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                                    三七總皂苷實(shí)驗(yàn)提純方法，實(shí)驗(yàn)中的分離提純
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷實(shí)驗(yàn)提純方法，實(shí)驗(yàn)中的分離提純
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-10 07:20
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽實(shí)驗(yàn)中的分離提純2，三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液怎么配置3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取4，提取皂苷時(shí)可選擇哪些溶劑提取方法如何常用的分離純化方法有哪5，提純含BaNo32的KNO3實(shí)驗(yàn)步驟是什么6，我們可以把水溶液中的物……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，實(shí)驗(yàn)中的分離提純
    

    最佳答案


最簡(jiǎn)單的方法：用洗潔精洗一下，就像平時(shí)洗衣服一樣，在有油漬處抹店洗潔精，多揉一會(huì)兒，反復(fù)洗幾次就行。所用化學(xué)原理是利用了洗潔精中NaOH對(duì)油污的乳化作用，將油污乳化后便可被水沖掉。^_^就是這個(gè)樣子的。
    用汽油洗，然后再用水洗晾干即可
    三七總皂苷實(shí)驗(yàn)提純方法
    

    2，三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液怎么配置
    

    






三七皂苷是從三七中提取的一種天然藥物成分，常用于制作保健品和藥物。為了保證其質(zhì)量和穩(wěn)定性，需要制備三七皂苷的標(biāo)準(zhǔn)品溶液來(lái)進(jìn)行檢測(cè)和分析。以下是三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置方法：1. 準(zhǔn)備三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品：首先需要購(gòu)買(mǎi)三七皂苷的標(biāo)準(zhǔn)品，并按照說(shuō)明書(shū)中的要求進(jìn)行稀釋?zhuān)ǔＪ褂眉状蓟蛞掖甲鳛橄♂寗?. 配置溶液：取一定量的已經(jīng)稀釋好的三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品，加入適量的甲醇或乙醇，使其濃度達(dá)到所需的范圍。具體的配比需要根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定。3. 攪拌均勻：將配置好的三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液放入容器中，加蓋后用超聲波或磁力攪拌器等設(shè)備進(jìn)行攪拌均勻，以保證每個(gè)部分的濃度一致。4. 調(diào)整pH值：如果需要調(diào)整三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的pH值，可以使用鹽酸或氫氧化鈉等酸堿調(diào)節(jié)劑進(jìn)行調(diào)整，以達(dá)到所需的pH值。5. 測(cè)定濃度：利用分光光度計(jì)等設(shè)備對(duì)三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的濃度進(jìn)行測(cè)定，以確保其濃度符合要求。需要注意的是，三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置需要在實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)程下進(jìn)行，保證實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生和安全。同時(shí)，配置時(shí)需要精確稱(chēng)量和記錄每個(gè)試劑的用量和配比，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。


    三七總皂苷實(shí)驗(yàn)提純方法
    

    3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取
    

    凍死
    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹(shù)脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹(shù)脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
    三七總皂苷實(shí)驗(yàn)提純方法
    

    4，提取皂苷時(shí)可選擇哪些溶劑 提取方法如何 常用的分離純化方法有哪
    

    






