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                                    三七皂苷峰面積變化什么原因，在液相處理同一種樣品等份分在兩個瓶子中為什么進樣后瓶與瓶之間
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷峰面積變化什么原因，在液相處理同一種樣品等份分在兩個瓶子中為什么進樣后瓶與瓶之間
    

            
    
                發布時間：2023-06-13 04:19
                編輯：網絡 
                   點擊：165
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽在液相處理同一種樣品等份分在兩個瓶子中為什么進樣后瓶與瓶之間2，液相色譜峰面積與什么有關3，高效液相色譜儀圖譜的峰面積異常變化4，氣相色譜出峰面積變小5，高效液相的峰面積怎么都高了兩倍6，液相色譜儀使用一年后峰面積變小是什么……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，在液相處理同一種樣品等份分在兩個瓶子中為什么進樣后瓶與瓶之間
    

    就是進樣重復性差唄 如果峰面積差的比較多可能是樣品殘留的問題 或者樣品本身不太穩定 每個樣重復測幾次就能找到原因了
    三七皂苷峰面積變化什么原因
    

    2，液相色譜峰面積與什么有關
    

    峰面積與樣品量、儀器衰減、量程等因素有關。你上“色譜世界”網站全看看吧，這個網站在色譜方面非常專業。
    一般是在再解析中，手動積分或軟件自動積分。還要看你用的是什么儀器，什么樣的工作站？
    三七皂苷峰面積變化什么原因
    

    3，高效液相色譜儀圖譜的峰面積異常變化
    

    峰面積大小沒有規律，不能說明問題，但是RSD偏差太大，在對照品來說是不可能的。樣品有氣泡可造成基線不穩（出現很對小峰），峰形不對稱（主要是出現尖峰）。是否進樣量有問題或是進樣閥漏液所致，進樣針沒洗干凈，在有可能就是柱子壞掉了。
    三七皂苷峰面積變化什么原因
    

    4，氣相色譜出峰面積變小
    

    天氣冷了當然變小了，把你往冰箱里凍一下看你變小不
    原因很多，列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變，增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度。等建議你去“生化色譜網”看看，那里在色譜方面非常專業。
    1.系統是否存在漏氣的地方？2.分流是不是開的太大了？3.柱子多長時間沒有老化過了？4.進樣墊是不是該換了？
    

    5，高效液相的峰面積怎么都高了兩倍
    

    是手動進樣的，但是我稱的克數和稀釋的倍數都是一樣的，進樣用微量進樣針進的，應該也是一樣的，我懷疑是里面的什么設置改了，但我也沒找到，我用的是那種老式的浙大N2000的那種，急盼指點！
    峰面積有變化是正常的，但是突然變這么大就很奇怪了你進樣量是不是增加了？
    按照這個情況肯定是其他設置出現了問題，上面說的進樣量改變了是很有可能的！
    

    6，液相色譜儀使用一年后峰面積變小是什么原因
    

    燈能量降低了吧
    峰面積變小的原因很多，從儀器本身來看，主要有以下2點！ 1、檢測器燈能量降低 2、柱效降低 3、進樣環出現問題 首先你可以先確認是不是燈的能量減低，直接從其能量值就可以判斷；然后你再看柱子理論塔板數是不是遠低于新柱子 其他方面比如操作時，樣品溶解不徹底，流速過低或者流動相配制過程中出現問題，或者檢測波長設置不準確等等，這些一定要排除！
    柱效可能降低了，或者檢測器的檢測池臟了
    

    7，峰面積為什么會下降
    

    你是在找條件，不要在在乎量的問題，只要在條件確定后再繼續多次進樣，峰面積不變就可以的。
    峰高沒有改變，峰寬變窄了吧？因為，流速的改變，峰型會發生變化。同時，你保留時間也應該提前。這時的含量應該用同樣的條件做標準曲線。估計含量應該變化不大。不能用不一樣的條件，去計算含量。
    我是想找一個最佳的流速條件，流速提高后峰型是變窄了，可是我覺得峰面積不應該跟流速有關系啊，流速變的話，響應信號不應該發生變化才對的呀，是不是？
    流速的確改變峰面積。你的想法沒有依據。流速對峰面積的影響，應該有理論模型的。手頭找不到。其實，流速對于液相分離系統的優化來說，屬于次次重要指標。個人經驗，流速對分離的貢獻甚微。流速基本上都是默認的1ml/min，或者低一點高一點。（微徑色譜除外）在可接受的壓力范圍內，提高流速，可以節省分析時間，大量樣品時，才考慮。
    




            
    

            
    
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