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                                    三七總皂苷灰分檢測(cè)，生藥灰分測(cè)定常用的方法有哪些 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷灰分檢測(cè)，生藥灰分測(cè)定常用的方法有哪些 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-11 11:44
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽生藥灰分測(cè)定常用的方法有哪些2，三七三醇皂苷的含量測(cè)定3，灰分的快速測(cè)定法求助4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀地用肉眼檢測(cè)出三七總皂苷的含量高低5，食品中殘留灰分的檢測(cè)有什么方法6，請(qǐng)問總灰分和酸不溶性灰分的測(cè)定需要用到那些儀器7……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，生藥灰分測(cè)定常用的方法有哪些
    

    因?yàn)榛曳值亩x就是物質(zhì)的固體無機(jī)物的含量，也就是物質(zhì)灼燒后礦物成分形成的氧化物及鹽類的殘留物。
    灼燒
    三七總皂苷灰分檢測(cè)
    

    2，三七三醇皂苷的含量測(cè)定
    

    






照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 - 水（ 19.580.5 ∶ ）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為 210nm ，理論板數(shù)按人參皂苷 Rg 1 峰計(jì)算應(yīng)不低于 4000 ，人參皂苷 Rg 1 與三七皂苷 R 1 之間分離度應(yīng)不低于 1.5 ，人參皂苷 Rg 1 與 Re 之間分離度應(yīng)不低于 1.3 。對(duì)照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 對(duì)照品適量，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并稀釋成每 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品約 120 μ g ，精密稱定，置 25ml 量瓶中，加入流動(dòng)相約 20ml ，超聲處理（功率 160W , 頻率 40KHz ） 30 分鐘，放冷，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各 10μl ，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品按干燥品計(jì)算，含人參皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ）不得少于 50.0% ；含三七皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）不得少于 6.0% ；含三七皂苷 R 1 （ 47 H 80 O 18 ）不得少于 11.0% 。


    三七總皂苷灰分檢測(cè)
    

    3，灰分的快速測(cè)定法 求助
    

    不管是那種方法，必須做好對(duì)照！所以可以有自己的特點(diǎn)！
    可以加入酒精燃燒，然后在馬富爐里600度燃燒30分鐘。
    三七總皂苷灰分檢測(cè)
    

    4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀地用肉眼檢測(cè)出三七總皂苷的含量高低
    

    






網(wǎng)易網(wǎng)易號(hào)行程卡行程碼商標(biāo)申請(qǐng)均被駁回北京：12日一次性投放2500萬(wàn)抗原試劑張文宏：新冠最終會(huì)成季節(jié)性流行病女孩跳樓過路男子撲救當(dāng)肉墊河南8歲女童家門口失蹤后遇害鐘南山團(tuán)隊(duì)：新冠出院后復(fù)陽(yáng)也不傳染外交部副部長(zhǎng)謝鋒會(huì)見來訪美國(guó)官員上班陽(yáng)了算工傷嗎？校方通報(bào)男生被指在女友孕期出軌男子幫倒地老人報(bào)警反被訛余承東：華為Mate50是生死之戰(zhàn)巴基斯坦和阿富汗邊境發(fā)生沖突沉船撈出165年前牛仔褲世界杯半決賽現(xiàn)場(chǎng)將播放孤勇者陽(yáng)過何時(shí)可返崗？“陽(yáng)康”指南來了為何感覺無癥狀感染者很少?專家回應(yīng)球王貝利安慰C羅顏值高更不易患新冠？專家回應(yīng)梅西妻子模仿梅西發(fā)火楊惠妍第十次成為中國(guó)女首富0?地道三七：目前科學(xué)的三七質(zhì)量鑒別方法有這些?地道三七2019-12-24 08:090《中國(guó)藥典》)自1963年版開始，每版均收載三七藥材與飲片，檢驗(yàn)項(xiàng)目從最初的只有性狀鑒別、顯微鑒別，到現(xiàn)在的薄層鑒別、含量測(cè)定等，質(zhì)量控制手段不斷完善提高，三七的質(zhì)量也越來越有保證。一、性狀鑒別法一一直觀的質(zhì)量控制方法性狀鑒別法是憑借人的感官去鑒別三七的質(zhì)量，內(nèi)容涉及以下七個(gè)方面，分別為：性狀、大小、色澤、表面、斷面、質(zhì)地、氣味。三七藥材和三七飲片可以通過該方法辨別質(zhì)量。三七以表面顏色較淺、斷面灰綠色、苦甜味濃者為好，表面紅色較重者一般為未水洗直接干燥所得。二、顯微鑒別法——微觀的質(zhì)量控制方法顯微鑒別法是借助顯微鏡，通過對(duì)三七的切片、粉末組織、細(xì)胞、簇晶、淀粉粒等特征進(jìn)行鑒別的一種方法。對(duì)于三七粉的質(zhì)量控制，顯微鑒別法具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)。?三、理化分析法一一現(xiàn)代化的質(zhì)量控制方法理化分析法是借助現(xiàn)代儀器設(shè)備，如薄層色譜儀、高效液相色譜儀等，對(duì)三七中主要化學(xué)成分進(jìn)行鑒別、含量測(cè)定或有毒有害物質(zhì)的測(cè)定。特別對(duì)于含三七的中成藥，如復(fù)方丹參片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等，理化分析更為重要。皂苷類化合物是三七的主要有效化學(xué)成分之一，其總含量的高低是衡量三七內(nèi)在質(zhì)量?jī)?yōu)劣的重要標(biāo)準(zhǔn)，三七中皂苷類成分的苷元化學(xué)結(jié)構(gòu)絕大多數(shù)屬于達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂。根據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為兩個(gè)基本類型，即20(S)-原人參二醇型和20(S)-原人參三醇型。該類結(jié)構(gòu)規(guī)律性強(qiáng)，主要區(qū)別在于R1、R2、R3的種類不同，如含氧糖基的數(shù)量、種類等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*)，β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今為止，從三七的根、根莖、側(cè)根、莖葉、花芽、種子和果梗中分離得到的皂苷類成分達(dá)130余種。其中，三七藥材中所含化學(xué)成分從皂苷角度分類，大致可分為人參皂苷、三七皂苷、絞股藍(lán)皂苷和七葉膽皂苷等。三七與同屬的人參、西洋參在化學(xué)成分上既有相似性，又有差異性，三七特有的成分為三七皂苷R1，其他含量較高的成分主要為人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等，三七莖葉中人參皂苷Rb3的含量較高，而三七根和根莖中基本不含此成分。如果是三七粉的話，有一個(gè)很傳統(tǒng)簡(jiǎn)單的鑒別方法：將三七粉與水混合后，用力搖調(diào)勻，帶有水泡即說明為好的三七粉，如視頻所示。地道三七：【視頻】三七粉鑒別http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd內(nèi)容由【地道三七】采編，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。視頻內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)告知?jiǎng)h除


