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                                    水提三七總皂苷，請(qǐng)問(wèn)水提中藥的混合物能不能用LCMS來(lái)分析其中的化學(xué)成分
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    水提三七總皂苷，請(qǐng)問(wèn)水提中藥的混合物能不能用LCMS來(lái)分析其中的化學(xué)成分
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 04:49
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                    本文目錄一覽請(qǐng)問(wèn)水提中藥的混合物能不能用LCMS來(lái)分析其中的化學(xué)成分2，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用嗎用量多少為宜3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取4，三七總皂苷簡(jiǎn)介5，梅塔特隆立方體是誰(shuí)最先提出來(lái)的6，新鮮三七葉怎么吃7……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，請(qǐng)問(wèn)水提中藥的混合物能不能用LCMS來(lái)分析其中的化學(xué)成分
    

    水題物的極性比較大沸點(diǎn)比較高，用LC-MS的汽化溫度相對(duì)要調(diào)高一些
    水提三七總皂苷
    

    2，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用嗎用量多少為宜
    

    






三七提取物(三七總皂甙：15% 30% 95%)
性狀：淡黃色粉末。
規(guī)格：三七總皂甙：15% 30% 95%。
功能：1、活血去瘀，通脈活絡(luò)，擴(kuò)張血管，改善血液，抑制血小板聚集，增加腦血流量.
2、用于中風(fēng)偏癱，腦梗塞,腦血管病后遺癥，內(nèi)眼病，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
3、治療冠心病。
4、治療高血脂癥可使血中已增高的膽固醇或血清總脂明顯下降，療效顯著。
5、治療顱腦外傷，慢性腎功能衰竭，燒傷后瘢痕增生，牙周炎。
用途：藥用，保健品，非處方藥物及外用藥等。
主要成分：商品三七含總皂甙約12％，經(jīng)薄層鑒定，和人參所含皂甙類(lèi)似，主要為人參皂甙Rb1、Rc、Rg1,但Rc的含量較人參為低，且不含人參皂甙Rd，三七總皂甙水解后，主要得人參三醇，再次為人參二醇,
未撿出齊墩果酸。另含三七皂甙R1、R2（notoginsenoside
R1、R2）及幾種結(jié)構(gòu)未明的皂甙三七皂甙（sonchinoside）D1、D2、C3、E2。
此外，尚含三七黃酮B、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂，并有生物堿反應(yīng)。據(jù)測(cè)定醇（95％、70％、50％）浸出物含量，春三七與冬三七相似。


    水提三七總皂苷
    

    3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取
    

    凍死
    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹(shù)脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹(shù)脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
    水提三七總皂苷
    

    4，三七總皂苷簡(jiǎn)介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn)     3.1  品名    3.2  來(lái)源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘?jiān)?   3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質(zhì)    3.6.5  鞣質(zhì)    3.6.6  樹(shù)脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹(shù)脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    3.6.12  對(duì)照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測(cè)定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測(cè)定     3.8.1  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    3.8.2  對(duì)照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測(cè)定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)     4.1  藥品名稱(chēng)    4.2  英文名稱(chēng)    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類(lèi)    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)    4.8  三七總皂苷的適應(yīng)證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項(xiàng)    4.11  三七總皂苷的不良反應(yīng)    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評(píng)      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn)    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來(lái)源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，供試品色譜圖中應(yīng)呈現(xiàn)與三七總皂苷對(duì)照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘?jiān)?  不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用）   3.6.4  蛋白質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.5  鞣質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.6  樹(shù)脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測(cè)定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。   3.6.10  樹(shù)脂殘留   照殘留溶劑測(cè)定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測(cè)定。   3.6.11  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細(xì)管柱（柱長(zhǎng)為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮?dú)猓魉贋槊糠昼?.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計(jì)算應(yīng)不低于40000，各待測(cè)峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.12  對(duì)照品溶液的制備   精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對(duì)照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對(duì)照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測(cè)定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測(cè)定，即得。  本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時(shí)內(nèi)不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對(duì)照指紋圖譜經(jīng)相似度計(jì)算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對(duì)照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測(cè)定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測(cè)定。   3.8.1  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應(yīng)大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。    時(shí)間（分鐘）  流動(dòng)相A（%）  流動(dòng)相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對(duì)照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對(duì)照提取物適量，精密稱(chēng)定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測(cè)定法   分別精密吸取對(duì)照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。  本品按干燥品計(jì)算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版   4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)    4.1  藥品名稱(chēng)   三七總皂苷   4.2  英文名稱(chēng)   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類(lèi)   神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴(kuò)張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò)以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對(duì)實(shí)驗(yàn)性血栓形成，抑制率達(dá)92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著延長(zhǎng)。   4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)   急性毒性試驗(yàn)中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗(yàn)中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對(duì)血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對(duì)照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。   4.8  三七總皂苷的適應(yīng)證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項(xiàng)   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應(yīng)   偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復(fù)正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩?fù)啤? 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評(píng) 


