋藻外表粗糙，置于手中易沾色、易破碎。
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10，申報新藥單個雜質必須控制在01以下嗎
大概需要8-10年，需要很多實驗新藥審批法1999年5月1日起實施第一章 總則 第一條 根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施法》的規定，為規范新藥的研制，加強新藥的審批管理，制定本法。 第二條 新藥系指我國未生產過的藥品。已生產的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應癥或制成新的復方制劑，亦按新藥管理。 第三條 國家藥品監督管理局主管全國新藥審批工作。新藥經國家藥品監督管理局批準后方可進行臨床研究或生產上市。 第四條 凡在中華人民共和國境內進行新藥研究、生產、經營、使用、檢驗、監督及審批管理的單位或個人，都必須遵守本法。 第五條 國家鼓勵研究創制新藥。第二章 新藥的分類 第六條 新藥按審批管理的要求分為以下幾類： 一、中藥 第一類： 1.中藥材的人工制成品。 2.新發現的中藥材及其制劑。 3.中藥材中提取的有效成分及其制劑。 4.復方中提取的有效成分。 第二類： 1.中藥注射劑。 2.中藥材新的藥用部位及其制劑。 3.中藥材、天然藥物中提取的有效部位及其制劑。 4.中藥材以人工方法在動物體內的制取物及其制劑。 5.復方中提取的有效部位群。 第三類： 1.新的中藥復方制劑。 2.以中藥療效為主的中藥和化學藥品的復方制劑。 3.從國外引種或引進養殖的習用進口藥材及其制劑。 第四類： 1.改變劑型或改變給藥途徑的制劑。 2.國內異地引種或野生變家養的動植物藥材。 第五類： 增加新主治病證的藥品。 二．化學藥品 第一類：首創的原料藥及其制劑。 1.通過合成或半合成的方法制成的原料藥及其制劑。 2.天然物質中提取的或通過發酵提取的有效單體及其制劑。 3.國外已有藥用研究報道，尚未獲一國藥品管理當局批準上市的化合物。 第二類： 1.已在國外獲準生產上市，但未載入藥典，我國也未進口的藥品。 2.用拆分、合成的方法首次制得的某一已知藥物中的光學異構體及其制劑。 3.國外尚未上市的由口服、外用或其他途徑改變為注射途徑給藥者，或由局部用藥改為全身給藥者（如口服、吸入等制劑）。 第三類： 1.由化學藥品新組成的復方制劑。 2.由化學藥品與中藥新組成的復方制劑并以化學藥品發揮主要作用者。 3.由已上市的多組份藥物制備為較少組分的原料藥及其制劑。 4.由動物或其組織、器官提取的新的多組分生化藥品。 第四類： 1.國外藥典收載的原料藥及制劑。 2.我國已進口的原料藥和／或制劑（已有進口原料藥制成的制劑，如國內研制其原料藥及制劑，亦在此列）. 3.用拆分或合成方法制得的某一已知藥物中國外已獲準上市的光學異構體及制劑。 4.改變已知鹽類藥物的酸根、堿基（或金屬元素）制成的原料藥及其制劑。此種改變應不改變其藥理作用，僅改變其理化性質（如溶解度、穩定性等），以適應貯存、制劑制造或臨床用藥的需要。 5.國外已上市的復方制劑及改變劑型的藥品。 6.用進口原料藥制成的制劑。 7.改變劑型的藥品。 8.改變給藥途徑的藥品（不包括第二類新藥之3）。 第五類：已上市藥品增加新的適應癥者。 1.需延長用藥周期和/或增加劑量者。 2.未改變或減少用藥周期和/或降低劑量者。 3.國外已獲準此適應癥者。 三、生物制品 新生物制品的審批按《新生物制品審批法》實施。 第七條 在新藥審批過程中，新藥的類別由于在國外獲準上市、載入國外藥典或在我國獲準進口注冊等原因而發生變化，如國家藥品監督管理局業已受理該藥之申請，則維持原受理類別，但申報資料的要求按照變化后的情況。