    

    5，食品中殘留灰分的檢測(cè)有什么方法
    

    食品中的灰分是指食品經(jīng)高溫灼燒后遺留下來的無機(jī)物,主要是無機(jī)鹽及其氧化物,所以也稱灰分為無機(jī)物或礦物質(zhì)。因此,灰分是標(biāo)示食品中無機(jī)成分總量的一項(xiàng)指標(biāo)。測(cè)定灰分具有十分重要的意義,它是直接用于營(yíng)養(yǎng)評(píng)估分析的一部分。
    

    6，請(qǐng)問總灰分和酸不溶性灰分的測(cè)定需要用到那些儀器
    

    【總灰分測(cè)定法】  參照標(biāo)準(zhǔn)儀器如下:1.馬弗爐(或高溫電爐+電熱板) 2 分析天平 3 干燥器(內(nèi)裝有效干燥劑)． 4  瓷坩堝【酸不溶性灰分測(cè)定法】 參照標(biāo)準(zhǔn),儀器如下:1 瓷坩堝2 電熱板。 3 高溫爐:溫控525±25℃。 4 水浴鍋。5 干燥器:內(nèi)盛有效干燥劑。 6 分析天平 7 無灰濾紙。 8 表面皿9 燒杯
    

    7，什么食品國(guó)標(biāo)里要測(cè)灰分
    

    食品中除含有大量有機(jī)物質(zhì)外，還含有較豐富的無機(jī)成分。這些無機(jī)成分維持人體的正常生理功能，構(gòu)成人體組織方面有著十分重要的作用。食品經(jīng)高溫灼燒后所殘留的無機(jī)物質(zhì)稱為灰分。
灰分主要為食品中的礦物鹽或無機(jī)鹽類。測(cè)定食品灰分是評(píng)價(jià)食品質(zhì)量的指標(biāo)之一。
通常測(cè)定的灰分稱為總灰分。其中包括水溶性灰分和水不溶性灰分，以及酸溶性灰分和酸不溶性灰分。
灰分的測(cè)定方法：在空氣中使有機(jī)物灼燒灰化，在灼燒過程中，有機(jī)物中的碳、氫、氮等物質(zhì)與氧結(jié)合成二氧化碳、水蒸氣、氮氧化物而揮發(fā)，而無機(jī)化合物以硫酸鹽、磷酸鹽碳酸鹽以及氯化物的形式殘留下來，這些殘留的無色或灰白色氧化物即為灰分。通過稱樣與殘留物之間重量的比值即可計(jì)算食品中的總灰分。

