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    買正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七總皂苷的提取實(shí)驗(yàn)報(bào)告，高中化學(xué) 萃取實(shí)驗(yàn)報(bào)告表
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷的提取實(shí)驗(yàn)報(bào)告，高中化學(xué) 萃取實(shí)驗(yàn)報(bào)告表
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-08 10:10
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                    本文目錄一覽高中化學(xué)萃取實(shí)驗(yàn)報(bào)告表2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫3，化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫4，三七總皂苷簡介5，化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的寫法6，高中化學(xué)必修一萃取實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫7，練習(xí)取化學(xué)藥品的實(shí)驗(yàn)報(bào)告單怎么寫8，化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告5快9，……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，高中化學(xué) 萃取實(shí)驗(yàn)報(bào)告表
    

    http://202.198.133.32/zhsy/xxzy/zsjs/27.htm
    三七總皂苷的提取實(shí)驗(yàn)報(bào)告
    

    2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫
    

    






三七總皂苷主要成分的性質(zhì)：  人參皂苷Rb1:白色粉末(乙醇-丁醇)。熔點(diǎn)197~198°℃。旋光度+12.42(c=0.91，甲醇)。  人參皂苷Rg1:四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點(diǎn)194~196.5°C，旋光度+32(吡啶)。旋光度[a]D+24.80。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245°℃。


    三七總皂苷的提取實(shí)驗(yàn)報(bào)告
    

    3，化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫
    

    那要看是什么實(shí)驗(yàn)報(bào)告了。
不過一般的格式是：
1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、實(shí)驗(yàn)原理，3、實(shí)驗(yàn)器材和試劑，4、實(shí)驗(yàn)步驟，5、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理（實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄方式也與具體的實(shí)驗(yàn)有關(guān)），6、問題討論， 其中有些步驟不是主要的或者是大家都知道的可以不用詳細(xì)寫。
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http://wenku.baidu.com/view/3bf3bc24ccbff121dd368350.html
    三七總皂苷的提取實(shí)驗(yàn)報(bào)告
    

    4，三七總皂苷簡介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn)     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘?jiān)?   3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質(zhì)    3.6.5  鞣質(zhì)    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學(xué)    4.8  三七總皂苷的適應(yīng)證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項(xiàng)    4.11  三七總皂苷的不良反應(yīng)    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點(diǎn)評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn)    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，供試品色譜圖中應(yīng)呈現(xiàn)與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘?jiān)?  不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用）   3.6.4  蛋白質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.5  鞣質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細(xì)管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮?dú)猓魉贋槊糠昼?.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計(jì)算應(yīng)不低于40000，各待測峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時(shí)內(nèi)不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計(jì)算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應(yīng)大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。    時(shí)間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計(jì)算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴(kuò)張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò)以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗(yàn)性血栓形成，抑制率達(dá)92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學(xué)   急性毒性試驗(yàn)中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗(yàn)中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見明顯的形態(tài)學(xué)改變。   4.8  三七總皂苷的適應(yīng)證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項(xiàng)   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應(yīng)   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復(fù)正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩?fù)啤? 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點(diǎn)評 


    

    5，化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的寫法
    

    1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?
2.實(shí)驗(yàn)原理 
3.產(chǎn)物(原料)的物理常數(shù) 
4.試劑濃度 
5.實(shí)驗(yàn)裝置圖 
6.實(shí)驗(yàn)步驟 
7.數(shù)據(jù)記錄與處理 
8.實(shí)驗(yàn)討論與回答思考題

                                                                                        實(shí)驗(yàn)題目
1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?
2.實(shí)驗(yàn)儀器和藥品 
3.實(shí)驗(yàn)步驟 
4.數(shù)據(jù)記錄與處理 