不同單位申報同一品種應維持同一類別。第三章 新藥的臨床前研究 第八條 新藥臨床前研究的內容包括制備工藝（中藥制劑包括原藥材的來源、加工及炮制）、理化性質、純度、檢驗方法、處方篩選、劑型、穩定性、質量標準、藥理、毒理、動物藥代動力學等研究。 新發現中藥材還應包括來源、生態環境、栽培（養殖）技術、采收處理、加工炮制等研究。 第九條 凡研制麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品，均應向當地省級藥品監督管理部門提出申請，并報國家藥品監督管理局批準立項后方可實施。 第十條 從事新藥安全性研究的實驗室應符合國家藥品監督管理局《藥品非臨床研究質量管理規范》（CLP）的相應要求，實驗動物應符合國家藥品監督管理局的有關要求，以保證各項實驗的科學性和實驗結果的可靠性。第四章 新藥的臨床研究 第十一條 新藥的臨床研究包括臨床試驗和生物等效性試驗。 第十二條 新藥的臨床試驗分為I、II、III、IV期。 Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。 II期臨床試驗：隨機盲法對照臨床試驗。對新藥有效性及安全性作出初步評價，推薦臨床給藥劑量。 III期臨床試：擴大的多中心臨床試驗。應遵循隨機對照原則，進一步評價有效性、安全性。 IV期臨床試驗：新藥上市后監測。在廣泛使用條件下考察療效和不良反應（注意罕見不良反應）。 第十三條 新藥臨床研究的病例數應符合統計學要求。各類新藥視類別不同進行I、II、III、IV期臨床試驗。某些類別的新藥可僅進行生物等效性試驗。具體要求風附件一、二。 第十四條 研制單位和臨床研究單位進行新藥臨床研究，均須符合國家藥品監督管理局《藥品臨床試驗管理規范》（GCP）的有關規定。 第十五條 研制單位在報送申報資料的同時，須在國家藥品監督管理局確定的藥品臨床研究基地中選擇臨床研究負責和承擔單位（IV期臨床除外），并經國家藥品監督管理局核準。如需增加承擔單位或因特殊需要在藥品臨床研究基地以外的醫療機構進行臨床研究，須按程序另行申請并獲得批準。 第十六條 新藥臨床研究的申請批準后，研制單位要與被確定的臨床研究單位簽定臨床研究合同，免費提供I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗藥品，包括對照用藥品，承擔臨床研究所需費用。 第十七條 被確定的臨床研究單位應了解和熟悉試驗用藥的性質、作用、療效和安全性，與研制單位按CCP要求一同簽署臨床研究方案，并嚴格按照臨床研究方案進行。 第十八條 新藥研制單位應指定具有一定專業知識的人員遵循GCP的有關要求，監督臨床研究的進行，以求保證按照方案執行。省級藥品監督管理部門按國家藥品監督管理局的要求負責對臨床研究進行監督檢查。 第十九條 臨床研究期間若發生嚴重不良事件，承擔臨床研究的單位須立即采取必要措施保護受試者安全，并在24小時內向當地省級藥品監督管理部門和國家藥品監督管理局報告。 第二十條 臨床研究完成后，臨床研究單位須寫出總結報告，由負責單位匯總，交研制單位。第五章 新藥的申報與審批 第二十一條 新藥的申報與審批分為臨床研究和生產上市兩個階段。初審由省級藥品監督管理部門負責，復審由國家藥品監督管理局負責。 第二十二條 申請進行新藥臨床研究或生產上市，需報送有關資料（附件一、二），提供樣品并填寫申請表，經省級藥品監督管理部門初審后，報國家藥品監督管理局審批。 第二十三條 省級藥品監督管理部門受理新藥申報后，應對早報的原始資料進行初審，同時派員對試制條件進行實地考察，填寫現場考察報告表（見附件八），并連同初審意見一并上報。 