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                                    hplc法測定三七總皂苷，HPLCPDA是什么意思
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    hplc法測定三七總皂苷，HPLCPDA是什么意思
    

            
    
                發布時間：2023-06-10 10:51
                編輯：網絡 
                   點擊：183
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽HPLCPDA是什么意思2，三七總皂苷液相色譜出峰順序3，藥物分析計算題4，做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百5，hplc檢查藥物中有關物質的方法通常有哪幾種類型6，HPLC法HLPC法這兩種表示那……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，HPLCPDA是什么意思
    

    二極管矩陣檢測器
    hplc法測定三七總皂苷
    

    2，三七總皂苷液相色譜出峰順序
    

    






反相液相色譜法中,物質極性強的先出峰,極性弱的后出峰,在正相色譜中相反,物質極性強的后出峰,極性弱的先出峰。  當然這個不是完全固定的。具體的看你的實驗方法,看固定相和流動相。 一般反相色譜是極性大的先出峰,極性小的后出峰。不過如果流動相中有酸堿性就不一定了。比如流動相是弱酸性的,那么樣品中的堿性物質會提前出峰。


    hplc法測定三七總皂苷
    

    3，藥物分析計算題
    

    鹽酸嗎啡中嗎啡含量是：28.7%
    hplc法測定三七總皂苷
    

    4，做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百
    

    






　　三七含量測定　　取本品粉末（過三號篩）0.5克，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2微升，對照品溶液2微升與4微升，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進行掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得?！　”酒泛藚⒃碥誖b1（C54H92023）和人參皂苷Rg1（C42H72O14）的總量不得小于3.8%?！　∪?Radix Notoginseng　?。ㄓⅲ㏒anchi　　別名 人參三七、田七、盤龍七、金不換?！　碓?為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根?！　≈参镄螒B 多年生草本，高達60cm。根莖短，莖直立，光滑無毛。掌狀復葉，具長柄，3～4片輪生于莖頂；小葉3～7，橢圓形或長圓狀倒卵形，邊緣有細鋸齒。傘形花序頂生，花序梗從莖頂中央抽出，長20～30cm?；ㄐ?，黃綠色；花萼5裂；花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀，近腎形，熟時紅色。種子1～3，扁球形?；ㄆ?～8月，果期8～10月?！　∩谏狡聟擦窒隆，F多栽培于海拔800～1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產云南、廣西、四川?！　〔芍?種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根，曝曬至半干，用于搓揉，再曝曬，重復數次，置麻袋中加蠟打光?！　⌒誀?根圓錐形、紡錘形或不規則塊狀，長1．5～5cm，直徑1．2～2cm。表面灰黃色或棕黑色，具蠟樣光澤，有不規則細紋及少數橫長皮孔；上部有數瘤狀隆起的支根斷痕，頂端殘留根莖基。質堅實，擊碎后皮部與木部常分離；橫切面灰白色或黃棕色，皮部有棕色小點（樹脂道），味苦、微甜?！　』瘜W成分 含皂甙，主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外，尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質、油脂等?！　⌒晕?性溫，味甘、微苦?！　」δ苤髦?散瘀止血，消腫定痛。用于各種內、外出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛?！　∪叻N植過程和種植要求　　三七是一種十分嬌嫩的植物，需要在人工搭建的蔭棚下生長，對光的需求僅為自然光強的10～20%，對水分的要求也很苛刻，不能過多，也不能過少。因此，在長達3年的生長過程中，更需要人們的精心管理和細心呵護。稍不留神就會全軍覆沒，顆粒無收。為此，文山州專門成立了文山州三七研究所來對其進行專門的研究，了解它們的脾氣，研究保護它們順利成長的方法。在三七栽培過程中，人們需要經過選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲害等一系列的管理，才能獲得豐收的喜悅。三七種植過的土地要經過10年以上的輪作才能再進行種植。 [采收]經過3年漫長的時間，三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時間每年的9～11月，也就是中秋節前后。這段時間采收的三七產量高，質量好。根據文山州三七研究所專家們的研究結果，9～11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進行初加工。加工方法是在潔凈的地方，摘除地上莖，洗凈泥土，剪去根莖、支根和須根。然后進行晾曬或50～55℃衡溫烘烤，然后進行手工揉搓，修剪、分級、檢測、包裝。


    

