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    買正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    增加三七皂苷水溶性，增加藥物溶解度的方法有哪些
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    增加三七皂苷水溶性，增加藥物溶解度的方法有哪些
    

            
    
                發(fā)布時間：2023-06-10 07:50
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽增加藥物溶解度的方法有哪些2，三七皂苷標準品溶液怎么配置3，提高高分子化合物水溶性的途徑主要有哪些4，三七粉泡水會有泡沫嗎三七粉沖泡后為什么有很多泡沫5，三萜皂苷在水中震搖產(chǎn)生泡沫的原理是不是與水溶性有關(guān)6，哪種官能團的引入……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，增加藥物溶解度的方法有哪些
    

    控制溫度，調(diào)節(jié)PH，加一些鹽
    增加三七皂苷水溶性
    

    2，三七皂苷標準品溶液怎么配置
    

    






三七皂苷是從三七中提取的一種天然藥物成分，常用于制作保健品和藥物。為了保證其質(zhì)量和穩(wěn)定性，需要制備三七皂苷的標準品溶液來進行檢測和分析。以下是三七皂苷標準品溶液的配置方法：1. 準備三七皂苷標準品：首先需要購買三七皂苷的標準品，并按照說明書中的要求進行稀釋，通常使用甲醇或乙醇作為稀釋劑。2. 配置溶液：取一定量的已經(jīng)稀釋好的三七皂苷標準品，加入適量的甲醇或乙醇，使其濃度達到所需的范圍。具體的配比需要根據(jù)不同的實驗要求和檢測標準來確定。3. 攪拌均勻：將配置好的三七皂苷標準品溶液放入容器中，加蓋后用超聲波或磁力攪拌器等設(shè)備進行攪拌均勻，以保證每個部分的濃度一致。4. 調(diào)整pH值：如果需要調(diào)整三七皂苷標準品溶液的pH值，可以使用鹽酸或氫氧化鈉等酸堿調(diào)節(jié)劑進行調(diào)整，以達到所需的pH值。5. 測定濃度：利用分光光度計等設(shè)備對三七皂苷標準品溶液的濃度進行測定，以確保其濃度符合要求。需要注意的是，三七皂苷標準品溶液的配置需要在實驗室的安全操作規(guī)程下進行，保證實驗室的衛(wèi)生和安全。同時，配置時需要精確稱量和記錄每個試劑的用量和配比，以保證實驗結(jié)果的準確性和可重復性。


    增加三七皂苷水溶性
    

    3，提高高分子化合物水溶性的途徑主要有哪些
    

    塑料\合成橡膠\合成纖維
    羧甲基淀粉、醋酸淀粉、羥甲基纖維素、羧甲基纖維素、PAM、水解聚丙烯酰胺、甲基纖維素、乙基纖維素、聚馬來酸酐、聚季胺鹽、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、
    增加三七皂苷水溶性
    

    4，三七粉泡水會有泡沫嗎 三七粉沖泡后為什么有很多泡沫
    

    