第二十四條 省級藥品檢驗所負責對本轄區內申報新藥的質量標準（草案）進行技術復核修訂，并對新藥樣品進行檢驗。 第二十五條 國家藥品監督管理局可根據審評的需要安排中國藥品生物制品檢定所進行實驗室技術復核。 第二十六條 凡屬下列新藥，可按加快程序審評。研制單位可直接向國家藥品監督管理局提出申請，同時報請當地省級藥品監督管理部門進行試制場地考察和原始資料的審核。省級藥品監督管理部門填寫現場考察報告后，上報國家藥品監督管理局。樣品檢驗和質量標準復核由中國藥品生物制品檢定所負責。 一、第一類化學藥品。 二、第一類中藥新藥。 三、根據國家保密法已確定密級的中藥改變劑型，或燕加新的適應癥的品種。 第二十七條 屬國內首家申報臨床研究的新藥、國內首家申報的對疑難危重疾?。ㄈ绨滩?、腫瘤、罕見病等）有治療作用的新藥，以及制備工藝確有獨特之處的中藥，應加快審評進度，及時審理。 第二十八條 第一類新藥在國家藥品監督管理局批準生產后即予公告，其它各類新藥臨床研究的申請經批準后，亦由國家藥品監督管理局公告。各省級藥品監督管理部門自公告之日起即應停止對同一品種臨床研究申請的受理，此前已經受理的品種可以繼續審評，但省級藥品監督管理部門應在5個工作日內將已受理品種的全部申報資料報國家藥品監督管理局備案。國家藥品監督管理局對備案資料進行形式審查，申報資料不符合要求的，通知省級藥品監督管理部門退審。 用進口原料藥研制申報制劑的新藥，在批準臨床研究和生產后，如國內有研究同一原料藥及其制劑的，仍可按規定程序受理申報。 經國家藥品監督管理局批準的新藥臨床研究必須在一年內開始實施，否則該項臨床研究需重新申報。 第二十九條 研究單位與生產單位聯合研制的新藥，應向生產單位所在地省級藥品監督管理部門申報。兩家以上的生產單位聯合研制的新藥，應向制劑生產單位所在地省級藥品監督管理部門申報。其他研制單位應同時報請其所在地省級藥品監督管理部門進行試制場地考察和原始資料的審核。所在地省級藥品監督管理部門填寫現場考察報告表，轉至該品種的初審單位。 第三十條 對被駁回的新藥品種有異議的，研制單位可向國家藥品監督管理局申請復審。 第三十一條 新藥一般在完成III期臨床試驗后經國家藥品監督管理局批準，即發給新藥證書。持有《藥品生產企業許可證》并符合國家藥品監督管理局《藥品生產質量管理規范》（GMP）相關要求的企業或車間可同時發給批準文號，取得批準文號的單位方可生產新藥。 第三十二條 國家對新藥實行保護制度。擁有新藥證書的單位在保護期內可申請新藥證書副本進行技術轉讓。新藥保護及技術轉讓的規定另行制定。 第三十三條 新藥研究單位在取得新藥證書后，兩年內無特殊理由既不生產亦不轉讓者，終止對該新藥的保護。 第三十四條 多個單位聯合研制新藥須聯合申報，經批準后可發給聯合署名的新藥證書，但每個品種（原料藥或制劑）只能由一個單位生產。同一品種的不同規格視為一個品種。 第三十五條 第一類化學藥品及第一、二類中藥批準后一律為試生產。試生產期為兩年。其他各類新藥一般批準為正式生產。批準為試生產的新藥，僅供醫療單位在醫生指導下使用，不得在零售藥店出售，亦不得以任何形式進行廣告宣傳。 第三十六條 新藥在試生產期內應繼續考察藥品質量、穩定性及臨床療效和不良反應（應完成符合要求的IV期臨床的階段性試驗）。藥品檢驗機構要定期抽驗檢查，發現質量問題要及時報告。如發生嚴重不良反應或療效不確切者，國家藥品監督管理局可責令停止生產、銷售和使用。 第三十七條 新藥試生產期滿，生產單位應提前3個月提出轉為正式生產申請，報送有關資料，經所在地省級藥品監督管理部門初審后，報國家藥品監督管理局審批。審批期間，其試生產批準文號仍然有效。 逾期未提出轉正式生產申請，或經審查不符合規定者，國家藥品監督管理局取消其試生產批準文號。 