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                                    三七總皂苷的提取分離，在高于110會(huì)發(fā)生分解如何對其進(jìn)行提取和分離提純 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷的提取分離，在高于110會(huì)發(fā)生分解如何對其進(jìn)行提取和分離提純 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-10 07:20
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽在高于110會(huì)發(fā)生分解如何對其進(jìn)行提取和分離提純2，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取4，天然藥物化學(xué)基礎(chǔ)中的提取分離5，誰能介紹一下打孔吸附樹脂在水處理上的應(yīng)用最好……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，在高于110會(huì)發(fā)生分解如何對其進(jìn)行提取和分離提純
    

    可以用有機(jī)溶劑萃取。比如高濃度酒精。當(dāng)然了，要看你說的那種物質(zhì)的具體性質(zhì)。一般情況下，植物提取用有機(jī)溶劑的比較多，可以用甲醇，或乙醇，沸點(diǎn)低，在50-60度提取效果很好，成本也低，可以作為精提取的溶劑。提純可以用選已醚，石油醚，氯仿等，當(dāng)然，還是要看具體情況。不過既然不溶于水，可以先用水分離水溶性雜質(zhì)。總之，提取的大致思路都是這樣的，就是看提取物的特性，根據(jù)其特性，才能設(shè)計(jì)提取提純方案。
    直接換水
    三七總皂苷的提取分離
    

    2，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些
    

    分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時(shí)先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質(zhì),然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認(rèn)為是皂苷類成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.
    三七總皂苷的提取分離
    

    3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取
    

    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
    凍死
    三七總皂苷的提取分離
    

    4，天然藥物化學(xué)基礎(chǔ)中的提取分離
    

    根據(jù)溶解度不同可以選用極性不同的水和有機(jī)溶劑進(jìn)行分步萃取提取；根據(jù)生物堿的酸堿性不同可以用1%的氫氧化鈉溶液、1%的碳酸鈉溶液、5%的碳酸氫鈉溶液和1%的碳酸氫鈉溶液分步提取。具體方法是，根據(jù)其溶解度不同的分離：取藥材用氨水浸濕使生物堿游離，然后根據(jù)其極性不同分步分別用不同極性的溶劑進(jìn)行提取分離；根據(jù)酸堿性不同分離流程：先用水提取總生物堿，提取液中的生物堿以鹽的形式存在，先向提取液中加入適量的1%的氫氧化鈉溶液，有沉淀析出，用有機(jī)溶劑如乙醚萃取溶解分離兩相，然后于水相中加入1%的碳酸鈉溶液同法處理，分離兩相，后于水相中加入5%的碳酸氫鈉溶液同法處理，分離兩相，最后于水相中加入1%的碳酸氫鈉溶液，同法提取析出的沉淀，即分離了四中生物堿。前提是通過判斷或查閱資料文獻(xiàn)后知道各種生物堿的溶解度或酸堿性，一般可以通過分子極性判斷，而分子極性的大小取決于分子中極性基團(tuán)的極性強(qiáng)弱或數(shù)目，如羥基、羧基等，同時(shí)還得考慮分子內(nèi)外的氫鍵作用等。由于是手機(jī)回答的，打字不是很方便，希望你看得懂，也希望可以幫到你～
    

    5，誰能介紹一下打孔吸附樹脂在水處理上的應(yīng)用 最好給我一張使用大孔吸
    

    大孔吸附樹脂是一種不溶于酸、堿及各種有機(jī)溶劑的有機(jī)高分子聚合物，應(yīng)用大孔吸附樹脂進(jìn)行分離的技術(shù)是20世紀(jì)60年代末發(fā)展起來的繼離子交換樹脂后的分離新技術(shù)之一。大孔吸附樹脂是近代發(fā)展起來的一類有機(jī)高聚物吸附劑，70年代末開始將其應(yīng)用于中草藥成分的提取分離。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進(jìn)行吸附，并在此基礎(chǔ)上用于天麻、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的提取分離，結(jié)果表明大孔吸附樹脂是分離中草藥水溶性成分的一種有效方法。用此法從甘草中可提取分離出甘草甜素結(jié)晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機(jī)礦物質(zhì)的4種中藥有效部位的單味藥材（黃連、葛根、丹參、石膏）水提液為樣本，在LD605型樹脂上進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附研究，比較其吸附特性參數(shù)。結(jié)果表明除無機(jī)礦物質(zhì)外，其它中藥有效部位均可不同程度的被樹脂吸附純化。不同結(jié)構(gòu)的大孔吸附樹脂對親水性酚類衍生物的吸附作用研究表明不同類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同而有所不同，同類吸附物質(zhì)在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關(guān)。用D型非極性樹脂提取了絞股藍(lán)皂甙，總皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔樹脂精制“右歸煎液”，其干浸膏得率在4～5%之間，所得干浸膏不易吸潮，貯藏方便，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計(jì)，為83.3%。用D-101型非極性樹脂提取了甜菊總甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附樹脂提取精制三七總皂甙，所得產(chǎn)品純度高，質(zhì)量穩(wěn)定，成本低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩(wěn)定在26%以上。江蘇色可賽思樹脂有限公司整理用大孔吸附樹脂分離出的川芎總提物中川芎嗪和阿魏酸的含量約為25%～29%，收率為0.6%。另外大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預(yù)分離。
    