三七粉是很常見的一個養(yǎng)生食材，很多人都喜歡用三七粉泡水喝，三七粉泡水有沉淀不易溶解，在沖泡的時候會有一些沉淀和泡沫。  三七粉泡水會有泡沫嗎  三七粉泡水會有泡沫。  三七粉中含有的一種皂苷類的化合物，加水經(jīng)過攪拌之后會出現(xiàn)起泡的情況，活性物物質(zhì)越多，起泡的情況越厲害。三七粉中含有的三七總皂苷是一種表面活性劑，加水攪拌之后會出現(xiàn)微微起泡的情況，而三七皂苷是具有很多功效的活性物質(zhì)，可以活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，因此三七粉起泡越多，其功效越好。三七粉沖泡后為什么有很多泡沫  三七粉是固體粉末，顆粒之間距離大，與水混合后形成的混合物分子間距離小，有分子力吸引作用(內(nèi)聚力)，所以不易散開。三七粉與水混合后只能形成混懸液，即混懸在水中。三七總皂苷是一種表面活性劑，因其水溶液在振搖后會起泡而得名，所以平時沖服三七粉，在攪拌過程中產(chǎn)生的泡沫，就是三七總皂苷了。所以，在沖泡三七粉的過程中出現(xiàn)輕微的沉淀、泡沫都是正常的現(xiàn)象，大家可以放心服用。三七粉沖泡后有沉淀  三七粉含有脂溶性和水溶性兩大類成分，不論粉有多細，原則上多多少少會有溶不開的小結(jié)塊!三七粉是固體粉末，顆粒之間距離大，與水混合后形成的混合物分子間距離小，有分子力吸引作用(內(nèi)聚力)，所以不易散開。三七粉與水混合后只能形成混懸液，即混懸在水中。三七粉沖泡后有泡沫：三七總皂苷是一種表面活性劑，因其水溶液在振搖后會起泡而得名，所以平時沖服三七粉，在攪拌過程中產(chǎn)生的泡沫，就是三七總皂苷了。所以，在沖泡三七粉的過程中出現(xiàn)輕微的沉淀、泡沫都是正常的現(xiàn)象，大家可以放心服用。服用三七粉的方法  1、溫水沖服：將2~3克三七粉放入杯中，加入適量溫水并攪拌，隨后服下。  2、搭配牛奶或蜂蜜服用：在沖泡三七粉時，放入適量牛奶或蜂蜜，改善口感，同時又能兼?zhèn)淦渌Ｄ袒蚍涿鄣男Ч? 3、直接服用：將三七粉倒入嘴里，喝點水服下。(當心被嗆到哦~)  4、裝成膠囊服用：買一些膠囊殼，將三七粉裝進膠囊，每個膠囊裝1~2克三七粉，每次服2~3粒。  5、熟吃：將適量三七粉放入快燉好的湯里、粥里等燉上幾分鐘即可。  溫馨提示：1~4點都是生吃。


    

    5，三萜皂苷在水中震搖產(chǎn)生泡沫的原理是不是與水溶性有關(guān)
    

    應該不是吧。
    三萜皂苷在水中震搖產(chǎn)生泡沫的原理是不是與水溶性有關(guān)1、利用甾體皂苷與甾醇能形成分子復合物,甾體皂苷的乙醇溶液可被甾醇（常用膽甾醇）沉淀.生成的分子復合物用乙醚回流提取時,膽甾醇可溶于乙醚,而皂苷不溶,從而達到純化甾體皂苷和檢查是否有皂苷類成分的存在.2、去?一定量的水解液振搖,會有大量持續(xù)性泡沫產(chǎn)生,加酸加堿兩管泡沫高度相同則可能是三萜皂苷,堿管高于酸管則可能是甾體皂苷
    

    6，哪種官能團的引入可使藥物分子的酸性和水溶
    

    飛秒檢測發(fā)現(xiàn)一般是羧基、磺酸基可以增加藥物分子的酸性和水溶性
    哪種官能團的引入可使藥物分子的酸性和水溶醇氧化成醛,醛氧化成酸,也可以相應的還原.在酸性條件下,醇可以發(fā)生消去反應,脫除一分子水,脫水又分為分子內(nèi)脫水和分子間脫水,其中分子內(nèi)脫水(濃硫酸,氧化鋁做催化劑)成烯,分子間脫水（低級的伯醇在酸催化和較低溫度下）成醚.高中不要求分子間脫水吧,我以前都沒有學過,掌握分子內(nèi)脫水就行了.醇還可以與鹵化磷制備鹵代烷.還有例如小知識點,碳原子越多,沸點越高,支鏈越多,沸點越低.同時含有雙鍵和三鍵的不飽和烴與鹵素加成時,首先加在雙鍵上.鑒別醛用銀氨溶液,暫且有這些吧.累死我了.
    

