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    買正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    水提三七總皂苷，請問水提中藥的混合物能不能用LCMS來分析其中的化學成分
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    水提三七總皂苷，請問水提中藥的混合物能不能用LCMS來分析其中的化學成分
    

            
    
                發布時間：2023-06-13 04:49
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽請問水提中藥的混合物能不能用LCMS來分析其中的化學成分2，三七總皂甙有什么功效可以經常服用嗎用量多少為宜3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取4，三七總皂苷簡介5，梅塔特隆立方體是誰最先提出來的6，新鮮三七葉怎么吃7……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，請問水提中藥的混合物能不能用LCMS來分析其中的化學成分
    

    水題物的極性比較大沸點比較高，用LC-MS的汽化溫度相對要調高一些
    水提三七總皂苷
    

    2，三七總皂甙有什么功效可以經常服用嗎用量多少為宜
    

    






三七提取物(三七總皂甙：15% 30% 95%)
性狀：淡黃色粉末。
規格：三七總皂甙：15% 30% 95%。
功能：1、活血去瘀，通脈活絡，擴張血管，改善血液，抑制血小板聚集，增加腦血流量.
2、用于中風偏癱，腦梗塞,腦血管病后遺癥，內眼病，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
3、治療冠心病。
4、治療高血脂癥可使血中已增高的膽固醇或血清總脂明顯下降，療效顯著。
5、治療顱腦外傷，慢性腎功能衰竭，燒傷后瘢痕增生，牙周炎。
用途：藥用，保健品，非處方藥物及外用藥等。
主要成分：商品三七含總皂甙約12％，經薄層鑒定，和人參所含皂甙類似，主要為人參皂甙Rb1、Rc、Rg1,但Rc的含量較人參為低，且不含人參皂甙Rd，三七總皂甙水解后，主要得人參三醇，再次為人參二醇,
未撿出齊墩果酸。另含三七皂甙R1、R2（notoginsenoside
R1、R2）及幾種結構未明的皂甙三七皂甙（sonchinoside）D1、D2、C3、E2。
此外，尚含三七黃酮B、淀粉、蛋白質、油脂，并有生物堿反應。據測定醇（95％、70％、50％）浸出物含量，春三七與冬三七相似。


    水提三七總皂苷
    

    3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取
    

    凍死
    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產物三七總皂苷純度高，產品穩定性和均一性良好。本發明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質控更嚴格、易于產業化生產。
    水提三七總皂苷
    

    4，三七總皂苷簡介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質    3.6.5  鞣質    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質（注射劑用）   3.6.4  蛋白質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態學改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點評 


    

    5，梅塔特隆立方體是誰最先提出來的
    

    貌似是古希臘..看一下參考資料吧 
梅塔特隆立方體是由四元素和以太所對應的立體圖形組成的，它通過這些立體圖形，詮釋了宇宙。
?。匪芈×⒎襟w四元素說是古希臘關于世界的物質組成的學說。這四種元素是土、氣、水、火。這種觀點在相當長的一段時間內影響著人類科學的發展。
　　水元素：哲學家泰勒斯認為宇宙萬物都是由水這種基本元素構成的。
　　氣元素：阿那克西曼德認為基本元素不可能是水，而是某種不明確的無限物質。
　　火元素：赫拉克利特認為萬物由火而生。
　　土元素及四元素說的形成：恩培多克勒綜合了前人的看法，再添加“土”，遂有水、氣、火、土四元素。
　　四元素形象化（象數派）：柏拉圖將四元素形象化，用幾何觀點看待，認為組成四元素的原子形狀是體現其性質的正多面體。