這個(gè)是初高中比較簡單的化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式
    

    6，高中化學(xué)必修一萃取實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫
    

    1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、實(shí)驗(yàn)原理3、實(shí)驗(yàn)器材和藥品4、實(shí)驗(yàn)步驟5、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象6、實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)?zāi)康木褪翘骄枯腿‖F(xiàn)象實(shí)驗(yàn)原理是溶質(zhì)在不同的溶劑中溶解度不同，在兩種互不相溶的溶劑中溶質(zhì)會由溶解度小的溶劑向溶解度大的溶劑轉(zhuǎn)移，故會發(fā)生萃取現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)器材一定有分液漏斗（梨形分液漏斗）、鐵架臺（帶鐵圈），藥品一般是溴水或者碘水，還有苯或者四氯化碳，這個(gè)要根據(jù)實(shí)驗(yàn)的實(shí)際要求決定步驟就是你們書上的步驟現(xiàn)象就是分層，有機(jī)層顯色，水層幾乎無色或者顏色變淺，要根據(jù)萃取的程度確定實(shí)驗(yàn)結(jié)論就是你的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模€有像“碘在四氯化碳中的溶解度比在水中的大”這樣的結(jié)論
    

    7，練習(xí)取化學(xué)藥品的實(shí)驗(yàn)報(bào)告單怎么寫
    

    走進(jìn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)報(bào)告單的填寫，一般情況可以按照下面的過程，一·藥品的取用步驟與方法現(xiàn)象結(jié)論或解釋1．用鑷子取少量鋅粒（Zn）放入試管中，再用10ml量筒量取2mL稀鹽酸，加入試管中， 觀       察現(xiàn)象。   鋅與鹽酸反應(yīng)，產(chǎn)生了氫氣。2．用藥匙或      取少量碳酸鈉（Na2CO3）粉末入試管中，再用10ml量筒量取2mL稀鹽酸，加入試管中，觀察現(xiàn)象。             碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體，能使澄清石灰水變渾濁，說是該氣體是           。3．在試管中加入適量石灰水，滴入1-2滴酚酞溶液，觀察現(xiàn)象。說明酚酞遇        性物質(zhì)可以變       色。二．物質(zhì)的加熱1．點(diǎn)燃酒精燈，觀察火焰分層情況。2．取一根小木條，迅速放入火焰中，1-2s后取出，熄滅酒精燈，觀察小木條被灼燒的情況。酒精燈火焰的溫度，     焰最高，        最低。所以應(yīng)該用          焰加熱。3．用10mL量筒最取2mL氫氧化鈉（NaOH）溶液，倒入試管中，然后向試管中滴加硫酸銅（CuSO4）溶液，觀察現(xiàn)象。氫氧化鈉與硫酸銅反應(yīng)，生成不溶于水的氫氧化銅，呈         色。4．將3反應(yīng)后試管用試管夾夾住，加熱，觀察現(xiàn)象。氫氧化銅受熱易分解，生成       色的氧化銅和水。三．連接儀器裝置按如圖所示連接好儀器，檢查裝置氣密性。
    支持一下感覺挺不錯(cuò)的
    

