三七凝膠，凝膠這種藥對子宮肌瘤有用么
發布時間：2022-07-04 01:16
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凝膠這種藥對子宮肌瘤有用么凝膠只是藥物的劑型而已，要看藥物成分如果子宮肌瘤不大的話可以吃一些中藥，控制一下，如果比較大的話，需要手術，也可以用藥控制，等小孩的時候一起切除，你說的凝膠，應該是一個溶酶，如果單單是這個，應該沒有效果。
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1，凝膠這種藥對子宮肌瘤有用么
如果子宮肌瘤不大的話可以吃一些中藥，控制一下，如果比較大的話，需要手術，也可以用藥控制，等小孩的時候一起切除，你說的凝膠，應該是一個溶酶，如果單單是這個，應該沒有效果。
2，凍干三七里放的是凝膠干燥劑嗎
凍干三七是直接冷凍干燥的，不用放干燥劑的，在三七產地，云南滿澤凍干三七，是直接把三七從地里挖回家，水洗干凈，修掉根須、莖、葉，直接密封、放冰箱里面，冷凍干燥出來的，中途不用干燥劑，平時保持也不用放，密封就行了
3，瓊脂糖凝膠多久凝固
把瓊脂糖，即幾乎不含硫酸根的主要成分為多糖的瓊脂，溶于熱水，倒入玻璃杯中，冷卻制成的凝膠。融化后在37°C下可維持液態數小時，30°C時凝固成膠。即完成瓊脂糖凝膠的配置。 制成的小顆粒用于凝膠過濾，適于用sephadex不能分級分離的大分子的凝膠過濾，若使用5%以下濃度的凝膠，也能夠分級分離細胞顆粒、病毒等。利用其吸附性小的特點，有時用它代替瓊脂、以作為免疫電泳或凝膠內沉降反應的支持物！
4，有種治療陰道炎的凝膠好想是紅色盒子一盒三支里面是白色不透
你以前用過的是嗎？如果以前沒有用過就不要隨便亂用。用藥需謹慎啊，特別是外用藥?；蛘吣憧梢栽囋嚳诜幯?，比如抗之霸用藥需謹慎啊，特別是外用藥？如果以前沒有用過就不要隨便亂用你以前用過的是嗎?；蛘吣憧梢栽囋嚳诜幯皆倏纯磩e人怎么說的。
5，純中藥的凝膠可以治療炎癥嗎有的凝膠成分有抗生素是不是不能用
ccjdsjccjjcncncncncnnnccbfhdjfufjvjv這種凝膠治療炎癥，我覺得還是不太靠譜，如果真有炎癥，還是用藥吧，抗生素也不能隨便亂用納米銀本身對人體細胞無毒性,對細菌不會造成耐藥性.對以革蘭氏極陽性金黃色葡萄球菌和極陰性大腸桿菌為代表的致病菌有很好的抗菌作用,對白色念珠菌也可以,對真菌效果稍差.抗生素對抗細菌有針對性,不同的細菌感染可選用不同的抗菌素,內服抗生素有副作用,外用不當也容易讓細菌產生耐藥性.建議檢查對癥下藥.
6，這是什么東西
凝膠是由液態水溶性有機化合物與水組成的混合溶劑，以及由有機酸與堿生成的鹽作溶質，組成均相溶液，溶液中含有發色元素化合物，該溶液常溫下為固體，加熱后呈液體。這是一種果凍蠟，其制作方法是：在每１００ml液體石蠟中加入４—１２克熱塑性丁苯橡膠，它是由苯乙烯７０份配丁二烯３０份制成。由于它較軟，透明，極像果凍，由此得名。由于它在凝固后為透明膠狀體，可以澆灌在不同造型的透明杯中，在杯中還可加入各式各樣的裝飾物和各種顏色，如鮮花、水草、魚、蟲、貝殼、鵝卵石以及小動物等，因而可以制成許多栩栩如生的工藝蠟燭，
7，透明質酸鈉凝膠
你好，可以打的。
1本品漏于關節腔外會引起疼痛，故必須確實注入關節腔內。不得注入血管內，不得用于眼科。一個療程無效者，應停用本品.
2副作用偶爾出現蕁麻疹、皮癥瘙癢感，應停藥，適當處理。有時出現疼痛、腫脹，偶爾出現水腫、發紅、熱感、局部重壓感.