整個立方體好像是古希臘的，但每個元素就有不一樣的人了，不知您是想知道其中哪一個。。
看在我第一個回答的份上，給點分吧～～謝了啊～～
    

    6，新鮮三七葉怎么吃
    

    三七葉就是人參三七的葉子，一般不直接食用，大多數時候三七葉是作為原料來提煉三七的有效成分來做藥。因為三七葉和三七的有效成分一樣，但含量低于三七。三七葉的有效成分主要包括：苷元 -20 （ S ）原人參二醇型） Rb1 、 Rb2 、 Rb3 、 Rc 、 Rd 等 Rb 族成分為主、 Re 、 Rf 、 Rg1 、 Rg2 、 Rh1 、 R1 、 R2 、 R3 、 R4 、 R6 等十四種已知皂苷成分，和三七，三七花一樣。水提三七葉總皂苷近年來在國際上引起極大關注，在美國、日本、臺灣地區亦稱三七葉黃素，被譽為“植物黃金”，臨床上有多種功效和治療作用。三七葉的作用與用途： 抗衰老，營養大腦，修復腦神經，延緩腦細胞死亡，對中樞神經雙向調節作用，鎮靜安神、活血化瘀 、消炎止痛。增加腦血流量，改善微循環，降低血液粘稠度，防止血栓形成，預防和治療腫瘤。三七葉的適應癥與人群： 預防和治療焦慮癥、憂郁癥，中風（腦溢血）、中風后遺癥，老年癡呆癥，更年期綜合癥。腦供血不足引起的頭痛、暈眩、偏頭痛、失眠、健忘癥，糖尿病人血管損傷等并發癥，病后、產后、術后、放化療后氣血兩虧，身體虛弱、神經衰弱等癥。三七葉是不能直接食用的，渾身有小毛刺，以上關于三七葉的作用和功效是指其提煉物的價值，如果家庭日常用就是直接用三七或者三七粉和三七花，因為他們藥用價值一樣，其中以三七花有效成分含量最高，三七葉含量最低。
    

    7，PNS是什么
    

    pns是pptp協議的客戶-服務器模型的服務器端，是ppp ncp協議的邏輯終點，能處理ppp協議和pptp協議分組。
    PNS是PPTP協議的客戶-服務器模型的服務器端，是PPP NCP協議的邏輯終點，能處理PPP協議和PPTP協議分組。 PnS——Point and Shot，對準就拍,無需調整拍攝參數，也無需調焦,也就是大家常說的傻瓜相機 Pns——三七總皂苷（PANAX NOTOGINSENOSIDES） 三七總皂甙（三七總皂苷） PANAX NOTOGINSENOSIDES [來源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用與用途]活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中 央靜脈阻塞，眼前房出血等。 [制劑]血塞通注射液、血栓通注射液、三七總甙片、三七總甙膠囊。 【藥品名稱】 品 名：三七總皂苷 漢語拼音：Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1,人參皂苷Rg1,?三七皂苷R1） 【性 狀】本品為淡黃色無定形粉末，味苦，微甘。 ?本品易溶于甲醇，乙醇和水，難溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。 【藥理作用】 1． 降低機體的耗氧量，提高機體對缺氧的耐受力。 2． 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3． 擴張腦血管，使腦血流量增加。 4． 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡，具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。 用于心腦血管疾病。 【貯 藏】密封，置干燥處。 【制 劑】血塞通注射液；三七總皂苷片；三七總皂苷膠囊。 【有 效 期】四年 【包 裝】內包裝：30kg/袋，20kg/袋，10kg/袋，藥用塑料袋。 外包裝：紙桶或者根據需要包裝。 PNS （peripheral nervous system） 即周圍神經系統。
    