    8，化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告5快
    

    目的：使學(xué)生掌握乙醇與鈉的反應(yīng)，并運(yùn)用反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣計(jì)量，來確定乙醇的結(jié)構(gòu)式。
 用品：100毫升大口燒瓶（球外徑φ65毫米、頸外徑φ32毫米）、酸式滴定管、φ6～8 毫米、長約 800 毫米的玻管、三通管、磁力攪拌器、2500毫升具下口貯氣瓶、水槽。鈉、乙醇（化學(xué)純）、二甲苯。
 原理：鈉與乙醇反應(yīng)，生成乙醇鈉并逸出氫氣。由于生成的乙醇鈉包在鈉的表面，使反應(yīng)緩慢，甚至中止。采用加熱（使鈉與乙醇鈉熔融）與攪拌的方法，改進(jìn)集氣裝置，能有效地提高氫氣得率。
 準(zhǔn)備：100毫升大口燒瓶配雙孔塞。一孔插25毫升酸式滴定管，另一孔插一根玻管，前者用于計(jì)量加入乙醇，后者導(dǎo)出氫氣并使逸出的乙醇回流。滴定管上口配小塞插短玻管，并用三通管與燒瓶塞上的長玻管合并成一個(gè)出口，引向集氣計(jì)量瓶。用2500毫升具下口集氣瓶在玻璃水槽中按常規(guī)排水集氣。瓶外貼紙條劃刻度。計(jì)量零點(diǎn)置于瓶肩處，事先塞緊下口加水至零刻度，再蓋緊上口，移入水槽在水面下拔去下口塞。實(shí)驗(yàn)時(shí)將來自反應(yīng)器的氫氣導(dǎo)管從瓶下口伸入，集氣后直接在紙條刻度上讀出體積。操作在常溫常壓下進(jìn)行，換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況。
 操作：燒瓶預(yù)先烘干，放好磁子。滴定管中加好無水乙醇，記下起始讀數(shù)。用燒杯取二甲苯約20毫升，用水浴加熱至近沸。切蠶豆大小的金屬鈉一塊，可連同氧化層一起投入二甲苯中，待鈉熔化后用玻棒撥落氧化物，露出熔融鈉的光亮表面，供用。在 100 毫升大口燒瓶中加二甲苯 15 毫升，先開啟磁力攪拌器的電熱功能，預(yù)熱至微有蒸氣時(shí)，開動攪拌。用牛角匙（或鋁匙，不能用苯塑藥匙）取熔融鈉珠迅速投入燒瓶中，加塞。按“滴珠可辨”速度加入無水乙醇，總量5.8毫升（0.1摩爾），連續(xù)滴入，一次加完。萬一超過5.8毫升，據(jù)實(shí)計(jì)算。乙醇進(jìn)入燒瓶立即就有氫氣產(chǎn)生，起初很快，1～2分鐘后漸漸變慢，最后隔若干秒才有一個(gè)氣泡，全過程可持續(xù)10多分鐘。將所得數(shù)據(jù)，計(jì)算得氫率，并推出乙醇結(jié)構(gòu)式。
 注意事項(xiàng)：1.磁力攪拌器型號有多種，磁子是封閉在素瓷殼中的一小段永磁鐵，可用中號磁子。由于乙醇鈉的粘性，磁力攪拌器的旋轉(zhuǎn)速度要調(diào)節(jié)得恰當(dāng)。2.集氣瓶中的排水管必須插入水面以下，否則氫氣會從液面上逸出，造成實(shí)驗(yàn)失敗。3.鈉的用量應(yīng)稍過量些（根據(jù)無水乙醇的用量先作計(jì)算）。反應(yīng)結(jié)束后，應(yīng)加入過量的乙醇使剩余鈉反應(yīng)掉，不得加水沖洗。4.為了防止反應(yīng)過于劇烈而使乙醇揮發(fā)，要較緩地振蕩燒瓶，逐滴地慢慢加入無水乙醇。5.反應(yīng)到后期，氣體發(fā)生雖然緩慢，但仍要等到反應(yīng)結(jié)束，才能在紙條刻度上讀出氫氣體積。
    

