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                                    高效液相色譜法三七皂苷，高效液相色譜在藥學中的應用
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    高效液相色譜法三七皂苷，高效液相色譜在藥學中的應用
    

            
    
                發布時間：2023-06-15 04:05
                編輯：網絡 
                   點擊：129
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽高效液相色譜在藥學中的應用2，三七皂苷標準品溶液怎么配置3，求問高效液相色譜法中用什么藥品有毒害作用嗎或是說這種方法4，三七三醇皂苷的含量測定5，液相色譜法6，高效液相色譜法測定中藥材應注意哪些問題7，高效液相色譜法怎么描述……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，高效液相色譜在藥學中的應用
    

    主要是用于藥物的定性，定量分析
如藥物的分離提純，含量測定
    高效液相色譜法三七皂苷
    

    2，三七皂苷標準品溶液怎么配置
    

    






三七皂苷是從三七中提取的一種天然藥物成分，常用于制作保健品和藥物。為了保證其質量和穩定性，需要制備三七皂苷的標準品溶液來進行檢測和分析。以下是三七皂苷標準品溶液的配置方法：1. 準備三七皂苷標準品：首先需要購買三七皂苷的標準品，并按照說明書中的要求進行稀釋，通常使用甲醇或乙醇作為稀釋劑。2. 配置溶液：取一定量的已經稀釋好的三七皂苷標準品，加入適量的甲醇或乙醇，使其濃度達到所需的范圍。具體的配比需要根據不同的實驗要求和檢測標準來確定。3. 攪拌均勻：將配置好的三七皂苷標準品溶液放入容器中，加蓋后用超聲波或磁力攪拌器等設備進行攪拌均勻，以保證每個部分的濃度一致。4. 調整pH值：如果需要調整三七皂苷標準品溶液的pH值，可以使用鹽酸或氫氧化鈉等酸堿調節劑進行調整，以達到所需的pH值。5. 測定濃度：利用分光光度計等設備對三七皂苷標準品溶液的濃度進行測定，以確保其濃度符合要求。需要注意的是，三七皂苷標準品溶液的配置需要在實驗室的安全操作規程下進行，保證實驗室的衛生和安全。同時，配置時需要精確稱量和記錄每個試劑的用量和配比，以保證實驗結果的準確性和可重復性。


    高效液相色譜法三七皂苷
    

    3，求問高效液相色譜法中用什么藥品有毒害作用嗎或是說這種方法
    

    高效液相色譜法中用的藥品（流動相、制備、提取試劑等），有的是有毒害作用的，但是如果實驗中使用到有毒有害試劑 制備、提取被檢驗的藥品，應該在制備、提取過程中使用毒氣柜。如果在使用高效液相色譜儀時使用的流動相是有毒有害試劑，可以打開通風設備。并且現在使用的高效液相色譜儀一般自動化程序很高，不需要操作人員看在旁邊，所以即使實驗用到有毒有害的試劑，操作人員實際接觸的機會并不多。高效液相色譜法本身對人體并沒有毒害作用。
    支持?。?！再看看別人怎么說的。
    高效液相色譜法三七皂苷
    

    4，三七三醇皂苷的含量測定
    

    






照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 - 水（ 19.580.5 ∶ ）為流動相；檢測波長為 210nm ，理論板數按人參皂苷 Rg 1 峰計算應不低于 4000 ，人參皂苷 Rg 1 與三七皂苷 R 1 之間分離度應不低于 1.5 ，人參皂苷 Rg 1 與 Re 之間分離度應不低于 1.3 。對照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋成每 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品約 120 μ g ，精密稱定，置 25ml 量瓶中，加入流動相約 20ml ，超聲處理（功率 160W , 頻率 40KHz ） 30 分鐘，放冷，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含人參皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ）不得少于 50.0% ；含三七皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）不得少于 6.0% ；含三七皂苷 R 1 （ 47 H 80 O 18 ）不得少于 11.0% 。


    

    5，液相色譜法
    

    高效液相色譜法包括正相高效液相色譜法和反相高效液相色譜法。正相高效液相色譜法中流動相的極性小于固定相的極性，也就是以及性鍵合相為固定相（常以氨基、氰基鍵合相等作為固定相）。反相高效液相色譜法中流動相的極性大于固定相的極性，也就是以非極性鍵合相為固定相（常以十八硅烷c18、辛烷c8、甲基c1、苯基等作為固定相）。不知道這樣說你是否明白
    這個不一定。柱效，是指色譜柱保留某一化合物而不使其擴散的能力。柱效能是一支色譜柱得到窄譜帶和改善分離的相對能力。從名字上理解是色譜柱的分離效果。色譜柱的有效塔板數越大或有效的塔板高度越低，色譜柱的柱效越好，類似于每個塔板的分離效率相同，有效塔板數越多，最終得到的物質越純
    

    6，高效液相色譜法測定中藥材應注意哪些問題
    

    1. 中藥材的成分比較復雜，首先是提取，采用適合的溶劑，超聲、回流等，使目標物有較高的回收率；其次是要將與目標物極性差異較大的雜質除掉，可以用萃取、過柱、固相萃取等；然后濃縮或稀釋到適合的濃度，經過濾或離心除去機械雜質?！　?. 制劑一般已經經過了提取，雜質要少一些，但可能增加了輔料，所以還要考慮除去輔料的干擾。
    估計你是做指紋圖譜吧1.如果你要測極性大或者中等的可以用反相硅膠，如果極性小就要用到正相硅膠，否則柱子就廢了2.你所選擇的流動相一定要能溶解你的樣品3.如果是粗提物，最好要先用硅膠或者反相硅膠粗分一下4.確定樣品是適合用elsd還是dad或僅僅是uv樓上的同志說的也挺好的加預柱，進樣前過濾，注意的事項還是有很多，不懂就問實驗員
    

