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                                    三七皂苷rg1的分離純化，有機(jī)合成中反應(yīng)產(chǎn)物的分離和純化方法
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷rg1的分離純化，有機(jī)合成中反應(yīng)產(chǎn)物的分離和純化方法
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-08 09:10
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽有機(jī)合成中反應(yīng)產(chǎn)物的分離和純化方法2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫(xiě)3，分離提純實(shí)驗(yàn)4，三七皂苷可不可以化學(xué)合成5，大學(xué)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)各組分分離提純6，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些7，蛋白質(zhì)分……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，有機(jī)合成中反應(yīng)產(chǎn)物的分離和純化方法
    

    用過(guò)濾，精餾，可結(jié)晶的話進(jìn)行重結(jié)晶

其實(shí)主要還看你的產(chǎn)物是什么，液體沸點(diǎn)相差大的話就精餾

固體溶解度相差大的就重結(jié)晶

一種液體一種固體就過(guò)濾了
    三七皂苷rg1的分離純化
    

    2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫(xiě)
    

    






三七總皂苷主要成分的性質(zhì)：  人參皂苷Rb1:白色粉末(乙醇-丁醇)。熔點(diǎn)197~198°℃。旋光度+12.42(c=0.91，甲醇)。  人參皂苷Rg1:四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結(jié)晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點(diǎn)194~196.5°C，旋光度+32(吡啶)。旋光度[a]D+24.80。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245°℃。


    三七皂苷rg1的分離純化
    

    3，分離提純實(shí)驗(yàn)
    

    一般的有機(jī)合成中用到的分離提純主要有旋轉(zhuǎn)蒸法儀、分液漏斗、抽濾裝置（布氏漏斗、抽濾瓶、真空泵）等，這些儀器的型號(hào)太多實(shí)在寫(xiě)不完，色譜分析這些是后緒的檢測(cè)分析工作，分離以后進(jìn)色譜儀（氣相、液相色譜等）后進(jìn)行純度分析，具體可以去www.foodmate.net 食品伙伴網(wǎng)、 http://www.instrument.com.cn儀器信息網(wǎng)看看，那兒有比較多的內(nèi)容
    三七皂苷rg1的分離純化
    

    4，三七皂苷可不可以化學(xué)合成
    

    






三七皂苷R1對(duì)照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對(duì)照品加流動(dòng)相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。[2]分析條件色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進(jìn)樣量：20yl檢測(cè)波長(zhǎng)：203nm柱溫：25.0℃流動(dòng)相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19-36）：（81-64）方法來(lái)源：《中國(guó)藥典》 2005版對(duì)照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測(cè)器，柱溫箱，自動(dòng)進(jìn)樣器。分析結(jié)果外標(biāo)法計(jì)算對(duì)照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對(duì)象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數(shù)分別為：3321、3840、2987。注意事項(xiàng)●在此分析條件下，人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的出峰時(shí)間分別為21.89、47.54和17.36分鐘。


    

    5，大學(xué)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)各組分分離提純
    

    1.萘沸點(diǎn)218（以下省略攝氏度），苯甲酸沸點(diǎn)249，乙酸乙酯沸點(diǎn)77先蒸餾出乙酸乙酯；萘和苯甲酸的混合物中加入氫氧化鈉水溶液，分層后分液，萘在下層；水層用強(qiáng)酸酸化后結(jié)晶得到苯甲酸2.苯酚沸點(diǎn)182先蒸餾出乙酸乙酯；萘和苯酚的混合物中加入氫氧化鈉水溶液，分層后分液，萘在下層；水層用強(qiáng)酸酸化后結(jié)晶得到苯酚3.苯胺沸點(diǎn)184先蒸餾出乙酸乙酯；萘和苯胺的混合物中加入稀硫酸，分層后分液，萘在下層；水層用強(qiáng)堿處理后結(jié)晶得到苯酚
    

    6，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些
    

    分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類(lèi)通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時(shí)先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質(zhì),然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認(rèn)為是皂苷類(lèi)成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.
    

    7，蛋白質(zhì)分離純化主要方法
    

    蛋白質(zhì)分離純化常用方法有：  1、沉淀，  2、電泳：蛋白質(zhì)在高于或低于其等電點(diǎn)的溶液中是帶電的，在電場(chǎng)中能向電場(chǎng)的正極或負(fù)極移動(dòng)。根據(jù)支撐物不同，有薄膜電泳、凝膠電泳等。  3、透析：利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開(kāi)的方法。  4、層析：  a.離子交換層析，利用蛋白質(zhì)的兩性游離性質(zhì)，在某一特定PH時(shí)，各蛋白質(zhì)的電荷量及性質(zhì)不同，故可以通過(guò)離子交換層析得以分離。如陰離子交換層析，含負(fù)電量小的蛋白質(zhì)首先被洗脫下來(lái)。  b.分子篩，又稱(chēng)凝膠過(guò)濾。小分子蛋白質(zhì)進(jìn)入孔內(nèi)，滯留時(shí)間長(zhǎng)，大分子蛋白質(zhì)不能時(shí)入孔內(nèi)而徑直流出。  5、超速離心：既可以用來(lái)分離純化蛋白質(zhì)也可以用作測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量。不同蛋白質(zhì)其密度與形態(tài)各不相同而分開(kāi)。
    

