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                                    三七含量皂苷實驗偏差分析，化學實驗誤差分析 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七含量皂苷實驗偏差分析，化學實驗誤差分析 
    

            
    
                發布時間：2023-06-10 07:51
                編輯：網絡 
                   點擊：108
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽化學實驗誤差分析2，三七三醇皂苷的含量測定3，有關化學中和滴定的誤差分析4，如何在沖泡三七粉時直觀地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低5，關于誤差分析問題6，高中化學實驗誤差分析總結7，高一化學誤差分析8，分析誤差化學9，化學……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，化學實驗誤差分析
    

    1  稱量錯誤，量大了 導致2  濃度變小3  濃度減小4  濃度減小5   不影響
    1（×） 2（√）3 （√ ）4（√）5（×）
    三七含量皂苷實驗偏差分析
    

    2，三七三醇皂苷的含量測定
    

    






照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 - 水（ 19.580.5 ∶ ）為流動相；檢測波長為 210nm ，理論板數按人參皂苷 Rg 1 峰計算應不低于 4000 ，人參皂苷 Rg 1 與三七皂苷 R 1 之間分離度應不低于 1.5 ，人參皂苷 Rg 1 與 Re 之間分離度應不低于 1.3 。對照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋成每 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品約 120 μ g ，精密稱定，置 25ml 量瓶中，加入流動相約 20ml ，超聲處理（功率 160W , 頻率 40KHz ） 30 分鐘，放冷，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含人參皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ）不得少于 50.0% ；含三七皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）不得少于 6.0% ；含三七皂苷 R 1 （ 47 H 80 O 18 ）不得少于 11.0% 。


    三七含量皂苷實驗偏差分析
    

    3，有關化學中和滴定的誤差分析
    

    測出的濃度主要看實際用的液體如果液面在“0”刻度線之上，實際用的液體比你讀數讀的液體數大，你讀的數小了，結果偏低 是正確的
    計算數值比實際滴加的體積大，所以計算出的測定結果比實際的偏小呀
    這句話是正確的。舉個例來說，如果滴定完成后滴定管的液面在5毫升處，但是由于之前0刻度線上面還有一部分液體，所以實際滴入燒杯的液體比5毫升多。而你計算時是按5毫升算的，結果當然偏小。
    三七含量皂苷實驗偏差分析
    

    4，如何在沖泡三七粉時直觀地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低
    

    






網易網易號行程卡行程碼商標申請均被駁回北京：12日一次性投放2500萬抗原試劑張文宏：新冠最終會成季節性流行病女孩跳樓過路男子撲救當肉墊河南8歲女童家門口失蹤后遇害鐘南山團隊：新冠出院后復陽也不傳染外交部副部長謝鋒會見來訪美國官員上班陽了算工傷嗎？校方通報男生被指在女友孕期出軌男子幫倒地老人報警反被訛余承東：華為Mate50是生死之戰巴基斯坦和阿富汗邊境發生沖突沉船撈出165年前牛仔褲世界杯半決賽現場將播放孤勇者陽過何時可返崗？“陽康”指南來了為何感覺無癥狀感染者很少?專家回應球王貝利安慰C羅顏值高更不易患新冠？專家回應梅西妻子模仿梅西發火楊惠妍第十次成為中國女首富0?地道三七：目前科學的三七質量鑒別方法有這些?地道三七2019-12-24 08:090《中國藥典》)自1963年版開始，每版均收載三七藥材與飲片，檢驗項目從最初的只有性狀鑒別、顯微鑒別，到現在的薄層鑒別、含量測定等，質量控制手段不斷完善提高，三七的質量也越來越有保證。一、性狀鑒別法一一直觀的質量控制方法性狀鑒別法是憑借人的感官去鑒別三七的質量，內容涉及以下七個方面，分別為：性狀、大小、色澤、表面、斷面、質地、氣味。三七藥材和三七飲片可以通過該方法辨別質量。三七以表面顏色較淺、斷面灰綠色、苦甜味濃者為好，表面紅色較重者一般為未水洗直接干燥所得。二、顯微鑒別法——微觀的質量控制方法顯微鑒別法是借助顯微鏡，通過對三七的切片、粉末組織、細胞、簇晶、淀粉粒等特征進行鑒別的一種方法。對于三七粉的質量控制，顯微鑒別法具有得天獨厚的優勢。?三、理化分析法一一現代化的質量控制方法理化分析法是借助現代儀器設備，如薄層色譜儀、高效液相色譜儀等，對三七中主要化學成分進行鑒別、含量測定或有毒有害物質的測定。特別對于含三七的中成藥，如復方丹參片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等，理化分析更為重要。皂苷類化合物是三七的主要有效化學成分之一，其總含量的高低是衡量三七內在質量優劣的重要標準，三七中皂苷類成分的苷元化學結構絕大多數屬于達瑪烷型四環三萜皂。根據其結構可分為兩個基本類型，即20(S)-原人參二醇型和20(S)-原人參三醇型。該類結構規律性強，主要區別在于R1、R2、R3的種類不同，如含氧糖基的數量、種類等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*)，β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今為止，從三七的根、根莖、側根、莖葉、花芽、種子和果梗中分離得到的皂苷類成分達130余種。其中，三七藥材中所含化學成分從皂苷角度分類，大致可分為人參皂苷、三七皂苷、絞股藍皂苷和七葉膽皂苷等。三七與同屬的人參、西洋參在化學成分上既有相似性，又有差異性，三七特有的成分為三七皂苷R1，其他含量較高的成分主要為人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等，三七莖葉中人參皂苷Rb3的含量較高，而三七根和根莖中基本不含此成分。如果是三七粉的話，有一個很傳統簡單的鑒別方法：將三七粉與水混合后，用力搖調勻，帶有水泡即說明為好的三七粉，如視頻所示。地道三七：【視頻】三七粉鑒別http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd內容由【地道三七】采編，轉載請注明出處。視頻內容來源于網絡，如有侵權請告知刪除


