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                                    三七總皂苷色譜柱的型號(hào)，C8和C18色譜柱的區(qū)別
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷色譜柱的型號(hào)，C8和C18色譜柱的區(qū)別
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-11 10:46
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽C8和C18色譜柱的區(qū)別2，三七皂苷可不可以化學(xué)合成3，CBP525m025mm025m色譜柱的主要化學(xué)成分是什么4，三七皂苷R1的三七皂苷R15，RADIALPAKBONDAPAKC18是什么類型的柱子6，色譜柱XDBC1……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，C8和C18色譜柱的區(qū)別
    

    C18的柱效更好，分離效果好，一般很少用C8的
    三七總皂苷色譜柱的型號(hào)
    

    2，三七皂苷可不可以化學(xué)合成
    

    






三七皂苷R1對(duì)照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對(duì)照品加流動(dòng)相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。[2]分析條件色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進(jìn)樣量：20yl檢測(cè)波長(zhǎng)：203nm柱溫：25.0℃流動(dòng)相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19-36）：（81-64）方法來(lái)源：《中國(guó)藥典》 2005版對(duì)照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測(cè)器，柱溫箱，自動(dòng)進(jìn)樣器。分析結(jié)果外標(biāo)法計(jì)算對(duì)照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對(duì)象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數(shù)分別為：3321、3840、2987。注意事項(xiàng)●在此分析條件下，人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的出峰時(shí)間分別為21.89、47.54和17.36分鐘。


    三七總皂苷色譜柱的型號(hào)
    

    3，CBP525m025mm025m色譜柱的主要化學(xué)成分是什么
    

    http://www.docin.com/p-1477845.html
    聚苯基甲基硅氧烷
    三七總皂苷色譜柱的型號(hào)
    

    4，三七皂苷R1的三七皂苷R1
    

    






（Notoginsenoside R1）【產(chǎn)品名稱】三七皂苷R1 【英文名稱】Notoginsenoside R1【別名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 號(hào)】80418-24-2【化學(xué)分類】Saponins皂苷類【來(lái) 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【規(guī) 格】>95% >98%【性狀】white powder 別名：開(kāi)化三七、人參三七、田七、金不換、盤(pán)龍七來(lái)源：三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根莖【藥材提取和對(duì)照品溶液的配制】藥材的提取：精密稱取本品粉末（過(guò)四號(hào)篩）0.5678g，精密加入甲醇50ml，稱定重量，放置過(guò)夜，置80℃水浴上保持微沸2小時(shí)，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液即得。對(duì)照品溶液的制備：分別精密稱取人參皂苷Rgl對(duì)照品、人參皂苷Rbl對(duì)照品和三七皂苷R1對(duì)照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對(duì)照品加流動(dòng)相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。  色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進(jìn)樣量：20yl檢測(cè)波長(zhǎng)：203nm柱溫：25.0℃流動(dòng)相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19一36）：（81～64）方法來(lái)源：《中國(guó)藥典》 2005版對(duì)照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測(cè)器，柱溫箱，自動(dòng)進(jìn)樣器。 外標(biāo)法計(jì)算對(duì)照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對(duì)象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數(shù)分別為：3321、3840、2987。


    

    5，RADIAL PAK BONDAPAK C18是什么類型的柱子
    

    色譜柱:μ-Bondapak C18(Radial-PAK)。區(qū)別就不知道了不好意思
    你好！http://www.tudou.com/我的回答你還滿意嗎~~
    

    6，色譜柱XDBC18 ODSC18 TCC18 柱子 有什么區(qū)別 前面的字母什
    

    XDB、ODS、TC都是色譜公司的品牌，公司給色譜柱取的系列代號(hào),沒(méi)什么意思,XDB、TC是安捷倫的、ODS是沃特斯的，填料都是C18差不到哪里去的，主要是柱效,是進(jìn)口的比國(guó)產(chǎn)的肯定好，就看你認(rèn)可哪一種,他們都是液相用的C18的色譜柱
    

    7，Hypersil C8與SinoChrom C8的色譜柱有什么區(qū)別各適用分析什么樣
    

    SinoChrom C8推薦應(yīng)用于高疏水性的樣品最通用的反相色譜柱SinoChrom C 8填料為完全封尾的辛基鍵合相，推薦使用于分離在ODS色譜柱上保留過(guò)強(qiáng)的樣品300 A孔徑的填料可以廣泛地應(yīng)用于分離高疏水性大分子Hypersil C8　　選擇性介于C18和C4之間適用于親水性及弱疏水性的小肽和蛋白質(zhì)酶的水解片斷及各種天然和合成小肽的分析。
    

    8，你好請(qǐng)問(wèn)下島津 GC2010 色譜柱的型號(hào)如何極性呢麻煩把它
    

    你說(shuō)的是氣相色譜柱，它的型號(hào)太多了，我只建議你用這幾種吧，DB-1,DB-5,DB-17,DB-1701,DB-WAX。這五種色譜柱基本上能滿足你絕大部分的分析了。它們的極性是逐漸增強(qiáng)的，合適的選擇色譜柱對(duì)于你的分析很有幫助。其中DB-1,DB-5,基本是非極性的，DB-17略有極性，DB-1701為中等極性，DB-WAX為強(qiáng)極性。當(dāng)然這幾種柱子在國(guó)產(chǎn)的柱子中也有相應(yīng)的對(duì)應(yīng)柱子可以參考。規(guī)格嘛，最常用的是兩種：30m*0.32mm*0.25um，或是30m*0.25mm*0.25um（柱長(zhǎng)*內(nèi)徑*膜厚）。
    gc-2010是儀器的名稱，你問(wèn)的是色譜柱，從這個(gè)參數(shù)上看不出色譜柱的型號(hào)。建議你上“色譜世界”網(wǎng)站看看，那里色譜資料非常多，高手也多。
    

    9，分析其中的甲醛含量應(yīng)該配備什么型號(hào)的色譜柱
    

    按照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水（77:23） 為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為343nm 。理論板數(shù)按胡椒堿峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。內(nèi)標(biāo)溶液的制備 精密稱取對(duì)二甲氨基苯甲醛適量，置棕色量瓶中，加無(wú)水乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，即得。測(cè)定法 精密稱取胡椒堿對(duì)照品適量，置棕色量瓶中，加無(wú)水乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液。精密量取該溶液和內(nèi)標(biāo)溶液各2ml ，置25ml棕色量瓶中，加無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，吸取10μl 注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取本品中粉約0.25g,精密稱定，置100ml 棕色量瓶中，加無(wú)水乙醇約80ml，超聲處理（功率250W，頻率20kHz ）至少30分鐘，放冷，加無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液20ml與內(nèi)標(biāo)溶液2ml,置25ml棕色量瓶中，用無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，吸取10μl注入液相色譜儀，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。本品含胡椒堿（C17H19NO3） 不得少于3.0％ 。
    你好！氣相色譜做水中甲醛，直接進(jìn)樣，用什么檢測(cè)器，柱子？能檢測(cè)到多少濃度的甲醛？建議您可以到行業(yè)內(nèi)專業(yè)的網(wǎng)站進(jìn)行交流學(xué)習(xí)！分析測(cè)試百科網(wǎng)樂(lè)意為你解答實(shí)驗(yàn)中碰到的各種問(wèn)題，基本上問(wèn)題都能得到解答，有問(wèn)題可去那提問(wèn)，百度上搜下就有。打字不易，采納哦！
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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