    6，以下溶劑中 常用于沉淀法分離純化總皂苷
    

    分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時(shí)先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質(zhì),然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認(rèn)為是皂苷類成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.
    1. 皂苷的提取方法    （1）皂苷類通常用醇提取，提取液減壓濃縮后，加適量的水，必要時(shí)先用乙醚，石油醚等親脂性溶劑萃取，除去親脂性雜質(zhì)，然后用水飽和正丁醇萃取，減壓蒸干，得粗制總皂苷，此法被認(rèn)為是皂苷類成分的提取的通法.。   （2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法  由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑，可將粗制總皂苷溶于少量甲醇，然后滴加乙醚或丙酮，皂苷即析出.。 （3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取，再加酸酸化使皂苷沉淀析出。2. 皂苷元的提取方法    (1)皂苷元多數(shù)難溶于或不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，所以可采用兩相萃取法，用礦酸并加熱的條件先將粗皂苷水解，水解出來的皂苷元用弱極性的有機(jī)溶劑萃取，可以減少對皂苷元的破壞。   (2)還可以直接用酸水加熱水解中藥原料中的皂苷。 (3)含羰基的皂苷元可用Girard T或P試劑進(jìn)行提取分離。 3. 皂苷的分離 （1）沉淀法 ①丙酮或乙醚沉淀法：方法簡便，但難以分離完全。 ②膽甾醇沉淀法：可用來精制甾體皂苷。   ③鉛鹽沉淀法：此法可分離酸性皂苷與中性皂苷。醋酸鉛可使酸性皂苷完全沉淀；堿式醋酸鉛則能使中性皂苷也沉淀下來。   （2）色譜法  純化皂苷多采用吸附色譜、分配色譜法、高效液相色譜法以及液滴逆流色譜法。答案補(bǔ)充所以選B 乙醚
    

