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                                    三七總皂苷的精提過(guò)程，三七總皂苷的藥物應(yīng)用 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷的精提過(guò)程，三七總皂苷的藥物應(yīng)用 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-08 10:10
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽三七總皂苷的藥物應(yīng)用2，三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液怎么配置3，甾體總皂苷和三七總皂苷的區(qū)別是什么4，三七提取物的其他描述5，下圖是基因組成為Aa的動(dòng)物在形成精子過(guò)程中某一時(shí)期的示意圖下6，某同學(xué)加熱23mL蒸餾水有如下操作步驟點(diǎn)燃酒……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，三七總皂苷的藥物應(yīng)用
    

    三七總皂苷目前主要用應(yīng)用心腦血管疾病類(lèi)的藥品、保健品等如“血塞通”“復(fù)方丹參滴丸”
    三七總皂苷的精提過(guò)程
    

    2，三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液怎么配置
    

    






三七皂苷是三七總皂苷的有效成分，常用于藥物制劑以及相關(guān)的分析檢測(cè)。制備三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的方法通常是使用水或甲醇將其稀釋至適當(dāng)濃度。首先，需要準(zhǔn)確稱(chēng)取所需的三七皂苷粉末，并將其加入一定體積的水或甲醇中，然后進(jìn)行充分混合直至溶解。生成的三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液可以通過(guò)比色法、熒光法、高效液相色譜法等方法進(jìn)行檢測(cè)和分析，以獲得所需的濃度值。在配置和使用三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液時(shí)，需要注意使用正確的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和設(shè)備，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和反應(yīng)的重復(fù)性。


    三七總皂苷的精提過(guò)程
    

    3，甾體總皂苷和三七總皂苷的區(qū)別是什么
    

    皂苷是固醇或三萜類(lèi)化合物的低聚配糖體總稱(chēng)。根據(jù)皂苷元的結(jié)構(gòu)分為三萜皂苷和甾體皂苷兩大類(lèi)。三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖組成的，三萜皂苷元的結(jié)構(gòu)可分為五環(huán)三萜和四環(huán)三萜兩類(lèi)。五環(huán)三萜皂苷元又分為齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型四種。三七總皂苷屬于三萜類(lèi)皂苷中的齊墩果烷型。因此甾體總皂苷和三七總皂苷的區(qū)別是皂苷元的結(jié)構(gòu)不同。
    三七總皂苷的精提過(guò)程
    

    4，三七提取物的其他描述
    

    






（1）干燥失重取本品適量，在60℃真空干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（附錄IX G）。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，依法檢查（附錄IX J），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。（2）溶血與凝聚同血栓通注射液的溶血與凝聚檢查。均應(yīng)無(wú)溶血及紅細(xì)胞凝聚現(xiàn)象。 異常毒性 取本品適量，加滅菌生理鹽水制成每1ml含7.0mg（以人參皂苷Rg1計(jì))的溶液,依法檢查(二部附錄XI C），按靜脈注射法給藥，應(yīng)符合規(guī)定。含量測(cè)定： 三七總皂苷對(duì)照品溶液的制備 同“血栓通注射液”三七總皂苷[含量測(cè)定]中對(duì)照品溶液的制備。 供試品溶液的制備精密稱(chēng)取本品50mg置50ml量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml置10ml具塞試管中，用無(wú)水乙醇稀釋至刻度，即得。 測(cè)定法 精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各1ml，分別置10ml具塞試管中，在水浴上蒸干，放冷，加入5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml，再加入高氯酸0.8ml，于60℃保溫15分鐘，冷卻至室溫，加冰醋酸5ml，搖勻；同時(shí)作空白對(duì)照。照分光光度法（附錄V B），在560nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，計(jì)算，即得。 本品以干燥品計(jì)算，含三七總皂苷以人參皂苷Rg1（C42H72O14）計(jì)，不得少于60.0%。 人參皂苷Rb1與人參皂苷Rg1 取本品10mg，精密稱(chēng)定，置1ml量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。照“血栓通注射液”中人參皂苷Rb1與人參皂苷Rg1[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法，自“另取人參皂苷Rb1對(duì)照品約3.5mg”起依法操作，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。 本品以干燥品計(jì)算，含人參皂苷Rb1不得少于20.0%，含人參皂苷Rg1不得少于30.0%。