    5，hplc檢查藥物中有關物質的方法通常有哪幾種類型
    

    要不換個地方交流，我做醫藥研發 色譜有3年的樣子，有點小理解
    紫外用的應該是最多的，其次可能用熒光檢測器，或者蒸發光散射檢測器
    

    6，HPLC法 HLPC法這兩種表示那個是正確的呀
    

    顯然你指的是高效液相色譜法。那就是HPLC
高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。
    

    7，求助藥動學HPLC熒光法檢測
    

    自己先發表一下,可否用HPLC-蒸發光散射檢測器來做,有資料顯示,一來是通用型檢測器,二來它可以解決HPLC-紫外檢測器,所難以解決的困難:對于皂苷,糖類等五紫外吸收或末端吸收及紫外吸收吸收系數很小的化合物.而且它的檢測限也可以達到ng級
    我記得可以用丹磺酰氯進行衍生化反應，之后在用紫外或熒光檢測器來做。之前沒有做過，請教幾個問題：1、丹磺酰氯用什么來溶解?一般濃度是多少？2、因為做的是大鼠的藥動，那么是先將藥物從血漿中提取出來，在進行衍生反應，還是直接將一定量的丹磺酰氯溶液加入到血漿中衍生呢？（個人覺得是先提取，再衍生）3、用丹磺酰氯時，用PH在什么范圍的緩沖溶液？（文獻用來與生物胺衍生時，都是用堿性環境）以及用什么緩沖液？4、用丹磺酰氯時，衍生反應要避光嗎？（文獻，有的要，有的沒有提是否避光）備注：我的藥物有兩個仲胺
    

    8，本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制備條件優化的論文請各位大哥幫忙
    

    搜一下：本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制備條件優化的論文，請各位大哥幫忙
    林下參種子化學成分及其生物活性的研究   中文摘要: 林下參(Panax ginseng C.A.Mey.),習稱“籽?！?屬五加科(Araliceae)人參屬(Panax)植物,是播種在山林野生狀態下自然生長的中藥材,經過20年....人參皂苷糖基水解酶的研究   中文摘要: 本文以專一水解人參皂苷特定糖基為目的，進行了人參皂苷糖基水解酶的分離純化、性質研究、以及人參皂苷Rg3和Rc的定向酶解反應，證明了酶法定向改造人參皂苷結構的可能性。 采用緩....三七總皂苷HPLC方法研究及其應用   中文摘要: 血栓通注射液為以三七(主根)為原料提取三七總皂苷制成的注射劑,其有效成分明確、臨床療效肯定、毒副作用小、質量可控、技術含量較高,具有良好的社會效益和經濟效益。但現行的法定質量標準的定量分....人參中降血糖活性成分的研究   中文摘要: 隨著人們生活水平的不斷提高，糖尿病逐漸地成為現代人類所面臨的一個主要的健康問題。世界衛生組織將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。據資料統計，目前世界上已有3％的人口患有糖尿....中藥活性成分的小腸吸收研究   中文摘要: 藥物分析技術是研究藥學及相關科學領域問題的強有力的工具,目前,它的研究范圍不斷擴大,研究手段不斷提高。藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究是藥學研究領域的前沿課題,吸收研究是AD....
    

    9，什么是HPLG法
    

    不明白啊 = =！
    可能是HPLC法的訛誤吧。HPLC法——High Performance Liquid Chromatography高效液相色譜高效液相色譜（high performance liquid chromatography, HPLC）也叫高壓液相色譜（high pressure liquid chromatography）、高速液相色譜（high speed liquid chromatography）、高分離度液相色譜（high resolution liquid chromatography）等。使用高效液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動，由于被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，通過檢測器得到不同的峰信號，最后通過分析比對這些信號來判斷待側物所含有的物質。高效液相色譜作為一種重要的分析方法，廣泛的應用于化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別，它的特點是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適于分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。發展歷史1960年代，由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性，為了分離蛋白質、核酸等不易氣化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。1960年代末科克蘭（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開發了世界上第一臺高效液相色譜儀，開啟了高效液相色譜的時代。高效液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數，以高壓驅動流動相，使得經典液相色譜需要數日乃至數月完成的分離工作得以在幾個小時甚至幾十分鐘內完成。 1971年科克蘭等人出版了《液相色譜的現代實踐》一書，標志著高效液相色譜法 (HPLC)正式建立。在此后的時間里，高效液相色譜成為最為常用的分離和檢測手段，在有機化學、生物化學、醫學、藥物開發與檢測、化工、食品科學、環境監測、商檢和法檢等方面都有廣泛的應用。高效液相色譜同時還極大的刺激了固定相材料、檢測技術、數據處理技術以及色譜理論的發展。 1960年代前，使用的填充粒大于100μm，提高柱效面臨著困境，后來的研究人員便采用微粒固定相來突破著一瓶頸?？瓶颂m、荷瓦斯制備成功薄殼型固定相，這種在固定相在玻璃微球表面具有多孔薄殼，實現了高速傳質，為高效液相色譜技術的發展奠定了穩固的基礎。隨著填料粒徑的降低，更高的柱效也得以實現。1960年代研制出氣動放大泵、注射泵及低流量往復式柱塞泵，但后者的脈沖信號很大，難以滿足高效液相色譜的要求。1970年代，往復式雙柱塞恒流泵，解決了這一問題。1970年代后科克蘭制備出全多孔球形硅膠，平均粒徑只有7μm，具有極好的柱效，并逐漸取代了無定形微粒硅膠。之后又制造出的鍵合固定相使柱的穩定性大為提高，多次使用成為可能。1970年后，適合分離生物大分子的填料又成為研究的熱點。1980年后，改善分離的選擇性成為色譜工作者的主要問題，人們越來越認識到改變流動相的組成事提高選擇性的關鍵。
    




            
    

            
    
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