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    買正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七總皂苷 藥物動力學，三七總皂苷的藥物應用 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷 藥物動力學，三七總皂苷的藥物應用 
    

            
    
                發布時間：2023-06-15 01:36
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽三七總皂苷的藥物應用2，三七總皂苷的藥理作用有哪些3，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處4，三七總皂苷簡介5，血塞通的壞處有哪些聽說清除下來的東西反而會阻塞血管這樣說對6，怎樣才能更好的治好腦血塞7，PNS是什么8，藥……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，三七總皂苷的藥物應用
    

    三七總皂苷目前主要用應用心腦血管疾病類的藥品、保健品等如“血塞通”“復方丹參滴丸”
    三七總皂苷 藥物動力學
    

    2，三七總皂苷的藥理作用有哪些
    

    






三七總皂苷的藥理作用三七總皂苷是三七的主要藥理活性成分，含量約為12%，為淡黃色無定形粉末，味苦，微甘，其主要成分為人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1和三七皂苷R1。其中人參皂苷Rbl和人參皂苷Rg1是三七總皂苷中含量最高的兩個成分。三七總皂苷具有良好的止血功效，能明顯縮短出血和凝血時間，促進人體紅細胞分裂、生長，并且具有明顯的補血功效，還能顯著提高巨噬細胞吞噬率，提高血液中淋巴細胞比值，具有活血化瘀、祛瘀生新的療效，主要用于心腦血管疾病的治療。(1)對心腦血管系統疾病的治療作用三七總皂苷對心血管系統有強心，擴張冠狀動脈，增加冠狀血流量，抗動脈粥樣硬化，隆低血小板表面活性，抑制血小板活化、黏附和聚集，降低血黏度，抗血栓形成等作用。臨床上對心絞痛、心肌梗死、心肌肥大、心功能障礙、腦梗死、腦缺血損傷、動脈粥樣硬化等疾病的治療效果顯著。(2)對神經系統疾病的治療作用三七總皂苷對腦血管缺血缺氧損傷和腦缺血-再灌注損傷有保護作用，對腦出血受損神經元也具有保護作用，對腦神經細胞凋亡有抑制作用，并對老年癡呆造成的病理損害也有保護作用。三七總皂苷對外周神經損傷也有保護作用，可通過改善損傷脊髓的微循環，保護脊髓的神經傳導功能。(3)抗纖維化三七總皂苷能減輕肝、腎、肺等器官的纖維化程度。(4)抗炎作用三七總皂背可通過抑制黏附分子表達、黏附分子向細胞膜表面轉移和內皮細胞炎性介質產生而發揮抗炎作用。三七多糖作為免疫增強劑存在最佳劑量問題


    三七總皂苷 藥物動力學
    

    3，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處
    

    三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
    三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
    三七總皂苷 藥物動力學
    

    4，三七總皂苷簡介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質    3.6.5  鞣質    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質（注射劑用）   3.6.4  蛋白質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態學改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點評 


    

    5，血塞通的壞處有哪些聽說清除下來的東西反而會阻塞血管這樣說對
    

    這個說法沒什么科學依據，血塞通注射液主要成份三七總皂苷）擴張腦血管，改善血流動力學，降低腦缺血腦組織含量，能抑制血栓形成，屬于稀釋血液擴張血管的藥物。說得簡單一些就是他回融化阻塞在血管栓賽處的血栓。大部分血栓都是由于壞死的紅細胞，和纖維蛋白，血小板組成的，當他被分解以后會溶入到血流中，但是由于血流同時被稀釋，血管被擴張，溶解后的血栓不會再造成血管堵塞。另外，只要您父親的肝臟功能很好，血管中的脂類物質會自然的被高密度脂蛋白運往肝臟乳化。所以不用擔心。
    