    9，粗鹽的提純及純度檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告
    

    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握提純粗食鹽的原理、方法及有關(guān)離子的鑒定。2. 掌握溶解、過濾、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥等基本操作。3. 學(xué)會臺秤、量筒、pH試紙、滴管和試管的正確使用方法。二、實(shí)驗(yàn)原理粗食鹽通常是從鹽湖等地方采得，其中含有不溶性的雜質(zhì)（如泥沙等）和可溶性的雜質(zhì)（如Ca2+、Mg2+、SO42-）。除去粗食鹽中不溶性雜質(zhì)的方法是將粗食鹽溶于適量水中，然后過濾。除去可溶性雜質(zhì)的方法是選擇適當(dāng)?shù)某恋韯笴a2+、Mg2+、SO42- 等生成難溶性化合物而被除去。首先，將粗食鹽溶于適量水中，加入稍過量的BaCl2溶液，使SO42-生成BaSO4沉淀后，再過濾除去BaSO4。反應(yīng)方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后，在濾液中加入適量的NaOH溶液和Na2CO3溶液，使過量的Ba2+和粗食鹽中的Ca2+、Mg2+與之生成沉淀，再過濾除去。其反應(yīng)方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、儀器與試劑儀器：臺秤，燒杯，量筒，玻璃棒，藥匙，洗瓶，普通漏斗，漏斗架，濾紙，酒精燈，石棉網(wǎng)，泥三角，蒸發(fā)皿，試管，布氏漏斗，抽濾瓶，循環(huán)水真空泵。試劑：粗食鹽，1 mol/L BaCl2，2mol/L NaOH，1mol/L Na2CO3，飽和(NH4)2C2O4，2mol/L HCl，2mol/L Hac，鎂試劑I，pH試紙。四、內(nèi)容及步驟 1、粗食鹽的提純（1）粗食鹽的稱量和溶解 用臺秤稱取8.0g粗食鹽放人干凈的燒杯中，加水30mL，用玻璃棒攪拌，并加熱使粗食鹽溶解，這時(shí)不溶性雜質(zhì)沉于燒杯底部，如不溶性雜質(zhì)較多，可過濾除去。（2）除去SO42- 離子 把粗食鹽溶液加熱至近沸時(shí)，在不斷攪拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液，直至SO42- 全部轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀。為了檢查SO42- 是否除盡，將燒杯從石棉網(wǎng)上取下，放置一段時(shí)間，待沉淀沉降后，沿?zé)谙蛏蠈忧逡旱渭?～2滴BaC12溶液，若不出現(xiàn)渾濁，則表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后，繼續(xù)加熱5min，使沉淀顆粒長大而易于沉淀和過濾。過濾，棄去沉淀，濾液轉(zhuǎn)入燒杯中。（3）除Ca2+、Mg2+和過量的Ba2+等離子 將燒杯中的濾液加熱近沸，加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后，沿?zé)谙蛏蠈忧逡褐屑尤?～2滴Na2CO3溶液，檢查被沉淀離子是否完全沉降，若出現(xiàn)渾濁，可繼續(xù)滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液，直至沉淀完全。過濾，棄去沉淀。（4）除過量的CO32- 離子 用2mol/L HCl把燒杯中的濾液調(diào)為酸性，用pH試紙檢驗(yàn)，使pH為4～5。（5）濃縮、結(jié)晶 把調(diào)好pH的溶液倒入干凈的蒸發(fā)皿中，在攪拌下加熱、蒸發(fā)、濃縮至稠糊狀，使NaCl完全析出，停止加熱。稍冷后趁熱用布氏漏斗抽濾，盡量將NaCl晶體抽干，再用少量蒸餾水洗滌NaCl晶體2～3次，抽干，棄去母液。（6）干燥與稱量 將NaCl晶體移至另一潔凈已稱重的蒸發(fā)皿中，加熱烘干，干燥后冷至室溫，將氯化鈉晶體連同蒸發(fā)皿一起稱重。計(jì)算產(chǎn)率:純食鹽產(chǎn)率= (提純后的食鹽質(zhì)量/粗食鹽質(zhì)量)×100%2. 產(chǎn)品純度的檢查稱取粗食鹽和提純后食鹽各1g，分別溶于5mL蒸餾水中，然后將兩種溶液分別分成三等份于6支試管中，組成三組對照檢查。如何寫化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告：首先，寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告絕對不是沒有效率的事情。