    

    5，關于誤差分析問題
    

    A
    解析：此題主要考察中和滴定的誤差分析。
分析：
1：這樣會使V酸的體積增大，會使結果偏大。
2：偏大
3：偏小
4：偏小
5：不影響
答案：D

    滴定前仰視讀數，滴定后平視讀數，會使鹽酸的V減小..從而導致結果偏低..
搖動錐形瓶有少量液體濺出也會使鹽酸的體積減小..從而導致結果偏低..
還有什么不懂就問，，在線等~~~
    D
    A
    

    6，高中化學實驗誤差分析總結
    

    你好！不曉得你想問啥子？一般要針對具體實驗僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。
    滴定誤差分析：（1）滴定管不潤洗---偏大（2）滴定管尖嘴氣泡前無后有---偏?。?）滴定管尖嘴氣泡前有后無---偏大（4）滴定管讀數俯視---偏?。?）滴定管讀數仰視---偏大（6）錐瓶潤洗---偏大（7）錐瓶搖動外濺---偏小容量瓶配液誤差分析：（1）不冷卻室溫---偏大（2）不洗燒杯，玻棒---偏?。?）溶液外濺---偏?。?）定容俯視刻度線---偏大（5）定容仰視刻度線---偏小
    

    7，高一化學誤差分析
    

    正常情況是左物右碼，物質的質量是砝碼加上游碼。如果左碼右物，則是砝碼a等于物質的質量（實際）b加上游碼c，即a=b+c。而讀數時還是將砝碼a加游碼c當作物質的質量（讀數）d，即d=a+c。需要稱dg物質，但在左碼右物時實際只稱得了bg物質。這樣實際物質的質量是小于讀數的，因此配出的溶液會濃度偏低。讀數不是偏大的，讀數是一樣，但實際稱出來的物質的質量少了。
    首先，用容量瓶配置溶液的時候，問的誤差問題，都是問濃度偏大或是濃度偏小。在分析濃度的時候，可能會分析溶液體積偏大或偏小，不會只問出溶劑的體積。 其次，固體溶于液體時，體積不等于固體體積加液體體積。例如，你向一升水中加入食鹽，實際上溶液體積變化不大，實際做題時，都是把體積變化忽略不計。所以，溶劑體積可以認為是不變。
    

    8，分析誤差化學
    

    1定容時仰視偏低   或俯視 偏高2加水定容超過刻度線，又將多余的吸出 偏低3砝碼放在左盤，且移動了游碼偏低
    定容時：仰視體積偏大，濃度偏小 ；俯視體積偏小，濃度偏大。 加水定容超過刻度線，又將多余的吸出：溶質質量偏小，濃度偏低。 砝碼放在左盤，且移動了游碼：溶質質量偏小，濃度偏低。
    1、定容時仰視偏低 或俯視 偏高 2、加水定容超過刻度線，又將多余的吸出 ，這時就會帶出不分試劑而使結 果        偏低 3、本來左物右碼：砝碼+游碼=物質質量，而現在成了：物質質量+游碼=砝碼，故而也會使結果    偏低
    分析化學中，誤差有兩種：系統誤差和隨機誤差系統誤差包括方法誤差，儀器和試劑誤差，操作誤差隨機誤差就比較多了，比如環境引起的誤差，移液時的誤差，讀數的誤差，滴定終點判定誤差等等
    

    9，化學誤差分析急
    

    首先，用容量瓶配置溶液的時候，問的誤差問題，都是問濃度偏大或是濃度偏小。在分析濃度的時候，可能會分析溶液體積偏大或偏小，不會只問出溶劑的體積。    其次，固體溶于液體時，體積不等于固體體積加液體體積。例如，你向一升水中加入食鹽，實際上溶液體積變化不大，實際做題時，都是把體積變化忽略不計。所以，溶劑體積可以認為是不變。
    稱量前小燒杯內有水           n不變 v不變 無影響（其實這個要看你怎么稱，好吧，這題我也沒把握） 向容量瓶注液時有少量流出     n變小 v不變 濃度偏小 未洗滌燒杯和玻璃棒           n變小 v不變 濃度偏小未冷卻至室溫就注入定容       n不變 v變小 濃度偏大定容時，水加多后用滴管吸出   n變小 v不變 濃度偏小  定容搖勻時液面下降再加水     n不變 v變大 濃度偏小定容后經振蕩搖勻靜置液面下降 這個對n v c都沒影響，統統不變  定容時俯視刻度標線           n不變 v變小 濃度偏大定容時仰視刻度標線           n不變 v變大 濃度偏小
    




            
    

            
    
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