GB 5009.4-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中灰分的測(cè)定

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T 5009.4-2003《食品中灰分的測(cè)定》和GB/T 14770-1993《食品中灰分的測(cè)定方法》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 5009.4-2003相比主要修改如下：
——本標(biāo)準(zhǔn)不適用淀粉及其衍生物中灰分的測(cè)定；
——按照樣品不同灰分含量，修改了稱樣量；
——按照GB/T 14770-1993增加了含磷量較高的豆類及其制品、肉禽制品、蛋制品、水產(chǎn)品、乳及乳制品中灰分的測(cè)定；
——修改了計(jì)算公式；
——修改了精密度。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：
——GB/T 5009.4-1985、GB/T 5009.4-2003；
——GB/T 14770-1993。
    

    8，請(qǐng)問藥物分析中的灰分測(cè)定和干燥失重的具體操作是怎樣的
    

    　　【總灰分測(cè)定法】 測(cè)定用的供試品須粉碎，使能通過二號(hào)篩，混合均勻后，取供試品2～3g（如須測(cè)定酸不溶性灰分，可取供試品3～5g），置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量(準(zhǔn)確至0.01g)，緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時(shí)，逐漸升高溫度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中總灰分的含量（%）。
　　如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10％硝酸銨溶液2ml,使殘?jiān)鼭駶?rùn)，然后置水浴上蒸干，殘?jiān)涨胺胱疲鳞釄鍍?nèi)容物完全灰化。
　　【酸不溶性灰分測(cè)定法】 取上項(xiàng)所得的灰分，在坩鍋中注意加入稀鹽酸約10ml，用表面皿覆蓋坩鍋,置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液并入坩堝中，用無灰濾紙濾過，坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上，并洗滌至洗液不顯氯化物反應(yīng)為止。濾渣連同濾紙移至同一坩堝中，干燥，熾灼至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中酸不溶性灰分的含（%）。
　　干燥失重測(cè)定法
　　取供試品，混合均勻(如為較大的結(jié)晶,應(yīng)先迅速搗碎使成2mm以下的小粒),取約1g或各藥品項(xiàng)下規(guī)定的重量，置與供試品同樣條件下干燥至恒重的扁形稱量瓶中，精密稱定，除另有規(guī)定外，照各藥品項(xiàng)下規(guī)定的條件干燥至恒重。從減失的重量和取樣量計(jì)算供試品的干燥失重。
　　供試品干燥時(shí)，應(yīng)平鋪在扁形稱量瓶中，厚度不可超過5mm ，如為疏松物質(zhì)，厚度不可超過10mm。放入烘箱或干燥器進(jìn)行干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋取下，置稱量瓶旁，或?qū)⑵可w半開進(jìn)行干燥；取出時(shí)，須將稱量瓶蓋好。置烘箱內(nèi)干燥的供試品，應(yīng)在干燥后取出置干燥器中放冷至室溫，然后稱定重量。
　　供試品如未達(dá)規(guī)定的干燥溫度即融化時(shí)，應(yīng)先將供試品于較低的溫度下干燥至大部分水分除去后，再按規(guī)定條件干燥。
　　當(dāng)用減壓干燥器或恒溫減壓干燥器時(shí)，除另有規(guī)定外,壓力應(yīng)在2.67kPa(20mmHg)以下；干燥器中常用的干燥劑為無水氯化鈣、硅膠或五氧化二磷，恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為五氧化二磷。干燥劑應(yīng)保持在有效狀態(tài)。
    

    9，PNS是什么
    

    PNS是PPTP協(xié)議的客戶-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是PPP NCP協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理PPP協(xié)議和PPTP協(xié)議分組。 PnS——Point and Shot，對(duì)準(zhǔn)就拍,無需調(diào)整拍攝參數(shù)，也無需調(diào)焦,也就是大家常說的傻瓜相機(jī) Pns——三七總皂苷（PANAX NOTOGINSENOSIDES） 三七總皂甙（三七總皂苷） PANAX NOTOGINSENOSIDES [來源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用與用途]活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中 央靜脈阻塞，眼前房出血等。 [制劑]血塞通注射液、血栓通注射液、三七總甙片、三七總甙膠囊。 【藥品名稱】 品 名：三七總皂苷 漢語(yǔ)拼音：Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1,人參皂苷Rg1,?三七皂苷R1） 【性 狀】本品為淡黃色無定形粉末，味苦，微甘。 ?本品易溶于甲醇，乙醇和水，難溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。 【藥理作用】 1． 降低機(jī)體的耗氧量，提高機(jī)體對(duì)缺氧的耐受力。 2． 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3． 擴(kuò)張腦血管，使腦血流量增加。 4． 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò)，具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。 用于心腦血管疾病。 【貯 藏】密封，置干燥處。 【制 劑】血塞通注射液；三七總皂苷片；三七總皂苷膠囊。 【有 效 期】四年 【包 裝】?jī)?nèi)包裝：30kg/袋，20kg/袋，10kg/袋，藥用塑料袋。 外包裝：紙桶或者根據(jù)需要包裝。 PNS （peripheral nervous system） 即周圍神經(jīng)系統(tǒng)。
    pns是pptp協(xié)議的客戶-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是ppp ncp協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理ppp協(xié)議和pptp協(xié)議分組。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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