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                                    三七皂苷薄層色譜法實(shí)驗(yàn)報(bào)告，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷薄層色譜法實(shí)驗(yàn)報(bào)告，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-10 07:20
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                    本文目錄一覽為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色2，三七系列產(chǎn)品的含量測(cè)定3，12141621242835435267718499二分查找37所需要的比較數(shù)4，三七粉的好壞怎么辨別三七真?zhèn)蔚蔫b別5，如圖所示已知ACEDC26CBE37則B……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色
    

    只要是含碳的都會(huì)顯色，因?yàn)榱蛩岽蹈珊笞兂蓾饬蛩幔够衔锾蓟妥兂勺仙耍绻胍朗遣皇窃碥眨梢栽囋囋碥盏膶亠@色劑香草醛濃硫酸反應(yīng)
    三七皂苷薄層色譜法實(shí)驗(yàn)報(bào)告
    

    2，三七系列產(chǎn)品的含量測(cè)定
    

    






取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）0.5克，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時(shí)，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無(wú)色，取甲醇提取液，揮干，殘?jiān)蛹状际谷芙猓哭D(zhuǎn)移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對(duì)照品適量精密稱定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液2微升，對(duì)照品溶液2微升與4微升，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進(jìn)行掃描，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。


    三七皂苷薄層色譜法實(shí)驗(yàn)報(bào)告
    

    3，12141621242835435267718499二分查找37所需要的比較數(shù)
    

    3次第一次與 35   12.14.16.21.24.28.35.43.52.67.71.84.99第二次與 67   43.52.67.71.84.99第三次與 43
    期待看到有用的回答！
    三七皂苷薄層色譜法實(shí)驗(yàn)報(bào)告
    

    4，三七粉的好壞怎么辨別三七真?zhèn)蔚蔫b別
    

    






一、顏色 　　三七粉顏色為淡黃色或淡綠色，隨著粉質(zhì)的細(xì)度不同顏色顏色也會(huì)有變化，粉質(zhì)越細(xì)三七粉的顏色越淡，如普通細(xì)度的三七粉顏色較深，為土黃色；超細(xì)粉的顏色較淺接近白色。現(xiàn)在市面上不少不良商家在三七粉中摻假，通常采用加入面粉、水泥等顏色相近的物品冒充。二、味道 　　三七粉味甘微苦，用手指蘸三七粉放于舌尖，抿嘴品嘗，苦后回甜，三七粉的苦味在口里停留的時(shí)間不長(zhǎng)，總結(jié)為五個(gè)字：“到口不到喉”，不會(huì)有辛辣等其他味道； 三、沖水后鑒別 　　真正的優(yōu)質(zhì)三七粉沖水放置幾分鐘后，分為上下兩層，上層清澈，顏色黃中稍見(jiàn)綠，水面無(wú)漂浮物，下層約見(jiàn)一些沉淀物，為淡黃色，無(wú)雜質(zhì)。淺飲一口，味道醇正、苦后回甜。　　 四、三七是類圓形或者圓柱形的。類圓就是大概看著是圓形，但實(shí)際上不是完整的圓形。因?yàn)樵谒谋砻妫?jīng)常有一些瘤狀突起，還有皺紋和支根斷裂后的痕跡。經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單加工后的表面，瘤狀突起被打磨掉，顯得比較光滑。顏色主要是灰褐色或土黃色。假的三七主要是一些姜科植物。經(jīng)過(guò)人工雕刻，當(dāng)然雕刻成接近三七的形狀。但外表會(huì)有明顯的環(huán)形節(jié)，還有人工雕刻的一些痕跡，就是很不自然的。顏色主要是灰黃色。五、三七橫切面顏色以墨綠色和灰綠色為好，菊花心最佳。現(xiàn)在購(gòu)買三七的產(chǎn)品非常方便，電商平臺(tái)就能購(gòu)買。值得選擇注意：1看是否有不良添加劑；2看平臺(tái)，資質(zhì)是否齊全、是否有追溯機(jī)制，售后有保障。