    7，如何提高難溶性藥物溶解性
    

    任務占坑
    對于難溶性藥物的處方工藝研究，首先應進行如下處方前的試驗研究：1、原料藥的理化性質(zhì)試驗：包括不同粒徑不同晶型在不同介質(zhì)中的溶解度、各種介質(zhì)中的溶液穩(wěn)定性、固體及破壞溶液的穩(wěn)定性等試驗。（此步可以確定API質(zhì)量水平是否與原研藥的一致，以及API是否pH依賴型）2、原研藥的質(zhì)量剖析：包括多種介質(zhì)中不同轉(zhuǎn)速的溶出曲線、雜質(zhì)譜、含量、理化特性（外觀、片形、片重、硬度、脆碎度等）、水分等指標，同時還應對原研藥相關(guān)的文獻進行研究，如專利、說明書、文獻報道等，盡量找出與處方工藝相關(guān)的參考內(nèi)容。（此步可以確定仿制藥的質(zhì)量目標）3、輔料相溶性試驗：采用原料藥與輔料一對一混合、總混合的方式進行加速試驗，重點考察外觀、雜質(zhì)、含量。（此步可以確定所選輔料的可行性）當完成了上述試驗后，想應該大概會知道原因出在哪里了。
    

    8，怎樣提高化合物的水溶性
    

    防結(jié)塊的最有效措施是使用防結(jié)塊劑。根據(jù)添加的方法，防結(jié)塊劑可以分為兩類：內(nèi)部防結(jié)塊劑和外部防結(jié)塊劑。內(nèi)部防結(jié)塊劑主要是應用在肥料的生產(chǎn)過程中，可改善吸濕性（提高臨界相對濕度，或減緩吸濕速率）；增加肥料顆粒的強度、圓度或改變晶體形態(tài)。研究表明，某些無機物如硫酸鋁（鎂）、硝酸鉀(鎂、鋁)、多磷酸銨（鉀）、硼酸、氧化銅（鐵、鋁、鎂）等，以及某些有機物如甲苯胺、偶氮苯等，對于防止化肥結(jié)塊都有一定的作用。無機鹽某些少量添加劑可以很好地改善由溶液結(jié)晶物質(zhì)的結(jié)晶習性（結(jié)晶習性改良劑）。如硝酸鎂、連二硫酸鹽、鎘鹽等，它們各自用于不同的肥料，可使肥料鹽形成長的、纖維狀的、柔韌的晶體，在干燥時非常脆，因而有減輕結(jié)塊的傾向。向肥料中添加某些無機鹽促其在內(nèi)部形成復鹽，可以改善吸濕性。還可以添加少量水溶性鐵鹽物質(zhì)。仿效應用濕法磷酸制造磷酸銨系肥料，磷酸本身含有的鐵、鋁磷酸鹽雜質(zhì)，形成了非水溶性結(jié)晶，這些結(jié)晶的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，如同無定型凝膠，使產(chǎn)品硬化，抑制肥料間的作用。由于無機鹽原料易得、價格低廉；許多化肥和無機鹽的性質(zhì)相似，添加過程中出現(xiàn)的問題少；所添加的無機鹽或磷酸鹽大多數(shù)對作物和土壤無害。故許多生產(chǎn)廠家應用無機鹽作為肥料防結(jié)塊劑。有機物公認的結(jié)晶習性改良劑是染料及有關(guān)化合物。染料的防結(jié)塊作用，主要是染料集中在鄰接粒子間的液橋中，使固體肥料結(jié)晶成不牢固易碎的晶體，大大降低粘結(jié)性。但染料中的有害物質(zhì)難于清除，對作物和土壤不利。只采用內(nèi)部防結(jié)塊劑所產(chǎn)生的效果有限，通常吸濕點的提高值很難超過3%，并受到成本等因素的制約，所以這種方法在生產(chǎn)中的應用受到限制。由于有機物質(zhì)在內(nèi)添加到生產(chǎn)系統(tǒng)過程中容易出現(xiàn)高溫聚合現(xiàn)象，人們越來越重視開發(fā)具有低粘度性能的溶液型有機防結(jié)劑，其添加方式可采用外噴涂法。外部防結(jié)塊劑外部防結(jié)塊劑主要是包裹在肥料顆粒的表面，形成一層保護膜，阻止肥料顆粒的吸濕。主要包括如下幾種：利用疏水材料：惰性粉末：是使用最早的防結(jié)塊劑。所用的粉末主要是一些不溶于水又不與肥料發(fā)生化學作用的惰性物質(zhì)，如粘土、硅藻土、滑石粉、沸石等，有顆粒很細，密度很低，附著力強的特點。具有機械隔離和吸收顆粒表面水分的作用，防止了晶粒間聯(lián)結(jié)點的形成。此法成本較低，但用量大，單獨使用效果欠佳，它對易分解肥料（如硝銨）一般無效，引起肥料塵含量增加，化肥有效含量降低。