第三十八條 新藥試生產批準文號格式為“國藥試字X（或Z）×××××××”試生產轉為正式生產后，發給正式生產批準文號，格式為“國藥準字X（或Z）×××××××××”。其中X代表化學藥品，Z代表中藥；字母后的前4位數字為公元年號。第六章 新藥的質量標準 第三十九條 新藥經批準后，其質量標準為試行標準。批準為試生產的新藥，其標準試行期為三年，其他新藥的標準試行期為二年。 第四十條 新藥的試行質量標準期滿，生產單位必須提前3個月提出轉正申請，填寫“新藥試行標準轉正申請表”并附有關資料（見附件六），經省級藥品監督管理部門審查同意，報國家藥品監督管理局審核批準。 第四十一條 新藥質量標準轉正技術審查工作由國家藥典委員會負責，實驗室技術復核由省級藥品檢驗所負責。兩家以上生產須統一質量標準的同一品種以及第二十六條所列新藥，須經中國藥品生物制品檢定所進行實驗室技術復核。 第四十二條 同一品種如有不同單位申報，存在不同的試行標準，應按照先進合理的原則進行統一，并須進行實驗復核。對標準試行截止期先后不同的同一品種，以最先到期的開始轉正。試行期未滿的品種，由國家藥典委員會通知有關單位提前向當地省級藥品監督管理部門轉正手續，以便統一標準。 第四十三條 新藥執行標準轉正時所采用的凡例和附錄等，按照我國現行版藥典的規定執行。 第四十四條 在新藥標準試行期內，藥品生產單位應做好產品的質量考核和標準的修訂工作。標準試行期滿未提出轉正申請，試行標準自行廢止，國家藥品監督管理局同時取消其批準文號。 第四十五條 新藥所需標準品、對照品，由生產單位在申請生產時提供原料藥或中藥對照品原料及有關技術資料，經中國藥品生物制品檢定所標定后統一分發，并保證其供應。第七章 新藥的補充申請 第四十六條 已經批準生產的新藥，在保護期內，原生產單位增加規格、改進生產工藝、修改質量標準、改變包裝、修改有效期、在原批準適應癥的范圍內修改使用說明書、進口原料藥變更產地等，應提出補充申請。 第四十七條 提出補充申請的單位必須根據補充申請的不同內容報送必要的資料（見附件七），經省級藥品監督管理部門初審后，報國家藥品監督管理局審批。第八章 附則 第四十八條 凡從事新藥的研究、生產、經營、使用、檢驗、監督及審批等單位或個人違反本法有關規定者，按《中華人民共和國藥品管理法》及有關法律、法規處理。 第四十九條 承擔新藥研究具體工作的單位，應具備相應的專業技術人員，配備必要的研究設施和檢驗儀器，并按照國家藥品監督管理局《藥品研究機構登記備案管理法》登記備案。藥品監督管理部門應加強監督和管理。 第五十條 新藥研究的原始試驗資料及其檔案必須真實、完整、規范。必要時，國家藥品監督管理局可調閱核查。 第五十一條 新藥的命名應符合國家藥品監督管理局頒布的藥品命名原則。 第五十二條 國外廠商在中國申報生產新藥，必須由其在中國登記注冊的合法藥品生產企業按本法；如僅申請臨床研究的新藥，按《國外藥品在中國進行臨床研究的規定》。對所申報資料的檢查及現場考察事宜由國家藥品監督管理局負責。 第五十三條 在新藥審查過程中，發現報送虛假資料或樣品，或無法證實所報送資料及樣品真實性者，應終止審查，并按照國家藥品監督管理局《藥品研究與申報注冊違規處理法》予以處理。新藥研制單位和個人以任何形式將新藥研究資料、試制樣品轉讓多家研制單位成為新藥申報資料者，轉讓方與常駐讓方均按提供虛假資料論處。 第五十四條 研制單位在申請新藥臨床研究、生產或試行標準轉正時，應按規定交納審批費、技術復核和樣品檢驗費。 第五十五條 研制單位在申請新藥臨床研究、生產或試行標準轉正時，應按規定交納審批費、技術復核和樣品檢驗費。 第五十六條 申請新生物制品按《新生物制品審批法》。 第五十七條 本法由國家藥品監督管理局負責解釋。 第五十八條 本法自1999年5月1日起實施。