3 連續注射５次，隨癥狀也可適當增減注射次數。
4注意平時休息好，如果現在已經差不多好了，也可以改口服抗炎止痛加舒筋活血的藥替代。這種藥很貴吧
他確實有好幾種功能 透明質酸與血漿的成分相同，能補充血液的缺失，鈉用于補充體內電解質和維持內環境。凝膠打針肯定比液體要疼得多，它在體內的運輸及代謝都很慢，疼屬于正?，F象
8，有一種皮膚藥叫什么凝膠涂抹的
樓主你說的是這個吧，這個名字叫qq音速-星星，和你描述的一樣，地址是這個： http://skin.py.qq.com/cgi-bin/show?skinid=3199104886 ，還有一個是音速-飛鞋地址： http://skin.py.qq.com/cgi-bin/show?skinid=623229126 好有一個是叫紅星：地址： http://skin.py.qq.com/cgi-bin/show?skinid=869372337 不過我覺得你說的是第一個，這3個你都看看，看那個是你要的。克林霉素凝膠，有個海茱雅的朋友以前去華山醫院醫生開的治痤瘡的，不知道你問的是不是這個藥膏
9，Gelred 化學成分
http://www.bio-ope.com/doc/GelRed.asp GelRed 和 GelGreen 是兩種集高靈敏、低毒性和超穩定于一身的極佳的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國環保局安全認定，廢棄物可直接倒入下水道，而不會造成任何環境污染。目前大多數商業化的核酸染料（凝膠染色試劑）總是在安全性、穩定性和靈敏性等方面不完全令人滿意。例如，雖然 EB 作為目前使用最廣泛的核酸凝膠染色試劑，能夠在多數應用中提供可以接受的靈敏度，但它是一種高誘變性的化學物質。而且EB染色后具有較高的背景熒光信號（如圖1）。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被廠家宣傳為最靈敏的凝膠染色試劑。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微堿性電泳緩沖溶液或預制凝膠中會快速降解，穩定性差導致染色效果極不可靠。 SYBR safe 被認為是市場上較為安全的核酸染料 ，但它的染色效果還遠不及 SYBR Green I 。 至于國內有公司宣稱的新產品Goldview，我們不想多加評論。因為從極為相似的對比試驗結果來看，該產品似乎就是AO（丫啶橙 ，一種劇毒產品，且熒光型號不佳））。請看Goldview 與 AO 對比試驗結果（其中Goldview是從國內某公司采購，AO則來自SIGMA）GelRed 和 GelGreen 無論用于預制凝膠染色還是凝膠電泳后染色，都表現出了極高的靈敏度。為配合 312 nm UV 凝膠成像系統而設計的 GelRed ，在使用了我們新開發的具有專利的試驗步驟后（該試驗步驟中使用稀釋的 NaCl 溶液替代傳統的 TBE 緩沖溶液），在凝膠電泳后染色中優于或者至少相當于 SYBR Gold 。但與 SYBR Gold 不同， GelRed 在預制凝膠中使用時仍然有極高的靈敏度。 GelGreen 可以滿足使用 488 nm 激光凝膠掃描儀或者可見光激發的 Dark Reader 的研究人員的使用要求。 GelGreen 無論是在預制凝膠還是凝膠電泳后染色中都與 SYBR Green I 靈敏度相當，但不存在后者的不穩定性問題。實際上， GelRed 和 GelGreen ，特別是 GelRed 非常穩定，可以長期在室溫下保存。當這兩種染料稀釋在 TBE 或者類似的電泳緩沖溶液中時甚至可以使用微波爐加熱，便于采用常規方法制備預制凝膠。含有染料的預制凝膠可以成批制備，長期保存。 同樣重要的是， GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBR Green I 提高了安全性。 獨立的測試服務公司（ Litron Laboratories, Inc. ）進行的標準艾姆斯氏測試結果表明， 在 18.5 μ g /mL （該濃度遠高于推薦用于電泳后染色的 約 4 μ g/mL 的 3X 染色液 ）濃度下， GelGreen 沒有誘變性，而 GelRed 也僅在 S9 代謝活化時有微弱的誘變性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化學結構使其難以穿透細胞膜進入細胞，正是這一特性降低了染料的細胞毒性。