三七所含成分,三七粉的營(yíng)養(yǎng)成份表
發(fā)布時(shí)間:2022-05-31 08:27
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三七粉的營(yíng)養(yǎng)成份表前人對(duì)三七的化學(xué)成分進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。到目前為止,從三七中分離得到的化學(xué)成分主要有皂苷、黃酮、揮發(fā)油、氨基酸、多糖、淀粉、蛋白質(zhì)等以及部分無(wú)機(jī)化學(xué)成分如氮、磷、鉀等大量元素和鈷、鉬、銫等微量元素。
1,三七粉的營(yíng)養(yǎng)成份表
前人對(duì)三七的化學(xué)成分進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。到目前為止,從三七中分離得到的化學(xué)成分主要有皂苷、黃酮、揮發(fā)油、氨基酸、多糖、淀粉、蛋白質(zhì)等以及部分無(wú)機(jī)化學(xué)成分如氮、磷、鉀等大量元素和鈷、鉬、銫等微量元素。
2,三七片的主要成份是什么 有什么作用
國(guó)家準(zhǔn)字號(hào)藥品 處方藥 治療冠心病同仁堂 三七片¥20.00 三七片對(duì)舒筋活血、散瘀止痛、能活血、祛瘀、定痛、止血有很好的作用,,它克服了直接服用三七果帶來(lái)的不便,臨床效果非常顯著。那么,三七片的主要成份是什么?有什么藥理? 三七片主要成分是三七,三七片,由鮮三七經(jīng)物理加工而成。其色為灰綠色或黃綠色或灰白色,味微苦回甜,它克服了直接服用三七果帶來(lái)的不便,具有止血抗炎、活血理氣、抗癌止痛、強(qiáng)身健體之功效。鮮三七片,其特征在于它是將鮮三七進(jìn)行物理加工而成。三七片和三七是一樣的。是由三七切片而成。 三七具有散瘀止血,消腫定痛之功效。主治咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外傷出血,胸腹刺痛,跌仆腫痛。《本草綱目》云:“三七止血,散血,定痛。”《玉揪藥解》云:“三七和營(yíng)止血,通脈行瘀,行瘀血而斂新血。” 三七片的功效與作用:1、擴(kuò)張血管、降低血壓,改善微循環(huán),增加血流量,預(yù)防和治療心腦組織缺血、缺氧癥;2、促進(jìn)蛋白質(zhì)、核糖核酸(RNA)、脫氧核糖核酸(DNA)合成,強(qiáng)身健體;3、促進(jìn)血液細(xì)胞新陳代謝,平衡調(diào)節(jié)血液細(xì)胞;4、雙向調(diào)節(jié)中樞神經(jīng),提高腦力,增強(qiáng)學(xué)習(xí)和記憶能力;5、增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,抗腫瘤;6、止血、活血化瘀;7、保肝、抗炎; 8、延緩衰老;9、雙向調(diào)節(jié)血糖、降低血脂、膽固醇、抑制動(dòng)脈硬化。
3,三七的主要成分是什么
三七化學(xué)成分
1.揮發(fā)性成分
2.皂甙成分
3.從三七中分離到止血活血成分
4.其它成分三七還含16種氨基酸。
化學(xué)成分:該品主要含皂苷、黃酮苷、氨基酸等。止血活性成分為三七氨酸。
三七藥理作用
三七具有散瘀止血,消腫定痛之功效。主治咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外傷出血,胸腹刺痛,跌仆腫痛。《本草綱目》云:“三七止血,散血,定痛。”《玉楸藥解》云:“三七和營(yíng)止血,通脈行瘀,行瘀血而斂新血。”
該品能夠縮短出血和凝血時(shí)間,具有抗血小板聚集及溶栓作用;能夠促進(jìn)多功能造血干細(xì)胞的增殖,具有造血作用;能夠降低血壓,減慢心率,對(duì)各種藥物誘發(fā)的心律失常均有保護(hù)作用;能夠降低心肌耗氧量和氧利用率,擴(kuò)張腦血管,增強(qiáng)腦血管流量;能夠提高體液免疫功能,具有鎮(zhèn)痛、抗炎、抗衰老等作用;能夠明顯治療大鼠胃黏膜的萎縮性病變,并能逆轉(zhuǎn)腺上皮的不典型增生和腸上皮化生,具有預(yù)防腫瘤的作用。三七又名田七,為傘形目五加科植物。中藥材三七是以其根部作為藥用部分,具有散瘀止血,消腫定痛之功效。主治咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外傷出血,胸腹刺痛,跌仆腫痛。三七傷藥顆粒的主藥成分是田七,又名三七,有活血止血的功效。醫(yī)生開的是口服藥,如果配合云南白藥氣霧劑噴傷處,內(nèi)服外用雙管齊下,效果會(huì)更好。到目前為止,從三七中分離得到的化學(xué)成分主要有皂苷、黃酮、揮發(fā)油、氨基酸、多糖、淀粉、蛋白質(zhì)等以及部分無(wú)機(jī)化學(xué)成分如氮、磷、鉀等大量元素和鈷、鉬、銫等微量元素。
4,三七有那些有效成分藥效分別是什么
三七所含主要成分:
