三七皂苷的純化精制實驗，設計一個利用陰離子交換柱純化一個等電點為75的蛋白質(zhì)的實驗

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本文目錄一覽設計一個利用陰離子交換柱純化一個等電點為75的蛋白質(zhì)的實驗2，三七三醇皂苷的制法3，從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問題4，三七總皂苷的提取分離與精制實驗報告怎么寫5，分離提純實驗6，大學有機化學實驗設計各組分分離……

本文目錄一覽

1，設計一個利用陰離子交換柱純化一個等電點為75的蛋白質(zhì)的實驗
2，三七三醇皂苷的制法
3，從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問題
4，三七總皂苷的提取分離與精制實驗報告怎么寫
5，分離提純實驗
6，大學有機化學實驗設計各組分分離提純
7，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取
8，光合作用里的那個色素提取的那個實驗有一個問題詳見補充
9，本科醫(yī)學院校生物技術專業(yè)全部實驗和使用的技術

1，設計一個利用陰離子交換柱純化一個等電點為75的蛋白質(zhì)的實驗

既然是陰離子交換，就要讓目標蛋白帶負電，那么緩沖液PH就要大于等電點。緩沖體系的選擇也很重要，一般用TRIS-HCl，特別是弱陰離子柱不可選用帶負電強的磷酸鹽緩沖液，否則上樣液中被交換的將是磷酸根而不是目標蛋白。一般用NaCl平衡后上樣進行離子交換，然后再用較強的陰離子洗脫。

三七皂苷的純化精制實驗

2，三七三醇皂苷的制法

取三七，粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法（附錄 Ⅰ O ），用 60 %乙醇作溶劑，浸漬 24 小時后，每公斤藥材以每分鐘 5 ～ 8ml 進行滲漉，收集 6 倍的滲漉液，濃縮，殘留物用水溶解，濾過，濾液過大孔吸附樹脂柱，先以適量水洗脫，棄去水液，再用 40% 乙醇洗脫，收集洗脫液，濾過，濾液濃縮，干燥，研成細粉，即得。

三七皂苷的純化精制實驗

3，從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問題

萃取法，注意提取濃度**************************************************************如果你對這個答案有什么疑問，請追問，另外如果你覺得我的回答對你有所幫助，請千萬別忘記采納喲！**************************************************************

三七皂苷的純化精制實驗

4，三七總皂苷的提取分離與精制實驗報告怎么寫

三七總皂苷主要成分的性質(zhì)：人參皂苷Rb1:白色粉末(乙醇-丁醇)。熔點197~198°℃。旋光度+12.42(c=0.91，甲醇)。人參皂苷Rg1:四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194~196.5°C，旋光度+32(吡啶)。旋光度[a]D+24.80。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物為針晶，熔點245°℃。

5，分離提純實驗

一般的有機合成中用到的分離提純主要有旋轉(zhuǎn)蒸法儀、分液漏斗、抽濾裝置（布氏漏斗、抽濾瓶、真空泵）等，這些儀器的型號太多實在寫不完，色譜分析這些是后緒的檢測分析工作，分離以后進色譜儀（氣相、液相色譜等）后進行純度分析，具體可以去www.foodmate.net 食品伙伴網(wǎng)、 http://www.instrument.com.cn儀器信息網(wǎng)看看，那兒有比較多的內(nèi)容

6，大學有機化學實驗設計各組分分離提純

1.萘沸點218（以下省略攝氏度），苯甲酸沸點249，乙酸乙酯沸點77先蒸餾出乙酸乙酯；萘和苯甲酸的混合物中加入氫氧化鈉水溶液，分層后分液，萘在下層；水層用強酸酸化后結(jié)晶得到苯甲酸2.苯酚沸點182先蒸餾出乙酸乙酯；萘和苯酚的混合物中加入氫氧化鈉水溶液，分層后分液，萘在下層；水層用強酸酸化后結(jié)晶得到苯酚3.苯胺沸點184先蒸餾出乙酸乙酯；萘和苯胺的混合物中加入稀硫酸，分層后分液，萘在下層；水層用強堿處理后結(jié)晶得到苯酚

7，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取

一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設計合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

