三七總皂苷脫色，atbc的脫色技巧

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本文目錄一覽atbc的脫色技巧2，以濃硫酸顯色法測定三七總皂苷含量的原理是3，請教一個怎么脫色的問題4，三七總皂苷簡介5，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取6，在此實驗中如果所得果膠顏色較深怎樣脫色7，中藥汁如何脫色atbc的……

本文目錄一覽

1，atbc的脫色技巧
2，以濃硫酸顯色法測定三七總皂苷含量的原理是
3，請教一個怎么脫色的問題
4，三七總皂苷簡介
5，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取
6，在此實驗中如果所得果膠顏色較深怎樣脫色
7，中藥汁如何脫色

1，atbc的脫色技巧

新買的牛仔褲放在鹽水里侵泡在洗滌就不會褪色了

三七總皂苷脫色

2，以濃硫酸顯色法測定三七總皂苷含量的原理是

發(fā)生化學反應。在進行化學實驗時所用三七總皂苷含量檢測的方法，其原理主要是人參皂苷分子上的糖基能被濃硫酸氧化脫水形成糠醛衍生物，發(fā)生化學反應，因此可以檢測出皂苷的含量。

三七總皂苷脫色

3，請教一個怎么脫色的問題

首先需要確認是什么物料需要脫色，柴油，機油，食用油，化工，醫(yī)藥等，一般常規(guī)都用活性白土。活性炭等攪拌過濾，然后用自動排渣過濾機過濾即可，針對不同物料中間有部分工藝區(qū)別，是否加熱，抽負壓等等

用脫色膏加雙氧奶按1比1對好，然后快速均勻的梳到要脫色頭發(fā)上，停留時間最多不要超過20分鐘。需要注意的是在上的時候一定要快速，均勻，要一直觀察著顏色的變化。雙氧奶的度數(shù)一般用6度答案補充我說的就是讓你能染別的色為止的操作方法，你一直觀察著頭發(fā)，當看到頭發(fā)變到大約帶點6度棕色的時候就沖掉，就可以染發(fā)了。

三七總皂苷脫色

4，三七總皂苷簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動力學 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專家點評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來源本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現(xiàn)與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘渣不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質(zhì)（注射劑用） 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.6 樹脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.7 草酸鹽取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.8 鉀離子取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.9 重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。 3.6.10 樹脂殘留照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規(guī)定。 3.6.12 對照品溶液的制備精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測定法分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內(nèi)不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規(guī)定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。對照指紋圖譜峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測定照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。時間（分鐘）流動相A（%）流動相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測定法分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏密封，置干燥處。 3.10 制劑口服制劑 3.11 版本《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱三七總皂苷 4.2 英文名稱 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。 4.7 三七總皂苷的藥代動力學急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質(zhì)性器官亦未見明顯的形態(tài)學改變。 4.8 三七總皂苷的適應證缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證（尚不明確） 4.10 注意事項不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用（尚不明確） 4.14 專家點評

5，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取

凍死

一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設計合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

6，在此實驗中如果所得果膠顏色較深怎樣脫色

果膠的制備綜述一、實驗目的1．學習從柑橘皮中提取果膠的方法。2．進一步了解果膠質(zhì)的有關知識。二、實驗原理果膠物質(zhì)廣泛存在于植物中，主要分布于細胞壁之間的中膠層，尤其以果蔬中含量為多。不同的果蔬含果膠物質(zhì)的量不同，山楂約為6.6%，柑橘約為0.7～1.5%，南瓜含量較多，約為7%～17%。在果蔬中，尤其是在未成熟的水果和果皮中，果膠多數(shù)以原果膠存在，原果膠不溶于水，用酸水解，生成可溶性果膠，再進行脫色、沉淀、干燥即得商品果膠。從柑橘皮中提取的果膠是高酯化度的果膠，在食品工業(yè)中常用來制作果醬、果凍等食品。三、儀器和試劑儀器：恒溫水浴、烘箱、布氏漏斗、抽濾瓶、玻璃棒、紗布、尼龍布(100目)、表面皿、精密pH試紙、燒杯、電子天平、小刀、真空泵原料與試劑：柑橘皮（新鮮）20g、95%乙醇、無水乙醇、0.2 mol/L鹽酸溶液、6 mol/L氨水、活性炭、水四、操作步驟1．原料預處理稱取新鮮柑橘皮20 g（干品為8 g），用清水洗凈后，放入250 mL燒杯中，加120 mL水，加熱至90 ℃保溫5～10 min，使酶失活，防止果膠分解。用紗布過濾，取出柑桔皮，水沖洗后切成3～5 mm大小的顆粒。然后在250ml的燒杯中用5O℃～60℃熱水漂洗，（每次漂洗后必須把果皮用紗布擠干，再進行下一次漂洗）至無色，果皮無異味。2．酸水解提取利用原果膠在高溫酸性條件下可發(fā)生水解而變?yōu)樗苄怨z的性質(zhì)，將預處理的果皮粒放入燒杯中，加入0.2 mol/L的鹽酸以浸沒果皮為度，調(diào)溶液的pH 2.0～2.5之間。加熱至90 ℃，在恒溫水浴中保溫40 min，保溫期間要不斷地攪動，趁熱用墊有尼龍布(100目)的布氏漏斗抽濾，濾渣用清水洗滌，直到水不粘稠為止，合并濾液及洗滌液后得到水溶性果膠提取液。3．脫色若果皮還有較深的顏色，可以在濾液中加入1.5％～2％的活性炭于80℃加熱20min進行脫色和除異味。如果柑桔皮漂洗干凈，提取液為清徹透明，則不用脫色。4．沉淀將過濾后的溶液迅速冷卻（可減少果膠脫酯而使其受破壞）后用6mol/L冷稀氨水調(diào)至pH 3～4，在不斷攪拌下緩緩地加入95%乙醇溶液，加入乙醇的量為原濾液體積的1.5倍(使其中酒精的質(zhì)量分數(shù)達50%～60%)。乙醇加入過程中即可看到絮狀果膠物質(zhì)析出，靜置20 min后，用尼龍布(100目)過濾制得濕果膠。5．過濾、洗滌、干燥將濕果膠轉(zhuǎn)移于100 mL燒杯中，加入30 mL無水乙醇洗滌濕果膠，再用尼龍布過濾、擠壓。將脫水的果膠放入表面皿中攤開，在60～70 ℃烘干。將烘干的果膠磨碎過篩，制得干果膠。

