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    三七總皂苷含量測定計算,08molAL2SO43中含多少molAL怎樣計算

    本文目錄一覽08molAL2SO43中含多少molAL怎樣計算2,一克三七粉含多少三七總皂苷3,藥物分析計算含量4,三七總皂苷簡介5,凱氏定氮法的計算6,請教保健食品中總皂甙的測定7,物質的量濃度與質量濃度的換算08molAL2SO……

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    1,08molAL2SO43中含多少molAL怎樣計算

    每一摩爾的硫酸鋁含有兩摩爾的鋁離子,所以零點八摩爾的硫酸鋁含有一點六摩爾的鋁離子。望采納謝謝。

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    2,一克三七粉含多少三七總皂苷

    您好,血塞通的主要成分三七皂苷,是從三七提取的三七皂苷,包括人參皂苷rb1,人參皂苷rg1,三七皂苷r1等。能增加腦血管流量,擴張腦血管,改善血流動力學,降低腦缺血。指導意見:但是,三七粉只是含有這種成分,具有活血止血的作用,并不是具有單一的成分,所以,是不能用三七粉來替代的。三七粉的主要功效還有止血作用。

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    3,藥物分析計算含量

    標示百分含量,就是標示量的百分之多少。1,取本品20片,稱重為2.0368g——也就是每片重量是2.0368g/20=0.10184g,對應25mg的氫化可的松。2,取片粉0.0808,即相當于按標示量計算,理論應稱取0.0808*25/0.10184g氫化可的松3,然后根據吸收系數和稀釋步驟的計算,得到了實際氫化可的松的質量;除以理論質量(2),即等于標示百分含量,也就是要用平均偏重校正下

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    4,三七總皂苷簡介

    目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質 3.6.5 鞣質 3.6.6 樹脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動力學 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專家點評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根莖經加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,濾過,濾液減壓濃縮,濾過,過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱,用水洗滌,水洗液棄去,以80%的乙醇洗脫,洗脫液減壓濃縮,脫色,精制,減壓濃縮至浸膏,干燥,即得。 3.4 性狀 本品為類白色至淡黃色的無定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ G)。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過0.5%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量,加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液,與黃色4號標準比色液(2010年版藥典一部附錄ⅪA)比較,不得更深。有關物質(注射劑用) 3.6.4 蛋白質 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.5 鞣質 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.6 樹脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg,加水4ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g,緩緩熾灼至完全炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(2010年版藥典一部附錄Ⅸ B)測定,鉛不得過百萬分之五;鎘不得過千萬分之三;砷不得過百萬分之二;汞不得過千萬分之二;銅不得過百萬分之二十。 3.6.10 樹脂殘留 照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)測定。 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 以鍵合/交聯聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱(柱長為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫,起始溫度為60℃,保持16分鐘,再以每分鐘20℃升溫至200℃,保持2分鐘;用氫火焰離子化檢測器檢測,檢測器溫度300℃;進樣口溫度240℃;載氣為氮氣,流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣,頂空瓶平衡溫度為90℃,平衡時間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000,各待測峰之間的分離度應符合規定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置20ml頂空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,搖勻,即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml,注入氣相色譜儀,測定,即得。 本品含苯不得過0.0002%,含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%(供注射用)。 3.6.15 異常毒性 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液,作為供試品溶液。取體重為17~20g小鼠5只,在4~5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中,全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡;如有死亡,另取體重為18~19g的小鼠10只復試,全部小鼠在48小時內不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 熱原 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典一部附錄XIII A),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定(供注射用)。 3.7 指紋圖譜 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統,供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算,5分鐘后的色譜峰,其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1:三七皂苷R1 峰2:人參皂苷Rg1 峰3:人參皂苷Re峰4:人參皂苷Rb1 峰5:人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以水為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。 時間(分鐘) 流動相A(%) 流動相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量,精密稱定,加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人參皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人參皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人參皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人參皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 貯藏 密封,置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 三七總皂苷 4.2 英文名稱 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通;田七人參總皂苷;田七人參總皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分類 神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑,具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成,抑制率達92.13%,且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量,并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。 4.7 三七總皂苷的藥代動力學 急性毒性試驗中,小鼠灌胃給藥的半數致死量(LD50)為16020±1508mg/kg,皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中,家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg,24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響,與對照組比較,其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態學改變。 4.8 三七總皂苷的適應證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 (尚不明確) 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應 偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現象,但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射劑40~60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射劑250~500ml稀釋后靜脈滴注。10~15天為1個療程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 藥物相互作用 (尚不明確) 4.14 專家點評

    5,凱氏定氮法的計算

    X =((V1-V2)*N*0.014)/( m*(10/100)) *F*100%X:樣品中蛋白質的百分含量,g;V1:樣品消耗硫酸或鹽酸標準液的體積,ml;V2:試劑空白消耗硫酸或鹽酸標準溶液的體積,ml;N:硫酸或鹽酸標準溶液的當量濃度;0.014:1N硫酸或鹽酸標準溶液1ml相當于氮克數;m:樣品的質量(體積),g(ml);F:氮換算為蛋白質的系數。蛋白質中的氮含量一般為15~17.6%,按16%計算乘以6.25即為蛋白質,乳制品為6.38,面粉為5.70,玉米、高粱為6.24,花生為5.46,米為5.95,大豆及其制品為5.71,肉與肉制品為6.25,大麥、小米、燕麥、裸麥為5.83,芝麻、向日葵為 5.30。