皂苷是一類(lèi)天然的高分子化合物，主要存在于許多植物中，包括黃豆、苜蓿、洋蔥、甘藍(lán)等。皂苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含有親水基和疏水基，因此它們?cè)谒陀袡C(jī)溶劑中都具有溶解性。在提取皂苷時(shí)，可選擇以下幾種溶劑：乙醇：乙醇是一種廣泛應(yīng)用的皂苷提取溶劑，它能夠有效地提取皂苷，并具有良好的穩(wěn)定性和低毒性。丙酮：丙酮也是一種常用的皂苷提取溶劑，它對(duì)皂苷的提取效果較好，同時(shí)具有易揮發(fā)、低毒性等優(yōu)點(diǎn)。甲醇：甲醇是一種具有強(qiáng)溶解性的有機(jī)溶劑，能夠有效地提取皂苷，但由于甲醇的毒性較大，使用時(shí)需要注意。氯仿：氯仿是一種有機(jī)溶劑，對(duì)皂苷的提取效果也比較好，但由于其毒性較大，使用時(shí)需要謹(jǐn)慎。在選擇溶劑時(shí)，需要考慮到其對(duì)皂苷的提取效果、溶劑的安全性和成本等因素，根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行選擇。皂苷的提取方法主要有兩種，即水提法和有機(jī)溶劑提取法。水提法：將干燥的皂苷粉末加入水中，加熱至沸騰，保持沸騰狀態(tài)一段時(shí)間，使皂苷充分溶解。然后冷卻并過(guò)濾，得到皂苷的水提取物。有機(jī)溶劑提取法：將干燥的皂苷粉末加入適量的有機(jī)溶劑中，加熱并攪拌，使皂苷充分溶解。然后冷卻并過(guò)濾，得到皂苷的有機(jī)溶劑提取物。通常，有機(jī)溶劑提取法的提取效果更好，但由于有機(jī)溶劑的毒性和揮發(fā)性，使用時(shí)需要謹(jǐn)慎。常用的皂苷分離純化方法主要包括：硅膠柱層析、逆流色譜、高效液相色譜、凝膠滲透色譜等。硅膠柱層析是皂苷分離純化的常用方法之一，通過(guò)調(diào)整硅膠柱層析是皂苷分離純化的常用方法之一，通過(guò)調(diào)整硅膠柱層析條件，可以實(shí)現(xiàn)不同種類(lèi)和不同極性的皂苷的分離純化。逆流色譜是一種較新的皂苷分離純化方法，它可以有效地分離和純化不同種類(lèi)和不同極性的皂苷，并且具有高效、高選擇性、高分辨率等優(yōu)點(diǎn)。高效液相色譜是一種快速、高效的皂苷分離純化方法，它可以實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜皂苷混合物的高效分離和純化。凝膠滲透色譜是一種常用的皂苷分子量測(cè)定方法，可以通過(guò)測(cè)定樣品在凝膠滲透色譜柱中的分子量分布情況，判斷樣品中皂苷的分子量大小。除了以上方法外，還有一些其他的分離純化方法，例如離子交換色譜、薄層層析、毛細(xì)管電泳等，這些方法都可以實(shí)現(xiàn)皂苷的分離純化，具體選擇何種方法需要考慮到樣品特性和實(shí)驗(yàn)要求。總的來(lái)說(shuō)，提取皂苷是一項(xiàng)重要的研究工作，需要選擇合適的提取溶劑和方法，并結(jié)合適當(dāng)?shù)姆蛛x純化方法，以獲得高純度、高活性的皂苷樣品，為后續(xù)的研究工作奠定基礎(chǔ)。


    

    5，提純含BaNo32的KNO3實(shí)驗(yàn)步驟是什么
    

    提純含有少量Ba(NO3)2雜質(zhì)的KNO3溶液，加入過(guò)量的碳酸鉀,過(guò)濾除掉BaCO3,再加入過(guò)量的硝酸,過(guò)量的K+與硝酸根行成KNO3,過(guò)量的硝酸低溫加熱即可除去.

 

    滴加K2SO4溶液
跟Ba(No3)2反應(yīng)會(huì)生成不溶于任何水和算的BaSO4和需要的KNO3
在過(guò)濾掉BaSO4就可以了
    提純含有少量Ba(NO3)2雜質(zhì)的KNO3溶液，加入過(guò)量的碳酸鉀

過(guò)量的碳酸鉀加入硝酸鉀溶液之后，由于硝酸鉀溶液本身偏酸性，過(guò)量的碳酸根可以變成二氧化碳?xì)怏w（微熱即可）離開(kāi)溶液，相當(dāng)于沒(méi)有加入多余雜質(zhì)。 
而如果加入硫酸鉀，那么新加入的過(guò)量硫酸根無(wú)法從溶液中除去，摁下葫蘆起來(lái)瓢，雖然鋇被除去，但又引進(jìn)了硫酸根雜質(zhì)，故達(dá)不到提純目的。
    

    6，我們可以把水溶液中的物質(zhì)通過(guò)什么實(shí)驗(yàn)提煉出來(lái)
    

