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    買正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七皂苷薄層色譜板圖片，薄層色譜法一塊合格的薄層板應具備哪些主要特點 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷薄層色譜板圖片，薄層色譜法一塊合格的薄層板應具備哪些主要特點 
    

            
    
                發布時間：2023-06-15 02:06
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽薄層色譜法一塊合格的薄層板應具備哪些主要特點2，三七粉的好壞怎么辨別三七真偽的鑒別3，薄層色譜法的原理是什么是否和紙層析法的原理相同急急急4，三七皂苷R1的三七皂苷R15，簡述薄層層析法的基本操作方法6，110保持30min……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，薄層色譜法一塊合格的薄層板應具備哪些主要特點
    

    一塊合格薄層色譜首先要求具有適中的厚度和粉末密度，粉末不能太薄也不能太厚。其次必須平整，不能有高有低，尤其邊遠地區不能有和中心厚度不一的情況

其次薄層色譜要經過烘箱活化，此時烘箱處理后不能出現開裂現象

厚度不均絕對會影響你爬板的效果，有時候甚至會讓你的樣點路徑偏移，因為厚薄不一導致有些地方展開劑上升速率和其他地方不同

出現兩個樣點就意味著你的樣品中有兩個組分咯，如果是純品出現拖尾現象可能，出現兩個樣點至少我爬了幾百塊板也沒碰到過
    三七皂苷薄層色譜板圖片
    

    2，三七粉的好壞怎么辨別三七真偽的鑒別
    

    






1、看物理性狀。三七粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30微米；復粒由2~10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網紋及螺紋導管直徑15~55微米。草酸鈣簇晶少見，直徑50~80微米。2、化學鑒別：取本品粉末2克，加甲醇15毫升，溫浸30分鐘（或冷浸振搖1小時），濾過。取濾液1毫升，蒸干，加醋酐1毫升，與硫酸1~2滴，顯黃色，漸變為紅色、紫色、青色、污綠色。另取濾液數滴，點于濾約上，干后，置紫外光燈下觀察，顯淡藍色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀察，有強烈的黃綠色熒光。3、泡沫鑒別：取少量樣品，置于方便得到的容器中，加水10倍攪拌，很快出現泡沫者為真品。4、簡單方法鑒別：就是看三七粉是用多少頭三七所打的粉，一般來說越大的三七所打的粉有效成分含量稍高。所以決定三七粉的質量和價格的是所用原料三七的等級，比如20頭，30頭等。三七粉的顏色:正常為灰白色、土黃色、綠白色或是綠中偏、偏白。三七粉味道有人參味；微苦回甘?？捎|摸三七粉感受細度：如面粉細度；越細越好、說明吸收率好。純的三七粉很結實，假的三七粉很松散。 擴展資料三七主產于云南文山、廣西的田陽、靖西、百色等地，江西、貴州、湖北、四川等地亦有栽培，現在多為栽培品種。三七粉有良好的止血功效、顯著的造血功能；能加強和改善冠脈微循環，擴張血管；能夠有效鎮痛，抗疲勞、提高學習和記憶能力。不同的三七的功效也有明顯的區別，生三七主要用于跌打瘀血、外傷出血、產后血暈、吐血等血癥，熟三七用于身體虛弱、食欲不振、神經衰弱、過度疲勞、失血、貧血等。參考資料來源：百度百科-三七粉


    三七皂苷薄層色譜板圖片
    

    3，薄層色譜法的原理是什么是否和紙層析法的原理相同急急急
    

    不相同，薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。紙層析法又稱紙色譜法，是用紙作為載體的一種色譜法，其應用的原理是相似相溶原理，是通過分裂系的在同一介質中分散速度不同來分析的。擴展資料薄層色譜法（TLC）薄層色譜具有選用范圍廣，重現性好等優點，常用于中藥各種成分的鑒別。用固定波長對薄層展開的各斑點作薄層掃描圖譜比目測的層析圖譜更為客觀準確。因而具有更好的指紋鑒別意義。但由于受薄層板的質量和開放式層析系統等外界因素的影響，易引起一定的實驗誤差。薄層色譜法與紙層析和紙層析比較TLC快速、分離效率高、靈敏度高、顯色方法多樣、圖像易保存。
    薄層色譜法是利用裝在一定容器中的吸附劑，在含不同化合物的溶液通過時對化合物的不同吸附力，而達到分離的目的。紙層析法是利用不同化合物的溶液在特定紙張（普通可用濾紙）上的擴散速度不同，而達到分離的目的。
    你好！兩者原理是相同的，都是通過時對化合物的不同吸附力，而達到分離的目的。僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。
    三七皂苷薄層色譜板圖片
    