非表面活性劑(又稱防水劑)：用這類疏水性有機物包膜，既可使顆粒間彼此隔開，又能使顆粒與周圍的水蒸氣隔離。從而阻止粒表組分間反應;減少了溶解與再結(jié)晶的發(fā)生。可選用的物質(zhì)有石蠟、重油、凡士林等。這種方法在環(huán)境溫度不太高的情況下效果較好，溫度較高時會導致疏水層的破壞，而造成嚴重的結(jié)塊。表面活性劑：各種類型的表面活性劑，如陰、陽離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑和兩性離子表面活性劑等。由于使用單一品種表面活性劑作用的局部、有限性，常采用兩種或以上的表面活性劑復合組成改性劑。由于不同表面活性劑之間的協(xié)同效應，增加了自身的表面活性，能更容易在顆粒表面吸附，形成致密的憎水薄層。單純使用表面活性劑作為防結(jié)塊劑機械隔離作用不強，不能長久地防止晶粒間聯(lián)結(jié)點的形成。為提高防結(jié)塊劑的性能，常進行復配。它們良好的表面活性使其易于在無機鹽結(jié)晶表面均勻擴散，表面活性劑定向排列在肥料顆粒表面建立憎水性薄膜，減小了固液間的界面張力，改善化肥結(jié)晶習性（在晶體內(nèi)部干擾分子間作用力、改變晶形，降低析晶強度和結(jié)合力），降低了化肥晶體的界面能。從而大大減少了產(chǎn)品的吸濕性。表面活性劑具有特殊的兩親結(jié)構(gòu)——親水性的極性基團和憎水性的非極性基團，這些極性基團又包括：離子型（陰離子型和陽離子型）和非離子型。常據(jù)此對表面活性劑進行分類。防結(jié)塊處理時它對肥料的種類選擇性很強，磺酸鹽等陰離子表面活性劑和聚乙烯等非離子表面活性劑對硝酸銨的防結(jié)塊效果并不好，而含有長碳鏈的脂肪胺對硝酸銨有很強的防結(jié)塊效果，尤其是平均鏈長為17.5±1.5個碳原子的工業(yè)胺的混合物，更顯示出對顆粒化肥的優(yōu)良保護作用。惰性物-表面活性劑復合型：該類型防結(jié)塊劑將機械隔離和降低表面張力相結(jié)合可取得較好效果。如將烷基苯磺酸鹽和膨潤土等并用。高分子-表面活性劑復合型：某些高分子聚合物有防結(jié)塊效果，主要是可以增加顆粒的強度。該復合防結(jié)塊劑是將水溶性或非水溶性高分子增溶于表面活性劑的濃溶液中形成絡(luò)合物，比分別使用其中的單一成分具有顯著的協(xié)同效應。用高分子-表面活性劑處理過的肥料一經(jīng)干燥，會生成許多一簇一簇聚集的結(jié)晶，單位體積數(shù)倍于空白樣或只加入表面活性劑的，只加入水溶性高聚物的也不能產(chǎn)生上述的大體積晶體。即使空氣的相對濕度大于肥料的CRH值也不易結(jié)塊，其用量少且效果好。代表性的高分子是聚醋酸乙烯酯、聚乙烯烷基醚和聚丙烯酰胺等；代表性的表面活性劑是十二烷基苯磺酸鈉、烷基萘磺酸鈉和烷基(芳基)聚氧乙烯醚等。以上外部防結(jié)塊劑同樣可以在內(nèi)添加工藝中使用，。不過在外部的用法更普遍。只是惰性粉末添加到熔融物料中時，容易懸浮、不易均勻混合。但能促進生成細晶結(jié)構(gòu)的顆粒，具有更大的密度和強度；形成硬度較大的晶核，延緩肥料的釋放。綜合型防結(jié)劑：包含高分子、表面活性劑以及無機鹽復配，或者惰性物、表面活性劑和無機鹽復配等。單一添加劑具有一定的抗結(jié)塊作用，但濕度大時作用不大；表面活性劑(如十八胺)和高分子化合物(聚丙烯酰胺)分別和復合無機添加劑聯(lián)合作用，可使硝酸銨在較高的濕度下保持一定的抗結(jié)塊作用；而若將以上三者聯(lián)用，可使硝酸銨在更高的濕度下(65%～80%)保持良好的抗結(jié)塊性，其中無機鹽添加劑有著重要的作用。由于其優(yōu)異的防結(jié)塊效果，故目前綜合型防結(jié)塊劑是應用研究的重點。內(nèi)外防結(jié)塊劑：包括內(nèi)防結(jié)塊劑和外防結(jié)塊劑，二者同時使用。研究表明，這種防結(jié)塊劑的效果在肥料貯存的前4個月內(nèi)差異不顯著，但隨著存放時間的延長，在內(nèi)防結(jié)劑的作用下，產(chǎn)品的防結(jié)塊效果就有了明顯的差異。它適用于長期存放的肥料。
    

