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    買正宗三七,就上三七通
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    三七總皂苷 2015藥典標準,衛生部藥品標準

    本文目錄一覽衛生部藥品標準2,多少頭的三七最好呢3,三七總皂苷的藥物應用4,三七頭數的功效一樣嗎5,請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處6,藥品關注信息7,三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取8,2015版藥典對so2的殘留量檢……

    本文目錄一覽

    1,衛生部藥品標準

    藥品標準現在是國家藥監局制定。

    三七總皂苷 2015藥典標準

    2,多少頭的三七最好呢

    三七其實是三七植物的根,頭是指主根,每株三七植物長出來的三七根的個頭、重量、藥性等有所不同,因此,三七根是以“頭”來命名的,并且,一株三七植物,只長出一個主根。年數越長頭越大,質量就越好,所以三七的等級區分在國家標準里面是用頭數來區分的。三七的頭數是指:每500克(1市斤)三七中三七的個數(相對)。顯然,大家在購買三七的過程中都發現,頭數越小的三七月貴,這也是市場上眾多三七粉價格不一的原因,不同頭數打的三七粉能一樣嗎。當然,我們要明白,為什么小頭數的三七更貴?1、物以稀為貴三七是多年生植物,三七的主根在第三年才是真正積累藥效和長個頭的年份,如果兩年就挖出來,曬干后基本都是無數頭的,沒有經濟效益,所以一般是3-4年采挖(4年七是為了提高大頭子的產量)。三七產量最高的是50-120頭(無數頭),20-40頭占少數,10-20頭的極少數,1-10頭的屬于罕見。正所謂物以稀為貴,從產量和市場規律的角度看,頭數越少(個頭越大)的價格越貴。2、三七越大,營養越高三七的主要藥用成分就是三七總皂苷,在同等種植環境下,不同頭數的三七,其總皂苷含量有所不同。一般來說:20頭、30頭、40頭的總皂苷含量在8.623%-10.079%區間浮動;50頭-120頭(無數頭)的總皂苷含量在6.489%-8.487%區間浮動。根據《中國藥典》的標準,三七總皂苷含量必須高于5%。顯然,小頭數的大三七營養價值更高??梢再I昌弘的三七,是20頭的文山春三七。

    三七總皂苷 2015藥典標準

    3,三七總皂苷的藥物應用

    三七總皂苷目前主要用應用心腦血管疾病類的藥品、保健品等如“血塞通”“復方丹參滴丸”

    三七總皂苷 2015藥典標準

    4,三七頭數的功效一樣嗎

    三七大小功效不一樣,三七越大質量越好。三七越大,營養越高。三七的主要藥用成分就是三七總皂苷,在同等種植環境下,不同頭數的三七,其總皂苷含量有所不同。一般來說:20頭、30頭、40頭的總皂苷含量在8.623%-10.079%區間浮動;50頭-120頭(無數頭)的總皂苷含量在6.489%-8.487%區間浮動。三七純剪口的含量在11.348%左右。根據《中國藥典》的標準,三七總皂苷含量必須高于5%。顯然,小頭數的大三七營養價值更高。三七是多年生植物,要種3年以上才能收。種植年限越長,個頭就越大,質量越好。因此,三七的大小等級以每市斤有多少頭(個)為準,頭數越多,表明三七越小,頭數越少,則三七越大。購買三七時,在經濟條件允許下,應以顆大、堅實、無枝爪,斷面灰綠色的為佳。擴展資料:一、三七有不同顏色:三七表皮顏色各有不同,大致可分為紅色、黑色、黃色、灰色這四種顏色。這與種植三七的土壤顏色有關,不同顏色的土壤種出來的三七表層顏色會不一樣。其中文山三七表皮多為紅色。二、三七會有不同形狀:三七可大致分為兩種形狀,長形七和圓形七。這種形態差異與栽種土壤的質地有關。如果土壤質地較好、疏松、孔隙度較高、有機質豐富,有利于三七根系擴展和下扎,這樣的土壤種出來的多為長形七,因為根系對水分和營養有趨向性。反之土壤質地黏重的多為圓形七。但只要年限足,無論是哪種形狀,其本身的營養價值不會有太大區別。參考資料來源:人民網-關于三七,這些知識你知道嗎?