    

    5，梅塔特隆立方體是誰(shuí)最先提出來(lái)的
    

    貌似是古希臘..看一下參考資料吧 
梅塔特隆立方體是由四元素和以太所對(duì)應(yīng)的立體圖形組成的，它通過(guò)這些立體圖形，詮釋了宇宙。
　＊梅塔特隆立方體四元素說(shuō)是古希臘關(guān)于世界的物質(zhì)組成的學(xué)說(shuō)。這四種元素是土、氣、水、火。這種觀點(diǎn)在相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)影響著人類(lèi)科學(xué)的發(fā)展。
　　水元素：哲學(xué)家泰勒斯認(rèn)為宇宙萬(wàn)物都是由水這種基本元素構(gòu)成的。
　　氣元素：阿那克西曼德認(rèn)為基本元素不可能是水，而是某種不明確的無(wú)限物質(zhì)。
　　火元素：赫拉克利特認(rèn)為萬(wàn)物由火而生。
　　土元素及四元素說(shuō)的形成：恩培多克勒綜合了前人的看法，再添加“土”，遂有水、氣、火、土四元素。
　　四元素形象化（象數(shù)派）：柏拉圖將四元素形象化，用幾何觀點(diǎn)看待，認(rèn)為組成四元素的原子形狀是體現(xiàn)其性質(zhì)的正多面體。

整個(gè)立方體好像是古希臘的，但每個(gè)元素就有不一樣的人了，不知您是想知道其中哪一個(gè)。。
看在我第一個(gè)回答的份上，給點(diǎn)分吧～～謝了啊～～
    

    6，新鮮三七葉怎么吃
    

    三七葉就是人參三七的葉子，一般不直接食用，大多數(shù)時(shí)候三七葉是作為原料來(lái)提煉三七的有效成分來(lái)做藥。因?yàn)槿呷~和三七的有效成分一樣，但含量低于三七。三七葉的有效成分主要包括：苷元 -20 （ S ）原人參二醇型） Rb1 、 Rb2 、 Rb3 、 Rc 、 Rd 等 Rb 族成分為主、 Re 、 Rf 、 Rg1 、 Rg2 、 Rh1 、 R1 、 R2 、 R3 、 R4 、 R6 等十四種已知皂苷成分，和三七，三七花一樣。水提三七葉總皂苷近年來(lái)在國(guó)際上引起極大關(guān)注，在美國(guó)、日本、臺(tái)灣地區(qū)亦稱(chēng)三七葉黃素，被譽(yù)為“植物黃金”，臨床上有多種功效和治療作用。三七葉的作用與用途： 抗衰老，營(yíng)養(yǎng)大腦，修復(fù)腦神經(jīng)，延緩腦細(xì)胞死亡，對(duì)中樞神經(jīng)雙向調(diào)節(jié)作用，鎮(zhèn)靜安神、活血化瘀 、消炎止痛。增加腦血流量，改善微循環(huán)，降低血液粘稠度，防止血栓形成，預(yù)防和治療腫瘤。三七葉的適應(yīng)癥與人群： 預(yù)防和治療焦慮癥、憂(yōu)郁癥，中風(fēng)（腦溢血）、中風(fēng)后遺癥，老年癡呆癥，更年期綜合癥。腦供血不足引起的頭痛、暈眩、偏頭痛、失眠、健忘癥，糖尿病人血管損傷等并發(fā)癥，病后、產(chǎn)后、術(shù)后、放化療后氣血兩虧，身體虛弱、神經(jīng)衰弱等癥。三七葉是不能直接食用的，渾身有小毛刺，以上關(guān)于三七葉的作用和功效是指其提煉物的價(jià)值，如果家庭日常用就是直接用三七或者三七粉和三七花，因?yàn)樗麄兯幱脙r(jià)值一樣，其中以三七花有效成分含量最高，三七葉含量最低。
    

