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                                    三七皂苷檢測烘干，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷檢測烘干，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色
    

            
    
                發(fā)布時間：2023-06-10 10:20
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理3，怎樣測定中藥浸膏干燥后的粉末復(fù)水性4，三七三醇皂苷的含量測定5，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處6，檢測藥材中是否含有皂苷通常需要進(jìn)行哪些試驗……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色
    

    只要是含碳的都會顯色，因為硫酸吹干后變成濃硫酸，使化合物碳化，就變成紫色了，如果想要知道是不是皂苷，可以試試皂苷的專屬顯色劑香草醛濃硫酸反應(yīng)
    三七皂苷檢測烘干
    

    2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理
    

    






一般用來薄層層析分離的都是有機(jī)化合物，展開，溶媒揮發(fā)干以后，有機(jī)物就留在板上。濃硫酸理論上可以對任何有機(jī)物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并繼續(xù)加熱，有機(jī)物就因為碳化而現(xiàn)實偏黑色。


    三七皂苷檢測烘干
    

    3，怎樣測定中藥浸膏干燥后的粉末復(fù)水性
    

    干制品的復(fù)水性：一般用干制品吸水增重的程度來表示。 復(fù)水比：R復(fù)=G復(fù)/G干。 G復(fù)：干制品復(fù)水后瀝干重， G干：干制品試樣重。 復(fù)重系數(shù)：K復(fù)= G復(fù)/ G原。 G原：干制前相應(yīng)原料重。 干燥比：R干=G原/G干。
    三七皂苷檢測烘干
    

    4，三七三醇皂苷的含量測定
    

    






照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 - 水（ 19.580.5 ∶ ）為流動相；檢測波長為 210nm ，理論板數(shù)按人參皂苷 Rg 1 峰計算應(yīng)不低于 4000 ，人參皂苷 Rg 1 與三七皂苷 R 1 之間分離度應(yīng)不低于 1.5 ，人參皂苷 Rg 1 與 Re 之間分離度應(yīng)不低于 1.3 。對照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋成每 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品約 120 μ g ，精密稱定，置 25ml 量瓶中，加入流動相約 20ml ，超聲處理（功率 160W , 頻率 40KHz ） 30 分鐘，放冷，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含人參皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ）不得少于 50.0% ；含三七皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）不得少于 6.0% ；含三七皂苷 R 1 （ 47 H 80 O 18 ）不得少于 11.0% 。


    

    5，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處
    

    三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
    三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
    

    6，檢測藥材中是否含有皂苷通常需要進(jìn)行哪些試驗
    

    比較老的就是泡沫實驗
    db22/t 1668-2012  人參食品中人參總皂苷的測定 分光光度法  吉林省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 2013-01-01 現(xiàn)行 gb/t 22464-2008  大豆皂苷  國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫. 2009-01-01 現(xiàn)行 ny/t 1842-2010  人參中皂苷的測定  農(nóng)業(yè)部 2010-09-01 現(xiàn)行以上是青島科標(biāo)檢測針對皂苷的部分檢測標(biāo)準(zhǔn)，可以參考一下。
    

    7，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取
    

    凍死
    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
    

    8，薯蕷皂苷元的提取分離及鑒定實驗中應(yīng)該注意哪些問題
    

    實驗指導(dǎo)及注意事項 1．原料經(jīng)酸水解后應(yīng)充分洗滌呈中性,以免烘干時炭化. 2．在干燥水解原料的過程中,應(yīng)注意壓散團(tuán)塊和勤翻動,以利快干. 3．在連續(xù)回流提取過程中,由于使用的石油醚極易揮發(fā)損失,故水浴溫度不宜過高,能使石油醚微沸即可.此外可加快冷凝水的流速,以增加冷凝效果. 4．回收石油醚的蒸餾操作,不必另換蒸餾裝置.只將索氏提取器中的濾紙筒取出,再照原樣裝好,繼續(xù)加熱回收燒瓶中的溶劑,待溶劑液面增加至高虹吸管頂部彎曲處1cm處,暫停回收,取下提取器,將其中石油醚移置另外容器中,如此反復(fù)操作,即可完成回收石油醚的操作. 5．在連續(xù)提取過程中,欲檢查有效成分是否提取完全,可取提取器中提取液數(shù)滴,滴于白瓷皿中,揮散溶劑,觀察有無殘留物,然后進(jìn)行醋酐－濃硫酸反應(yīng).若反應(yīng)呈陰性,示已提盡.
    

    9，請教 保健食品中總皂甙的測定
    

    保健食品中總皂甙的測定方法 （引自《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測定）1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹脂，Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇   分析純。1.3 乙  醇   分析純。 1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。 1.5人參皂甙Re  購自中國藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液  稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸   分析純。1.8冰乙酸   分析純。 1.9人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確稱取人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣：稱取1.000 g左右的試樣（根據(jù)試樣含人參量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進(jìn)行柱層析。3.1.2液體試樣：含乙醇的補(bǔ)酒類保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘渣，用此液進(jìn)行柱層析。非乙醇類的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積后再取1.0mL）進(jìn)行柱層析。
    搜一下：請教 保健食品中總皂甙的測定
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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