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                                    三七皂苷液液萃取流程，萃取的步驟
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷液液萃取流程，萃取的步驟
    

            
    
                發布時間：2023-06-10 09:21
                編輯：網絡 
                   點擊：101
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽萃取的步驟2，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關鍵的工藝步驟是那幾步百度知3，萃取的操作方法4，三七總皂苷簡介5，從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問題6，高中化學萃取的步驟7，萃取的步驟問題8，求誰能給我一個萃取……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，萃取的步驟
    

    加入相溶液體,搖晃下層液體從底部放出,上層從上端管口倒出.....
    三七皂苷液液萃取流程
    

    2，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關鍵的工藝步驟是那幾步百度知
    

    






你問的是三七皂苷超聲提取工藝中，影響提取率最關鍵的工藝步驟是哪幾步嗎？影響這個工藝的步驟如下：1、超聲波功率和頻率的選擇：超聲波功率和頻率的選擇直接影響三七皂苷的超聲波提取效果。2、溶劑的選擇和用量：在三七皂苷超聲提取工藝中，選擇適當的溶劑和控制其用量是非常重要的。選擇具有良好溶解性和穩定性的溶劑，控制其用量在適當范圍內，能夠有效提高三七皂苷的提取率。3、提取時間和溫度的控制：在三七皂苷超聲提取工藝中，提取時間和溫度的控制也是非常關鍵的。


    三七皂苷液液萃取流程
    

    3，萃取的操作方法
    

    先將要分離的物質的溶液倒入分液漏斗中，然后注入萃取劑，振蕩后靜置,當液體分成清晰的兩層后，打開旋塞,將下層液體放出,然后關閉旋塞，將上層液體從上口倒出
    三七皂苷液液萃取流程
    

    4，三七總皂苷簡介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質    3.6.5  鞣質    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質（注射劑用）   3.6.4  蛋白質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態學改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點評 


    

    5，從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問題
    

    萃取法，注意提取濃度**************************************************************如果你對這個答案有什么疑問，請追問，另外如果你覺得我的回答對你有所幫助，請千萬別忘記采納喲！**************************************************************
    

    6，高中化學萃取的步驟
    

    萃取分液

1.萃取分液操作步驟。

（1） 查漏；（2）加藥品；（3）倒振；（4）靜置；（5）放液。

2.操作注意點。

（1） 倒置振蕩時，應左手握住活塞部分，右手壓住分液漏斗口部；

（2） 放液時應將分液漏斗的活塞打開或使塞上的小孔對準漏斗上的小孔；

（3） 放液時，勿把漏斗中的上層液體放出；

（4） 下層液體從漏斗下部放出，上層液體從漏斗上部倒出。
    

    7，萃取的步驟問題
    

    萃取分液操作步驟如下：1、檢驗分液漏斗是否漏水2、先裝入溶液再加入萃取劑，振蕩3、將分液漏斗放在鐵圈上靜置，使其分層4、打開分液漏斗活塞，再打開旋塞，使下層液體從分液漏斗下端放出，待油水界面與旋塞上口相切即可關閉旋塞；5、 把上層液體從分液漏斗上口倒出。
    萃?。簱u的過程中就要放氣，要幾下就要放，用旋塞放！乙醚丙酮之類非常容易揮發的，不放氣塞容易蹦出來，靜止時也是如此。明白原理了，知道目的了，先后順序就不重要了吧？我們要的是產率、純度?。?！做實驗的真諦都告訴你了。我認為可以顛倒。
    

    8，求誰能給我一個萃取的全過程
    

    將待萃取試劑裝入分液漏斗，靜置，分層后旋轉下面的玻璃旋鈕，把下層溶液排出，然后關閉。剩余液體從上面倒出。
    我率天兵天將 將你打回原形~~~?
    謝謝啊。你真好
    http://www.0067.com/forum.php?mod=viewthread&tid=34375&reltid=51173&pre_thread_id=0&pre_pos=1&ext= 粘貼別人發來的 你自己看下吧
    

    9，萃取操作程序和注意事項
    

    萃取操作及注意事項

操作步驟 操作要點 簡要說明 現象 注意事項 


 準備

 選擇較萃取劑和被萃取溶
液總體積大一倍以上的分液

漏斗。檢查分液漏斗的蓋子
和旋塞是否嚴密 檢查分液漏斗是否泄漏的
方法，通常先加入一定量的

水，振蕩，看是否泄漏
 ①不可使用有泄漏的分液斗，以
保證操作安全

 ②蓋子不能涂油






 加料



 將被萃取溶液和萃取劑分
別由分液漏斗的上口倒入，

蓋好蓋子





 萃取劑的選擇要根據被萃
取物質在此溶劑中的溶解度

而定，同．時要易于和溶質分
離開，最好用低沸點溶劑。一

般水溶性較小的物質可用石
油醚萃??；水溶性較大的可
用苯或乙醚l水溶性極大的
用乙酸乙酯 液體分
為兩相







 必要時要使用玻璃漏斗加料










 振蕩
 振蕩分液漏斗，使兩相液
層充分接觸
 振蕩操作一般是把分液漏
斗傾斜，使漏斗的上口略朝
下 液體混
為乳濁液
 振蕩時用力要大，同時要絕對防止
液體泄漏



 放氣

 振蕩后。讓分液漏斗仍保
持傾斜狀態，旋開旋塞，放出

蒸氣或產生的氣體，使內外
壓力平衡 氣體放
出


 切記放氣時分液漏斗的上口要傾斜
朝下，而下口處不要有液體



 重復
 振蕩 
 再振蕩和放氣數次 
 操作和現象均與振蕩和放氣相同 







 靜置






 將分液漏斗放在鐵環中，
靜置












 靜置的目的是使不穩定的
乳濁液分層。一般情況須靜
置10min左右，較難分層者
須更長時間靜置










 液體分
為清晰的
兩層











 在萃取時。特別是當溶液呈堿性時，
常常會產生乳化現象，影響分離。破壞
乳化的方法有：
 ①較長時間靜置 ，
 ②輕輕地旋搖漏斗，加速分層
 ⑧若因兩種溶劑(水與有機溶劑)部
分互溶而發生乳化，可以加入少量電
解質(如氯化鈉)，利用鹽析作用加以
破壞I若因兩相密度差小發生乳化，也
可以加入電解質，以增大水相的密度
 ④若因溶液呈堿性而產生乳化，常
可加入少量的稀鹽酸或采用過濾等方
法消除
 根據不同情況，還可以加入乙醇、磺
化蓖麻油等消除乳化 

 分離

 液體分成清晰的兩層后，
就可進行分離。分離液層時，
下層液體應經旋塞放出，上
層液體應從上口倒出 如果上層液體也從旋塞放
出，則漏斗旋塞下面頸都所
附著的殘液就會把上層液體
沾污 液體分
為兩部分



合并萃

取液


 分離出的被萃取溶液再按
上述方法進行萃取，一般為
3～5次。將所有萃取液合并，

加入適量的干燥劑進行干燥

 萃取次數多少，取決于分
配系數的大小




 萃取不可能一次就萃取完全，故須
較多次地重復上述操作。第一次萃取
時使用溶劑量常較以后幾次多一些，

主要是為了補足由于它稍溶于水而引

起的損失 

 蒸餾
 將干燥了的萃取液加到蒸
餾瓶中·蒸去溶劑，即得到萃
取產物 分別得
到萃取溶
劑和產物 對易于熱分解的產物，應進行減壓
蒸餾
    




            
    

            
    
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