    可以通過(guò)蒸發(fā)的方法提取出來(lái)。通過(guò)加熱水溶液，使水蒸發(fā)，水溶液中的物質(zhì)逐漸結(jié)晶析出。
    答：目前提煉較多的物質(zhì)叫尿激酶，主要用在制藥上。
    我們可以把水溶液中的物質(zhì)通過(guò)蒸餾實(shí)驗(yàn)法提煉出來(lái)。這是常用的方法。
    水溶液中物質(zhì)正常的處理方法是：1. 不溶性，呈現(xiàn)懸濁液的，是用靜置后過(guò)濾的實(shí)驗(yàn)方式。2. 不溶性，呈現(xiàn)乳濁液的，是用靜置后分液的實(shí)驗(yàn)方式。3. 膠體，不論靜置多久都不會(huì)分層的，是用滲析的方法，這類(lèi)粒子不可透過(guò)半透膜，所以可以用這個(gè)方式分離。4. 相溶的，還應(yīng)依據(jù)其物理性質(zhì)，決定是蒸發(fā)結(jié)晶，還是冷卻結(jié)晶。5. 只有相溶的溶液要進(jìn)行分離，才是用蒸餾（而且一般是叫分餾），利用的是不同物質(zhì)沸點(diǎn)不同6. 但即便如此，不少液體仍然會(huì)形成共沸系，蒸餾根本沒(méi)法分離，這時(shí)就要用到萃取。利用相似相溶分離不同物質(zhì)。
    

    7，實(shí)驗(yàn)室中藥提取方法
    

    這個(gè)問(wèn)題不是很具體,一般提取中藥成分的方法是萃取,就是用溶劑去煮,一般是有機(jī)溶劑,然后濃縮,能結(jié)晶的結(jié)晶,不能結(jié)晶的可以過(guò)硅膠柱分離.用到 燒瓶 冷凝管 燒杯 硅膠柱  溶劑要看你要什么再具體選.
    沉淀，冷卻后析出晶體，過(guò)濾就可以得到純度為90%的中藥提取物!
    根據(jù)具體的中藥類(lèi)別，以及提取分離的具體情況，選擇不同的器材。操作過(guò)程有：提取、蒸發(fā)、過(guò)濾、結(jié)晶、萃取、層析等等。
    中藥做成水劑的最簡(jiǎn)單的方法就是煎煮。  如果是以提取中藥有效成分為目的，由于煎煮液中的成分復(fù)雜，雜質(zhì)含量多，一般不使用此法。  浸漬是將中藥用適當(dāng)?shù)娜軇ㄋ掖迹}酸等）在常溫下，浸泡使其有效成分溶出的方法。一般要浸泡3～7天，期間要經(jīng)常攪拌，時(shí)間較長(zhǎng)。  另外還有滲濾，蒸餾，回流，萃取等方法，可以根據(jù)不同的目的進(jìn)行選用。
    一般用回溜裝置。步驟一般是水煮醇沉或者醇煮水沉
    