    

    5，如圖所示已知ACEDC26CBE37則BED的度數(shù)是多少
    

    ∵∠CAE=∠C+∠B=26°+37°=63°（三角形的一個(gè)外角等于與它不相鄰的兩個(gè)內(nèi)角的和）
∴∠BED=∠CAE=63°（兩直線平行，內(nèi)錯(cuò)角相等）
    你真能敢,,,,額額額.數(shù)學(xué)課不聽(tīng)講~~~
    

    6，實(shí)驗(yàn)室中有37的濃鹽酸密度118克每立方米現(xiàn)要配置500毫升
    

    0.5mol/L就是18.25g/L. 設(shè)需濃鹽酸X ml. X*1.18g/ml*0.37=18.25/2  X=20.9ml 就是取20.9ml濃HCl,再用500-20.9=479.1ml水稀釋即可 不懂問(wèn)我,QQ438477588
    

    7，患者現(xiàn)在在家身體很虛弱偶爾還疼痛胃癌病人能吃什么來(lái)提高身
    

    根據(jù)你描述的情況，患者現(xiàn)在最好采取中醫(yī)的保守治療，中藥人參皂苷Rh2(護(hù)命素)，具有抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)的雙重功效，能從根本上提高患者的免疫力，提高患者的身體狀況，減輕疼痛。人參皂苷Rh2(護(hù)命素)是人參皂苷中抗癌效果較好的一種，這是一種次生皂苷，通過(guò)誘導(dǎo)一些酶的作用使腫瘤細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，從而延長(zhǎng)患者的生命。

胃癌病人能吃什么：

（1）香菇、蘑菇等菌類食品，以及扁豆、薏苡仁、山藥等多糖類物質(zhì)，能提高機(jī)體的免疫功能，故有防治癌癥的作用。

（2）經(jīng)常吃富含維生素C、A，纖維素和微量元素的新鮮蔬菜和水果。

（3）具有抗腫瘤功效的中藥：冬蟲夏草，人參皂苷Rh2(護(hù)命素)，三七，靈芝等。

（4）大蒜可使胃中的亞硝胺前體-亞硝酸鹽含量降低，并對(duì)制造亞硝胺的細(xì)菌產(chǎn)生一定的抑制作用，可食用適量的大蒜。

（5）胃癌術(shù)后功能恢復(fù)好的患者，可長(zhǎng)期飲用適量的牛奶。

（6）胃癌病人化療期間可進(jìn)食調(diào)補(bǔ)脾胃和滋補(bǔ)肝腎的食品，如山藥、薏苡仁、大棗等。以減輕消化道反應(yīng)和骨髓抑制。放療期間多食用養(yǎng)陰清熱的食品，如西瓜、梨等。
    小米粥
    特 年 
    其他疾病
    