    7，高效液相色譜法怎么描述
    

    高效液相色譜法也叫高壓液相色譜法，是使用高效液相的儀器來進行分析實驗的。我沒聽說過什么低壓液相色譜法。。。你說的是減壓平面色譜嗎？
    描述的清楚點，不是很清楚你的意思！
    高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術
    

    8，高效液相色譜的原理及分析方法
    

    分析色譜圖手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定），打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑完整后記錄其峰面積，一般跑兩個對照，每個對照跑兩針，共四針。然后開始注稱好溶配脫氣后的樣，以對照主峰的保留時間來判斷樣品中目標峰的位置，外標法以峰面積計算供試品中某物質的含量。  X=[S樣*K /m樣（1-水分）]*對照品含量% *100X:供試品的含量(%);S樣:供試品的主峰面積;K:單位面積對照品的質量m樣(1-水分):稱取供試品折干后的質量(mg);X對:對照品的含量(%); （我是用儀器的，不是做廣告的，推薦你去海川論壇的化工分析版塊兒上去深入的學習，知識是積累起來的，不是一個問題一個答案這么簡單，海川里介紹還算比較豐富的，儀器信息網針對儀器本身有一些。）儀器自身的原理請看參考資料URL （隨手找的）
    

    9，什么叫高效液相色譜法
    

    高效液相色譜（high performance liquid chromatography, HPLC）也叫高壓液相色譜（high pressure liquid chromatography）、高速液相色譜（high speed liquid chromatography）、高分離度液相色譜（high resolution liquid chromatography）等。是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發展起來的。它與經典液相色譜法的區別是填料顆粒小而均勻，小顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜。又因分析速度快而稱為高速液相色譜。

 高效液相色譜是目前應用最多的色譜分析方法，高效液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩；進樣系統要求進樣便利切換嚴密；由于液體流動相粘度遠遠高于氣體，為了減低柱壓高效液相色譜的色譜柱一般比較粗，長度也遠小于氣相色譜柱。HPLC應用非常廣泛，幾乎遍及定量定性分析的各個領域。 

 使用高效液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動，由于被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，通過檢測器得到不同的峰信號，最后通過分析比對這些信號來判斷待側物所含有的物質。高效液相色譜作為一種重要的分析方法，廣泛的應用于化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別，它的特點是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適于分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。

發展歷史：

 1960年代，由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性，為了分離蛋白質、核酸等不易氣化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。1960年代末科克蘭（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開發了世界上第一臺高效液相色譜儀，開啟了高效液相色譜的時代。高效液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數，以高壓驅動流動相，使得經典液相色譜需要數日乃至數月完成的分離工作得以在幾個小時甚至幾十分鐘內完成。 

 1971年科克蘭等人出版了《液相色譜的現代實踐》一書，標志著高效液相色譜法 (HPLC)正式建立。在此后的時間里，高效液相色譜成為最為常用的分離和檢測手段，在有機化學、生物化學、醫學、藥物開發與檢測、化工、食品科學、環境監測、商檢和法檢等方面都有廣泛的應用。高效液相色譜同時還極大的刺激了固定相材料、檢測技術、數據處理技術以及色譜理論的發展。 

 1960年代前，使用的填充粒大于100μm，提高柱效面臨著困境，后來的研究人員便采用微粒固定相來突破著一瓶頸?？瓶颂m、荷瓦斯制備成功薄殼型固定相，這種在固定相在玻璃微球表面具有多孔薄殼，實現了高速傳質，為高效液相色譜技術的發展奠定了穩固的基礎。隨著填料粒徑的降低，更高的柱效也得以實現。1960年代研制出氣動放大泵、注射泵及低流量往復式柱塞泵，但后者的脈沖信號很大，難以滿足高效液相色譜的要求。1970年代，往復式雙柱塞恒流泵，解決了這一問題。1970年代后科克蘭制備出全多孔球形硅膠，平均粒徑只有7μm，具有極好的柱效，并逐漸取代了無定形微粒硅膠。之后又制造出的鍵合固定相使柱的穩定性大為提高，多次使用成為可能。1970年后，適合分離生物大分子的填料又成為研究的熱點。1980年后，改善分離的選擇性成為色譜工作者的主要問題，人們越來越認識到改變流動相的組成事提高選擇性的關鍵。 

高效液相色譜的特點：

高壓——壓力可達150～300 kg/cm2。色譜柱每米降壓為75 kg/cm2以上。

高速——流速為0.1～10.0 mL/min。

高效——塔板數可達5000/米。在一根柱中同時分離成份可達100種。

高靈敏度——紫外檢測器靈敏度可達0.01ng。同時消耗樣品少。

HPLC與經典液相色譜相比有以下優點：

速度快——通常分析一個樣品在15～30 min，有些樣品甚至在5 min內即可完成。

分辨率高——可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果。

靈敏度高——紫外檢測器可達0.01ng，熒光和電化學檢測器可達0.1pg。

色譜柱可反復使用——用一根色譜柱可分離不同的化合物。

樣品量少，容易回收——樣品經過色譜柱后不被破壞，可以收集單一組分或做制備。
    




            
    

            
    
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