    

    5，下圖是基因組成為Aa的動(dòng)物在形成精子過(guò)程中某一時(shí)期的示意圖下
    

    答案是：C。A錯(cuò)，2號(hào)染色單體上與A位置相同的基因最可能是A；B錯(cuò)，若姐妹染色單體沒(méi)有分離，則可能出現(xiàn)性染色體組成為XX的或YY的精子，絕不可能出現(xiàn)XXY的精子；C正確，若該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生一個(gè)基因型為AaaX的精子，則同時(shí)產(chǎn)生的另3個(gè)精子是AX ，Y， Y；D錯(cuò)，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致基因重組，而不是染色體結(jié)構(gòu)變異；如果是非同源染色體間進(jìn)行交叉互換那叫染色體結(jié)構(gòu)變異。
    

    6，某同學(xué)加熱23mL蒸餾水有如下操作步驟點(diǎn)燃酒精燈加熱
    

    給試管中的水加熱步驟包括先在試管中加入蒸餾水，不能超過(guò)試管容積的1 3 ，將試劑瓶蓋好放回原處；然后用試管夾從試管底部套入加到離試管口1 3 處即中上部，然后點(diǎn)燃酒精燈給試管加熱，故正確的順序是：⑤④③①②．故答案為：⑤④③①②．
    b   該實(shí)驗(yàn)首先要取藥品，取完藥品要把原來(lái)的試劑瓶復(fù)原，再用試管夾從試管底部向上夾到試管的中上部，點(diǎn)燃酒精燈，先進(jìn)行預(yù)熱再集中藥品部位加熱．故選b．
    

    7，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取
    

    凍死
    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹(shù)脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹(shù)脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
    

    8，一道化學(xué)題要過(guò)程的
    

    2a(g) b(g)=xc(g) 若是x=3 ,則初始狀態(tài)只需要a：b=2：1 （與最開(kāi)始的投入量成比例就好），0.6：0.3=2：1 。。。。2a(g) b(g)=xc(g) 初始 0.6mol.0.3mol。1.4molc 轉(zhuǎn)化 2.8/x 1.4/x -1.4mol (0.6 2.8/x)=2 (0.3 1.4/x)=1 都得到 x =2 因此，x=2或者3都可以
    92.26%解答過(guò)程：    2Ca(OH)2 + 2CL2 → Ca(CLO)2 + CaCL2 + 2H2O    因此，22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氯氣（也就是1mol氯氣），需要反應(yīng)掉74g氫氧化鈣，還剩下12g氫氧化鈣，生成143g次氯酸鈣和111g無(wú)水氯化鈣。出去水和氯化鈣雜質(zhì)，剩下12g氫氧化鈣和143g次氯酸鈣。    因此，漂粉精中含次氯酸鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)=143/（143+12）=92.26%    樓主，希望對(duì)你有幫助~
    

    9，中草藥有效成分的分離與精制方法按照原理可分為哪幾大類(lèi)
    

    結(jié)晶法
    需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法。
    結(jié)晶溶劑選擇的一般原則：對(duì)欲分離的成分熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小；對(duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點(diǎn)要適當(dāng)，不宜過(guò)高或過(guò)低，如乙醚就不宜用。
    判定結(jié)晶純度的方法：理化性質(zhì)均一；固體化合物熔距
    ≤ 2℃；TLC或PC展開(kāi)呈單一斑點(diǎn)；HPLC或GC分析呈單峰。