    7，PNS是什么
    

    pns是pptp協(xié)議的客戶(hù)-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是ppp ncp協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理ppp協(xié)議和pptp協(xié)議分組。
    PNS是PPTP協(xié)議的客戶(hù)-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是PPP NCP協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理PPP協(xié)議和PPTP協(xié)議分組。 PnS——Point and Shot，對(duì)準(zhǔn)就拍,無(wú)需調(diào)整拍攝參數(shù)，也無(wú)需調(diào)焦,也就是大家常說(shuō)的傻瓜相機(jī) Pns——三七總皂苷（PANAX NOTOGINSENOSIDES） 三七總皂甙（三七總皂苷） PANAX NOTOGINSENOSIDES [來(lái)源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用與用途]活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中 央靜脈阻塞，眼前房出血等。 [制劑]血塞通注射液、血栓通注射液、三七總甙片、三七總甙膠囊。 【藥品名稱(chēng)】 品 名：三七總皂苷 漢語(yǔ)拼音：Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1,人參皂苷Rg1,?三七皂苷R1） 【性 狀】本品為淡黃色無(wú)定形粉末，味苦，微甘。 ?本品易溶于甲醇，乙醇和水，難溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。 【藥理作用】 1． 降低機(jī)體的耗氧量，提高機(jī)體對(duì)缺氧的耐受力。 2． 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3． 擴(kuò)張腦血管，使腦血流量增加。 4． 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò)，具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。 用于心腦血管疾病。 【貯 藏】密封，置干燥處。 【制 劑】血塞通注射液；三七總皂苷片；三七總皂苷膠囊。 【有 效 期】四年 【包 裝】?jī)?nèi)包裝：30kg/袋，20kg/袋，10kg/袋，藥用塑料袋。 外包裝：紙桶或者根據(jù)需要包裝。 PNS （peripheral nervous system） 即周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)。
    

    8，三七花的根能泡水喝嗎
    

    　　三七化的根？那不是三七嗎？呵呵，當(dāng)然可以，三七花也可以泡水喝　　三七花具有消炎、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜及健胃作用　　三七花的功效：　　三七花可促進(jìn)肝、腎、睪丸及血清中的蛋白質(zhì)合成，對(duì)各器官組織的脫氧核糖核酸（DNA）合成具有促進(jìn)作用。較大的工作壓力和緊張的生活節(jié)奏，造成中年白領(lǐng)特別是女性辦公室工作人員免疫力降低，肝也是人體解除人體熱度的器官，由于工作壓力大造成了肝火旺從而脾氣暴躁，特別容易引起便秘，便秘雖不是什么大病，但卻十分痛苦，且可導(dǎo)致一些并發(fā)癥，宿便堆積在腸道里，不斷產(chǎn)生各種毒氣、毒素，造成腸內(nèi)環(huán)境惡化、腸胃功能紊亂、內(nèi)分泌失調(diào)、新陳代謝紊亂、食欲及睡眠差、精神緊張。這些問(wèn)題仍然是因?yàn)榇x和肝火問(wèn)題每天一杯取三七花3~6朵，可以持續(xù)沖泡一整天，效果非常好。不僅能解決便秘、通便、排毒、上火問(wèn)題。還能對(duì)高血壓、高血脂、平肝明目、減肥、消炎、止血、止痛、抗癌、養(yǎng)生抗衰、增強(qiáng)人提免疫力功能等功效　　應(yīng)用現(xiàn)代藥理學(xué)方法對(duì)三七花進(jìn)行研究，大體可分為兩個(gè)階段：一是20世紀(jì)30年代，二是70年代以后。在第一階段，三七花的活血作用已受到人們的重視；在第二階段，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)三七花進(jìn)行了廣泛的藥理研究和臨床實(shí)驗(yàn)，取得了大量的新成果，使三七花的醫(yī)學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域得到了有力的拓展　　三七花的作用：　　1、三七花具有良好的止血功效，能明顯縮短出血和凝血時(shí)間。　　研究表明，三七花的止血成分主要為三七素（Dencichine）。三七素能促使血小板聚集、變形，釋放ADP、血小板因子Ⅲ和鈣離子等物質(zhì)而達(dá)到止血作用。　　據(jù)報(bào)道，用參三七注射液、三七粉治療胃潰瘍、十二指腸球部潰瘍出血及慢性胃炎等消化道出血，治愈率在92.0%以上。　　以三七粉治療支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核及肺膿腫合并咯血患者，用藥5日，完全止血者達(dá)80%以上。利用三七花治療各種外傷出血、各種內(nèi)血癥在臨床上已得到廣泛應(yīng)用。　　2、三七花能促進(jìn)各類(lèi)血細(xì)胞分裂生長(zhǎng)、增加數(shù)目，促進(jìn)骨髓細(xì)胞增殖和釋放過(guò)程，增加骨髓紅細(xì)胞的數(shù)量和活性，達(dá)到促進(jìn)造血的功能。　　實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，三七花能明顯提高失血性貧血病理模型（大鼠和家兔）的血紅細(xì)胞數(shù)量，對(duì)失血性貧血具有較好的治療作用。　　三七總皂苷除提高白鼠外周血中白細(xì)胞總數(shù)外，還能顯著提高巨噬細(xì)胞吞噬率，提高血液中淋巴細(xì)胞的百分比。　　3、三七花具有活血化瘀、去瘀生新的明顯療效。　　實(shí)驗(yàn)顯示，三七總皂苷能顯著抑制實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化家兔的主動(dòng)脈內(nèi)膜斑塊形成。
    

