三七總皂苷的提取分離，在高于110會發(fā)生分解如何對其進行提取和分離提純

發(fā)布時間：2023-06-10 07:20 編輯：網(wǎng)絡點擊：218

本文目錄一覽在高于110會發(fā)生分解如何對其進行提取和分離提純2，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取4，天然藥物化學基礎中的提取分離5，誰能介紹一下打孔吸附樹脂在水處理上的應用最好……

本文目錄一覽

1，在高于110會發(fā)生分解如何對其進行提取和分離提純
2，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些
3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取
4，天然藥物化學基礎中的提取分離
5，誰能介紹一下打孔吸附樹脂在水處理上的應用最好給我一張使用大孔吸
6，以下溶劑中常用于沉淀法分離純化總皂苷
7，天然藥物化學成分的分離方法有

1，在高于110會發(fā)生分解如何對其進行提取和分離提純

可以用有機溶劑萃取。比如高濃度酒精。當然了，要看你說的那種物質的具體性質。一般情況下，植物提取用有機溶劑的比較多，可以用甲醇，或乙醇，沸點低，在50-60度提取效果很好，成本也低，可以作為精提取的溶劑。提純可以用選已醚，石油醚，氯仿等，當然，還是要看具體情況。不過既然不溶于水，可以先用水分離水溶性雜質。總之，提取的大致思路都是這樣的，就是看提取物的特性，根據(jù)其特性，才能設計提取提純方案。

直接換水

三七總皂苷的提取分離

2，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些

分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質,然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認為是皂苷類成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.

三七總皂苷的提取分離

3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取

一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產物三七總皂苷純度高，產品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設計合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質控更嚴格、易于產業(yè)化生產。

凍死

三七總皂苷的提取分離

4，天然藥物化學基礎中的提取分離

根據(jù)溶解度不同可以選用極性不同的水和有機溶劑進行分步萃取提取；根據(jù)生物堿的酸堿性不同可以用1%的氫氧化鈉溶液、1%的碳酸鈉溶液、5%的碳酸氫鈉溶液和1%的碳酸氫鈉溶液分步提取。具體方法是，根據(jù)其溶解度不同的分離：取藥材用氨水浸濕使生物堿游離，然后根據(jù)其極性不同分步分別用不同極性的溶劑進行提取分離；根據(jù)酸堿性不同分離流程：先用水提取總生物堿，提取液中的生物堿以鹽的形式存在，先向提取液中加入適量的1%的氫氧化鈉溶液，有沉淀析出，用有機溶劑如乙醚萃取溶解分離兩相，然后于水相中加入1%的碳酸鈉溶液同法處理，分離兩相，后于水相中加入5%的碳酸氫鈉溶液同法處理，分離兩相，最后于水相中加入1%的碳酸氫鈉溶液，同法提取析出的沉淀，即分離了四中生物堿。前提是通過判斷或查閱資料文獻后知道各種生物堿的溶解度或酸堿性，一般可以通過分子極性判斷，而分子極性的大小取決于分子中極性基團的極性強弱或數(shù)目，如羥基、羧基等，同時還得考慮分子內外的氫鍵作用等。由于是手機回答的，打字不是很方便，希望你看得懂，也希望可以幫到你～

5，誰能介紹一下打孔吸附樹脂在水處理上的應用最好給我一張使用大孔吸

大孔吸附樹脂是一種不溶于酸、堿及各種有機溶劑的有機高分子聚合物，應用大孔吸附樹脂進行分離的技術是20世紀60年代末發(fā)展起來的繼離子交換樹脂后的分離新技術之一。大孔吸附樹脂是近代發(fā)展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年代末開始將其應用于中草藥成分的提取分離。中國醫(yī)學科學院藥物研究所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進行吸附，并在此基礎上用于天麻、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的提取分離，結果表明大孔吸附樹脂是分離中草藥水溶性成分的一種有效方法。用此法從甘草中可提取分離出甘草甜素結晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機礦物質的4種中藥有效部位的單味藥材（黃連、葛根、丹參、石膏）水提液為樣本，在LD605型樹脂上進行動態(tài)吸附研究，比較其吸附特性參數(shù)。結果表明除無機礦物質外，其它中藥有效部位均可不同程度的被樹脂吸附純化。不同結構的大孔吸附樹脂對親水性酚類衍生物的吸附作用研究表明不同類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質的結構不同而有所不同，同類吸附物質在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關。用D型非極性樹脂提取了絞股藍皂甙，總皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔樹脂精制“右歸煎液”，其干浸膏得率在4～5%之間，所得干浸膏不易吸潮，貯藏方便，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂提取了甜菊總甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附樹脂提取精制三七總皂甙，所得產品純度高，質量穩(wěn)定，成本低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩(wěn)定在26%以上。江蘇色可賽思樹脂有限公司整理用大孔吸附樹脂分離出的川芎總提物中川芎嗪和阿魏酸的含量約為25%～29%，收率為0.6%。另外大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預分離。