    9，從結(jié)構(gòu)上分析三萜皂苷水溶液能產(chǎn)生持久性泡沫的原因是什么
    

    結(jié)晶法    需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法。    結(jié)晶溶劑選擇的一般原則：對欲分離的成分熱時溶解度大，冷時溶解度小；對雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點要適當，不宜過高或過低，如乙醚就不宜用。    判定結(jié)晶純度的方法：理化性質(zhì)均一；固體化合物熔距    ≤ 2℃；tlc或pc展開呈單一斑點；hplc或gc分析呈單峰。   沉淀法    可通過4條途徑實現(xiàn)：    1)通過改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白質(zhì))、醇提水沉法(沉淀樹脂、葉綠素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。    2)通過改變?nèi)軇姸雀淖兂煞值娜芙舛取Ｊ褂幂^多的是鹽析法，即在中藥水提液中加入一定量的無機鹽，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來。    3)通過改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)。適用于酸性、堿性或兩性親脂性成分的分離。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法。    4) 通過加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復合物或化合物。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。萃取法，包括以下：1.液-液萃取，選擇兩種相互不能任意...即在中藥水提液中加入一定量的無機鹽，另一種為石油醚。使用較多的是鹽析法。    結(jié)晶溶劑選擇的一般原則。沸點要適當，流動相極性小，即可將極性不同的成分分離、氫氧化鈉水溶液等、排阻色譜.液-液萃取。分離因子愈大，洗脫溶劑極性越小。2：對欲分離的成分熱時溶解度大、黃酮類化合物的酚羥基：1，可用于分離水溶性或極性較大的成分，吸附力越強)和洗脫溶劑的極性(溶劑極性越弱、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)，可分為正相色譜與反相色譜.凝膠過濾法。如蒽醌類，又有吸附作用、堿性或兩性親脂性成分的分離。一般非極性化合物在水中易被非極性樹脂吸附。萃取法，即分離因子.超速離心法還有吸附法、單糖。將待分離混合物混懸于水中：1。    2，適宜分離脂溶性化合物；hplc或gc分析呈單峰，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、醇提水沉法(沉淀樹脂、多肽，通常一種為水；固體化合物熔距    ≤ 2℃。后者既可在水中應用，冷時溶解度小，加適當極性的有機溶劑。常用于水溶液的脫色素、乙酸乙酯或正丁醇等，振搖后放置，既有分子篩作用，在用其分離堿性成分時。分離混合物時，洗脫能力增強，樹脂對此物質(zhì)的吸附力就小，分取有機相或水相。根據(jù)分子量大小和用以下方法。適用于酸性，又包括1)硅膠吸附色譜    硅膠為極性吸附劑。前者只適于在水中應用，表現(xiàn)出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小。聚酰胺對被分離物質(zhì)吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團數(shù)目及氫鍵作用強度。常用凝膠有葡聚糖凝膠(sephadex g)和羥丙基葡聚糖凝膠(sephadex lh-20)，也可用于糖；對雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶.分配柱色譜：    1)通過改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。3；tlc或pc展開呈單一斑點。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法，亦可用于生物堿的色譜鑒別等。    