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                                    三七皂苷液相檢測時波長的設定，高效液相色譜中波長的選擇依據是什么和紫外的波長選擇有何不同
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷液相檢測時波長的設定，高效液相色譜中波長的選擇依據是什么和紫外的波長選擇有何不同
    

            
    
                發布時間：2023-06-10 11:20
                編輯：網絡 
                   點擊：262
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽高效液相色譜中波長的選擇依據是什么和紫外的波長選擇有何不同2，三七皂苷R1的三七皂苷R13，HPLC樣品如果有幾種成分顯示波長是一個和含量測定波長不同4，做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百5，高效液……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，高效液相色譜中波長的選擇依據是什么和紫外的波長選擇有何不同
    

    一般選擇最大吸收波長，或者第二大吸收波長，波長盡量大于溶劑的截止波長。
和紫外的波長選擇差不多，大部分的HPLC儀都是用的紫外檢測器。
    三七皂苷液相檢測時波長的設定
    

    2，三七皂苷R1的三七皂苷R1
    

    






（Notoginsenoside R1）【產品名稱】三七皂苷R1 【英文名稱】Notoginsenoside R1【別名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 號】80418-24-2【化學分類】Saponins皂苷類【來 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【規 格】>95% >98%【性狀】white powder 別名：開化三七、人參三七、田七、金不換、盤龍七來源：三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根莖【藥材提取和對照品溶液的配制】藥材的提?。壕芊Q取本品粉末（過四號篩）0.5678g，精密加入甲醇50ml，稱定重量，放置過夜，置80℃水浴上保持微沸2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液即得。對照品溶液的制備：分別精密稱取人參皂苷Rgl對照品、人參皂苷Rbl對照品和三七皂苷R1對照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對照品加流動相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。  色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進樣量：20yl檢測波長：203nm柱溫：25.0℃流動相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19一36）：（81～64）方法來源：《中國藥典》 2005版對照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測器，柱溫箱，自動進樣器。 外標法計算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數分別為：3321、3840、2987。


    三七皂苷液相檢測時波長的設定
    

    3，HPLC樣品如果有幾種成分顯示波長是一個 和含量測定波長不同
    

    一般可以選擇一個波長, 讓要測定的化合物在該波長下面都有吸收. 當然,現在主流液相的檢測器基本都可以時間自動切換波長的功能, 設定時間事件表就可以了
    三七皂苷液相檢測時波長的設定
    

    4，做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百
    

    






　　三七含量測定　　取本品粉末（過三號篩）0.5克，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2微升，對照品溶液2微升與4微升，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進行掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得?！　”酒泛藚⒃碥誖b1（C54H92023）和人參皂苷Rg1（C42H72O14）的總量不得小于3.8%?！　∪?Radix Notoginseng　?。ㄓⅲ㏒anchi　　別名 人參三七、田七、盤龍七、金不換?！　碓?為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根?！　≈参镄螒B 多年生草本，高達60cm。根莖短，莖直立，光滑無毛。掌狀復葉，具長柄，3～4片輪生于莖頂；小葉3～7，橢圓形或長圓狀倒卵形，邊緣有細鋸齒。傘形花序頂生，花序梗從莖頂中央抽出，長20～30cm?；ㄐ?，黃綠色；花萼5裂；花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀，近腎形，熟時紅色。種子1～3，扁球形?；ㄆ?～8月，果期8～10月?！　∩谏狡聟擦窒隆，F多栽培于海拔800～1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產云南、廣西、四川?！　〔芍?種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根，曝曬至半干，用于搓揉，再曝曬，重復數次，置麻袋中加蠟打光?！　⌒誀?根圓錐形、紡錘形或不規則塊狀，長1．5～5cm，直徑1．2～2cm。表面灰黃色或棕黑色，具蠟樣光澤，有不規則細紋及少數橫長皮孔；上部有數瘤狀隆起的支根斷痕，頂端殘留根莖基。質堅實，擊碎后皮部與木部常分離；橫切面灰白色或黃棕色，皮部有棕色小點（樹脂道），味苦、微甜?！　』瘜W成分 含皂甙，主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外，尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質、油脂等?！　⌒晕?性溫，味甘、微苦?！　」δ苤髦?散瘀止血，消腫定痛。用于各種內、外出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛?！　∪叻N植過程和種植要求　　三七是一種十分嬌嫩的植物，需要在人工搭建的蔭棚下生長，對光的需求僅為自然光強的10～20%，對水分的要求也很苛刻，不能過多，也不能過少。因此，在長達3年的生長過程中，更需要人們的精心管理和細心呵護。稍不留神就會全軍覆沒，顆粒無收。為此，文山州專門成立了文山州三七研究所來對其進行專門的研究，了解它們的脾氣，研究保護它們順利成長的方法。在三七栽培過程中，人們需要經過選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲害等一系列的管理，才能獲得豐收的喜悅。三七種植過的土地要經過10年以上的輪作才能再進行種植。 [采收]經過3年漫長的時間，三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時間每年的9～11月，也就是中秋節前后。這段時間采收的三七產量高，質量好。根據文山州三七研究所專家們的研究結果，9～11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進行初加工。加工方法是在潔凈的地方，摘除地上莖，洗凈泥土，剪去根莖、支根和須根。然后進行晾曬或50～55℃衡溫烘烤，然后進行手工揉搓，修剪、分級、檢測、包裝。


