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    買正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    測定三七總皂苷所采用的方法，各類中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用  
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    測定三七總皂苷所采用的方法，各類中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用  
    

            
    
                發(fā)布時間：2023-06-10 07:21
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽各類中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理3，如欲測定堿液的總堿度應(yīng)采用何種指示劑試擬出測定步驟及以Na24，如何在沖泡三七粉時直觀地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低5，中藥……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，各類中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用
    

    額
    藥品化學(xué)成分分析，含量測定----青島科標分析中心
    測定三七總皂苷所采用的方法
    

    2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理
    

    






一般用來薄層層析分離的都是有機化合物，展開，溶媒揮發(fā)干以后，有機物就留在板上。濃硫酸理論上可以對任何有機物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并繼續(xù)加熱，有機物就因為碳化而現(xiàn)實偏黑色。


    測定三七總皂苷所采用的方法
    

    3，如欲測定堿液的總堿度應(yīng)采用何種指示劑試擬出測定步驟及以Na2
    

    定堿液的總堿度，用甲基橙或甲基紅-溴甲酚綠指示劑測定步驟：取50毫升水樣，加3-5滴指示劑，用0.05mol/L鹽酸標準溶液滴定至橙色（甲基橙）或暗紅色（甲基紅-溴甲酚綠）計算公式：x=c*V*31/50
    測定三七總皂苷所采用的方法
    

    4，如何在沖泡三七粉時直觀地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低
    

    






網(wǎng)易網(wǎng)易號行程卡行程碼商標申請均被駁回北京：12日一次性投放2500萬抗原試劑張文宏：新冠最終會成季節(jié)性流行病女孩跳樓過路男子撲救當(dāng)肉墊河南8歲女童家門口失蹤后遇害鐘南山團隊：新冠出院后復(fù)陽也不傳染外交部副部長謝鋒會見來訪美國官員上班陽了算工傷嗎？校方通報男生被指在女友孕期出軌男子幫倒地老人報警反被訛余承東：華為Mate50是生死之戰(zhàn)巴基斯坦和阿富汗邊境發(fā)生沖突沉船撈出165年前牛仔褲世界杯半決賽現(xiàn)場將播放孤勇者陽過何時可返崗？“陽康”指南來了為何感覺無癥狀感染者很少?專家回應(yīng)球王貝利安慰C羅顏值高更不易患新冠？專家回應(yīng)梅西妻子模仿梅西發(fā)火楊惠妍第十次成為中國女首富0?地道三七：目前科學(xué)的三七質(zhì)量鑒別方法有這些?地道三七2019-12-24 08:090《中國藥典》)自1963年版開始，每版均收載三七藥材與飲片，檢驗項目從最初的只有性狀鑒別、顯微鑒別，到現(xiàn)在的薄層鑒別、含量測定等，質(zhì)量控制手段不斷完善提高，三七的質(zhì)量也越來越有保證。一、性狀鑒別法一一直觀的質(zhì)量控制方法性狀鑒別法是憑借人的感官去鑒別三七的質(zhì)量，內(nèi)容涉及以下七個方面，分別為：性狀、大小、色澤、表面、斷面、質(zhì)地、氣味。三七藥材和三七飲片可以通過該方法辨別質(zhì)量。三七以表面顏色較淺、斷面灰綠色、苦甜味濃者為好，表面紅色較重者一般為未水洗直接干燥所得。二、顯微鑒別法——微觀的質(zhì)量控制方法顯微鑒別法是借助顯微鏡，通過對三七的切片、粉末組織、細胞、簇晶、淀粉粒等特征進行鑒別的一種方法。對于三七粉的質(zhì)量控制，顯微鑒別法具有得天獨厚的優(yōu)勢。?三、理化分析法一一現(xiàn)代化的質(zhì)量控制方法理化分析法是借助現(xiàn)代儀器設(shè)備，如薄層色譜儀、高效液相色譜儀等，對三七中主要化學(xué)成分進行鑒別、含量測定或有毒有害物質(zhì)的測定。特別對于含三七的中成藥，如復(fù)方丹參片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等，理化分析更為重要。皂苷類化合物是三七的主要有效化學(xué)成分之一，其總含量的高低是衡量三七內(nèi)在質(zhì)量優(yōu)劣的重要標準，三七中皂苷類成分的苷元化學(xué)結(jié)構(gòu)絕大多數(shù)屬于達瑪烷型四環(huán)三萜皂。根據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為兩個基本類型，即20(S)-原人參二醇型和20(S)-原人參三醇型。該類結(jié)構(gòu)規(guī)律性強，主要區(qū)別在于R1、R2、R3的種類不同，如含氧糖基的數(shù)量、種類等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*)，β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今為止，從三七的根、根莖、側(cè)根、莖葉、花芽、種子和果梗中分離得到的皂苷類成分達130余種。其中，三七藥材中所含化學(xué)成分從皂苷角度分類，大致可分為人參皂苷、三七皂苷、絞股藍皂苷和七葉膽皂苷等。三七與同屬的人參、西洋參在化學(xué)成分上既有相似性，又有差異性，三七特有的成分為三七皂苷R1，其他含量較高的成分主要為人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等，三七莖葉中人參皂苷Rb3的含量較高，而三七根和根莖中基本不含此成分。如果是三七粉的話，有一個很傳統(tǒng)簡單的鑒別方法：將三七粉與水混合后，用力搖調(diào)勻，帶有水泡即說明為好的三七粉，如視頻所示。地道三七：【視頻】三七粉鑒別http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd內(nèi)容由【地道三七】采編，轉(zhuǎn)載請注明出處。視頻內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請告知刪除