如圖3。相反， SYBR Green I 廣泛地用于活細胞線粒體和核 DNA 染色，這正是由于它能快速的被細胞吞入。由于已知 SYBR Green I 對紫外線導致的突變有強烈的增強作用（ Ohta et al. Mutat. Res. 492 , 91(2001) ），因此它的高細胞膜透性使它在紫外環境觀察時成為凝膠染色的主要有害物質。 安全性測試 SYBR DyesGelGreenGelRed A) 5 min. incubationThe best way to make a DNA-binding dye safe is to prevent it from going into cells in the first place.B) 30 min incubation圖 3. 在37°C下，分別使用1X SYBR Green I, SYBR Safe, GelGreen and GelRed對HeLa 細胞進行孵化，分并別在5分鐘（A)和30分鐘（B）后時像。實驗顯示SYBR染料迅速進入細胞并將細胞內的核酸染成亮綠色（以上僅圖示SYBR Green 1），而GelGreen和GelRed則因為不能穿透細胞膜而完全沒有進入細胞內。 圖 4. GelGreen （綠色） GelRed （紅色）在 PBS 緩沖溶液中結合 dsDNA 后的激發和發射光譜。圖 5. 室溫下， GelRed TM （ 500 nm ）和 SYBR Gold （ 488 nm ）稀釋在 1 × TBE 凝膠染色液中測得的吸光度隨時間變化圖。 GelRed 和 SYBR Gold 初始的吸光度值分別為 0.029 和 0.051 。 問：理論上核酸染料都存在高毒性，而GelRed和GelGreen為何是安全的？答：GelRed和GelGreen其獨特的油性和大分子量特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內，所以是安全的。（見圖3） 問 : 用 EB 作預制染色劑是否會丟失許多條帶 ?答 : 是的， EB 對于小分子量 DNA 靈敏度較低，在大分子量 DNA 區域會出現背景色問 : 為什么用 SYBR Green 1 或 GelStar 作預制染色劑有時得不到重復性結果 ?答 : 這兩種染色劑在普通電泳緩沖液或在預制凝膠基質中不穩定。而 GelRed 則非常穩定，可長時間貯存 。特性: 高靈敏度GelRed 和 GelGreen 是目前市場中最靈敏的凝膠核酸染料穩定性極好可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存更安全 艾姆斯氏試驗結果表明，該染料的誘變性遠小于 溴化乙錠 （ EB ） 廣泛的適應性 適用于預制凝膠和凝膠電泳后染色 染色過程簡單 與 EB 一樣，在預制膠和電泳過程中不必擔心染料降解；而電泳后染色過程也只需 30 分鐘且無需脫色或沖洗 對 DNA 和 RNA 的遷移影響極小 對核酸遷移的影響小于 SYBR Green I 與標準凝膠成像系統以及可見光激發的凝膠觀察裝置完美兼容 使用 312nm 激發的 UV 凝膠成像系統時， GelRed 可以完美的替代 EB ；使用 254nm 激發的 UV 凝膠成像系統或可見光激發的凝膠觀察裝置時， GelGreen 足以替代任意一種 SYBR 染料（見圖 4 中的光譜圖） 前染法 : 圖 1. GelRed TM 在檢測低濃度、微量 DNA 方面比 EB 表現出更高的靈敏度，尤其對小分子量的 DNA 檢測非常靈敏。 同 EB 預制凝 膠一樣， GelRed TM 預制凝膠非常穩定，可長時間貯存。而 SYBRGreen 1 或 GelStar 預制凝膠則會在一天內快速降解 . 。上圖為在 1 × TBE 中分別用 GelRed 和 EB 預制 1% 瓊脂糖凝膠中 1Kb Plus DNA Ladder 稀釋物的電泳圖。從左至右各泳道 DNA 總量分別為 : 200 ng ， 100 ng ， 50 ng and 25 ng 。凝膠用 300nm 透視器顯像，用 EB 濾光片和 Polaroid 667 黑白膠片拍照。后染法 : 圖 2. 不管使用何種濾光片（ A vs. C ）、采取何種貯存和操作環境，對于電泳后染色， GelRed TM 均表現出出色的靈敏度。 SYBR Gold 則不同，只有使用剛從廠商發出的 SYBR Gold ，并且使用 SYBR 濾光片（ B vs. D ）才能達到同樣的效果。