    5,請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處

    三七總皂甙(三七總皂苷),主治活血祛瘀,通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用,用于腦血管后遺癥,視網膜中央靜脈阻塞,眼前房出血等。
    三七總皂甙(三七總皂苷),主治活血祛瘀,通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用,用于腦血管后遺癥,視網膜中央靜脈阻塞,眼前房出血等。

    6,藥品關注信息

    執行標準:藥典業發(1999)第177號附件 這個是藥品執行標準正確的寫法,只不過你這個的藥典比較早,查很難查的到的,不過只要有這藥典就可以,檢查是他們檢驗所的事,呵呵
    執行標準的格式應該是:《中國藥典》XX年版XX部或國家食品藥品監督管理局,XXX(英文大寫字母)+8位數字或部頒標準中藥成方制劑第XX冊等等。執行標準:藥典業發(1999)第177號附件的格式很少見,如果你有需要可以登陸國家食品藥品監督管理局網站查詢。
    現在已經用藥典2008

    7,三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取

    凍死
    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法,通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒,去除雜質,烘干,用含濃度為0-95%的乙醇水溶媒滲濾,熱回流提取,提取液減壓濃縮富集,將濃縮液上D101大孔樹脂,依次以水、氨水、醇水洗脫,收集洗脫液,濃縮,干燥,即得三七總皂苷精制物。本發明的方法制成的三七總皂苷,可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型,也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔樹脂柱分離,終產物三七總皂苷純度高,產品穩定性和均一性良好。本發明方法設計合理,低成本、易操作、穩定性好、質控更嚴格、易于產業化生產。

    8,2015版藥典對so2的殘留量檢測方法有哪些

    色譜條件1) 色譜柱:DB 624, 0.53 mm×30 m,膜厚3 μm;2) 柱溫:初始溫度40 ℃,保溫10min;以60 ℃/min升至200℃保持3分鐘;3) 進樣口溫度:140 ℃4) 檢測器溫度:250 ℃5) 載氣:N2;6) 載氣流速:5 ml/min;7) 分流比:1:1頂空進樣器條件1) 。
    如圖,a為1000ml兩頸圓底燒瓶;b為豎式回流冷凝管;c為(帶刻度)分液漏斗;d為連接氮氣流入口;e為二氧化硫氣體導出口。另配磁力攪拌器及加熱套。3.5.2測定法取金銀花供試品,粉碎,稱取1.0g于錐形瓶中,加15ml乙醇,稱重,超聲提取30min,放涼,補足重量,過濾,制得供試品溶液。置于兩頸圓底燒瓶中,加水150 -200ml和6mol/l鹽酸5ml,鏈接刻度分液漏斗,并導入氮氣置瓶底,連接回流冷凝管,在冷凝管的上端e口處連接導氣管,將導氣管插入250ml錐形瓶底部。錐形瓶內加水125ml和淀粉指示液1ml作為吸收液,置于磁力攪拌器上不斷攪拌。加熱兩頸燒瓶內的溶液至沸,并保持微沸約3分鐘后開始用碘滴定液(0.01mol/l)滴定,至藍色或藍紫色持續20s不退,并將滴定結果用空白試驗矯正。照下式計算: 供食品中二氧化硫殘留量()=(a-b)* c * 0.032 *1000/w式中 a為供試品消耗碘滴定液的體積,ml;b為空白消耗碘滴定液的體積,ml;c為碘滴定液濃度,0.01ml/l;w為供食品的重量,g;0.032為每1ml碘滴定液(1mol/l)相當于二氧化硫的重量,g。中國藥典(2010版)第一部 二氧化硫檢測法