凍死

8，光合作用里的那個色素提取的那個實驗有一個問題詳見補充

研磨時細胞被破壞，液泡中的細胞液(具有微酸性) 流出，酸性的細胞液會直接與葉綠體中的色素接觸，致使葉綠素的分子結(jié)構遭到破壞，使葉綠素失鎂，呈黃褐色。而碳酸鈣是強堿弱酸鹽，碳酸鈣在水中的溶解度很小，但還是有一部分溶解后呈現(xiàn)一種弱堿性，中和細胞液的酸性，保護了葉綠體的色素。

加入少許碳酸鈣的目的是為了防止在研磨過程中，葉綠素受到破壞。因為葉綠素分子結(jié)構中含有一個鎂原子，當細胞破裂時，細胞液內(nèi)有機酸中的氫可取代鎂原子而成為褐色的去鎂葉綠素，碳酸鈣可中和有機酸以防止去鎂反應的發(fā)生。

你好！研磨時細胞被破壞，液泡中的細胞液(具有微酸性) 流撫場掂渡郾盜淀醛丟互出，酸性的細胞液會直接與葉綠體中的色素接觸，致使葉綠素的分子結(jié)構遭到破壞，使葉綠素失鎂，呈黃褐色。而碳酸鈣是強堿弱酸鹽，碳酸鈣在水中的溶解度很小，但還是有一部分溶解后呈現(xiàn)一種弱堿性，中和細胞液的酸性，保護了葉綠體的色素。僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

9，本科醫(yī)學院校生物技術專業(yè)全部實驗和使用的技術

1,酶的分離純化及部分性質(zhì)的測定,(32學時),選擇性開放實驗 . 2,細胞或酶的固定化及其生物學性質(zhì)研究(32學時),選擇性開放實驗 . 3,重組基因的表達及其產(chǎn)物的鑒定(32學時),選擇性開放實驗 . 4,土壤農(nóng)桿菌介導的煙草基因轉(zhuǎn)化(32學時),選擇性開放實驗 . 5,微生物細胞融合及融合子的篩選(32學時),選擇性開放實驗 . 6,植物組織培養(yǎng)技術(32學時),選擇性開放實驗 . 7,高濃度有機廢水生物處理技術(32學時),選擇性開放實驗 . 8,有機工業(yè)廢棄物的綜合利用(32學時),選擇性開放實驗 . 9,代謝工程實驗(32學時),選擇性開放實驗 . 10,生物傳感器的制作(32學時),選擇性開放實驗實驗一微生物制片與形態(tài)觀察 4學時實驗二微生物顯薇計數(shù)及活菌觀察 4學時實驗三培養(yǎng)基的配制與滅菌 4學時實驗四土壤微生物分離純化與活菌計數(shù) 4學時實驗五理化因素對微生物的影響 4學時實驗六微生物深層培養(yǎng)生產(chǎn)淀粉酶及其酶活測定 4學時實驗七抗生素發(fā)酵及其效價測定 4學時實驗八淀粉酶高產(chǎn)菌株誘變及篩選 4學時實驗九 15升發(fā)酵罐操作與控制實驗 24學時實驗一細胞超聲波破碎條件的確定(4學時,必做) 實驗二鹽析曲線和有機溶劑沉淀曲線的制作(4學時,必做) 實驗三正交法優(yōu)化蛋白質(zhì)雙水相萃取的條件(8學時,必做) 實驗四利用親和色譜法從胰臟粗提液中純化胰蛋白酶(8學時,必做) 實驗五凝膠色譜法測定蛋白質(zhì)的分子量(8學時,必做) 實驗六離子交換分離氨基酸(8學時,選做) 實驗七幾種脂肪酸的氣相色譜分析鑒定(4學時,選做) 實驗八高效液相色譜法測定紅豆杉細胞中紫杉醇的含量(4學時,選做) 實驗九發(fā)酵產(chǎn)物的提取分離與純化(16學時,綜合實驗選做) 實驗十大豆皂甙的提取分離與純化(16學時,綜合實驗選做) 實驗十一香菇多糖提取與精制(16學時,綜合實驗選做) 實驗十二利用毛發(fā)水解制備氨基酸(16學時,綜合實驗選做) 實驗十三螺旋藻SOD的提取分離與純化(16學時,綜合實驗選做) 我有課件我Q是632880466 速度我發(fā)給你

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