實(shí)驗(yàn)報(bào)告是他人了解你的實(shí)驗(yàn)方法和結(jié)論的最佳途徑，同時(shí)，實(shí)驗(yàn)報(bào)告也可以幫助自己整理實(shí)驗(yàn)方法、數(shù)據(jù)，為以后的論文寫作打基礎(chǔ)。反正，我還蠻喜歡寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告的，尤其喜歡做實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析。不同教授對實(shí)驗(yàn)報(bào)告的格式要求不同，建議和教授進(jìn)行溝通。如果教授要求高的話，那么一份完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告基本上要按論文發(fā)表的格式來寫。各個(gè)刊物對論文的格式要求大同小異，我主要講一下JACS (Journal of American Chemistry Society) 的格式。Abstract 摘要 簡述實(shí)驗(yàn)?zāi)康模椒ê徒Y(jié)論。長度為一段。Introduction 引言 介紹理論背景，回顧一下其他人的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。Materials and Methods 材料和方法 簡潔準(zhǔn)確地描述實(shí)驗(yàn)試劑、儀器和步驟Results 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 數(shù)據(jù)和圖表一般都在這一部分Discussion 討論 這一部分主要是對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的理解Conclusions 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 顧名思義，實(shí)驗(yàn)結(jié)論Associated Content 相關(guān)信息 這部分會有一些原始數(shù)據(jù)等內(nèi)容Author Information 作者信息 論文作者的聯(lián)系方式Acknowledgements 致謝（我也不知道怎么翻。。。）通常用來感謝經(jīng)費(fèi)來源和研究機(jī)構(gòu)References 參考文獻(xiàn)語言要盡量客觀準(zhǔn)確，多使用被動語態(tài)（不過現(xiàn)在對這一條要求沒那么嚴(yán)格了）。字體，圖或表的下標(biāo)，引用格式等也有要求，我就不贅述了，JACS paper template寫得很清楚
    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?. 掌握提純粗食鹽的原理、方法及有關(guān)離子的鑒定。2. 掌握溶解、過濾、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥等基本操作。 3. 學(xué)會臺秤、量筒、pH試紙、滴管和試管的正確使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理粗食鹽通常是從鹽湖等地方采得，其中含有不溶性的雜質(zhì)（如泥沙等）和可溶性的雜質(zhì)（如Ca2+、Mg2+、SO42-）。除去粗食鹽中不溶性雜質(zhì)的方法是將粗食鹽溶于適量水中，然后過濾。除去可溶性雜質(zhì)的方法是選擇適當(dāng)?shù)某恋韯笴a2+、Mg2+、SO42- 等生成難溶性化合物而被除去。首先，將粗食鹽溶于適量水中，加入稍過量的BaCl2溶液，使SO42-生成BaSO4沉淀后，再過濾除去BaSO4。反應(yīng)方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后，在濾液中加入適量的NaOH溶液和Na2CO3溶液，使過量的Ba2+和粗食鹽中的Ca2+、Mg2+與之生成沉淀，再過濾除去。其反應(yīng)方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、儀器與試劑儀器： 臺秤，燒杯，量筒，玻璃棒，藥匙，洗瓶，普通漏斗，漏斗架，濾紙，酒精燈，石棉網(wǎng)，泥三角，蒸發(fā)皿，試管，布氏漏斗，抽濾瓶，循環(huán)水真空泵。試劑：粗食鹽，1 mol/L BaCl2，2mol/L NaOH，1mol/L Na2CO3，飽和(NH4)2C2O4，2mol/L HCl，2mol/L Hac，鎂試劑I，pH試紙。