    

    5，高效液相色譜中波長的選擇依據是什么和紫外的波長選擇有何不同
    

    你指的紫外是紫外分光光度儀吧？其選擇的是最大吸收波長，而不會選擇第二大吸收波長。另外不存在截止波長。和上面的答案對比一下，就可以看見他們的不同。希望對你有幫助！
    

    6，怎樣用高效液相儀器掃描某種成分的最佳波長
    

    你用的是什么牌子的液相，等達到峰最大值時，停泵后選擇掃描
    一般的液相儀都有看三維的功能?？梢钥慈S圖象，看到出的峰高而且對稱對應的波長為最佳波長。
    

    7，高翔液相色譜分析混合樣品時檢測波長的設置要求
    

    如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖 手動進樣步驟 配置好流動相,將濾嘴洗頭放入流動相頁面內,打開泵和檢測器,快跑排除氣泡,設置既定流速,穩定一段時間,讓基線跑平,用液相針吸取.
    看你是要檢測什么，（1）有關物質：設定波長不一定是主成份的最大吸收波長，一般選擇雜質比較多的波長，已知雜質采用校正系數，進行測定。（2）含量：選擇該成分的最大吸收波長，進行測定。
    

    8，關于液相波長設定
    

    如果你檢測的樣品中含有不同類型的物質，其最大紫外吸收波長必然不一樣。設置雙波長的意義就是保證你需要檢測和觀察的兩個物質都能在其最大吸收波長下檢測，這樣檢測靈敏度才會最高，得到的結果更可靠。 跟你舉個例子吧，例如一定濃度A物質在220nm波長下檢測信噪比S/N為10剛好滿足定量限，如果在其非最大吸收波長下檢測，則其信噪比S/N將會小于10，則不滿足定量的要求，這樣對于一些微量物質的檢測將會造成定量困難以及增加前處理帶來的各種成本。 因此，雙波長 設置的意義就是保證每一個物質都能在其最大吸收波長下檢測，每一個物質的檢測都是在其最靈敏的檢測條件下檢測。 學識有限，只能回答這么多啦，希望能夠解答疑惑，同時期待高人解答，大家共同討論??！
    

    9，如何根據紫外吸光度確定高效液相吸收波長
    

    zhuiyu_(站內聯系TA)先確定一下你的紫外掃描樣品濃度是多少。會不會太低。如果濃度比較高還是這樣，可以采用別的檢測器。比較常用的有蒸發光檢測器和示差折光檢測器。這兩種主要可以檢測樣品沒有紫外吸收的。shelly8059(站內聯系TA)紫外波長掃描，在200處A為0.1為最大，說明兩點，1你的樣品沒有紫外吸收，可以使用其他檢測器代替，如示差折光檢測器RID；2你的樣品可以使用210nm波長進行分析檢測，因為考慮到流動相的截止吸收波長。 說的相當有道理，還要看下你樣品配的濃度，一般是要最大吸收波長處得吸光度在0.3-0.7lordxia(站內聯系TA)shelly8059 說得很對，很有可能是你的待測物質無紫外吸收，建議增加濃度再看看或換檢測器guoanzhong(站內聯系TA)高效液相中的紫外檢測器最低檢測下限是210nm，到考慮到流動相的紫外吸收相應，一般都會大于210nm的。
    核桃對頭發生長有好處。不過每天吃幾個就夠了，吃多了會發胖。
    




            
    

            
    
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