    8，三七花的根能泡水喝嗎
    

    　　三七化的根？那不是三七嗎？呵呵，當然可以，三七花也可以泡水喝　　三七花具有消炎、鎮痛、鎮靜及健胃作用　　三七花的功效：　　三七花可促進肝、腎、睪丸及血清中的蛋白質合成，對各器官組織的脫氧核糖核酸（DNA）合成具有促進作用。較大的工作壓力和緊張的生活節奏，造成中年白領特別是女性辦公室工作人員免疫力降低，肝也是人體解除人體熱度的器官，由于工作壓力大造成了肝火旺從而脾氣暴躁，特別容易引起便秘，便秘雖不是什么大病，但卻十分痛苦，且可導致一些并發癥，宿便堆積在腸道里，不斷產生各種毒氣、毒素，造成腸內環境惡化、腸胃功能紊亂、內分泌失調、新陳代謝紊亂、食欲及睡眠差、精神緊張。這些問題仍然是因為代謝和肝火問題每天一杯取三七花3~6朵，可以持續沖泡一整天，效果非常好。不僅能解決便秘、通便、排毒、上火問題。還能對高血壓、高血脂、平肝明目、減肥、消炎、止血、止痛、抗癌、養生抗衰、增強人提免疫力功能等功效　　應用現代藥理學方法對三七花進行研究，大體可分為兩個階段：一是20世紀30年代，二是70年代以后。在第一階段，三七花的活血作用已受到人們的重視；在第二階段，隨著科學技術的發展，國內外學者對三七花進行了廣泛的藥理研究和臨床實驗，取得了大量的新成果，使三七花的醫學應用領域得到了有力的拓展　　三七花的作用：　　1、三七花具有良好的止血功效，能明顯縮短出血和凝血時間?！　⊙芯勘砻?，三七花的止血成分主要為三七素（Dencichine）。三七素能促使血小板聚集、變形，釋放ADP、血小板因子Ⅲ和鈣離子等物質而達到止血作用?！　蟮?，用參三七注射液、三七粉治療胃潰瘍、十二指腸球部潰瘍出血及慢性胃炎等消化道出血，治愈率在92.0%以上?！　∫匀叻壑委熤夤軘U張、肺結核及肺膿腫合并咯血患者，用藥5日，完全止血者達80%以上。利用三七花治療各種外傷出血、各種內血癥在臨床上已得到廣泛應用?！　?、三七花能促進各類血細胞分裂生長、增加數目，促進骨髓細胞增殖和釋放過程，增加骨髓紅細胞的數量和活性，達到促進造血的功能?！　嶒灠l現，三七花能明顯提高失血性貧血病理模型（大鼠和家兔）的血紅細胞數量，對失血性貧血具有較好的治療作用?！　∪呖傇碥粘岣甙资笸庵苎邪准毎倲低?，還能顯著提高巨噬細胞吞噬率，提高血液中淋巴細胞的百分比?！　?、三七花具有活血化瘀、去瘀生新的明顯療效?！　嶒烇@示，三七總皂苷能顯著抑制實驗性動脈粥樣硬化家兔的主動脈內膜斑塊形成。
    