    4，三七皂苷R1的三七皂苷R1
    

    






（Notoginsenoside R1）【產品名稱】三七皂苷R1 【英文名稱】Notoginsenoside R1【別名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 號】80418-24-2【化學分類】Saponins皂苷類【來 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【規 格】>95% >98%【性狀】white powder 別名：開化三七、人參三七、田七、金不換、盤龍七來源：三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根莖【藥材提取和對照品溶液的配制】藥材的提?。壕芊Q取本品粉末（過四號篩）0.5678g，精密加入甲醇50ml，稱定重量，放置過夜，置80℃水浴上保持微沸2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液即得。對照品溶液的制備：分別精密稱取人參皂苷Rgl對照品、人參皂苷Rbl對照品和三七皂苷R1對照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對照品加流動相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。  色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進樣量：20yl檢測波長：203nm柱溫：25.0℃流動相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19一36）：（81～64）方法來源：《中國藥典》 2005版對照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測器，柱溫箱，自動進樣器。 外標法計算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數分別為：3321、3840、2987。


    

    5，簡述薄層層析法的基本操作方法
    

    薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種“預試”。 
薄層色譜(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來發展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離；另一方面若在制作薄層板時，把吸附層加厚，將樣品點成一條線，則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來精制樣品。故此法特別適用于揮發性較小或在較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進行化學反應時，常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。 

薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。
    

    6，110保持30min是不是110滅菌30min
    

    1.取25g羧甲基纖維素鈉，在攪拌下加入到5000ml水中，強力搖勻，放置備用。使用時，用300目絲網過濾，所得濾液即為鋪制薄層板的優質cmc溶液。（由于cmc在水中溶解速度很慢，放置兩周或更長的時間，才可以溶解比較完全?？梢圆捎靡淮涡耘渲戚^多的溶液，留待以后多次使用。盡管放置較長時間，cmc膠粒也無法完全溶解，所以采用300目絲網過濾除去膠團，而得到非常均勻澄清溶液。檢測cmc溶液是否均勻澄清，可以取一塊干凈的玻璃板，在其表面傾倒少許cmc溶液，傾斜玻璃板使cmc溶液流動。從側面觀察溶液表面，如果液面平整光潔，則說明此cmc溶液中不含較大膠粒。)2.取適量硅膠g（薄層色譜專用硅膠），與適量優質cmc混合均勻，不斷攪拌，靜置，再攪拌，反復進行此操作，使所有硅膠完全潤濕，最后用超聲波處理幾分鐘，充分排出溶液中的氣泡，即可用于鋪板。3.將制作薄層板的玻璃片清洗干凈并烘干，排布于水平桌面上，桌面上事先涂布少量的水以固定玻璃片，再將適量已配好的硅膠與cmc的混合液小心傾倒于玻璃片上，用玻璃棒使之盡量涂敷均勻，然后用玻璃棒按所需硅膠層的厚度將硅膠刮平，自然晾干。4.水分蒸發完畢后，即得表面非常平整光潔的薄層板，小心地將薄層板從桌面上取下，輕輕抹平邊緣，然后在110℃下烘烤30min，置于干燥器中待用。用本方法所鋪制的薄層色譜板分離效果極佳，尤其是鋪制的制備薄層色譜板對于制備少量樣品非常有效。不過現在市售的薄層板工藝成熟，價格也不貴，自己鋪怪費勁，不如直接買好了。
    不是，它是說一細菌在一百一十攝氏度的情況下，需要三十分鐘才能把細菌殺死。
    