6，以下溶劑中常用于沉淀法分離純化總皂苷

1. 皂苷的提取方法（1）皂苷類通常用醇提取，提取液減壓濃縮后，加適量的水，必要時先用乙醚，石油醚等親脂性溶劑萃取，除去親脂性雜質，然后用水飽和正丁醇萃取，減壓蒸干，得粗制總皂苷，此法被認為是皂苷類成分的提取的通法.。（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑，可將粗制總皂苷溶于少量甲醇，然后滴加乙醚或丙酮，皂苷即析出.。（3）堿水提取法酸性皂苷可先用堿水提取，再加酸酸化使皂苷沉淀析出。2. 皂苷元的提取方法 (1)皂苷元多數(shù)難溶于或不溶于水，易溶于有機溶劑，所以可采用兩相萃取法，用礦酸并加熱的條件先將粗皂苷水解，水解出來的皂苷元用弱極性的有機溶劑萃取，可以減少對皂苷元的破壞。 (2)還可以直接用酸水加熱水解中藥原料中的皂苷。 (3)含羰基的皂苷元可用Girard T或P試劑進行提取分離。 3. 皂苷的分離（1）沉淀法 ①丙酮或乙醚沉淀法：方法簡便，但難以分離完全。 ②膽甾醇沉淀法：可用來精制甾體皂苷。 ③鉛鹽沉淀法：此法可分離酸性皂苷與中性皂苷。醋酸鉛可使酸性皂苷完全沉淀；堿式醋酸鉛則能使中性皂苷也沉淀下來。（2）色譜法純化皂苷多采用吸附色譜、分配色譜法、高效液相色譜法以及液滴逆流色譜法。答案補充所以選B 乙醚

7，天然藥物化學成分的分離方法有

結晶，利用飽和度及熔點不同將目的分子結晶分離；吸附，利用吸附物質比如活性炭、氧化鋁、硅膠等吸附分離；分子篩、膜分離，根據(jù)分子量大小進行分離；萃取，液相萃取及固相萃取等。