    9，如果molish反應呈陽性怎么證明中藥的醇提液或水提液中有苷類成分
    

    摘 要 利用系統溶劑分離法和陽離子樹脂吸附交換，對板藍根的化學成分進行了分離，再利用雞胚羊膜腔半體內法進行抗流感病毒活性實驗，最后證明活性部位為親水性的、被陽離子吸附部分?！　￡P鍵詞 板藍根 抗流感病毒 有效部位　　靛青系十字花科植物Isatis indigotica Fort.，其根作為板藍根入藥，具有清熱解毒，涼血之功效。臨床上廣泛用于治療肝炎、腮腺炎、流感、丹毒、流腦和扁桃體炎等病毒、細菌性疾病。藥理研究證實：板藍根的水提液對枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、八聯珠菌、大腸桿菌等8種細菌均有強烈的抑制作用。長期以來，人們一直認為靛苷是板藍根抗病毒、抗菌的有效成分，并把它的含量作為控制板藍根制劑質量的指標〔1～3〕，但實驗表明，靛苷在動物的胃、小腸和盲腸中均被分解破壞，而且自體內排出很快，體外也無明顯的抗菌、抗病毒活性。為了搞清板藍根抗流感病毒的有效成分，同時也為了給板藍根制劑的質量控制提供真實可靠的指標，我們在預實驗即板藍根的水提液和乙醇提取液對抗流感病毒活性實驗取得肯定結果的基礎上，做了進一步的有效部位的篩選工作，除確定其有效部位為陽離子樹脂吸附部分外，還證實有效部位經酸水解后，立即喪失活性，即有效部位為結合氨基酸?！　? 材料　　板藍根：市售，為十字花科植物Isatis indigotica Fort.的根；雞胚：濟南養雞場購進時為4日齡，室內再孵化5d；陽離子交換樹脂：市售，732型，鄭州市化學試劑三廠；鹽酸嗎啉雙呱：市售。實驗用的流感病毒毒株：甲型流感病毒株，在樣品Ⅰ～Ⅵ中用國家代表株A/津防/78/77；在樣品Ⅶ，Ⅷ中用國家代表株A/粵防/44/89。乙型流感病毒毒株，在樣品Ⅰ，Ⅱ中用國家代表株乙/青島/37/90；在樣品Ⅲ～Ⅵ中用國家代表株乙/粵防/3/91；在樣品Ⅶ，Ⅷ中用國家代表株乙/滬防/3/91?！　? 實驗方法　　2.1 取靛青根粗粉5 kg,用70%工業乙醇滲漉至提取液顏色極淺，旋轉薄膜蒸發回收溶劑至醇味很淡，得乙醇提取物3 700mL。取上述提取液370mL(相當于原藥材500g)，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。分別得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部分和水層部分。前三部分分別回收溶劑至小體積，加吐溫-80 5g，然后用蒸餾水配成500mL溶液。水層經過適當濃縮至每毫升相當于原藥材1g。編號為Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ?！　?.2 其余的乙醇提取物依照方法2.1制成4個部分：前三部分回收溶劑至無有機溶劑氣味，水層適當濃縮至無明顯正丁醇氣味?！　?.3 將水層配成每毫升相當于0.5g原藥材的水溶液，3～5mL/min的流速通過經預處理過的強酸型陽離子交換樹脂。流出液分段收集，得到A，B兩部分。A部分對茚三酮反應呈陰性，B部分對茚三酮反應呈陽性。從A部分取出少量，用氨水調至近中性，編號為Ⅴ?！　?.4 將陽離子交換樹脂柱先用蒸餾水沖洗至中性，再用2mol/L氨水洗脫。分段收集，每份約100 mL，用硅膠TLC進行檢查，合并斑點相同部分。第16～26流分減壓濃縮，置冰箱內，析出氨基酸的粗結晶。將粗品用30%乙醇重結晶，得精氨酸純品，配成0.01g/mL水溶液，用乙酸中和至pH5～6，編號為Ⅵ?！　?.5 經樹脂交換后的B部分，硅膠TLC顯示含脯氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、纈氨酸、酪氨酸。用氨水中和至pH5～6，編號為Ⅶ?！　?.6 被樹脂吸附后用2mol/L氨水洗脫下來的氨基酸粗結晶(第4～12流分)，經硅膠TLC檢查主要含精氨酸、谷氨酸和γ-氨基丁酸。取此結晶配成0.02g/mL水溶液，乙酸中和至pH 5～6，編號為Ⅷ。它們抗流感病毒的活性情況見表1?！　⒒钚宰顝姷蘑蠛廷粲?5%的硫酸加熱至90℃ 1h后，即喪失活性。同時發現水解后的門冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸和蛋氨酸的量均為水解前的3倍，因此，抗流感病毒的活性可初步確定為結合氨基酸?！　”? 不同編號樣品抗流感病毒活性結果　　樣品　　編號 不同濃度試樣抗甲型流感病毒活性 不同濃度試樣抗乙型流感病毒活性　　1∶1 1∶5 1∶10 1∶20 1∶40 1∶80 1∶1 1∶5 1∶10 1∶20 1∶40 1∶80　?、?+--- ---- ---- ---- ---- +--- +--- ---- ---- ---- ----　?、?+--- ---- ---- ---- ---- +--- +--- ---- ---- ---- ----　?、?++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++--　?、?++++ ++++ ++++ ++++ ++-- ++++ ++++ ++++ ++++ ++--　?、?---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----　?、?---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----　?、?+++- +++- +++- +++- +++- +++- +++- +++-　?、?++++ ++++ ++-- +++- +++- +++- +++-　　注：++++完全抑制病毒生長 +++-抑制大部分病毒生長 ++--抑制部分病毒生長 +---基本上不能抑制病毒生長 ----不能抑制病毒生長　　3 小結　　本實驗證實傳統中藥板藍根的抗流感病毒有效部位為被強酸型陽離子樹脂吸附部分，此結論在國內外尚未見報道。此發現為科學評價板藍根制劑的質量提供了新的可靠依據，也為合理設計板藍根提取、分離工藝，為制取更有效的板藍根制劑提供了切實可行的依據。
    任務占坑再看看別人怎么說的。
    




            
    

            
    
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