    8，常用的分離純化的手段有哪些操作時(shí)需注意哪些問(wèn)題
    

    常用分離純化方法==重結(jié)晶及過(guò)濾 重結(jié)晶是利用被提純物和雜質(zhì)的溶解度及各自在混合物中的含量不同而進(jìn)行的一種分離純化方法。絕大多數(shù)化合物在溶劑中的溶解度隨溫度的升高而增大，隨溫度的下降而減小。通常混合物中，被提純物為主要成分，其含量較高，容易配制成熱的飽和溶液，而此時(shí)雜質(zhì)則遠(yuǎn)未達(dá)到飽和溶液。因此，當(dāng)熱的飽和溶液冷卻時(shí)，被提純的物質(zhì)由于溶解度下降會(huì)結(jié)晶出來(lái)，而雜質(zhì)則全部或部分留在溶液中(若雜質(zhì)在溶劑中的溶解度極小，則配成熱飽和溶液后被過(guò)濾除去)，這樣便達(dá)到了提純的目的。 將一定量待重結(jié)晶的物質(zhì)置于錐形瓶中，加入比需要量的溶劑（根據(jù)查得的溶解度數(shù)據(jù)或溶解度試驗(yàn)方法所得的結(jié)果估計(jì)得到）稍少的適宜溶劑，加熱至沸騰。若末完全溶解時(shí)，可逐次補(bǔ)加少量溶劑，每次加入后均需再加熱使溶劑沸騰，直至物質(zhì)完全溶解為止。但要注意判斷是否有雜質(zhì)存在，以免誤加入溶劑過(guò)量。 注意事項(xiàng): 溶劑的量要適當(dāng)，公認(rèn)的原則是，按飽和溶液的需要量多加 20%，這是一個(gè)參考值，在實(shí)際工作中，主要根據(jù)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。
    常用分離純化方法==重結(jié)晶及過(guò)濾 重結(jié)晶是利用被提純物和雜質(zhì)的溶解度及各自在混合物中的含量不同而進(jìn)行的一種分離純化方法。絕大多數(shù)化合物在溶劑中的溶解度隨溫度的升高而增大，隨溫度的下降而減小。通常混合物中，被提純物為主要成分，其含量較高，容易配制成熱的飽和溶液，而此時(shí)雜質(zhì)則遠(yuǎn)未達(dá)到飽和溶液。因此，當(dāng)熱的飽和溶液冷卻時(shí)，被提純的物質(zhì)由于溶解度下降會(huì)結(jié)晶出來(lái)，而雜質(zhì)則全部或部分留在溶液中(若雜質(zhì)在溶劑中的溶解度極小，則配成熱飽和溶液后被過(guò)濾除去)，這樣便達(dá)到了提純的目的。 將一定量待重結(jié)晶的物質(zhì)置于錐形瓶中，加入比需要量的溶劑（根據(jù)查得的溶解度數(shù)據(jù)或溶解度試驗(yàn)方法所得的結(jié)果估計(jì)得到）稍少的適宜溶劑，加熱至沸騰。若末完全溶解時(shí)，可逐次補(bǔ)加少量溶劑，每次加入后均需再加熱使溶劑沸騰，直至物質(zhì)完全溶解為止。但要注意判斷是否有雜質(zhì)存在，以免誤加入溶劑過(guò)量。 注意事項(xiàng): 溶劑的量要適當(dāng)，公認(rèn)的原則是，按飽和溶液的需要量多加 20%，這是一個(gè)參考值，在實(shí)際工作中，主要根據(jù)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。
    