    9，如果molish反應(yīng)呈陽(yáng)性怎么證明中藥的醇提液或水提液中有苷類(lèi)成分
    

    摘 要 利用系統(tǒng)溶劑分離法和陽(yáng)離子樹(shù)脂吸附交換，對(duì)板藍(lán)根的化學(xué)成分進(jìn)行了分離，再利用雞胚羊膜腔半體內(nèi)法進(jìn)行抗流感病毒活性實(shí)驗(yàn)，最后證明活性部位為親水性的、被陽(yáng)離子吸附部分。　　關(guān)鍵詞 板藍(lán)根 抗流感病毒 有效部位　　靛青系十字花科植物Isatis indigotica Fort.，其根作為板藍(lán)根入藥，具有清熱解毒，涼血之功效。臨床上廣泛用于治療肝炎、腮腺炎、流感、丹毒、流腦和扁桃體炎等病毒、細(xì)菌性疾病。藥理研究證實(shí)：板藍(lán)根的水提液對(duì)枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、八聯(lián)珠菌、大腸桿菌等8種細(xì)菌均有強(qiáng)烈的抑制作用。長(zhǎng)期以來(lái)，人們一直認(rèn)為靛苷是板藍(lán)根抗病毒、抗菌的有效成分，并把它的含量作為控制板藍(lán)根制劑質(zhì)量的指標(biāo)〔1～3〕，但實(shí)驗(yàn)表明，靛苷在動(dòng)物的胃、小腸和盲腸中均被分解破壞，而且自體內(nèi)排出很快，體外也無(wú)明顯的抗菌、抗病毒活性。為了搞清板藍(lán)根抗流感病毒的有效成分，同時(shí)也為了給板藍(lán)根制劑的質(zhì)量控制提供真實(shí)可靠的指標(biāo)，我們?cè)陬A(yù)實(shí)驗(yàn)即板藍(lán)根的水提液和乙醇提取液對(duì)抗流感病毒活性實(shí)驗(yàn)取得肯定結(jié)果的基礎(chǔ)上，做了進(jìn)一步的有效部位的篩選工作，除確定其有效部位為陽(yáng)離子樹(shù)脂吸附部分外，還證實(shí)有效部位經(jīng)酸水解后，立即喪失活性，即有效部位為結(jié)合氨基酸。　　1 材料　　板藍(lán)根：市售，為十字花科植物Isatis indigotica Fort.的根；雞胚：濟(jì)南養(yǎng)雞場(chǎng)購(gòu)進(jìn)時(shí)為4日齡，室內(nèi)再孵化5d；陽(yáng)離子交換樹(shù)脂：市售，732型，鄭州市化學(xué)試劑三廠；鹽酸嗎啉雙呱：市售。實(shí)驗(yàn)用的流感病毒毒株：甲型流感病毒株，在樣品Ⅰ～Ⅵ中用國(guó)家代表株A/津防/78/77；在樣品Ⅶ，Ⅷ中用國(guó)家代表株A/粵防/44/89。乙型流感病毒毒株，在樣品Ⅰ，Ⅱ中用國(guó)家代表株乙/青島/37/90；在樣品Ⅲ～Ⅵ中用國(guó)家代表株乙/粵防/3/91；在樣品Ⅶ，Ⅷ中用國(guó)家代表株乙/滬防/3/91。　　2 實(shí)驗(yàn)方法　　2.1 取靛青根粗粉5 kg,用70%工業(yè)乙醇滲漉至提取液顏色極淺，旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)回收溶劑至醇味很淡，得乙醇提取物3 700mL。取上述提取液370mL(相當(dāng)于原藥材500g)，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。分別得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部分和水層部分。前三部分分別回收溶劑至小體積，加吐溫-80 5g，然后用蒸餾水配成500mL溶液。水層經(jīng)過(guò)適當(dāng)濃縮至每毫升相當(dāng)于原藥材1g。編號(hào)為Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ。　　2.2 其余的乙醇提取物依照方法2.1制成4個(gè)部分：前三部分回收溶劑至無(wú)有機(jī)溶劑氣味，水層適當(dāng)濃縮至無(wú)明顯正丁醇?xì)馕丁！　?.3 將水層配成每毫升相當(dāng)于0.5g原藥材的水溶液，3～5mL/min的流速通過(guò)經(jīng)預(yù)處理過(guò)的強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。