經過反復幾次冷 凍 / 解凍后， SYBR Gold 10,000 × 濃縮液將出現大量分解，染色效果極差（ E ）。 SYBR Gold 1 × 稀釋液也一樣極不穩定（見圖 4 ）。 以上為 1 kb Plus DNA Ladder 稀釋物在 1% 瓊脂糖凝膠（ 1 × TBE ）中電泳后，分別使用 GelRed TM 和 SYBR Gold 染色，再用 300nm 透視器顯像，并用圖中所標示的濾光片和 Polaroid 黑白膠片成像后的效果圖。每條泳道 DNA 量從左至右分別為 200 ng, 100 ng, 50 ng and 25 ng 。http://www.bio-ope.com/doc/gelred.asp gelred 和 gelgreen 是兩種集高靈敏、低毒性和超穩定于一身的極佳的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國環保局安全認定，廢棄物可直接倒入下水道，而不會造成任何環境污染。 目前大多數商業化的核酸染料（凝膠染色試劑）總是在安全性、穩定性和靈敏性等方面不完全令人滿意。例如，雖然 eb 作為目前使用最廣泛的核酸凝膠染色試劑，能夠在多數應用中提供可以接受的靈敏度，但它是一種高誘變性的化學物質。而且eb染色后具有較高的背景熒光信號（如圖1）。 sybr green i 和 sybr gold 也被廠家宣傳為最靈敏的凝膠染色試劑。但 sybr green i 尤其是 sybr gold 在常用的微堿性電泳緩沖溶液或預制凝膠中會快速降解，穩定性差導致染色效果極不可靠。 sybr safe 被認為是市場上較為安全的核酸染料 ，但它的染色效果還遠不及 sybr green i 。 至于國內有公司宣稱的新產品goldview，我們不想多加評論。因為從極為相似的對比試驗結果來看，該產品似乎就是ao（丫啶橙 ，一種劇毒產品，且熒光型號不佳））。請看goldview 與 ao 對比試驗結果（其中goldview是從國內某公司采購，ao則來自sigma） gelred 和 gelgreen 無論用于預制凝膠染色還是凝膠電泳后染色，都表現出了極高的靈敏度。為配合 312 nm uv 凝膠成像系統而設計的 gelred ，在使用了我們新開發的具有專利的試驗步驟后（該試驗步驟中使用稀釋的 nacl 溶液替代傳統的 tbe 緩沖溶液），在凝膠電泳后染色中優于或者至少相當于 sybr gold 。但與 sybr gold 不同， gelred 在預制凝膠中使用時仍然有極高的靈敏度。 gelgreen 可以滿足使用 488 nm 激光凝膠掃描儀或者可見光激發的 dark reader 的研究人員的使用要求。 gelgreen 無論是在預制凝膠還是凝膠電泳后染色中都與 sybr green i 靈敏度相當，但不存在后者的不穩定性問題。實際上， gelred 和 gelgreen ，特別是 gelred 非常穩定，可以長期在室溫下保存。當這兩種染料稀釋在 tbe 或者類似的電泳緩沖溶液中時甚至可以使用微波爐加熱，便于采用常規方法制備預制凝膠。含有染料的預制凝膠可以成批制備，長期保存。 同樣重要的是， gelred 和 gelgreen 相比 eb 或 sybr green i 提高了安全性。 獨立的測試服務公司（ litron laboratories, inc. ）進行的標準艾姆斯氏測試結果表明， 在 18.5 μ g /ml （該濃度遠高于推薦用于電泳后染色的 約 4 μ g/ml 的 3x 染色液 ）濃度下， gelgreen 沒有誘變性，而 gelred 也僅在 s9 代謝活化時有微弱的誘變性。 gelred 和 gelgreen 的特殊化學結構使其難以穿透細胞膜進入細胞，正是這一特性降低了染料的細胞毒性。如圖3。相反， sybr green i 廣泛地用于活細胞線粒體和核 dna 染色，這正是由于它能快速的被細胞吞入。由于已知 sybr green i 對紫外線導致的突變有強烈的增強作用（ ohta et al. mutat. res. 492 , 91(2001) ），因此它的高細胞膜透性使它在紫外環境觀察時成為凝膠染色的主要有害物質。 安全性測試 sybr dyes gelgreen gelred a) 5 min. incubation the best way to make a dna-binding dye safe is to prevent it from going into cells in the first place. b) 30 min incubation 圖 3. 