    9，請(qǐng)你對(duì)學(xué)過(guò)的物質(zhì)提純方法做一歸納
    

    1.分級(jí)結(jié)晶法。這種方法常用加熱蒸發(fā)溶液，控制溶液的密度，使其中一部分溶質(zhì)結(jié)晶析出。經(jīng)反復(fù)的操作可以達(dá)到分離提純的目的。 　　2.分步沉淀法。這種方法常選用適宜的試劑或調(diào)節(jié)pH，使溶液中的某一部分沉淀析出。經(jīng)反復(fù)的操作，也可達(dá)到分離提純的目的。 　　3.選擇性氧化還原法。用適宜的氧化劑或還原劑，使混合物中的某些成分氧化或還原，并進(jìn)一步達(dá)到分離提純的目的。 　　4.吸收、吸附法。用適宜的試劑吸收混合物中的某些成分，例如用燒堿吸收混合氣體中的二氧化碳。或者用適宜的物質(zhì)吸附混合物中有的某些成分，如用活性炭吸附某些氣體，從而達(dá)到分離提純的目的。 　　5.液液溶劑萃取法。選用適宜的溶劑，把混合物中的某些成分溶解吸收，從而達(dá)到分離提純的目的。 　　6.蒸餾法。控制混合溶液蒸氣的冷凝溫度，使不同沸點(diǎn)的成分分步冷凝析出，從而達(dá)到分離提純的目的。 　　在思考如何使物質(zhì)分離提純時(shí)，應(yīng)考慮各組分的化學(xué)和物理性質(zhì)，然后才能選擇適宜的方法。顯然，方法的選用是建立在熟悉各種物質(zhì)的物性、化性的基礎(chǔ)之上的。
編輯本段常見(jiàn)物質(zhì)分離提純的10種方法
　　1.結(jié)晶和重結(jié)晶：利用物質(zhì)在溶液中溶解度隨溫度變化較大，如NaCl，KNO3。 　　2.蒸餾冷卻法：在沸點(diǎn)上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。 　　3.過(guò)濾法：溶與不溶。 　　4.升華法：SiO2(I2)。 　　5.萃取法：如用CCl4來(lái)萃取I2水中的I2。 　　6.溶解法：Fe粉(A1粉)：溶解在過(guò)量的NaOH溶液里過(guò)濾分離。 　　7.增加法：把雜質(zhì)轉(zhuǎn)化成所需要的物質(zhì)：CO2(CO)：通過(guò)熱的CuO；CO2(SO2)：通過(guò)NaHCO3溶液。 　　8.吸收法：用做除去混合氣體中的氣體雜質(zhì)，氣體雜質(zhì)必須被藥品吸收：N2(O2)：將混合氣體通過(guò)銅網(wǎng)吸收O2。 　　9.轉(zhuǎn)化法：兩種物質(zhì)難以直接分離，加藥品變得容易分離，然后再還原回去：Al(OH)3，F(xiàn)e(OH)3：先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解，過(guò)濾，除去Fe(OH)3，再加酸讓NaAlO2轉(zhuǎn)化成A1(OH)3。 　　10.紙上層析（不作要求） [1][2]
編輯本段高中化學(xué)分離提純
　　一混合物的分離提純是高中化學(xué)常考知識(shí)點(diǎn)，現(xiàn)歸納如下： 　　（ 一）、常見(jiàn)物質(zhì)分離提純的方法 　　1、固—固混合分離型：灼燒、熱分解、升華、結(jié)晶（或重結(jié)晶）。 　　2、固—液混合分離型：過(guò)濾、鹽析、蒸發(fā)。 　　3、液—液混合分離型：萃取、分液、蒸餾、滲析。 　　4、氣—?dú)饣旌戏蛛x型：洗氣。 　　（二）、物質(zhì)分離提純的原則在進(jìn)行物質(zhì)的分離提純時(shí)，選擇試劑和實(shí)驗(yàn)措施應(yīng)遵循以下三個(gè)原則： 　　1、不能引入新雜質(zhì)。 　　2、提純后的物質(zhì)成分不變。 　　3、實(shí)驗(yàn)過(guò)程和操作方法簡(jiǎn)單易行。 　　4、節(jié)約試劑。對(duì)多組分的混合物的分離提純，一般要考慮物理方法和化學(xué)方法綜合運(yùn)用。 　　（三）、物理方法對(duì)混合物進(jìn)行分離和提純 　　運(yùn)用物理方法分離和提純物質(zhì)常用的方法為： 分離提純方法 　　適用范圍 主要儀器名稱(chēng) 　　過(guò)濾 不溶性固體與液體的分離 燒杯、漏斗、濾紙、玻璃棒 　　蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、重結(jié)晶 已溶固體與液體的分離 蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈、燒杯 　　蒸餾、分餾 沸點(diǎn)不同的互溶液體混和物的分離 蒸餾燒瓶、冷凝管、牛角管錐形瓶、溫度計(jì) 　　升華 固體與固體雜質(zhì)的分離 燒杯、酒精燈、石棉網(wǎng) 分液、萃取 不互溶的液體分離 分液漏斗、燒杯 　　滲析 膠粒與溶液中溶質(zhì)的分離 半透膜、燒杯 　　二、化學(xué)方法分離和提純物質(zhì)用化學(xué)方法分離和提純物質(zhì)時(shí)要注意： 　　①不引入新的雜質(zhì)； 　　②不能損耗或減少被提純物質(zhì)的質(zhì)量； 　　③實(shí)驗(yàn)操作要簡(jiǎn)便，不能繁雜。