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                                    三七總皂苷色譜柱的型號，C8和C18色譜柱的區別
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷色譜柱的型號，C8和C18色譜柱的區別
    

            
    
                發布時間：2023-06-11 10:46
                編輯：網絡 
                   點擊：362
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽C8和C18色譜柱的區別2，三七皂苷可不可以化學合成3，CBP525m025mm025m色譜柱的主要化學成分是什么4，三七皂苷R1的三七皂苷R15，RADIALPAKBONDAPAKC18是什么類型的柱子6，色譜柱XDBC1……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，C8和C18色譜柱的區別
    

    C18的柱效更好，分離效果好，一般很少用C8的
    三七總皂苷色譜柱的型號
    

    2，三七皂苷可不可以化學合成
    

    






三七皂苷R1對照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對照品加流動相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。[2]分析條件色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進樣量：20yl檢測波長：203nm柱溫：25.0℃流動相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19-36）：（81-64）方法來源：《中國藥典》 2005版對照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測器，柱溫箱，自動進樣器。分析結果外標法計算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數分別為：3321、3840、2987。注意事項●在此分析條件下，人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的出峰時間分別為21.89、47.54和17.36分鐘。


    三七總皂苷色譜柱的型號
    

    3，CBP525m025mm025m色譜柱的主要化學成分是什么
    

    http://www.docin.com/p-1477845.html
    聚苯基甲基硅氧烷
    三七總皂苷色譜柱的型號
    

    4，三七皂苷R1的三七皂苷R1
    

    






（Notoginsenoside R1）【產品名稱】三七皂苷R1 【英文名稱】Notoginsenoside R1【別名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 號】80418-24-2【化學分類】Saponins皂苷類【來 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【規 格】>95% >98%【性狀】white powder 別名：開化三七、人參三七、田七、金不換、盤龍七來源：三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根莖【藥材提取和對照品溶液的配制】藥材的提?。壕芊Q取本品粉末（過四號篩）0.5678g，精密加入甲醇50ml，稱定重量，放置過夜，置80℃水浴上保持微沸2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液即得。對照品溶液的制備：分別精密稱取人參皂苷Rgl對照品、人參皂苷Rbl對照品和三七皂苷R1對照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對照品加流動相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。  色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進樣量：20yl檢測波長：203nm柱溫：25.0℃流動相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19一36）：（81～64）方法來源：《中國藥典》 2005版對照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測器，柱溫箱，自動進樣器。 外標法計算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數分別為：3321、3840、2987。


    

    5，RADIAL PAK BONDAPAK C18是什么類型的柱子
    

    色譜柱:μ-Bondapak C18(Radial-PAK)。區別就不知道了不好意思
    你好！http://www.tudou.com/我的回答你還滿意嗎~~
    

    6，色譜柱XDBC18 ODSC18 TCC18 柱子 有什么區別 前面的字母什
    

    XDB、ODS、TC都是色譜公司的品牌，公司給色譜柱取的系列代號,沒什么意思,XDB、TC是安捷倫的、ODS是沃特斯的，填料都是C18差不到哪里去的，主要是柱效,是進口的比國產的肯定好，就看你認可哪一種,他們都是液相用的C18的色譜柱
    

    7，Hypersil C8與SinoChrom C8的色譜柱有什么區別各適用分析什么樣
    

    SinoChrom C8推薦應用于高疏水性的樣品最通用的反相色譜柱SinoChrom C 8填料為完全封尾的辛基鍵合相，推薦使用于分離在ODS色譜柱上保留過強的樣品300 A孔徑的填料可以廣泛地應用于分離高疏水性大分子Hypersil C8　　選擇性介于C18和C4之間適用于親水性及弱疏水性的小肽和蛋白質酶的水解片斷及各種天然和合成小肽的分析。
    

    8，你好請問下島津 GC2010 色譜柱的型號如何極性呢麻煩把它
    

    你說的是氣相色譜柱，它的型號太多了，我只建議你用這幾種吧，DB-1,DB-5,DB-17,DB-1701,DB-WAX。這五種色譜柱基本上能滿足你絕大部分的分析了。它們的極性是逐漸增強的，合適的選擇色譜柱對于你的分析很有幫助。其中DB-1,DB-5,基本是非極性的，DB-17略有極性，DB-1701為中等極性，DB-WAX為強極性。當然這幾種柱子在國產的柱子中也有相應的對應柱子可以參考。規格嘛，最常用的是兩種：30m*0.32mm*0.25um，或是30m*0.25mm*0.25um（柱長*內徑*膜厚）。
    gc-2010是儀器的名稱，你問的是色譜柱，從這個參數上看不出色譜柱的型號。建議你上“色譜世界”網站看看，那里色譜資料非常多，高手也多。
    

    9，分析其中的甲醛含量應該配備什么型號的色譜柱
    

    按照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水（77:23） 為流動相，檢測波長為343nm 。理論板數按胡椒堿峰計算應不低于1500。內標溶液的制備 精密稱取對二甲氨基苯甲醛適量，置棕色量瓶中，加無水乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，即得。測定法 精密稱取胡椒堿對照品適量，置棕色量瓶中，加無水乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液。精密量取該溶液和內標溶液各2ml ，置25ml棕色量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，吸取10μl 注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取本品中粉約0.25g,精密稱定，置100ml 棕色量瓶中，加無水乙醇約80ml，超聲處理（功率250W，頻率20kHz ）至少30分鐘，放冷，加無水乙醇至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20ml與內標溶液2ml,置25ml棕色量瓶中，用無水乙醇至刻度，搖勻，吸取10μl注入液相色譜儀，按內標法以峰面積計算，即得。本品含胡椒堿（C17H19NO3） 不得少于3.0％ 。
    你好！氣相色譜做水中甲醛，直接進樣，用什么檢測器，柱子？能檢測到多少濃度的甲醛？建議您可以到行業內專業的網站進行交流學習！分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。打字不易，采納哦！
    




            
    

            
    
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