目前我國天然藥物化學研究依其目的不同可分為3個方面： ①以闡明藥用生物有效成分，獲得具有新結構的化合物或具有生物活性的單體為目的，進行提取分離條件、結構鑒定、一般活性研究； ②以解決自然資源有限的活性化合物或其前體的來源為目的，進行半合成及生物轉化研究； ③以獲得高效低毒的創(chuàng)新藥為目的，以天然活性化合物為先導物，合成一系列結構類似物進行構效關系研究。由此可見，天然藥物研究已經(jīng)從最初對天然來源活性化合物被動全盤地接受到積極主動地改進，研究在不斷深入。 1 天然藥物化學研究應以創(chuàng)制新藥為目標知識產權的保護和市場競爭的形勢迫使我國必須將創(chuàng)新藥物研究放在重要位置。新藥研究周期長，風險大，投入高，而我國天然藥物資源豐富、經(jīng)濟基礎相對比較薄弱，從天然產物中尋找創(chuàng)新藥物適合現(xiàn)階段國情。國內外研究經(jīng)驗表明，來自于天然的先導化合物很有希望成為治療疑難病癥的新藥，而且天然產物藥理篩選的命中率比合成化合物高。天然先導化合物的發(fā)現(xiàn)為新藥的目標化合物提供了結構模式，從天然結構活性成分出發(fā)，經(jīng)結構修飾、類似物的合成及系統(tǒng)的活性研究，總結結構與活性（毒性）的相關性，作為設計新藥目標化合物的基礎，是國際上研究天然活性成分的主要思路和方法。我國在該領域的研究中，上述第一個方面的研究比較普遍，以發(fā)表論文為其主要研究成果；國家自然科學基金以資助創(chuàng)新藥物的基礎研究為主，以尋找天然先導化合物繼而獲得專利保護的新藥為目的和主要成果。在現(xiàn)階段，這3個方面的研究還會長期并存，而創(chuàng)新藥物的研究，應在得到活性單體的基礎上進行深入的構效關系研究。天然來源的新藥創(chuàng)制在我國有較好的基礎和潛力。天然藥物化學基礎研究應從目前我國新藥研究的迫切需要出發(fā)，從我國社會和經(jīng)濟發(fā)展的長遠利益考慮，為我國創(chuàng)制新藥發(fā)揮重要作用，促進創(chuàng)新藥物的發(fā)展，而不應僅僅停留在分離純化、結構鑒定、活性測定、發(fā)表論文為止。 2 加強基礎研究是創(chuàng)制新藥的關鍵創(chuàng)制新藥，基礎研究是關鍵。如果沒有長期深入、扎實和雄厚的基礎研究工作積累，就不會有創(chuàng)新藥物的發(fā)展，新藥的來源也很快就會枯竭。我國新藥研究與國際先進水平仍有很大差距。多年來創(chuàng)制的新藥品種少，有特色的藥物更少。其根本原因是基礎研究薄弱，不能滿足創(chuàng)新藥發(fā)展的需要。新藥研究艱難，短期內難以取得明顯成效，因此一部分科研人員不愿從事探索性強、需要長期進行的基礎研究，而選擇一些短線課題和開發(fā)研究項目。很多天然藥物化學研究停留在新結構化合物的發(fā)現(xiàn)、跟蹤性研究或缺乏創(chuàng)新的開發(fā)階段。雖然研究“短、平、快”和“me too”類新藥可解燃眉之需，但從長遠考慮，加強基礎研究、儲備技術和人才、發(fā)展具有我國自主知識產權的新藥才是根本目標。天然藥物化學研究的深入應以定量構效關系和三維構效關系理論為指導，在先導化合物分子結構的優(yōu)化方面下工夫，即根據(jù)疾病的病因、發(fā)病機制、細胞生物學特點、受體的結構等尋找活性尤其是有特殊作用機制的先導化合物，利用適當?shù)乃幚砟Ｐ脱芯糠肿拥幕钚院投拘宰饔脵C制，在此基礎上進行分子的結構改造，研究分析不同活性的分子其結構和構象的差異，總結其活性所必需的結構及其與某種藥理（毒理）作用之間的規(guī)律，據(jù)此進行結構優(yōu)化，為設計合成高效低毒的新藥奠定基礎。在此過程中，不僅要充分應用還要不斷地總結和發(fā)展構效關系的理論。基礎科學研究的根本在于創(chuàng)新，科學研究的積累可以開拓創(chuàng)新的思路。目前我國天然藥物化學研究的思路大多是跟蹤國際熱點，缺乏原始的創(chuàng)新思路，探索性不強。如紫杉醇、三尖杉酯堿、長春新堿等抗癌藥物，都是在國外有一定研究基礎后移植過來的，我國自行發(fā)現(xiàn)的類似這樣療效好、作用機制明確、得到國際公認的新藥極少。往往是有個好的苗頭化合物大家便紛紛一涌而上，將許多人力、物力集中在某個熱點的跟蹤研究上，不利于該領域的發(fā)展，也難以發(fā)展成為具有我國專利的創(chuàng)新藥物。 3 應用多學科的理論和技術，促進天然藥物化學研究的深入新藥研究是多學科合作的系統(tǒng)工程。而天然藥物化學與藥物分析、藥物化學、生藥學、分子生物學、生物工程、微生物學、藥理學、毒理學均有密切的關系，其發(fā)展必須充分利用相關學科的理論、方法與技術進行綜合研究。在成分分離方面，各種現(xiàn)代新技術的應用，不僅使非極性的、小分子的化合物分離速度和分離質量有了大幅度提高，而且使那些長期以來分離純化難度較大苷類等的水溶性化合物也得到較好的分離。結構鑒定方面，uv，ir，ms，nmr（包括近年發(fā)展起來的質譜、核磁共振各種新技術），x-射線晶體衍射及sds-page技術等的應用，為結構和純度鑒定提供了有力的技術手段。

關鍵字：

云南土特產文山三七三七野生三七云南三七

下一篇: 三七總皂苷可以常吃嗎，三七可以經(jīng)常吃嗎

三七總皂苷能放化妝品嗎，三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎 2023-06-10 07:20 下一篇