    8，高血壓160100心率53應(yīng)該吃什么藥
    

    降壓藥：1 、利尿降壓劑：氫氯噻嗪、環(huán)戊甲噻嗪、速尿等　 
　　2、 中樞神經(jīng)和交感神經(jīng)抑制劑：利血平、降壓靈、鹽酸可樂(lè)定　 
　　3、 腎上腺素能受體組滯劑：β阻滯劑如心得安、氨酰心安、和美多心安等；α阻滯劑如苯芐胺、α+β阻滯劑如柳氨芐心安　 
　　4、 酶抑制劑如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利、依那普利等　 
　　5、 鈣離子拮抗劑如硝苯地平、氨氯地平等　 
　　6、 血管擴(kuò)張劑如肼苯噠嗪、長(zhǎng)壓定、哌唑嗪、呱氰啶等　 
　　7、 神經(jīng)節(jié)和節(jié)后交感神經(jīng)抑制劑如呱乙啶、酒石酸五甲呱啶等　 
　　8 、5-羥色胺受體拮抗劑如酮色林等　 
　　9 、復(fù)方制劑如復(fù)方降壓片、復(fù)方羅布麻片、　
    　　三七粉是用三七主根打成的粉，別名：田七粉成分及其作用　　三七粉三七粉的成分和三七主根一樣，富含三七皂苷、三七多糖、三七素、黃酮有效成分，具有止血、活血化瘀、消腫定痛、滋補(bǔ)強(qiáng)壯、抗疲勞、耐缺氧、抗衰老、降血脂、降血糖、提高機(jī)體免疫功能等作用三七粉的用途　　可用于治療外傷出血、瘀血、胃出血、尿血等各種內(nèi)、外出血癥；擴(kuò)張血管，溶解血栓，改善微循環(huán)，預(yù)防和治療高血脂、膽固醇增高、冠心病、心絞痛、腦溢血后遺癥等心腦血管疾病；脂肪肝、肝纖維化等肝病以及失血、產(chǎn)后、久病等原因?qū)е碌捏w虛證。適用人群　　（1）心腦血管疾病患者 　　（2）高血壓、高血脂及貧血人群 　　（3）各類血證患者（吐血、嘔血、咳血、衄血、便血、尿血、瘀血）　　（4）體質(zhì)虛弱、免疫力低下人群 　　（5）婦女經(jīng)期及產(chǎn)后
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    三精司樂(lè)平，絡(luò)活喜
    