流出液分段收集，得到A，B兩部分。A部分對(duì)茚三酮反應(yīng)呈陰性，B部分對(duì)茚三酮反應(yīng)呈陽(yáng)性。從A部分取出少量，用氨水調(diào)至近中性，編號(hào)為Ⅴ。　　2.4 將陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱先用蒸餾水沖洗至中性，再用2mol/L氨水洗脫。分段收集，每份約100 mL，用硅膠TLC進(jìn)行檢查，合并斑點(diǎn)相同部分。第16～26流分減壓濃縮，置冰箱內(nèi)，析出氨基酸的粗結(jié)晶。將粗品用30%乙醇重結(jié)晶，得精氨酸純品，配成0.01g/mL水溶液，用乙酸中和至pH5～6，編號(hào)為Ⅵ。　　2.5 經(jīng)樹(shù)脂交換后的B部分，硅膠TLC顯示含脯氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、纈氨酸、酪氨酸。用氨水中和至pH5～6，編號(hào)為Ⅶ。　　2.6 被樹(shù)脂吸附后用2mol/L氨水洗脫下來(lái)的氨基酸粗結(jié)晶(第4～12流分)，經(jīng)硅膠TLC檢查主要含精氨酸、谷氨酸和γ-氨基丁酸。取此結(jié)晶配成0.02g/mL水溶液，乙酸中和至pH 5～6，編號(hào)為Ⅷ。它們抗流感病毒的活性情況見(jiàn)表1。　　將活性最強(qiáng)的Ⅲ和Ⅳ用15%的硫酸加熱至90℃ 1h后，即喪失活性。同時(shí)發(fā)現(xiàn)水解后的門(mén)冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸和蛋氨酸的量均為水解前的3倍，因此，抗流感病毒的活性可初步確定為結(jié)合氨基酸。　　表1 不同編號(hào)樣品抗流感病毒活性結(jié)果　　樣品　　編號(hào) 不同濃度試樣抗甲型流感病毒活性 不同濃度試樣抗乙型流感病毒活性　　1∶1 1∶5 1∶10 1∶20 1∶40 1∶80 1∶1 1∶5 1∶10 1∶20 1∶40 1∶80　　Ⅰ +--- ---- ---- ---- ---- +--- +--- ---- ---- ---- ----　　Ⅱ +--- ---- ---- ---- ---- +--- +--- ---- ---- ---- ----　　Ⅲ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++--　　Ⅳ ++++ ++++ ++++ ++++ ++-- ++++ ++++ ++++ ++++ ++--　　Ⅴ ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----　　Ⅵ ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----　　Ⅶ +++- +++- +++- +++- +++- +++- +++- +++-　　Ⅷ ++++ ++++ ++-- +++- +++- +++- +++-　　注：++++完全抑制病毒生長(zhǎng) +++-抑制大部分病毒生長(zhǎng) ++--抑制部分病毒生長(zhǎng) +---基本上不能抑制病毒生長(zhǎng) ----不能抑制病毒生長(zhǎng)　　3 小結(jié)　　本實(shí)驗(yàn)證實(shí)傳統(tǒng)中藥板藍(lán)根的抗流感病毒有效部位為被強(qiáng)酸型陽(yáng)離子樹(shù)脂吸附部分，此結(jié)論在國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)報(bào)道。此發(fā)現(xiàn)為科學(xué)評(píng)價(jià)板藍(lán)根制劑的質(zhì)量提供了新的可靠依據(jù)，也為合理設(shè)計(jì)板藍(lán)根提取、分離工藝，為制取更有效的板藍(lán)根制劑提供了切實(shí)可行的依據(jù)。
    任務(wù)占坑再看看別人怎么說(shuō)的。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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