四、內(nèi)容及步驟 1. 粗食鹽的提純 （1）粗食鹽的稱量和溶解 用臺秤稱取8.0g粗食鹽放人干凈的燒杯中，加水30mL，用玻璃棒攪拌，并加熱使粗食鹽溶解，這時(shí)不溶性雜質(zhì)沉于燒杯底部，如不溶性雜質(zhì)較多，可過濾除去。（2）除去SO42- 離子 把粗食鹽溶液加熱至近沸時(shí)，在不斷攪拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液，直至SO42- 全部轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀。為了檢查SO42- 是否除盡，將燒杯從石棉網(wǎng)上取下，放置一段時(shí)間，待沉淀沉降后，沿?zé)谙蛏蠈忧逡旱渭?～2滴BaC12溶液，若不出現(xiàn)渾濁，則表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后，繼續(xù)加熱5min，使沉淀顆粒長大而易于沉淀和過濾。過濾，棄去沉淀，濾液轉(zhuǎn)入燒杯中。（3）除Ca2+、Mg2+和過量的Ba2+等離子 將燒杯中的濾液加熱近沸，加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后，沿?zé)谙蛏蠈忧逡褐屑尤?～2滴Na2CO3溶液，檢查被沉淀離子是否完全沉降，若出現(xiàn)渾濁，可繼續(xù)滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液，直至沉淀完全。過濾，棄去沉淀。（4）除過量的CO32- 離子 用2mol/L HCl把燒杯中的濾液調(diào)為酸性，用pH試紙檢驗(yàn)，使pH為4～5。（5）濃縮、結(jié)晶 把調(diào)好pH的溶液倒入干凈的蒸發(fā)皿中，在攪拌下加熱、蒸發(fā)、濃縮至稠糊狀，使NaCl完全析出，停止加熱。稍冷后趁熱用布氏漏斗抽濾，盡量將NaCl晶體抽干，再用少量蒸餾水洗滌NaCl晶體2～3次，抽干，棄去母液。（6）干燥與稱量 將NaCl晶體移至另一潔凈已稱重的蒸發(fā)皿中，加熱烘干，干燥后冷至室溫，將氯化鈉晶體連同蒸發(fā)皿一起稱重。計(jì)算產(chǎn)率:純食鹽產(chǎn)率= (提純后的食鹽質(zhì)量/粗食鹽質(zhì)量)×100%2. 產(chǎn)品純度的檢查稱取粗食鹽和提純后食鹽各1g，分別溶于5mL蒸餾水中，然后將兩種溶液分別分成三等份于6支試管中，組成三組對照檢查。（1）SO42- 的檢查 在第一組溶液中，分別加入2滴2mol/L HCl溶液和2滴1mol/L BaC12溶液，比較兩個(gè)試管中沉淀產(chǎn)生的情況。（2） Ca2+ 的檢驗(yàn) 在第二組溶液中，分別加入2mol/L HAc溶液2滴和飽和(NH4)2C2O4溶液3～4滴，比較兩管中沉淀產(chǎn)生的情況。（3）Mg2+ 的檢驗(yàn) 在第三組溶液中，分別加入2滴2mol/L NaOH溶液和鎂試劑3滴，若有天藍(lán)色沉淀生成，表示有Mg2+ 存在，比較兩管中溶液的顏色。實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)1. 粗食鹽可先在火上煅燒，使其中有機(jī)物碳化，再用水溶解成飽和溶液。不溶性雜質(zhì)可采用過濾法除去，可溶性雜質(zhì)可根據(jù)其性質(zhì)借助化學(xué)方法除去。2. 注意抽濾裝置的安裝和使用：（1）連接抽濾裝置時(shí)，將布氏漏斗配一合適的塞在吸濾瓶上必須緊密不漏氣，漏斗管下端的斜口要正對吸濾瓶的側(cè)管，吸濾瓶的側(cè)管用厚橡皮管與水泵側(cè)管相連（最好接一安全瓶，再和水泵相連）。（2）抽濾時(shí)為防止濾紙被抽破，可用兩層濾紙。（3）抽濾前用同一溶劑將濾紙潤濕，使濾紙緊貼于布氏漏斗的底面，打開水泵將濾紙吸緊，以避免固體在抽濾過程中從濾紙邊緣吸入抽濾瓶中。（4）轉(zhuǎn)移結(jié)晶和母液到布氏漏斗中，結(jié)晶應(yīng)平鋪于濾紙上。抽干母液。（5）洗滌沉淀。抽干母液的晶體要用所選的洗滌劑洗滌，以除去晶體表面的母液。洗滌時(shí)注意少量多次，一般2～3次，每次3～5mL。（6）停止抽濾時(shí)，先將吸濾瓶與水泵之間連接的橡皮管拆開，或者將安全瓶的活塞打開與大氣相通，防止水倒流入吸濾瓶內(nèi)，才關(guān)掉水泵。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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