    9,國內藥品標準

    一個是健字, 一個是國藥準字!
    近一年來國家一直在控制新藥的報批,對過去批過的新藥重新核查,拿掉了許多品種,對新藥研發沖擊相當大。 整個過程不容易說清楚,簡單介紹點吧 中藥、天然藥物 (一)注冊分類 1、未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成分及其制劑。 2、新發現的藥材及其制劑。 3、新的中藥材代用品。 4、藥材新的藥用部位及其制劑。 5、未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效部位及其制劑。 6、未在國內上市銷售的中藥、天然藥物復方制劑。 7、改變國內已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑。 8、改變國內已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑。 9、已有國家標準的中藥、天然藥物。 (一)申報資料項目 綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據。 4、對主要研究結果的總結及評價。 5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻。 6、包裝、標簽設計樣稿。 藥學研究資料 7、藥學研究資料綜述。 8、藥材來源及鑒定依據。 9、藥材生態環境、生長特征、形態描述、栽培或培植(培育)技術、產地加工和炮制方法等。 10、藥材標準草案及起草說明,并提供藥品標準物質及有關資料。 11、提供植、礦物標本,植物標本應當包括花、果實、種子等。 12、生產工藝的研究資料及文獻資料,輔料來源及質量標準。 13、確證化學結構或組分的試驗資料及文獻資料。 14、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。 15、藥品標準草案及起草說明,并提供藥品標準物質及有關資料。 16、樣品檢驗報告書。 17、藥物穩定性研究的試驗資料及文獻資料。 18、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準。 藥理毒理研究資料 19、藥理毒理研究資料綜述。 20、主要藥效學試驗資料及文獻資料。 21、一般藥理研究的試驗資料及文獻資料。 22、急性毒性試驗資料及文獻資料。 23、長期毒性試驗資料及文獻資料。 24、過敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮膚、粘膜、肌肉等)刺激性、依賴性等主要與局部、全身給藥相關的特殊安全性試驗資料和文獻資料。 25、致突變試驗資料及文獻資料。 26、生殖毒性試驗資料及文獻資料。 27、致癌試驗資料及文獻資料。 28、動物藥代動力學試驗資料及文獻資料。 臨床試驗資料 29、臨床試驗資料綜述。 30、臨床試驗計劃與方案。 31、臨床研究者手冊。 32、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。 33、臨床試驗報告。 化學藥品 一、注冊分類 1、未在國內外上市銷售的藥品: (1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑; (2)天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其制劑; (3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學異構體及其制劑; (4)由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物; (5)新的復方制劑; (6)已在國內上市銷售的制劑增加國內外均未批準的新適應癥。 2、改變給藥途徑且尚未在國內外上市銷售的制劑。 3、已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的藥品: (1)已在國外上市銷售的制劑及其原料藥,和/或改變該制劑的劑型,但不改變給藥途徑的制劑; (2)已在國外上市銷售的復方制劑,和/或改變該制劑的劑型,但不改變給藥途徑的制劑; (3)改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑; (4)國內上市銷售的制劑增加已在國外批準的新適應癥 。 4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基(或者金屬元素),但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。 5、改變國內已上市銷售藥品的劑型,但不改變給藥途徑的制劑。 6、已有國家藥品標準的原料藥或者制劑。 二、申報資料項目 (一)綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據。 4、對主要研究結果的總結及評價。 5、藥品說明書、起草說明及相關參考文獻。 6、包裝、標簽設計樣稿。 (二)藥學研究資料 7、藥學研究資料綜述。 8、原料藥生產工藝的研究資料及文獻資料;制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料。 9、確證化學結構或者組份的試驗資料及文獻資料。 10、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。 11、藥品標準及起草說明,并提供標準品或者對照品。 12、樣品的檢驗報告書。 13、原料藥、輔料的來源及質量標準、檢驗報告書。 14、藥物穩定性研究的試驗資料及文獻資料。 15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準 。 (三)藥理毒理研究資料 16、藥理毒理研究資料綜述。 17、主要藥效學試驗資料及文獻資料。 18、一般藥理學的試驗資料及文獻資料。 19、急性毒性試驗資料及文獻資料。 20、長期毒性試驗資料及文獻資料。 21、過敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、 皮膚、粘膜、肌肉等)刺激性等特殊安全性試驗資料和文獻資料。 22、復方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學相互影響的試驗資料及文獻資料。 23、致突變試驗資料及文獻資料。 24、生殖毒性試驗資料及文獻資料。 25、致癌試驗資料及文獻資料。 26、依賴性試驗資料及文獻資料。 27、非臨床藥代動力學試驗資料及文獻資料。 (四)臨床試驗資料 28、國內外相關的臨床試驗資料綜述。 29、臨床試驗計劃及研究方案。 30、臨床研究者手冊。 31、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。 32、臨床試驗報告。 這是分類和要提供的資料,這些資料都是經過實驗和臨床才做出來的,相當復雜了。
    本質上沒什么區別,都屬國家藥品質量標準,只是部頒標準是比較舊的藥品(原來在藥品食品監督管理局未成立前,藥品是由衛生部負責的,所以有部頒標準之說),局頒標準一般是比較新的藥品。
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