在37°c下，分別使用1x sybr green i, sybr safe, gelgreen and gelred對hela 細胞進行孵化，分并別在5分鐘（a)和30分鐘（b）后時像。實驗顯示sybr染料迅速進入細胞并將細胞內的核酸染成亮綠色（以上僅圖示sybr green 1），而gelgreen和gelred則因為不能穿透細胞膜而完全沒有進入細胞內。 圖 4. gelgreen （綠色） gelred （紅色）在 pbs 緩沖溶液中結合 dsdna 后的激發和發射光譜。 圖 5. 室溫下， gelred tm （ 500 nm ）和 sybr gold （ 488 nm ）稀釋在 1 × tbe 凝膠染色液中測得的吸光度隨時間變化圖。 gelred 和 sybr gold 初始的吸光度值分別為 0.029 和 0.051 。 問：理論上核酸染料都存在高毒性，而gelred和gelgreen為何是安全的？ 答：gelred和gelgreen其獨特的油性和大分子量特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內，所以是安全的。 （見圖3） 問 : 用 eb 作預制染色劑是否會丟失許多條帶 ? 答 : 是的， eb 對于小分子量 dna 靈敏度較低，在大分子量 dna 區域會出現背景色 問 : 為什么用 sybr green 1 或 gelstar 作預制染色劑有時得不到重復性結果 ? 答 : 這兩種染色劑在普通電泳緩沖液或在預制凝膠基質中不穩定。而 gelred 則非常穩定，可長時間貯存 。 特性: 高靈敏度 gelred 和 gelgreen 是目前市場中最靈敏的凝膠核酸染料 穩定性極好 可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存 更安全 艾姆斯氏試驗結果表明，該染料的誘變性遠小于 溴化乙錠 （ eb ） 廣泛的適應性 適用于預制凝膠和凝膠電泳后染色 染色過程簡單 與 eb 一樣，在預制膠和電泳過程中不必擔心染料降解；而電泳后染色過程也只需 30 分鐘且無需脫色或沖洗 對 dna 和 rna 的遷移影響極小 對核酸遷移的影響小于 sybr green i 與標準凝膠成像系統以及可見光激發的凝膠觀察裝置完美兼容 使用 312nm 激發的 uv 凝膠成像系統時， gelred 可以完美的替代 eb ；使用 254nm 激發的 uv 凝膠成像系統或可見光激發的凝膠觀察裝置時， gelgreen 足以替代任意一種 sybr 染料（見圖 4 中的光譜圖） 前染法 : 圖 1. gelred tm 在檢測低濃度、微量 dna 方面比 eb 表現出更高的靈敏度，尤其對小分子量的 dna 檢測非常靈敏。 同 eb 預制凝 膠一樣， gelred tm 預制凝膠非常穩定，可長時間貯存。而 sybrgreen 1 或 gelstar 預制凝膠則會在一天內快速降解 . 。上圖為在 1 × tbe 中分別用 gelred 和 eb 預制 1% 瓊脂糖凝膠中 1kb plus dna ladder 稀釋物的電泳圖。從左至右各泳道 dna 總量分別為 : 200 ng ， 100 ng ， 50 ng and 25 ng 。凝膠用 300nm 透視器顯像，用 eb 濾光片和 polaroid 667 黑白膠片拍照。 后染法 : 圖 2. 不管使用何種濾光片（ a vs. c ）、采取何種貯存和操作環境，對于電泳后染色， gelred tm 均表現出出色的靈敏度。 sybr gold 則不同，只有使用剛從廠商發出的 sybr gold ，并且使用 sybr 濾光片（ b vs. d ）才能達到同樣的效果。經過反復幾次冷 凍 / 解凍后， sybr gold 10,000 × 濃縮液將出現大量分解，染色效果極差（ e ）。 sybr gold 1 × 稀釋液也一樣極不穩定（見圖 4 ）。 以上為 1 kb plus dna ladder 稀釋物在 1% 瓊脂糖凝膠（ 1 × tbe ）中電泳后，分別使用 gelred tm 和 sybr gold 染色，再用 300nm 透視器顯像，并用圖中所標示的濾光片和 polaroid 黑白膠片成像后的效果圖。每條泳道 dna 量從左至右分別為 200 ng, 100 ng, 50 ng and 25 ng 。