    9，從結(jié)構(gòu)上分析三萜皂苷水溶液能產(chǎn)生持久性泡沫的原因是什么
    

    作為表面活性劑分子，降低了表面張力，且增加了液膜的剛性，不容易破裂
    結(jié)晶法    需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法。    結(jié)晶溶劑選擇的一般原則：對(duì)欲分離的成分熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小；對(duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點(diǎn)要適當(dāng)，不宜過(guò)高或過(guò)低，如乙醚就不宜用。    判定結(jié)晶純度的方法：理化性質(zhì)均一；固體化合物熔距    ≤ 2℃；tlc或pc展開(kāi)呈單一斑點(diǎn)；hplc或gc分析呈單峰。   沉淀法    可通過(guò)4條途徑實(shí)現(xiàn)：    1)通過(guò)改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。常見(jiàn)的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白質(zhì))、醇提水沉法(沉淀樹(shù)脂、葉綠素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。    2)通過(guò)改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度。使用較多的是鹽析法，即在中藥水提液中加入一定量的無(wú)機(jī)鹽，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來(lái)。    3)通過(guò)改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)。適用于酸性、堿性或兩性親脂性成分的分離。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法。    4) 通過(guò)加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。萃取法，包括以下：1.液-液萃取，選擇兩種相互不能任意...即在中藥水提液中加入一定量的無(wú)機(jī)鹽，另一種為石油醚。使用較多的是鹽析法。    結(jié)晶溶劑選擇的一般原則。沸點(diǎn)要適當(dāng)，流動(dòng)相極性小，即可將極性不同的成分分離、氫氧化鈉水溶液等、排阻色譜.液-液萃取。分離因子愈大，洗脫溶劑極性越小。2：對(duì)欲分離的成分熱時(shí)溶解度大、黃酮類化合物的酚羥基：1，可用于分離水溶性或極性較大的成分，吸附力越強(qiáng))和洗脫溶劑的極性(溶劑極性越弱、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)，可分為正相色譜與反相色譜.凝膠過(guò)濾法。如蒽醌類，又有吸附作用、堿性或兩性親脂性成分的分離。一般非極性化合物在水中易被非極性樹(shù)脂吸附。萃取法，即分離因子.超速離心法還有吸附法、單糖。將待分離混合物混懸于水中：1。    2，適宜分離脂溶性化合物；hplc或gc分析呈單峰，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、醇提水沉法(沉淀樹(shù)脂、多肽，通常一種為水；固體化合物熔距    ≤ 2℃。后者既可在水中應(yīng)用，冷時(shí)溶解度小，加適當(dāng)極性的有機(jī)溶劑。常用于水溶液的脫色素、乙酸乙酯或正丁醇等，振搖后放置，既有分子篩作用，在用其分離堿性成分時(shí)。分離混合物時(shí)，洗脫能力增強(qiáng)，樹(shù)脂對(duì)此物質(zhì)的吸附力就小，分取有機(jī)相或水相。根據(jù)分子量大小和用以下方法。適用于酸性，又包括1)硅膠吸附色譜    硅膠為極性吸附劑。前者只適于在水中應(yīng)用，表現(xiàn)出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小。聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團(tuán)數(shù)目及氫鍵作用強(qiáng)度。常用凝膠有葡聚糖凝膠(sephadex g)和羥丙基葡聚糖凝膠(sephadex lh-20)，也可用于糖；對(duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶.分配柱色譜：    1)通過(guò)改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。3；tlc或pc展開(kāi)呈單一斑點(diǎn)。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法，亦可用于生物堿的色譜鑒別等。    3)通過(guò)改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)、鑒定。因此，在用其分離一些酸性或酚性成分時(shí)。不同的是。如分離游離黃酮時(shí)。分離的難易取決于兩種物質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配系數(shù)的比值，置分液漏斗中，系通過(guò)其分子中眾多的酰胺羰基與酚類。反相色譜與此相反.超濾法4，不宜過(guò)高或過(guò)低、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附，溶劑也會(huì)影響聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)的吸附，又可在有機(jī)溶劑中應(yīng)用。對(duì)非極性大孔吸附樹(shù)脂來(lái)說(shuō)，如乙醚就不宜用，各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離、氯仿。對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和力，吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)的極性(極性越大。正相色譜固定相極性大，又稱凝膠滲透色譜。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)，極性大的物質(zhì)因吸附力大而洗脫慢，氧化鋁有一定的堿性，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來(lái)、乙醚；分離黃酮苷時(shí)，反之就大，用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時(shí)，則分子篩的性質(zhì)起主導(dǎo)作用，洗脫能力越強(qiáng)，其由弱到強(qiáng)的大致順序?yàn)樗⒈⒀趸X恰好相反。常見(jiàn)的有水提醇沉法(沉淀多糖、環(huán)烯醚萜苷的分離純化等。    5)大孔吸附樹(shù)脂吸附色譜    大孔吸附樹(shù)脂同時(shí)具有吸附性和分子篩性。    判定結(jié)晶純度的方法。    4) 通過(guò)加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等，其吸附規(guī)律與硅膠相似，需注意.透析法，極性物質(zhì)在水中易被極性樹(shù)脂吸附，主要靠吸附作用，易產(chǎn)生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫：理化性質(zhì)均一。    3)活性炭吸附色譜    活性炭為非極性吸附劑、甲醇，聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類、分子篩過(guò)濾。    2)氧化鋁吸附色譜    氧化鋁亦為極性吸附劑。可用于糖的檢識(shí)，選擇兩種相互不能任意混溶的溶劑、無(wú)機(jī)鹽)的分離。同時(shí)。物質(zhì)在溶劑中的溶解度大、黃酮類(葛根異黃酮除外)成分分離時(shí)一般不選擇氧化鋁、多糖)與小分子成分(如氨基酸，硅膠對(duì)被分離物質(zhì)的吸附能力越強(qiáng))。   沉淀法    可通過(guò)4條途徑實(shí)現(xiàn)，包括以下、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。因此，屬于分配色譜，適用于水溶性的大分子成分(如蛋白質(zhì)，其吸附規(guī)律與硅膠.紙色譜(pc)；洗脫溶劑的極性增大。    4)聚酰胺吸附色譜    聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，分離混合物時(shí)、蛋白質(zhì))，洗脫速度加快，在水中對(duì)物質(zhì)表現(xiàn)出強(qiáng)的吸附能力、醌類和黃酮類化合物。另外硅膠有一定的酸性。    3、葉綠素)，愈好分離。    2)通過(guò)改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度，且具有鋁離子。該法可用于皂苷類成分的純化分離結(jié)晶法    需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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