    7，薄層色譜展開劑的比例如何配
    

    1、結合從疏水到親水性的有機rt序列表，根據活性物質的性質（疏水性、兩性、親水性）來選擇合適的流動相。2、流動相要對分離的物質具有一定的溶解度。3、展開劑的極性應該比分離的物質的極性略小。4、展開劑和吸附劑要有一定的親和力。薄層層析展開劑的選擇依據是什么薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種“預試”。薄層色譜(thin layer chromatography)常用tlc表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來發展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離。另一方面若在制作薄層板時，把吸附層加厚，將樣品點成一條線，則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來精制樣品。故此法特別適用于揮發性較小或在較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進行化學反應時，常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。 薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。
    建議你去“色譜世界”網站看看，這個網站在色譜方面非常專業，有很多薄層色譜圖，及技術資料，應該能幫到你的。
    一般體系都是 氨水 甲醇 二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷（或石油醚），如果混合物對酸不穩定就加一點點氨水，對堿不穩定就加一點點醋酸。主要看極性吧，需要分離的物質極性大，就多用極性大的試一試，極性小就多用極性小的。一般都是從極性小的開始試。首先你得對你的產物極性有個初步的認識，如果實在判斷不出來，就從正己烷：乙酸乙酯=50：1開始慢慢調吧。。。
    根據你要分離的物質來調節：調整強極性 或者 弱極性溶劑的比例來調整混合溶液的極性，能夠將斑點的分開 和  Rf值適中即可。
    

    8，制備色譜如何用
    

    首先準備洗凈并干燥的玻璃板；然后調制硅膠的勻漿，稱取一定量的硅膠加入適量蒸餾水（或者0.5%~1.0%的cmc-na溶液，看你自己的需要），比例一般為1:2或者1:3，在研缽中用研棒研勻，研磨的時間與固定相種類和粘合劑不同而有所不同，必須在實驗時根據具體情況而定，我一般研大約10分鐘，注意不要有氣泡。ok，開始鋪板，將硅膠的勻漿涂布在準備好的玻璃板上，注意速度要快，避免硅膠勻漿過度凝固給涂布帶來困難，而且要均勻。我一般是把適量的硅膠勻漿倒在玻璃板上，然后顛玻璃板，使其分布均勻。涂布后的薄層水平放置，室溫晾干備用，晾干過程中應避免因通風而導致薄層產生裂紋。用之前最好活化，一般105℃烘0.5到1個小時。說起來很麻煩，但其實很簡單的過程，我覺得你最好找一個鋪過的人指導一下。但愿對你有所幫助。
    yun0145(站內聯系TA)那位高手幫幫忙?。?！whate0545(站內聯系TA)制備薄層色譜使用薄層色譜板進行制備分離，從混合物中提取所需要的單體。與常用的柱色譜相比，具有簡單、快速與節省溶劑與人力的優點，是實驗室比較常用的制備方法之一，比較常用的是制備薄層板色譜、制備離心薄層色譜、制備干柱薄層色譜三個類別。1、 制備薄層板色譜制備板：一般使用200X200mm的薄層色譜板，吸附劑厚度最好為0.5~1mm，一般不超過2m，平均1mm厚需要的硅膠量為15~20g。為了得到低成本、鋪層均勻的高質量制備薄層板，建議使用上?？普芄镜腡D-II型全自動制備薄層鋪板機。點樣：制備薄層分離的樣品量大，一般采用條帶點樣、不使用圓點點樣；一般1mm厚的硅膠最大約100mg，樣品濃度不宜太稀，應在2~10%為宜。為了得到均勻而規則的點樣結果，建議使用上?？普芄镜腟P-3型電動薄層條帶點樣器。同時展開劑的用量比較大，點樣位置要比較高展開：薄層色譜層析缸要充分飽和，如制備板數量較多，請選用上?？普芄镜闹苽浔影寮?；顯色：一般使用紫外燈或碘蒸汽等非破壞方式顯色，或在板邊緣進行化學試劑顯色；回收：將檢測到的樣品連同硅膠一齊刮下，防入砂芯漏斗，使用適當溶劑將組分洗脫，將洗脫溶劑蒸干即可。一般希望洗脫溶劑沸點較低，不與組分發生反應。制備薄層板色譜優點是使用最為方便、便宜、節省人力，缺點是分離時間較長。2、 制備離心薄層色譜與普通制備板有三個不同點：首先：色譜板是圓的，是徑向色譜，分離能力優于方板；其次：洗脫液的流動不靠毛細現象，靠離心力，減少了分離時間與脫尾，分離效能很高；最后：洗脫液是連續流動的，可以非常容易的形成梯度，并且不需要刮下吸附層，這樣可以使色譜板可以反復使用；所以，制備離心薄層色譜的分離效能與分離速度要遠高于制備薄層板色譜，建議采用上海公司科哲公司的KH-CTLC型制備離心薄層色譜儀。3、制備干柱薄層色譜可以看作棒狀的薄層色譜，優點是簡單易行，快速經濟、制備量大。缺點是必須使用可透紫外的管材，而且在收集樣品時要割斷管材，使費用略高。上?？普芄咎峁Ｓ玫谋由V柱。本方法與真空系統聯用，構成減壓真空色譜，性能會得到進一步提升。這三種不同的方法在不同場合都擁有自己的優勢，總的來講，制備薄層板色譜適用于制備量較小、分離程度較好的場合；制備離心薄層色譜適用于制備量中等，分離程度較差的場合；制備干柱薄層色譜用于大量樣品制備的場合。三種設備如果互相聯用，分離效率會進一步提高。這三種設備也可與柱色譜聯用yun0145(站內聯系TA)非常感謝，很有用。wszyq1985(站內聯系TA)樣品量大的話，可以用硅膠住層析；如果樣兩很少，則制備色譜user53900(站內聯系TA):)制備薄層色譜，說起來是相當的簡單，呵呵我說說我自己的經驗我上個項目就是提純分離，考慮到這個制備薄層，結果就用了，但是薄層的最大的缺點就是重復性太小了。我上一批能用薄層制備出來，但是，下次作的制備薄層分離的就不好，因為它的影響因素太多了，比如說溫度和濕度，人為的配比，都有一定的誤差，說的最直接的就是這一批下來的板子，這快分離所得到的結果，但是下一塊就不行，我有過這也的經歷。呵呵，日本那邊用這個方法的多，但是要有心理準備
    