    6,請教 保健食品中總皂甙的測定

    搜一下:請教 保健食品中總皂甙的測定
    保健食品中總皂甙的測定方法 (引自《保健食品檢驗與評價技術規范》2003年版:二十三、保健食品中總皂甙的測定)1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹脂,Sigma化學公司、U.S.A.。1.2 正丁醇 分析純。1.3 乙 醇 分析純。 1.4中性氧化鋁層析用,100-200目。 1.5人參皂甙Re 購自中國藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液 稱取5g香草醛,加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸 分析純。1.8冰乙酸 分析純。 1.9人參皂甙Re標準溶液:精確稱取人參皂甙Re標準品0.020g,用甲醇溶解并定容至10.0mL,即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣:稱取1.000 g左右的試樣(根據試樣含人參量定),置于100 mL容量瓶中,加少量水,超聲30 min,再用水定容至100 mL,搖勻,放置,吸取上清液1.0 mL進行柱層析。3.1.2液體試樣:含乙醇的補酒類保健食品,吸取1.0 mL試樣放水浴揮干,用水浴溶解殘渣,用此液進行柱層析。非乙醇類的液體試樣:吸取1.0 mL試樣(假如濃度高、或顏色深,需稀釋一定體積后再取1.0mL)進行柱層析。

    7,物質的量濃度與質量濃度的換算

    物質的量濃度:單位體積溶液所含溶質的物質的量,叫做溶質的物質的量濃度。則把單位體積設為1L=1000ml(換算單位是因為和密度單位統一)物質的量濃度的基本公式是c=n/V,在這里的n表示的是溶質的物質的量,V表示溶液的體積那么根據n(溶質的物質的量)=m/M,且m(溶質的質量)=ρv溶質的質量=溶液的體積×溶質的百分比m(溶質的質量)=mxw=ρvxw=ρ×1000vml×w把這個帶進去n(溶質的物質的量)=m/M,得到n=ρ×1000vml×w/M再帶進去c=n/V,得到c=ρ×1000vml×w/Mv=1000ρw/M
    問題中有個錯誤, 是1g/ml=1000g/l 1ml=0.001l 別搞錯了。 這個單位換算一般有兩種方法: (就拿g/ml化成g/l為例吧) 一: 這個你直接用1ml=1/1000l,把ml換掉就可以得到 1g/ml=1g/(1/1000)l=1000g/l 二: 或者將1g/ml這個分子分母同乘以1000。 也就是:1g/ml=1000g/1000ml,就可以得到1g/ml=1000g/l .....對于第一個問題 1kg/l=1000kg/m3=1000000g/m3 你可以用上面的方法自己算。 第二個問題 1l=0.001m3 所以1g/l=1000g/m3 1ml=1cm3 也就是說1g/cm^3 =1g/ml 總之,這個算多了,直接就可以寫出來了,還得多練。^-^ 還看不懂的話qq或者hi我。
    質量濃度指的是單位體積的質量,就是密度。ρ=m/v=nMr/v=(n/v)Mr=cMr其中n指的是溶質的物質的量,Mr指的是溶質的摩爾質量,c指的是物質的量濃度。溶液的濃度:溶液濃度可分為質量濃度(如質量百分濃度)和體積濃度(如摩爾濃度、當量濃度)兩類。質量百分濃度溶液的濃度用溶質的質量占全部溶液質量的百分率表示的叫質量百分濃度, 用符號%表示。例 如,25%的葡萄糖注射液就是指100克注射液中含葡萄糖25克。 質量百分濃度(%)=溶質質量/溶液質量100%體積濃度1)、摩爾濃度 溶液的濃度用1升溶液中所含溶質的摩爾數來表示的叫摩爾濃度,用符 號mol表示, 例如1升濃硫酸中含18.4 摩爾的硫酸,則濃度為18.4mol/L。 摩爾濃度(mol/L)=溶質摩爾數/溶液體積(升)2)、當量濃度(N) ————————這個東西現在基本不用了,淘汰單位,但是在50年代那會的書里面還是很多的。 溶液的濃度用1升溶液中所含溶質的克當量數來表示的叫當量濃度, 用符號N表示。 例如,1升溶液中含36.5克的鹽酸(HCl),則濃度為1N,即1mol/L;含98克硫酸,即為1mol/L=2N.當量濃度=溶質的克當量數/溶液體積(升)3)、質量-體積濃度 用單位體積(1立方米或1升)溶液中所含的溶質質量數來表示的濃度叫質 量-體積濃度,以符號g/m3或mg/L表示。例如,1升含鉻廢水中含六價鉻質量為2毫克,則 六價鉻的濃度為2毫克/升(mg/L) 質量-體積濃度=溶質的質量數(克或毫克)/溶液的體積(立方米或升)。濃度單位的換算公式1)、當量濃度=1000.d.質量百分濃度/E2)、質量百分濃度=當量濃度E/1000.d3)、摩爾濃度=1000.d質量百分濃度/M4)、質量百分濃度=質量-體積濃度(毫克/升)/104.d5)、質量-體積濃度(mg/L)=104質量百分濃度6)、ppm是重量的百分率,ppm=mg/kg=mg/L 即:1ppm=1ppm=1000ug/L 1ppb=1ug/L=0.001mg 式中:E—溶質的克當量; d—溶液的比重; M—溶質的摩爾質量;
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