    6，怎樣才能更好的治好腦血塞
    

    血塞通注射液： 
[主要成份]三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1, 人參皂苷Rg1，三七皂苷R1）。 
[性 狀]本品為淡黃色或黃色澄明液體。 
[藥理作用]能增加腦血管流量，擴張腦血管，改善血流動力學，降低腦缺血腦組織*含量，對腦缺血后海馬CA1區的遲發性神經元損傷有明顯的保護作用。能抑制血栓形成，提高T-PA活性。能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸誘導的血小板聚集。有延長凝血時間的作用，對缺氧所致的腦損傷具有保護作用。 
[功能主治]活血祛瘀，通脈活絡，用于中風偏癱，瘀血阻絡證；動脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞，腦栓塞，視網膜中央進們靜脈阻塞見淤血阻絡證者。 
[用法用量]靜脈注射：一次200—400MG，用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀釋后緩緩滴注，一日一次，十五天為一療程，停藥1-3天后，可進行第二療程。 
[不良反應]個別患者出現咽干、頭昏、心慌和皮疹，停藥后均能恢復正常，偶見過敏反應。 
[禁 忌]出血性腦血管病急性期禁用。人參、三七過敏患者禁用。 
[注意事項]孕婦慎用。顏面皮膚潮紅，輕微頭脹痛不影響本品使用。偶有輕微皮疹出現，可繼續使用。若出現嚴重不良反應，應立即停藥，并進行相應處理。糖尿病患者可用0.9%氯化鈉注射液代替葡萄糖注射液稀釋后使用。 
[規 格]10ML：250MG 
[貯 藏]密封、避光、置陰涼處。 
[包 裝]每盒5支，安瓿包裝。 
[有 效 期]二年。
    

    7，PNS是什么
    

    pns是pptp協議的客戶-服務器模型的服務器端，是ppp ncp協議的邏輯終點，能處理ppp協議和pptp協議分組。
    PNS是PPTP協議的客戶-服務器模型的服務器端，是PPP NCP協議的邏輯終點，能處理PPP協議和PPTP協議分組。 PnS——Point and Shot，對準就拍,無需調整拍攝參數，也無需調焦,也就是大家常說的傻瓜相機 Pns——三七總皂苷（PANAX NOTOGINSENOSIDES） 三七總皂甙（三七總皂苷） PANAX NOTOGINSENOSIDES [來源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用與用途]活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中 央靜脈阻塞，眼前房出血等。 [制劑]血塞通注射液、血栓通注射液、三七總甙片、三七總甙膠囊。 【藥品名稱】 品 名：三七總皂苷 漢語拼音：Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1,人參皂苷Rg1,?三七皂苷R1） 【性 狀】本品為淡黃色無定形粉末，味苦，微甘。 ?本品易溶于甲醇，乙醇和水，難溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。 【藥理作用】 1． 降低機體的耗氧量，提高機體對缺氧的耐受力。 2． 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3． 擴張腦血管，使腦血流量增加。 4． 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡，具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。 用于心腦血管疾病。 【貯 藏】密封，置干燥處。 【制 劑】血塞通注射液；三七總皂苷片；三七總皂苷膠囊。 【有 效 期】四年 【包 裝】內包裝：30kg/袋，20kg/袋，10kg/袋，藥用塑料袋。 外包裝：紙桶或者根據需要包裝。 PNS （peripheral nervous system） 即周圍神經系統。
    