7，中藥汁如何脫色

加水調(diào)合唄..

用84呀！

用于中藥脫色的方法及工藝很多，但大致可通過以下方法進行分類。一、根據(jù)色素在不同溶劑中的溶解度差別進行除去屬于最常用、最簡單、也是效果比較差的方法。 1．水提醇沉：可去除小部分水溶性色素。醇提水沉：可除去大部分脂溶性色素。（也可以兩種方法交替使用） 2．酸堿沉淀法：例如當雜質(zhì)色素是一些黃酮、蒽醌等酚酸性成分時，可調(diào)節(jié)PH3以下，另其析出。二、根據(jù)色素在兩相溶劑中的分配比不同進行除去例如當雜質(zhì)色素是一些黃酮、蒽醌等酚酸性成分時，可采取調(diào)節(jié)PH到12以上，用有機溶劑萃取的方法。時由于色素都以解離形式存在，不宜被萃出。三、根據(jù)色素與有效成分吸附性差別進行分離 1．物理吸附：（吸附力是分子間力）（1）極性吸附劑：如硅膠、氧化鋁。可去除親水性色素。（2）非極性吸附劑：如活性炭，紙漿、滑石粉、硅藻土。可去除親脂性色素。活性炭是優(yōu)良的吸附劑，它對色素、細菌、熱原等雜質(zhì)有很強的吸附能力，并且其還有助濾作用。其內(nèi)部有大量的微孔和空隙，表面積可達200-500m2/g。吸附原理：由于數(shù)色素具有共扼雙鍵結(jié)構(gòu)，易吸附。使用方法：冷吸附法，熱吸附法，炭層助濾法，柱層析吸附法。 2．化學吸附：（1）例如可用堿性氧化鋁去除一些黃酮、蒽醌等酚酸性色素。（2）離子交換樹脂法：例如黃酮、蒽醌等酚酸性色素可以用陰離子交換樹脂除去。 3．半化學吸附：聚酰胺與大孔樹脂。吸附原理為氫鍵作用，大孔樹脂還有部分范德華力作用。聚酰胺可通過分子中的酰胺羰基與酚類、黃酮類的酚羥基形成氫鍵。也可一通過酰胺鍵上的游離胺基與醌類、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵。四、沉淀法除去色素代表物質(zhì)：石灰乳。常用濃度：20％－30％。脫色原理：石灰乳中鈣離子能與藥液中的有效成分及雜質(zhì)結(jié)合成鈣螯合物、鈣鹽沉淀。而沉淀在硫酸作用下，黃酮、蒽醌、酚類、皂苷、部分生物堿與鈣離子形成的鈣鹽可以被分解出來，再溶解到水中。但是鞣質(zhì)、部分蛋白質(zhì)、有機酸、極性色素、多糖等不能分解出來。五、絮凝劑法除去色素 1．常用的絮凝劑分以下幾種：（1）明膠類：鞣質(zhì)影響藥液穩(wěn)定性且容易變色。可利用明膠與鞣質(zhì)行政絡合物，與水中懸浮顆粒一起沉淀（2）ZTC1+1天然澄清劑：四種：I型：除蛋白型 II型：脫色澄清型 III型：中藥口服液與顆粒劑型，可代替醇沉法，起到去除不穩(wěn)定成分和助濾作用。 IV型：注射液型，主要提高澄明度。（3）101果汁澄清劑：（4）甲殼素及殼聚糖：殼聚糖是甲殼素乙酰化制得。它們都是天然的陽離子絮凝劑。 2．影響澄清效果的因素（1）澄清劑的用量（2）澄清劑的配制濃度和加入順序（3）藥液本身的濃度（4）絮凝時溫度的影響（5）藥液的PH的影響（6）攪拌速度和攪拌時間的影響（7）絮凝沉淀時間的影響六、膜分離去除色素最常用的為超濾技術。

熬兩遍！

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三七中皂苷的含量測定，各類中藥化學成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用 2023-06-15 01:06 下一篇