用化學(xué)方法除去溶液中的雜質(zhì)時(shí)，要使被分離的物質(zhì)或離子盡可能除凈，需要加入過(guò)量的分離試劑，在多步分離過(guò)程中， 后加的試劑應(yīng)能夠把前面所加的無(wú)關(guān)物質(zhì)或離子除去。 　　對(duì)于無(wú)機(jī)物溶液常用下列方法分離和提純： 　　1、 生成沉淀法。例如NaCl 溶液里混有少量的MgCl2 雜質(zhì)，可加入過(guò)量的NaOH 溶液，使Mg2+離子轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2 沉淀（但引入新的雜質(zhì)OH–），過(guò)濾除去Mg(OH) 　　2 ，然后加入適量鹽酸，調(diào)節(jié)pH為中性。 　　3、生成氣體法。例如Na2SO4溶液中混有少量Na2CO3，為了不引入新的雜質(zhì)并增加SO42–，可加入適量的稀H2SO4，將CO32–轉(zhuǎn)化為CO2氣體而除去。 　　4、氧化還原法。例如在FeCl3溶液里有少量FeCl2雜質(zhì)，可通入適量的Cl2將FeCl2 氧化為FeCl3。若在FeCl2 溶液里含有少量FeCl3 ，可加入適量的鐵粉而將其除去。 　　5、正鹽和酸式鹽相互轉(zhuǎn)化法。例如在Na2CO3固體中含有少量NaHCO3雜質(zhì)，可將固體加熱，使NaHCO3分解生成Na2CO3，而除去雜質(zhì)。若在NaHCO3溶液中混有少量Na2CO3雜質(zhì)，可向溶液里通入足量CO2，使Na2CO3轉(zhuǎn)化為NaHCO3。 　　6、利用物質(zhì)的兩性除去雜質(zhì)。 　　如在Fe2O3里混有少量的Al2O3 雜質(zhì)，可利用Al2O3是兩性氧化物，能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)，往試樣里加入足量的NaOH溶液，使其中Al2O3轉(zhuǎn)化為可溶性NaAlO2 ，然后過(guò)濾，洗滌難溶物，即為純凈的Fe2O3。 　　常見(jiàn)無(wú)機(jī)物除雜的方法：[“（ ）”內(nèi)為雜質(zhì)] 　　混合物 除雜試劑或方法 　　C粉（MnO2） 加入足量濃鹽酸，加熱，過(guò)濾 　　MnO2（C粉） / 灼燒 CuO粉（C粉） / 灼燒 　　FeCl2（FeCl3） 加入足量Fe粉，過(guò)濾，蒸發(fā)，結(jié)晶 　　FeCl3（FeCl2） 通入足量Cl2，蒸發(fā)，結(jié)晶 　　NH4Cl [(NH4)2SO4] 加入適量BaCl2溶液，過(guò)濾 　　NaCl（NH4Cl） / 加熱 NaCl（Na2CO3） 加入足量鹽酸，蒸發(fā)，結(jié)晶 　　NaCl（NaHCO3） 加入足量鹽酸，蒸發(fā)，結(jié)晶 　　Na2CO3（NaHCO3） / 加熱 NaHCO3（Na2CO3） 通入足量CO2，低溫蒸發(fā)，結(jié)晶 　　NaHCO3（NaOH） 通入足量CO2，結(jié)晶 　　NaOH（Na2CO3） 加入適量石灰水，過(guò)濾 　　三、有機(jī)物的分離和提純有機(jī)物的提純要依據(jù)被提純物質(zhì)的性質(zhì)，采用物理方法和化學(xué)方法除去雜質(zhì)。一般情況是加入某種試劑，與雜質(zhì)反應(yīng)，生成易溶于水的物質(zhì)，再用分液的方法除去雜質(zhì)。 　　如除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇，應(yīng)在混合物中加入飽和碳酸鈉溶液，雜質(zhì)乙醇易溶于水，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)，生成了易溶于水的乙酸鈉（同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度），充分?jǐn)嚢韬螅梅忠郝┒贩忠海傻眉儍舻囊宜嵋阴ァ?　　對(duì)于沸點(diǎn)相近且均溶于水的有機(jī)物分離，可先將其中一種轉(zhuǎn)化成難揮發(fā)物質(zhì)，再蒸餾，最后再用化學(xué)方法得到原物質(zhì)。 　　常見(jiàn)有機(jī)物的除雜：[“（ ）”內(nèi)為雜質(zhì)]。 混合物 除雜試劑及方法 　　乙醚（乙醇） 水 ，分液 苯（苯酚） 足量的NaOH溶液，分液 　　苯酚（苯） 蒸餾 乙酸乙酯（乙酸、乙醇） 足量的飽和Na2CO3溶液，分液 　　溴苯（溴） 足量的NaOH稀溶液，洗滌，分液 　　乙醇（水） CaO（新制）蒸餾 乙醇（苯酚） 足量的NaOH溶液，蒸餾 　　乙酸（乙醇） / 蒸餾 汽油（柴油） / 蒸餾 戊烷（乙醇） 水，分液 　　硝基苯（HNO3） 水，分液 　　葡萄糖（淀粉） / 滲析 皂化反應(yīng)后的產(chǎn)物 / 鹽析，過(guò)濾
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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