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    買正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七總皂苷生產化的開始，小崗村1978年開始的生產方式的內涵是什么
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷生產化的開始，小崗村1978年開始的生產方式的內涵是什么
    

            
    
                發布時間：2023-06-10 07:50
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                    本文目錄一覽小崗村1978年開始的生產方式的內涵是什么2，三七葉總皂苷的基本介紹3，隨著社會生產的發展的廣泛使用的相繼出現的4，三七總皂苷簡介5，人類的祖先由于勞動和最初的社會活動產生了6，一個工廠由于采用了新工藝現在每件產品的成本是3……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，小崗村1978年開始的生產方式的內涵是什么
    

    責任承包制
    家庭聯產承包責任制 
    三七總皂苷生產化的開始
    

    2，三七葉總皂苷的基本介紹
    

    






三七又名田七，明代著名藥學家李時珍稱其為“金不換”。三七是中藥寶庫中的一顆明珠，清代藥學著作《本草綱目拾遺》中記載“人參補氣第一，三七補血第一，味同而功亦等，故稱人參三七，為中藥中之最珍貴者?！比叩膽糜兄凭玫臍v史。公元1578年，李時珍在其不朽的巨著《本草綱目》中記載了三七“此藥近時始出，南人軍中用為金創要藥，云有奇功” ；“乃陽明厥陰血分之藥，故能治一切血病”。在16世紀中葉的明代，三七已傳入東南沿海及中原地區，而且作為跌打損傷、活血化瘀的特效藥物遐爾聞名于海內。


    三七總皂苷生產化的開始
    

    3，隨著社會生產的發展 的廣泛使用 的相繼出現 的
    

    工具；
    隨著社會生產的發展、(工具 )的廣泛使用、(鐵器 )的相繼出現、(階級 )的產生，人類社會進入了文明時代。
    三七總皂苷生產化的開始
    

    4，三七總皂苷簡介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質    3.6.5  鞣質    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質（注射劑用）   3.6.4  蛋白質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態學改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點評 


    

    5，人類的祖先由于勞動和最初的社會活動產生了
    

    我覺的是A比較好,樓上說C也對.生產力決定生產關系嘛.發展的動力是生產,我想他是這么理解的.
我個人理解是按照馬克思說的勞動創造人這個理論選第一個,因為人由于勞動最終能夠讓人和動物有所區別的還是語言和意識不是嗎?
    

    6，一個工廠由于采用了新工藝現在每件產品的成本是374元比原來降
    

    x=(37.4+6.6) /37.4-1=0.15,降低了15%
    6.6/(37.4+6.6)×100%=6.6/44×100%=0.15×100%=15%
答：比原來降低了15%。 
    

    7，什么能分解巖石而形成最初的土壤
    

    地衣
裸巖表面最先出現的是地衣植物,其中以殼狀地衣首先定居。殼狀地衣將極薄的一層植物緊帖在巖石表面，由于假根分泌溶蝕性的碳酸而使巖石變得松脆，并機械地促使巖石表層萌解。它們可能積聚一層堆積物的薄膜，并在某些情況下，一個或多個后繼地衣群落取代了先鋒群落。通常后繼者首先是葉狀地衣，葉狀地衣可以積蓄更多的水分，積蓄更多的殘體，而使土壤增加得更快些。在葉狀地衣群落將巖石表面覆蓋的地方，枝狀地衣出現，枝狀地衣生長能力強，逐漸可完全取代葉狀地衣群落。
    低等生物
    

    8，太陽系首先形成的是什么然后剩余的物質的物質進一步收縮演化形
    

    我們的太陽系中有八大行星和三百多顆衛星，它們都圍繞太陽有序運轉。但起初并非如此，太陽系經歷過一段漫長而激烈的演變。我們今天看到的太陽系，都是早期混沌狀態的最終幸存者。太陽系自誕生之日起，就是按照同樣的方式運轉。在50億年前，銀河系的某個深處。一大片星際云團在引力的作用下逐漸收縮，慢慢聚集成一團。而位于中心很小區域內的氣體，在重力的擠壓下，形成了具有超高密度和溫度的球體，這就是原始的恒星。引力作用持續而強烈，氣體和灰塵顆粒被不斷吸入并相互加壓，產生了越來越多的熱量。在未來50萬年的時間里，年輕的恒星將變得更小，并變得更亮、更熱。核心區域的溫度將逐漸達到1500萬攝氏度。隨著溫度的逐漸升高，內核開始產生核聚變反應。巨大的能量向四周噴出，形成強大能量風。能量風吹離了那些太陽四周，尚未被來得及吸入的灰塵與氣體。一顆恒星就是這樣形成的，這顆恒星就是我們的太陽。在太陽形成之后，大量遠處的星際氣體、巖石和冰封碎片，在太陽引力的作用下圍繞太陽公轉。而這些氣體、塵埃、巖石和冰塊碎片就是未來行星、衛星、小行星和彗星的萌芽。在太空零重力狀態下，塵埃顆粒不會四散懸浮，而是會在引力的作用下聚成一團。宇宙塵埃就是這樣形成了行星。塵埃顆粒在引力的作用下碰撞并依靠引力和一些靜電粘連在一起，聚集更大的塵埃團。接著形成巖塊，接著形成巨石——巨石越大，引力就越強，它開始依靠引力吞噬周圍的一切，從而越長越大。巨石變得更大、更重，吞噬的巖塊也越來越大，這一過程在天文學中被稱為“吸積”。最后，有些巨石變成了行星。這是我們的太陽系46億年輕發生的那一幕。新生的太陽系，大約有100顆行星圍繞著太陽運行。新生的太陽系“交通擁擠”，碰撞不可避免。所有的恒星系在誕生之初都處于暴力狀態，我們的太陽系也不例外。太陽系最初有100顆初生的行星，那么100多顆行星是如何演化成現在的八大行星呢？行星會相互撞擊，有些會彼此融合成更大的行星，有些則可能一起粉身碎骨。有些行星會變得巨大，碰撞也更為激烈。行星相互撞擊，個頭越大，越容易幸存。其它行星，則難免粉身碎骨。某個龐然大物撞擊了早期的水星，將水星的地殼剝離，只留下鐵質的內核。早期的地球也未能幸免，一顆火星大小的行星撞擊了早期的地球。雖然是側面的撞擊，但沖擊波彈飛了地球的大部分地殼層。這些地殼碎片進入繞地軌道中，最終形成了現在的月球。而火星在早期也遭受了劇烈地撞擊，因此它北半球的地殼比南半球的要薄。太陽系的很多行星，都
    