    7，天然藥物化學(xué)成分的分離方法有
    

    結(jié)晶，利用飽和度及熔點(diǎn)不同將目的分子結(jié)晶分離；吸附，利用吸附物質(zhì)比如活性炭、氧化鋁、硅膠等吸附分離；分子篩、膜分離，根據(jù)分子量大小進(jìn)行分離；萃取，液相萃取及固相萃取等。
    目前我國天然藥物化學(xué)研究依其目的不同可分為3個(gè)方面： ①以闡明藥用生物有效成分，獲得具有新結(jié)構(gòu)的化合物或具有生物活性的單體為目的，進(jìn)行提取分離條件、結(jié)構(gòu)鑒定、一般活性研究； ②以解決自然資源有限的活性化合物或其前體的來源為目的，進(jìn)行半合成及生物轉(zhuǎn)化研究； ③以獲得高效低毒的創(chuàng)新藥為目的，以天然活性化合物為先導(dǎo)物，合成一系列結(jié)構(gòu)類似物進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系研究。由此可見，天然藥物研究已經(jīng)從最初對天然來源活性化合物被動(dòng)全盤地接受到積極主動(dòng)地改進(jìn)，研究在不斷深入。 1 天然藥物化學(xué)研究應(yīng)以創(chuàng)制新藥為目標(biāo) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)和市場競爭的形勢迫使我國必須將創(chuàng)新藥物研究放在重要位置。新藥研究周期長，風(fēng)險(xiǎn)大，投入高，而我國天然藥物資源豐富、經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)相對比較薄弱，從天然產(chǎn)物中尋找創(chuàng)新藥物適合現(xiàn)階段國情。 國內(nèi)外研究經(jīng)驗(yàn)表明，來自于天然的先導(dǎo)化合物很有希望成為治療疑難病癥的新藥，而且天然產(chǎn)物藥理篩選的命中率比合成化合物高。天然先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)為新藥的目標(biāo)化合物提供了結(jié)構(gòu)模式，從天然結(jié)構(gòu)活性成分出發(fā)，經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾、類似物的合成及系統(tǒng)的活性研究，總結(jié)結(jié)構(gòu)與活性（毒性）的相關(guān)性，作為設(shè)計(jì)新藥目標(biāo)化合物的基礎(chǔ)，是國際上研究天然活性成分的主要思路和方法。 我國在該領(lǐng)域的研究中，上述第一個(gè)方面的研究比較普遍，以發(fā)表論文為其主要研究成果；國家自然科學(xué)基金以資助創(chuàng)新藥物的基礎(chǔ)研究為主，以尋找天然先導(dǎo)化合物繼而獲得專利保護(hù)的新藥為目的和主要成果。在現(xiàn)階段，這3個(gè)方面的研究還會(huì)長期并存，而創(chuàng)新藥物的研究，應(yīng)在得到活性單體的基礎(chǔ)上進(jìn)行深入的構(gòu)效關(guān)系研究。 天然來源的新藥創(chuàng)制在我國有較好的基礎(chǔ)和潛力。天然藥物化學(xué)基礎(chǔ)研究應(yīng)從目前我國新藥研究的迫切需要出發(fā)，從我國社會(huì)和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的長遠(yuǎn)利益考慮，為我國創(chuàng)制新藥發(fā)揮重要作用，促進(jìn)創(chuàng)新藥物的發(fā)展，而不應(yīng)僅僅停留在分離純化、結(jié)構(gòu)鑒定、活性測定、發(fā)表論文為止。 2 加強(qiáng)基礎(chǔ)研究是創(chuàng)制新藥的關(guān)鍵 創(chuàng)制新藥，基礎(chǔ)研究是關(guān)鍵。如果沒有長期深入、扎實(shí)和雄厚的基礎(chǔ)研究工作積累，就不會(huì)有創(chuàng)新藥物的發(fā)展，新藥的來源也很快就會(huì)枯竭。我國新藥研究與國際先進(jìn)水平仍有很大差距。多年來創(chuàng)制的新藥品種少，有特色的藥物更少。其根本原因是基礎(chǔ)研究薄弱，不能滿足創(chuàng)新藥發(fā)展的需要。 新藥研究艱難，短期內(nèi)難以取得明顯成效，因此一部分科研人員不愿從事探索性強(qiáng)、需要長期進(jìn)行的基礎(chǔ)研究，而選擇一些短線課題和開發(fā)研究項(xiàng)目。很多天然藥物化學(xué)研究停留在新結(jié)構(gòu)化合物的發(fā)現(xiàn)、跟蹤性研究或缺乏創(chuàng)新的開發(fā)階段。雖然研究“短、平、快”和“me too”類新藥可解燃眉之需，但從長遠(yuǎn)考慮，加強(qiáng)基礎(chǔ)研究、儲(chǔ)備技術(shù)和人才、發(fā)展具有我國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥才是根本目標(biāo)。 天然藥物化學(xué)研究的深入應(yīng)以定量構(gòu)效關(guān)系和三維構(gòu)效關(guān)系理論為指導(dǎo)，在先導(dǎo)化合物分子結(jié)構(gòu)的優(yōu)化方面下工夫，即根據(jù)疾病的病因、發(fā)病機(jī)制、細(xì)胞生物學(xué)特點(diǎn)、受體的結(jié)構(gòu)等尋找活性尤其是有特殊作用機(jī)制的先導(dǎo)化合物，利用適當(dāng)?shù)乃幚砟Ｐ脱芯糠肿拥幕钚院投拘宰饔脵C(jī)制，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行分子的結(jié)構(gòu)改造，研究分析不同活性的分子其結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的差異，總結(jié)其活性所必需的結(jié)構(gòu)及其與某種藥理（毒理）作用之間的規(guī)律，據(jù)此進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，為設(shè)計(jì)合成高效低毒的新藥奠定基礎(chǔ)。在此過程中，不僅要充分應(yīng)用還要不斷地總結(jié)和發(fā)展構(gòu)效關(guān)系的理論。 基礎(chǔ)科學(xué)研究的根本在于創(chuàng)新，科學(xué)研究的積累可以開拓創(chuàng)新的思路。目前我國天然藥物化學(xué)研究的思路大多是跟蹤國際熱點(diǎn)，缺乏原始的創(chuàng)新思路，探索性不強(qiáng)。如紫杉醇、三尖杉酯堿、長春新堿等抗癌藥物，都是在國外有一定研究基礎(chǔ)后移植過來的，我國自行發(fā)現(xiàn)的類似這樣療效好、作用機(jī)制明確、得到國際公認(rèn)的新藥極少。往往是有個(gè)好的苗頭化合物大家便紛紛一涌而上，將許多人力、物力集中在某個(gè)熱點(diǎn)的跟蹤研究上，不利于該領(lǐng)域的發(fā)展，也難以發(fā)展成為具有我國專利的創(chuàng)新藥物。 3 應(yīng)用多學(xué)科的理論和技術(shù)，促進(jìn)天然藥物化學(xué)研究的深入 新藥研究是多學(xué)科合作的系統(tǒng)工程。而天然藥物化學(xué)與藥物分析、藥物化學(xué)、生藥學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、微生物學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)均有密切的關(guān)系，其發(fā)展必須充分利用相關(guān)學(xué)科的理論、方法與技術(shù)進(jìn)行綜合研究。 在成分分離方面，各種現(xiàn)代新技術(shù)的應(yīng)用，不僅使非極性的、小分子的化合物分離速度和分離質(zhì)量有了大幅度提高，而且使那些長期以來分離純化難度較大苷類等的水溶性化合物也得到較好的分離。結(jié)構(gòu)鑒定方面，uv，ir，ms，nmr（包括近年發(fā)展起來的質(zhì)譜、核磁共振各種新技術(shù)），x-射線晶體衍射及sds-page技術(shù)等的應(yīng)用，為結(jié)構(gòu)和純度鑒定提供了有力的技術(shù)手段。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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