    

    5，中藥制劑分析常用的定量測定方法有哪些
    

    a
    中制劑分析用于總成分的含量測定方法有：  　　（1） 化學(xué)分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測定： 總生物堿、 總有機酸、 總皂苷及礦物成分等。 　　（2） 分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測定。
    

    6，用液相色譜儀檢定總皂苷是屬于化學(xué)方法嗎
    

    不用
    液相色譜儀檢測任何樣品都不屬于化學(xué)方法，是一種物理光學(xué)方法，樣品組份通過色譜柱分離后經(jīng)過紫外檢測器，由樣品組份在紫外光譜中的吸收度，計算出樣品的含量。因此分析過程中不涉及到化學(xué)反應(yīng)，組份化學(xué)性質(zhì)的改變，因此不屬于化學(xué)方法。
    

    7，在食品毒品檢驗中會用到哪些生物技術(shù)的方法
    

    毒品檢測以及食品中有毒物質(zhì)檢測
在生物上會用到表面等離子共振（SPR）的方法，
也就是通常所說的生物芯片，
不久前就有一批北京毒品檢驗科的人
專門到我們學(xué)校學(xué)習(xí)這門技術(shù)。

其他的一些常見的方法如細菌檢測方法，紫外光譜，
熒光光譜，酶標，以及基本的顯微鏡觀察等
應(yīng)該都會用到。
    

    8，請教 保健食品中總皂甙的測定
    

    搜一下：請教 保健食品中總皂甙的測定
    保健食品中總皂甙的測定方法 （引自《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測定）1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹脂，Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇   分析純。1.3 乙  醇   分析純。 1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。 1.5人參皂甙Re  購自中國藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液  稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸   分析純。1.8冰乙酸   分析純。 1.9人參皂甙Re標準溶液：精確稱取人參皂甙Re標準品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣：稱取1.000 g左右的試樣（根據(jù)試樣含人參量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進行柱層析。3.1.2液體試樣：含乙醇的補酒類保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘渣，用此液進行柱層析。非乙醇類的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積后再取1.0mL）進行柱層析。
    

    9，大孔吸收樹脂在現(xiàn)代中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用
    

    大孔吸附樹脂應(yīng)用新技術(shù)       近幾年來，由于大孔吸附樹脂新技術(shù)的引進，使中草藥有效單體成分或復(fù)方中某一單體成分的指標得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優(yōu)點，因而發(fā)展速度很快，應(yīng)用面很廣。       3.1 大孔吸附樹脂在中藥有效成分純化中的應(yīng)用       大孔吸附樹脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。       3.2 大孔吸附樹脂在中藥復(fù)方制劑中的應(yīng)用       章氏12)采用D型大孔吸附樹脂法測定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理，測定三七皂苷的含量，回收率為104．4％．劉氏等在對復(fù)肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復(fù)方制劑進行內(nèi)控試驗中，采用大孔吸附樹脂吸附法有效地分離三七皂苷，并進行了        TLC定性鑒別，結(jié)果斑點分離度好，具有較好的重現(xiàn)性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹脂D型(天津骨膠廠)純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹脂分離一比色法，測定生脈注射液中的人參總皂苷，結(jié)果提高了分離效果．減少了影響因素，使樣品含量重現(xiàn)性好，平均回收率達100． 1％以上。       苯乙烯苷類是肉蓯蓉的有效成分，大孔吸附樹脂(AB—B型)對苯乙醇苷類成分有較好的分離性能17)．采用Dlol型大孔吸附樹脂能純化黃芪中的黃芪甲苷．壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹脂，分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑，采用樹脂M為吸附劑，對龜鹿補腎液的生產(chǎn)工藝進行了改進．結(jié)果新工藝比原工藝減少了一步濃縮，而且殼聚糖、樹脂M的成本比酒精低，可縮短生產(chǎn)周期，減少能耗，降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率。王氏等采用南開大學(xué)生產(chǎn)的X5大孔吸附樹脂分離純化龜鹿補腎液中的淫羊藿苷成分。經(jīng)X5吸附樹脂處理后的樣品，可有效地除去部分雜質(zhì)，使其在高效夜相色鋪中達到理想的分離效果。       鑒于大孔吸附樹脂一般是以聚苯乙烯為骨架，合成時使用了小分子的致孔劑、交聯(lián)劑等，用前需要處理，并在提取物和制劑中檢測其殘留量。應(yīng)符合要求。另外，由于大孔吸附樹脂屬于極性吸附，一種樹脂只能對某一極性段的成分具有良好的吸附，故一般適宜于單味藥中某類成分的定向提取。中藥復(fù)方成分非常復(fù)雜，僅用某種樹脂很難兼顧到所有成分，國家不鼓勵中藥復(fù)方使用大孔吸附樹脂精制，使用時應(yīng)該非常慎重。 

    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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