    9，泡節真正的藥名叫什么
    

    本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品?！局品ā?   取藥材白糖參，除去蘆頭?！拘誀睢?   本品呈圓柱形或紡錘形，參體長3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時具斷續的不明顯環紋，下部有時可見支根痕，遍體可見針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見糖樣結晶。質硬，斷面平坦，黃白色，疏松或有裂隙，角質樣。氣微香，味甜?！捐b別】  （1） 本品粉末淡黃白色。樹脂道碎片易見，含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20～68μm，棱角銳尖。木栓細胞表面觀類方形或多角形，壁細波狀彎曲。網紋導管及梯紋導管直徑10～56μm。（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加熱回流1小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，加水0.5ml攪拌濕潤，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，吸取上清液，加3倍量氨試液，搖勻，放置分層，取上層液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf及人參皂苷Rg1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一硅膠G薄層板（厚500μm）上，以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應位置上，分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。                          【檢查】  水分  照水分測定法第一法(中國藥典2005年版附錄Ⅸ H)測定，不得過6.0％?？偦曳? 不得過1.0％(中國藥典2005年版附錄Ⅸ  K）。酸不溶性灰分  不得過0.2％(中國藥典2005年版附錄Ⅸ K)?！拘晕杜c歸經】   甘、微苦，平。歸脾、肺、心經?！竟δ芘c主治】   大 補元氣，復脈固脫，補脾益肺，生津、安神。用于體虛欲脫，肢冷脈微，脾虛食少，肺虛喘咳，津傷口渴，內熱消渴，久病虛羸，驚悸失眠，陽痿宮冷；心力衰竭，心原性休克?！居梅ㄅc用量】    3～9g。用時搗碎，也可研粉吞服，一次2g，一日2次?！　　咀⒁狻?   不宜與藜蘆同用?！　　举A藏】    置陰涼干燥處。
    本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品?！局品ā?取藥材白糖參，除去蘆頭?！拘誀睢?本品呈圓柱形或紡錘形，參體長3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時具斷續的不明顯環紋，下部有時可見支根痕，遍體可見針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見糖樣結晶。擴展資料：藥效：白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。糖參是白糖參的簡稱，用鮮人參為原料，經選參、下須、熏參、洗刷、焯煮、排針、順針、灌糖、干燥等工序加工而成。人參在糖漬作用下可改變其固有的口感，目的是便于服用.由于白糖參口感好、食用方便，主要是將其作為"進補品"。參考資料來源：百度百科-白糖參
    廣東的客家人管一種人參一樣的東西叫“泡節”，是用來燉瘦肉，隔水燉半個鐘頭，去渣給小孩喝水，可以調理腸胃，健脾開胃！白糖參又有人叫糖參、沙糖參。白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。
    壯腰補腎酒 巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對，川續斷30克，骨碎補15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個月。  功能和用法：壯陽健腰補腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無力等。每次服10~20毫升。  禁忌癥：高血壓患者勿飲。祛風活絡酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個月。  功能和用法：祛風活絡，活血止痛，適用于慢性風濕筋骨疼痛，且疼痛多發生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。  禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。泡藥酒的方法與注意事項  1.酒的選用 一般選用50度或以上的飲用酒為佳，因為50度或以上的酒在浸泡的過程中能在很大的程度上殺滅中草藥材中沾附的病菌以及有害的微生物、寄生蟲及蟲卵，使之能在安全的條件下飲用。2，泡藥酒不宜用塑料制品，因為塑料制品中的有害物質容易溶解于酒里，對人體造成危害。最好用陶瓷或玻璃瓶子。同時，泡藥酒還應盡量避免陽光照射或灼熱逼烤。3.服用藥酒時，不宜加糖或冰糖，以免影響藥效，最好加一點蜜糖，因為蜜糖性溫和，加入藥酒后不僅可以減少藥酒對腸胃的刺激，還有利于保持和提高藥效。   4.浸酒藥材的選用和處理方法 動物藥宜除去內臟及污物，清水洗凈(毒蛇應去頭)，用火爐或烤箱烘烤，使之散發出微微的香味。烘烤不僅可除去水分，還可以達到滅菌的效果，并保持浸泡酒的酒精濃度。還可使有效成分更易溶于酒中，飲用起來也有香醇的感受。  凡已腐敗變質或霉變的動物藥均應棄之不用。  植物藥應最大程度地除去藥材中的雜質、污泥。浸酒的藥材應較為干燥，才能保證藥酒的效能。  另外，一切含有有毒成分的礦物藥，如含汞、砷、鉻、鉛等的礦物藥均不應用來浸酒。我國唐代的多位皇帝，如唐太宗等都是為了長壽而服用含鉛、汞的丹藥、藥酒而喪命!  5.藥酒浸泡的時間 一些古方或民間傳言，認為藥酒要浸泡數月至1年以上。筆者認為無此必要。一般浸泡1個月即可。有時為了使有效成分更快地逸出，如不考慮美觀，可將藥材切碎浸泡。  另外氣溫對藥酒的浸泡有直接的影響，氣溫高則浸泡的時間短些，氣溫低則浸泡的時間長些。  泡酒的容器宜用玻璃瓶、瓦罐，不要用金屬容器，以免金屬中逸出有毒物質或產生毒性化學反應。家庭常用藥酒的配方及用法  1.補氣補血酒 人參33克，黃芪25克，當歸身20克，龍眼肉60克，川芎15克，熟地45克。用50度米酒浸泡1個月。  功能和用法：適用于氣血虛弱、面色蒼白無光澤，乏力，或月經稀少色淡，月經來遲等。每次服10~20毫升。不善于飲酒者可將此酒沖入湯水中飲用?；蛞源司茻蹼u效果亦佳。  禁忌：感冒發熱、潰瘍病、呼吸道疾病及肝病忌服。  2.壯腰補腎酒 巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對，川續斷30克，骨碎補15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個月。  功能和用法：壯陽健腰補腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，陽痿；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無力等。每次服10~20毫升。  禁忌癥：同上。高血壓患者勿飲。  3.活血化瘀酒 田七（即三七）85克（打碎或切片），當歸25克，川續斷33克，蘇木28克，川芎30克，紅花18克，延胡索35克，香附15克，冰糖70克，50度米酒1公斤。浸泡1個月。  功能和用法：活血化瘀止痛，適用于跌打損傷舊患，肌肉筋骨疼痛。每次服10~15毫升。亦可外搽患處。禁忌癥：同上。  4.祛風活絡酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個月。  功能和用法：祛風活絡，活血止痛，適用于慢性風濕筋骨疼痛，且疼痛多發生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。  禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。  5.養身酒 杞子90克，黃精65克，黃芪32克，當歸身28克，冬蟲夏草38克，龍眼肉60克，人參25克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個月。  功能：補氣血，養身益壽，是溫和的健身酒，可使人面色紅潤光澤。每日早晚各服1次，每次量不宜超過30毫升，老年人以10~15毫升為佳。  禁忌癥：同上。  6.外用跌打酒 生川烏10克，生草烏10克，兩面針15克，樟腦20克，大黃18克，冰片17克，細辛12克，蘇木32克，60%酒精1.5公斤，浸泡1個月。  功能：活血散瘀，舒筋止痛。外搽疼痛部位，每日3~5次。皮膚破損處忌搽。禁止內服。7、狗腎蜈蚣酒（主冶腎陽虛損）（陽痿） （配方）狗腎1個，枸杞子30克，蛇床子20克，蜈蚣3條，白酒1000毫升。（制法）上藥浸入酒中，1周后飲用。（用法）每次溫飲約25克，每日1次，連服10天為1療程。
    




            
    

            
    
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