    9，在質量管理中所指的三不原則是指什么
    

    質量檢驗的"三不放過”原則，即一旦出現不合格品，則應：     a、       不查清不合格的原因不放過。因為不查清原因，就無法進行預防和糾正，不能防止再現或重復發生。    b、       不查清責任者不放過。這樣做，不只是為了懲罰，而主要是為了預防，    提醒責任者提高全面素質，改善工作方法和態度，以保證產品質量    。    c、       不落實改進的措施不放過。不管是查清不合格的原因，還是查清責任者，其目的都是為了落實改進的措施。    “三不放過”原則，是質量檢驗工作中的重要指導思想，堅持這種指導思想，才能真正發揮檢驗工作的把關和預防的職能    。
    在質量管理中所指的三不原則是指以下三點：1. 不接受不合格品不接受不合格品是指員工在生產加工之前，先對前傳遞的產品按規定檢查其是否合格，一旦發現問題則有權拒絕接受，并及時反饋到前工序。前道工序人員需要馬上停止加工，追查原因，采取措施，使品質問題得以及時發現糾正，并避免不合格品繼續加工造成的浪費。2. 不制造不合格品不制造不合格品是指接受前道的合格品后，在本崗位加工時嚴格執行作業規范，確保產品的加工質量。對作業前的檢查、確認等準備工作做得充分到位；對作業中的過程狀況隨野鳥留意，避免或及早發現異常的發生，減少產生不合格品的概率。準備充分并在過程中得到確認是不制造不合格的關鍵。只有不產生不良品，才能使得不流出和不接受不良品變為可能。3. 不流出不合格品不流出不合格品是指員工完成本工序加工，需檢查確認產品質量，一旦發現不良品，必須及時停機，將不良品在本工序截下，并且在本工序內完成不良品處置并采取防止措施。本道工序應保證傳遞的是合格產品，會被下道工序或“客戶”拒收。三不原則的實施要點有以下幾點：1. 誰制造誰負責一旦產品設計開發結束，工藝參數流程明確，則產品的質量波動就是制造過程的問題。每個人的質量責任從接受上道工序合格產品開始，規范作業確保本道工序的產品質量符合要求是員工最大的任務。一旦在本道工序發現不良或接到后道工序反饋的不良信息后，員工必須立即停止生產，調查原因，采取對策對產品的質量負責到底。2. 誰制造誰檢查產品的生產者，同時出是產品的檢查者，產品的檢查只是生產過程的一個環節。通過檢查，確認生產合格，才能確保合格產品流入下道工序。通過自身檢查，作業者對本工序加工產品的狀態可以了解得更清楚，從而有利于員工不斷提升加工水平，提高產品質量。3. 作業標準化產品從設計開發、設定工藝參數開始，就要對所有的作業流程中作業步驟，作業細節進行規范化、標準化，并使其不斷完善。每一個員工也必須嚴格執行標準化作業。標準化是該工序最佳的作業方法，是保證產品質量一致性的唯一途徑，否則制造一大堆不良品卻找不到不良的根本原因，這個時候“三不原則”只能制造混亂，而不是品質。4. 全數檢查所有產品，所有工序無論采取什么形式都必須由操作者實施全數檢查5. 工序內檢查質量是作業者制造出來的，如果安排另外的檢查人員在工序外對產品進行檢查或修理，即會造成浪費，也不能提高作業者的責任感，還會姑息作業者對其產品質量的漠視。6. 不良停產在工序內一旦發現不良產品，操作者有權利也有責任停止生產，并及時采取調查對策活動。
    




            
    

            
    
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                    三七皂苷藥典規范，衛生部藥品標準
                
    
            
    
            
            
            
            
            
            
        
    
        
    
            
    
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