    8，藥代動力學參數有哪些各代表什么含義
    

    藥代動力學參數:1. 藥峰濃度(Cmax)　　給藥后出現的血藥濃度最高值。該參數是反映藥物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。 2. 達峰時間(Tmax)　　給藥后達到藥峰濃度所需的時間。該參數反映藥物進入體內的速度，吸收速度快則達峰時間短。 3. 末端消除速率(Ke)　　末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥濃度取對數，對時間作線性回歸后所得斜率值的負數為末端消除速率。 4. 末端消除半衰期(T1/2)　　末端相血藥濃度下降一半所需的時間。該參數直觀反映了藥物從體內的消除速度。末端消除半衰期在數值上與末端消除速率互為倒數，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。 5. 藥時曲線下面積(AUC)　　血藥濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該參數是評價藥物吸收程度的重要指標，反映藥物在體內的暴露特性。由于藥動學研究中血藥濃度只能觀察至某時間點t，因此AUC有兩種表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根據梯形面積法得到，后者計算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端點濃度/末端消除速率。 6. 清除率(CL)　　單位時間內從體內清除的藥物表觀分布容積數，單位一般為L/h。該參數是反映機體對藥物處置特性的重要參數，與生理因素有密切關系。清除率根據劑量與AUC(0-∞)的比值得到。 7. 表觀分布容積(Vd)　　藥物在體內達到動態平衡時體內藥量與血藥濃度的比例常數，單位一般為L。該參數反映了藥物在體內分布廣窄的程度，數值越高表示分布越廣。表觀分布容積在數值上由清除率與末端消除速率的比值得到。 8. 平均駐留時間(MRT)　　藥物分子在體內停留時間的平均值，表示從體內消除63.2%藥物所需要的時間。當藥動學過程具有線性特征時才能計算該參數，其數值通過AUMC(藥物與時間乘積對時間t的積分)與AUC(0-∞)的比值得到。 9. 生物利用度(F)　　藥物被吸收進入血液循環的速度和程度的一種量度，是評價藥物吸收程度的重要指標。生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度，前者用于比較兩種給藥途徑的吸收差異，計算公式為: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外給藥，iv表示靜注給藥，Dose為劑量。后者用于評價兩種制劑的吸收差異，計算公式為: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分別為受試制劑和參比制劑。
    

    9，血塞通注射液和疏血通注射液有什么區別
    

    名字不一樣呢，效果也不一樣的
    成分不同，血塞通作用更多
    血塞通注射液說明書 【醫保編號】中成藥596
  
【支付比例】甲類
  
【上海招標期數】2006年第一期
  
  
    【藥品名稱】
  
通用名稱：血塞通注射液
  
漢語拼音：Xuesaitong Zhusheye
  
  
  
【成
 份】
  
三七總皂苷。
  
輔料：氯化鈉。
  
  
    【性
 狀】
  
本品為淡黃色或黃色的澄明液體。
  
  
    【功能主治】
  
活血祛瘀，通脈活絡。用于中風偏癱，瘀血阻絡證；動脈粥樣硬化性血栓性腦梗塞、腦栓塞、視網膜中央靜脈阻塞見瘀血阻絡證者。
  
  
    【規
 格】
  
每支裝5ml：250mg
  
  
    【用法用量】
  
肌內注射：一次100mg，一日1～2次；靜脈滴注：一次200～400mg，用5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀釋后緩緩滴注，一日1次。
  
  
    【不良反應】
  
 臨床報道有患者用藥后產生局部或全身皮疹，另有嚴重者產生胸悶、心慌、哮喘、血尿、急性腎功能衰竭甚至過敏者休克。
  
  
    【禁
 忌】
  
出血性腦血管病急性期禁用；人參、三七過敏患者禁用。
  
  
    【注意事項】
  
1．陰虛陽亢或肝陽化風者，不宜單獨使用本品。
  
2．心痛劇烈及持續時間長者，應作心電圖及心肌酶學檢查，并采取相應的醫療措施。
  
3．孕婦慎用。
  
4．藥物性狀發生改變時禁用。
  
  
    【藥物相互作用】
  
尚無本品與其他藥物相互作用的信息。
  
  
    【藥理毒理】
  
本品具有抗腦缺血、抗心肌缺血等作用。
  
1．抗腦缺血作用
  
本品50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg腹腔注射能改善多發性腦梗死大鼠的腦水腫，促進腦軟化灶的膠質細胞反應，加速軟化灶的吸收，可使海馬區神經元病變減輕。對沙土鼠短暫性腦缺血海馬遲發性神經元損傷有一定的保護作用，可降低缺血后腦組織Ca2+含量，減少死亡神經元數量，增加神經元密度。
  
