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                                    測定三七總皂苷所采用的方法，各類中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用  
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    測定三七總皂苷所采用的方法，各類中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用  
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-10 07:21
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽各類中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理3，如欲測定堿液的總堿度應(yīng)采用何種指示劑試擬出測定步驟及以Na24，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低5，中藥……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，各類中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用
    

    額
    藥品化學(xué)成分分析，含量測定----青島科標(biāo)分析中心
    測定三七總皂苷所采用的方法
    

    2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理
    

    






一般用來薄層層析分離的都是有機(jī)化合物，展開，溶媒揮發(fā)干以后，有機(jī)物就留在板上。濃硫酸理論上可以對任何有機(jī)物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并繼續(xù)加熱，有機(jī)物就因?yàn)樘蓟F(xiàn)實(shí)偏黑色。


    測定三七總皂苷所采用的方法
    

    3，如欲測定堿液的總堿度應(yīng)采用何種指示劑試擬出測定步驟及以Na2
    

    定堿液的總堿度，用甲基橙或甲基紅-溴甲酚綠指示劑測定步驟：取50毫升水樣，加3-5滴指示劑，用0.05mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙色（甲基橙）或暗紅色（甲基紅-溴甲酚綠）計(jì)算公式：x=c*V*31/50
    測定三七總皂苷所采用的方法
    

    4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低
    

    






網(wǎng)易網(wǎng)易號行程卡行程碼商標(biāo)申請均被駁回北京：12日一次性投放2500萬抗原試劑張文宏：新冠最終會成季節(jié)性流行病女孩跳樓過路男子撲救當(dāng)肉墊河南8歲女童家門口失蹤后遇害鐘南山團(tuán)隊(duì)：新冠出院后復(fù)陽也不傳染外交部副部長謝鋒會見來訪美國官員上班陽了算工傷嗎？校方通報(bào)男生被指在女友孕期出軌男子幫倒地老人報(bào)警反被訛余承東：華為Mate50是生死之戰(zhàn)巴基斯坦和阿富汗邊境發(fā)生沖突沉船撈出165年前牛仔褲世界杯半決賽現(xiàn)場將播放孤勇者陽過何時(shí)可返崗？“陽康”指南來了為何感覺無癥狀感染者很少?專家回應(yīng)球王貝利安慰C羅顏值高更不易患新冠？專家回應(yīng)梅西妻子模仿梅西發(fā)火楊惠妍第十次成為中國女首富0?地道三七：目前科學(xué)的三七質(zhì)量鑒別方法有這些?地道三七2019-12-24 08:090《中國藥典》)自1963年版開始，每版均收載三七藥材與飲片，檢驗(yàn)項(xiàng)目從最初的只有性狀鑒別、顯微鑒別，到現(xiàn)在的薄層鑒別、含量測定等，質(zhì)量控制手段不斷完善提高，三七的質(zhì)量也越來越有保證。一、性狀鑒別法一一直觀的質(zhì)量控制方法性狀鑒別法是憑借人的感官去鑒別三七的質(zhì)量，內(nèi)容涉及以下七個(gè)方面，分別為：性狀、大小、色澤、表面、斷面、質(zhì)地、氣味。三七藥材和三七飲片可以通過該方法辨別質(zhì)量。三七以表面顏色較淺、斷面灰綠色、苦甜味濃者為好，表面紅色較重者一般為未水洗直接干燥所得。二、顯微鑒別法——微觀的質(zhì)量控制方法顯微鑒別法是借助顯微鏡，通過對三七的切片、粉末組織、細(xì)胞、簇晶、淀粉粒等特征進(jìn)行鑒別的一種方法。對于三七粉的質(zhì)量控制，顯微鑒別法具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢。?三、理化分析法一一現(xiàn)代化的質(zhì)量控制方法理化分析法是借助現(xiàn)代儀器設(shè)備，如薄層色譜儀、高效液相色譜儀等，對三七中主要化學(xué)成分進(jìn)行鑒別、含量測定或有毒有害物質(zhì)的測定。特別對于含三七的中成藥，如復(fù)方丹參片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等，理化分析更為重要。皂苷類化合物是三七的主要有效化學(xué)成分之一，其總含量的高低是衡量三七內(nèi)在質(zhì)量優(yōu)劣的重要標(biāo)準(zhǔn)，三七中皂苷類成分的苷元化學(xué)結(jié)構(gòu)絕大多數(shù)屬于達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂。根據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為兩個(gè)基本類型，即20(S)-原人參二醇型和20(S)-原人參三醇型。該類結(jié)構(gòu)規(guī)律性強(qiáng)，主要區(qū)別在于R1、R2、R3的種類不同，如含氧糖基的數(shù)量、種類等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*)，β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今為止，從三七的根、根莖、側(cè)根、莖葉、花芽、種子和果梗中分離得到的皂苷類成分達(dá)130余種。其中，三七藥材中所含化學(xué)成分從皂苷角度分類，大致可分為人參皂苷、三七皂苷、絞股藍(lán)皂苷和七葉膽皂苷等。三七與同屬的人參、西洋參在化學(xué)成分上既有相似性，又有差異性，三七特有的成分為三七皂苷R1，其他含量較高的成分主要為人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等，三七莖葉中人參皂苷Rb3的含量較高，而三七根和根莖中基本不含此成分。如果是三七粉的話，有一個(gè)很傳統(tǒng)簡單的鑒別方法：將三七粉與水混合后，用力搖調(diào)勻，帶有水泡即說明為好的三七粉，如視頻所示。地道三七：【視頻】三七粉鑒別http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd內(nèi)容由【地道三七】采編，轉(zhuǎn)載請注明出處。視頻內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請告知刪除