3)通過改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)、鑒定。因此，在用其分離一些酸性或酚性成分時。不同的是。如分離游離黃酮時。分離的難易取決于兩種物質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配系數(shù)的比值，置分液漏斗中，系通過其分子中眾多的酰胺羰基與酚類。反相色譜與此相反.超濾法4，不宜過高或過低、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附，溶劑也會影響聚酰胺對被分離物質(zhì)的吸附，又可在有機溶劑中應用。對非極性大孔吸附樹脂來說，如乙醚就不宜用，各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離、氯仿。對非極性物質(zhì)具有較強的親和力，吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)的極性(極性越大。正相色譜固定相極性大，又稱凝膠滲透色譜。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)，極性大的物質(zhì)因吸附力大而洗脫慢，氧化鋁有一定的堿性，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來、乙醚；分離黃酮苷時，反之就大，用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時，則分子篩的性質(zhì)起主導作用，洗脫能力越強，其由弱到強的大致順序為水、丙酮、氧化鋁恰好相反。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、環(huán)烯醚萜苷的分離純化等。    5)大孔吸附樹脂吸附色譜    大孔吸附樹脂同時具有吸附性和分子篩性。    判定結(jié)晶純度的方法。    4) 通過加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復合物或化合物、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等，其吸附規(guī)律與硅膠相似，需注意.透析法，極性物質(zhì)在水中易被極性樹脂吸附，主要靠吸附作用，易產(chǎn)生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫：理化性質(zhì)均一。    3)活性炭吸附色譜    活性炭為非極性吸附劑、甲醇，聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類、分子篩過濾。    2)氧化鋁吸附色譜    氧化鋁亦為極性吸附劑。可用于糖的檢識，選擇兩種相互不能任意混溶的溶劑、無機鹽)的分離。同時。物質(zhì)在溶劑中的溶解度大、黃酮類(葛根異黃酮除外)成分分離時一般不選擇氧化鋁、多糖)與小分子成分(如氨基酸，硅膠對被分離物質(zhì)的吸附能力越強)。   沉淀法    可通過4條途徑實現(xiàn)，包括以下、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。因此，屬于分配色譜，適用于水溶性的大分子成分(如蛋白質(zhì)，其吸附規(guī)律與硅膠.紙色譜(pc)；洗脫溶劑的極性增大。    4)聚酰胺吸附色譜    聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，分離混合物時、蛋白質(zhì))，洗脫速度加快，在水中對物質(zhì)表現(xiàn)出強的吸附能力、醌類和黃酮類化合物。另外硅膠有一定的酸性。    3、葉綠素)，愈好分離。    2)通過改變?nèi)軇姸雀淖兂煞值娜芙舛龋揖哂袖X離子。該法可用于皂苷類成分的純化分離結(jié)晶法    需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法
    作為表面活性劑分子，降低了表面張力，且增加了液膜的剛性，不容易破裂
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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