2．抗心肌缺血作用
  
本品靜滴14天治療冠心病心絞痛患者，可使變化的ST-T段恢復，調整心電的不均一性。
  
3．其他作用
  
本品靜滴治療，可見冠心病、腦梗塞、Ⅱ型糖尿病、肺心病等癥患者的血液流變學指標改善，全血黏度和血漿黏度降低，血細胞比容和血小板聚集率減少，血沉速度減慢，纖維蛋白原含量減少。表明本品有改善血液流變性作用。本品還可使腦梗死患者、原發性高血壓患者甲襞微循環形態積分、流態積分、半周積分、總體積分降低；可使原發性高血壓患者袢周滲出明顯減少，管徑縮小，流速增加，紅細胞聚集性下降，袢頂瘀張減輕以及管袢清晰度增加，水腫消退。表明本品有改善微循環作用。本品還可降低Ⅱ型糖尿病患者的總膽固醇、甘油三酯，降低冠心病心絞痛、腦梗死患者血清甘油三酯、膽固醇和低密度脂蛋白含量，表明本品有降血脂作用。本品靜滴還可升高冠心病患者紅細胞超氧化物歧化酶活性，降低血漿丙二醛含量，且可使血清蛋白激酶C和谷草轉氨酶含量下降，表明有抗自由基損傷作用。此外，本品靜滴能降低重型顱腦損傷患者的顱內壓；肝硬化門脈高壓患者用本品治療3個月，可降低血清透明質酸型前膠原肽、層粘蛋白，縮小門、脾靜脈血管內徑，加快血流速度，減少血流量。體外試驗本品25ug/孔、100ug/孔、400ug/孔對人血管平滑肌細胞（VSMCs）增殖具有抑制的作用。
  
  
    【藥代動力學】
  
    大耳白兔耳靜脈注射本品0.7mg/kg，人參皂苷Rg1在兔體內藥代動力學過程符合二室開放模型，t1/2 α為7.66分鐘，t1/2β為30.0分鐘。
  
  
    【貯
 藏】
  
  密封，避光，置陰涼處（不超過20℃）。
  
  
疏血通注射液【商品名】疏血通注射液
  
【漢語拼音】ShuxuetongZhusheye
 劑型：注射劑
  
【成分】水蛭、地龍。
  
【性狀】本品為淡黃色的澄明溶液。
  
【功能主治】活血化瘀、通經活絡，用于瘀血阻絡所致的缺血性中風病中經絡急性期，癥見半身不遂、口舌歪斜、語言謇澀。適用于急性期腦梗塞見上述表現者。
  
【藥理作用】臨床前動物試驗結果提示：本品可延長小鼠凝血時間、降低血小板粘附率；抑制大鼠體內、外靜脈血栓的形成；增加栓塞狗的股動脈血流量；減輕結扎大鼠大腦中動脈引起的行為障礙。
  
【用法用量】靜脈滴注，每日6ml，加于5%葡萄糖注射液（或0.9%氯化鈉注射液）250～500ml中，緩慢滴入。
  
【不良反應】提醒臨床醫師和藥師在使用此藥時要注意詢問患者是否是過敏體質,使用過程中也要謹慎,注意防范,確保臨床用藥安全
  
【禁忌】
 1.有過敏史及過敏性疾病史者禁用。
 2.孕婦禁用。
 3.無瘀血證者禁用。
 4.有出血傾向者禁用。
 5.對本品過敏者禁用。
  
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用
  
【注意事項】
 1、忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。
 2、不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。
  
【規格】每支裝2ml
  
【貯藏】密封。
  
【包裝】2ml/支×10支/盒
  
【有效期】24個月
  
【批準文號】國藥準字Z20010100
 以上就是他兩個的區別 我個人認為疏血通比血塞通要好的多得多，從病理到不良反應和注意事項都比血塞通要強
    




            
    

            
    
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                    云南土特產
                    
                    文山三七
                    
                    三七
                    
                    野生三七
                    
                    云南三七
                    
                
    
            
    
            
            
            
    
                
    
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