    8，高中化學(xué)中的物質(zhì)的分離與提純問(wèn)題
    

    選A的，1向氫氧化鉀中滴氯化鋁和向氯化鋁中滴氫氧化鉀的現(xiàn)象是不同的，所以可以區(qū)分這兩種，那么就都可以區(qū)分。2先互相混合，把出現(xiàn)沉淀的那兩種都加入第三種即硫酸，有氣泡的就是碳酸氫鈉，沒(méi)有的是氫氧化鋇。3鹽酸和硫酸氫鈉的效果一樣，無(wú)法區(qū)分。4氫氧化鈣和氯化鋇都可以和碳酸鈉生成沉淀，也沒(méi)法。
    這種題目不允許使用其他試劑，那么解題方法是：
1、先看有無(wú)顏色或者其它特殊現(xiàn)象
2、兩兩反應(yīng)觀察現(xiàn)象
這道題目：
沒(méi)有顏色的溶液，所以只能用兩兩反應(yīng)的方法了
1、KOH和ALCl3互滴，現(xiàn)象不同，可以鑒別
2、互滴，先鑒別出氫氧化鋇，然后將另外兩個(gè)分別滴入已經(jīng)鑒別出來(lái)的氫氧化鋇中，都有白色沉淀，再將剩下的最后一個(gè)滴入，看沉淀是否能夠溶解，所以可以鑒別。
3、HCl和HSO4 -都可以和AlO2-反應(yīng)生成白色沉淀，現(xiàn)象一樣，還是鑒別不出
4、 同樣，這題只能鑒別碳酸鈉，沒(méi)法鑒別另外兩個(gè)，因?yàn)槎忌砂咨恋恚詻](méi)法鑒別
選A
    可以進(jìn)行排除來(lái)做
    A 1.KOH 和 AlCl3二者滴加順序不同現(xiàn)象不同將KOH滴入AlCl3溶液中，開(kāi)始即有沉淀，后沉淀消失，反應(yīng)如下3KOH+AlCl3===Al(OH)3↓+3KClAl(OH)3+KOH===KAlO2+2H2O將AlCl3滴入KOH溶液中，開(kāi)始時(shí)無(wú)沉淀，后來(lái)生成沉淀，反應(yīng)如下4KOH+AlCl3===KAlO2+3KCl+2H2O3KAlO2+AlCl3+6H2O===4Al(OH)3↓+3KCl2.NaHCO3與Ba(OH)2有沉淀生成NaHCO3與H2SO4有氣泡生成即可鑒別 
希望幫到你o(∩_∩)o 
不懂追問(wèn)哦 
    

    9，以下溶劑中 常用于沉淀法分離純化總皂苷
    

    1. 皂苷的提取方法    （1）皂苷類(lèi)通常用醇提取，提取液減壓濃縮后，加適量的水，必要時(shí)先用乙醚，石油醚等親脂性溶劑萃取，除去親脂性雜質(zhì)，然后用水飽和正丁醇萃取，減壓蒸干，得粗制總皂苷，此法被認(rèn)為是皂苷類(lèi)成分的提取的通法.。   （2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法  由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑，可將粗制總皂苷溶于少量甲醇，然后滴加乙醚或丙酮，皂苷即析出.。 （3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取，再加酸酸化使皂苷沉淀析出。2. 皂苷元的提取方法    (1)皂苷元多數(shù)難溶于或不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，所以可采用兩相萃取法，用礦酸并加熱的條件先將粗皂苷水解，水解出來(lái)的皂苷元用弱極性的有機(jī)溶劑萃取，可以減少對(duì)皂苷元的破壞。   (2)還可以直接用酸水加熱水解中藥原料中的皂苷。 (3)含羰基的皂苷元可用Girard T或P試劑進(jìn)行提取分離。 3. 皂苷的分離 （1）沉淀法 ①丙酮或乙醚沉淀法：方法簡(jiǎn)便，但難以分離完全。 ②膽甾醇沉淀法：可用來(lái)精制甾體皂苷。   ③鉛鹽沉淀法：此法可分離酸性皂苷與中性皂苷。醋酸鉛可使酸性皂苷完全沉淀；堿式醋酸鉛則能使中性皂苷也沉淀下來(lái)。   （2）色譜法  純化皂苷多采用吸附色譜、分配色譜法、高效液相色譜法以及液滴逆流色譜法。答案補(bǔ)充所以選B 乙醚
    分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類(lèi)通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時(shí)先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質(zhì),然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認(rèn)為是皂苷類(lèi)成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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