   沉淀法
    可通過(guò)4條途徑實(shí)現(xiàn)：
    1)通過(guò)改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。常見(jiàn)的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白質(zhì))、醇提水沉法(沉淀樹(shù)脂、葉綠素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。
    2)通過(guò)改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度。使用較多的是鹽析法，即在中藥水提液中加入一定量的無(wú)機(jī)鹽，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來(lái)。
    3)通過(guò)改變?nèi)軇﹑H值改變成分的存在狀態(tài)。適用于酸性、堿性或兩性親脂性成分的分離。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法。
    4) 通過(guò)加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。
萃取法，包括以下：
1.液-液萃取，選擇兩種相互不能任意混溶的溶劑，通常一種為水，另一種為石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯或正丁醇等。將待分離混合物混懸于水中，置分液漏斗中，加適當(dāng)極性的有機(jī)溶劑，振搖后放置，分取有機(jī)相或水相，即可將極性不同的成分分離。分離的難易取決于兩種物質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配系數(shù)的比值，即分離因子。分離因子愈大，愈好分離。
    2.紙色譜(PC)，屬于分配色譜。可用于糖的檢識(shí)、鑒定，亦可用于生物堿的色譜鑒別等。
    3.分配柱色譜，可分為正相色譜與反相色譜。正相色譜固定相極性大，流動(dòng)相極性小，可用于分離水溶性或極性較大的成分。反相色譜與此相反，適宜分離脂溶性化合物。
根據(jù)分子量大小和用以下方法：
1.透析法，適用于水溶性的大分子成分(如蛋白質(zhì)、多肽、多糖)與小分子成分(如氨基酸、單糖、無(wú)機(jī)鹽)的分離。
2.凝膠過(guò)濾法，又稱(chēng)凝膠滲透色譜、分子篩過(guò)濾、排阻色譜。分離混合物時(shí)，各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離。常用凝膠有葡聚糖凝膠(Sephadex G)和羥丙基葡聚糖凝膠(Sephadex LH-20)。前者只適于在水中應(yīng)用。后者既可在水中應(yīng)用，又可在有機(jī)溶劑中應(yīng)用，分離混合物時(shí)，既有分子篩作用，又有吸附作用。如分離游離黃酮時(shí)，主要靠吸附作用；分離黃酮苷時(shí)，則分子篩的性質(zhì)起主導(dǎo)作用。
3.超濾法
4.超速離心法
還有吸附法，又包括
1)硅膠吸附色譜

    硅膠為極性吸附劑，吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)的極性(極性越大，吸附力越強(qiáng))和洗脫溶劑的極性(溶劑極性越弱，硅膠對(duì)被分離物質(zhì)的吸附能力越強(qiáng))。因此，用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時(shí)，極性大的物質(zhì)因吸附力大而洗脫慢；洗脫溶劑的極性增大，洗脫能力增強(qiáng)，洗脫速度加快。另外硅膠有一定的酸性，在用其分離堿性成分時(shí)，需注意。

    2)氧化鋁吸附色譜

    氧化鋁亦為極性吸附劑，其吸附規(guī)律與硅膠相似。不同的是，氧化鋁有一定的堿性，且具有鋁離子，在用其分離一些酸性或酚性成分時(shí)，易產(chǎn)生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫。如蒽醌類(lèi)、黃酮類(lèi)(葛根異黃酮除外)成分分離時(shí)一般不選擇氧化鋁。

    3)活性炭吸附色譜

    活性炭為非極性吸附劑，其吸附規(guī)律與硅膠、氧化鋁恰好相反。對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和力，在水中對(duì)物質(zhì)表現(xiàn)出強(qiáng)的吸附能力。常用于水溶液的脫色素，也可用于糖、環(huán)烯醚萜苷的分離純化等。

    4)聚酰胺吸附色譜

    聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，系通過(guò)其分子中眾多的酰胺羰基與酚類(lèi)、黃酮類(lèi)化合物的酚羥基，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類(lèi)、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附。因此，聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類(lèi)、醌類(lèi)和黃酮類(lèi)化合物。聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團(tuán)數(shù)目及氫鍵作用強(qiáng)度。同時(shí)，溶劑也會(huì)影響聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)的吸附，表現(xiàn)出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小，其由弱到強(qiáng)的大致順序?yàn)樗⒓状肌⒈溲趸c水溶液等。

    5)大孔吸附樹(shù)脂吸附色譜

    大孔吸附樹(shù)脂同時(shí)具有吸附性和分子篩性。一般非極性化合物在水中易被非極性樹(shù)脂吸附，極性物質(zhì)在水中易被極性樹(shù)脂吸附。物質(zhì)在溶劑中的溶解度大，樹(shù)脂對(duì)此物質(zhì)的吸附力就小，反之就大。對(duì)非極性大孔吸附樹(shù)脂來(lái)說(shuō)，洗脫溶劑極性越小，洗脫能力越強(qiáng)。該法可用于皂苷類(lèi)成分的純化分離。


    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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