    

    5，中藥制劑分析常用的定量測定方法有哪些
    

    a
    中制劑分析用于總成分的含量測定方法有：  　　（1） 化學(xué)分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測定： 總生物堿、 總有機(jī)酸、 總皂苷及礦物成分等。 　　（2） 分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測定。
    

    6，用液相色譜儀檢定總皂苷是屬于化學(xué)方法嗎
    

    不用
    液相色譜儀檢測任何樣品都不屬于化學(xué)方法，是一種物理光學(xué)方法，樣品組份通過色譜柱分離后經(jīng)過紫外檢測器，由樣品組份在紫外光譜中的吸收度，計(jì)算出樣品的含量。因此分析過程中不涉及到化學(xué)反應(yīng)，組份化學(xué)性質(zhì)的改變，因此不屬于化學(xué)方法。
    

    7，在食品毒品檢驗(yàn)中會用到哪些生物技術(shù)的方法
    

    毒品檢測以及食品中有毒物質(zhì)檢測
在生物上會用到表面等離子共振（SPR）的方法，
也就是通常所說的生物芯片，
不久前就有一批北京毒品檢驗(yàn)科的人
專門到我們學(xué)校學(xué)習(xí)這門技術(shù)。

其他的一些常見的方法如細(xì)菌檢測方法，紫外光譜，
熒光光譜，酶標(biāo)，以及基本的顯微鏡觀察等
應(yīng)該都會用到。
    

    8，請教 保健食品中總皂甙的測定
    

    搜一下：請教 保健食品中總皂甙的測定
    保健食品中總皂甙的測定方法 （引自《保健食品檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)規(guī)范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測定）1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹脂，Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇   分析純。1.3 乙  醇   分析純。 1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。 1.5人參皂甙Re  購自中國藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液  稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸   分析純。1.8冰乙酸   分析純。 1.9人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確稱取人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣：稱取1.000 g左右的試樣（根據(jù)試樣含人參量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進(jìn)行柱層析。3.1.2液體試樣：含乙醇的補(bǔ)酒類保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘?jiān)么艘哼M(jìn)行柱層析。非乙醇類的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積后再取1.0mL）進(jìn)行柱層析。
    

    9，大孔吸收樹脂在現(xiàn)代中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用
    

    大孔吸附樹脂應(yīng)用新技術(shù)       近幾年來，由于大孔吸附樹脂新技術(shù)的引進(jìn)，使中草藥有效單體成分或復(fù)方中某一單體成分的指標(biāo)得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，因而發(fā)展速度很快，應(yīng)用面很廣。       3.1 大孔吸附樹脂在中藥有效成分純化中的應(yīng)用       大孔吸附樹脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍(lán)總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。       3.2 大孔吸附樹脂在中藥復(fù)方制劑中的應(yīng)用       章氏12)采用D型大孔吸附樹脂法測定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理，測定三七皂苷的含量，回收率為104．4％．劉氏等在對復(fù)肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復(fù)方制劑進(jìn)行內(nèi)控試驗(yàn)中，采用大孔吸附樹脂吸附法有效地分離三七皂苷，并進(jìn)行了        TLC定性鑒別，結(jié)果斑點(diǎn)分離度好，具有較好的重現(xiàn)性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹脂D型(天津骨膠廠)純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹脂分離一比色法，測定生脈注射液中的人參總皂苷，結(jié)果提高了分離效果．減少了影響因素，使樣品含量重現(xiàn)性好，平均回收率達(dá)100． 1％以上。       苯乙烯苷類是肉蓯蓉的有效成分，大孔吸附樹脂(AB—B型)對苯乙醇苷類成分有較好的分離性能17)．采用Dlol型大孔吸附樹脂能純化黃芪中的黃芪甲苷．壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹脂，分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑，采用樹脂M為吸附劑，對龜鹿補(bǔ)腎液的生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改進(jìn)．結(jié)果新工藝比原工藝減少了一步濃縮，而且殼聚糖、樹脂M的成本比酒精低，可縮短生產(chǎn)周期，減少能耗，降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率。王氏等采用南開大學(xué)生產(chǎn)的X5大孔吸附樹脂分離純化龜鹿補(bǔ)腎液中的淫羊藿苷成分。經(jīng)X5吸附樹脂處理后的樣品，可有效地除去部分雜質(zhì)，使其在高效夜相色鋪中達(dá)到理想的分離效果。       鑒于大孔吸附樹脂一般是以聚苯乙烯為骨架，合成時(shí)使用了小分子的致孔劑、交聯(lián)劑等，用前需要處理，并在提取物和制劑中檢測其殘留量。應(yīng)符合要求。另外，由于大孔吸附樹脂屬于極性吸附，一種樹脂只能對某一極性段的成分具有良好的吸附，故一般適宜于單味藥中某類成分的定向提取。中藥復(fù)方成分非常復(fù)雜，僅用某種樹脂很難兼顧到所有成分，國家不鼓勵(lì)中藥復(fù)方使用大孔吸附樹脂精制，使用時(shí)應(yīng)該非常慎重。 

    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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