1、皂苷成:皂苷是三七主要有效活性成分,也是目前研究較為系統(tǒng)的化學(xué)物質(zhì)。迄今為止,已從三七的不同部位分離得到54種單體皂苷成分,這些單體皂苷成分大多數(shù)為達(dá)瑪烷型的20(S)—原人參二醇型和20-(S)原人參三醇型。三七的地下部分既有20(S)—原人參二醇型皂苷,也含20(S)原人參三醇型皂苷。三七的地上部分以20(S)—原人參二醇型皂苷為主。
藥效:三七的主要功效是活血,也正是皂苷所起的作用
2、黃酮類化合物:黃酮類化合物是三七有效活性成分之一。目前從三七分離得到的有三七黃酮A和三七黃酮B2種。
藥效:降低血管的脆性,及改善血管的通透性、降低血脂和膽固醇,用于防治老年高血壓和腦溢血
3、三七素:1981年日本科學(xué)家從三七中發(fā)現(xiàn)了具有止血活性的成分,命名為三七素。它其實(shí)是一種特殊的氨基酸。,人參屬的幾種重要中藥均含有止血成分三七素,但以三七中含量最高(0.90%),人參次之(0.50%),西洋參最低(0.31%)。
藥效:三七的止血功效就是三七素起作用
4、糖類成分:糖和它的衍生物在自然界中廣泛存在。三七中含有鼠李糖、木糖和葡萄糖,低聚糖和多糖。1985年,日本科學(xué)家水谷先生等首先從三七中得具有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能效用的活性多糖(2A-1),1987年,還是日本科學(xué)家大谷等又從三七中分離到了一種多糖成分,命名為三七多糖A( Sanchinan)—A(SA)。
藥效:抗衰老,抗疲勞
5、氨基酸成分:三七含有19種以上的氨基酸,有8種人體必需的氨基酸。
藥效:常見的
6、揮發(fā)油:我國(guó)科學(xué)家魯歧等從三七揮發(fā)油總油中分離鑒定出34種化合物,主要是酮烯烴環(huán)烷烴倍半萜類脂肪酸酯苯取代物萘取代物。之后,帥緋等又從三七花中從分離鑒出了24種揮發(fā)油成分。
藥效:清除自由基,美容的作用
5,三七粉含哪15種元素
三七塊根含總皂苷約12%,一般認(rèn)為是三七的主要藥理活性成分。現(xiàn)從三七各部位分離得到20種達(dá)瑪烷(Dammarane)型皂貳。根據(jù)皂貳酸液加熱水解后產(chǎn)生次皂貳元結(jié)構(gòu)的不同,可分成人參皂貳(gln猶noside)Rg、Rb、Rc三種類型。三七中Rg型皂貳包括人參皂貳R9l、 Rg2、 Re、 Rh, 三七皂貳 (notog5nsenoside)RhR。、R3、R6,次皂貳元均為人參三醇(panaxa顛01);Rb型皂貳包括人參皂成肋?☆Rb2、Rbl、Rc、Rd、F1.二亡皂貳Fa、Fc、Fe、Rd,次皂貳元均為人參二醇(PanaxadioU;Ro型皂貳為齊敦果烷(0Ieanane)型衍生物,水解后可得到齊敦果酸(01eano比acZd);但三七告部位均未分離出Ro型皂貳。
二七根中Rg型與肋型皂貳的比率為100:75。三七葉、三七花中以Rb型皂貳較多,Rg型皂貳含量極少。三七根中除含有皂貳外, 尚含有少量三七黃酮A(椒皮素)。含量更少的黃酮醇貳一三七黃酮B,其貳元亦為柵皮素。此外還含有少量揮發(fā)油,主要成分為卜欖香烯(A—elemene)、d一雪松烯(d—cedrene)、d一琺巴烯(d寸opaene)等8種倍半蔽烯成分。另外還含有生物堿、A一谷醇,胡蘿L賦,止血作用的氨基酸一卜草酰基一L—a,A一二氨基丙酸(denejchlne)、蔗糖、多糖等。
L活中的無(wú)機(jī)元素,無(wú)論是常量元素還是微量元素都是對(duì)人體有重要的生理作用的物質(zhì)。隨著分子生物學(xué)、臨床化學(xué)的發(fā)展,微量元素在人體內(nèi)和各種生物體內(nèi)的作用越來(lái)越受到醫(yī)藥界、生物化學(xué)界的重視,如鋅(zn)、錳(Mn)、銅(Cu)已被稱作生命悠關(guān)的元素。有些元素是體內(nèi)重要物質(zhì)的原料,如碘(I)是甲狀腺激素的原料;鉆(C。)是維生素B1:的原料;鐵(Fe)、鋅(Zn)、錳(Mn)、鋼(Mo)則是酶和其它活性蛋白質(zhì)的原料。這些微量元素是機(jī)體必需的營(yíng)養(yǎng)素。缺乏這些微量元素會(huì)引起特殊的元素缺乏癥。如果人體內(nèi)缺乏Fe則會(huì)導(dǎo)致低色素貧血癥;如果缺乏CM會(huì)造成低色素小細(xì)胞貧血、脫發(fā),骨筋生成障礙發(fā)生骨質(zhì)疏松;缺乏zn則產(chǎn)生生長(zhǎng)遲緩、食欲不振、宰九痙縮、皮膚變性;缺乏錳(Mn)兒童骨質(zhì)停止生長(zhǎng),肌腿結(jié)締組織發(fā)育不全,成年人食欲不振,體重下降,發(fā)育不良,生殖功能低下,脂肪與蛋白質(zhì)代謝障礙,甚至出現(xiàn)精神癥狀;缺乏Mn還與動(dòng)脈硬化、心肌梗塞有密切關(guān)系,補(bǔ)充適量的Mn可以改善其病理過程。三七是補(bǔ)充和治療這種元素缺乏癥的重要藥物之一。
近年來(lái),吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)特產(chǎn)系李向高等人,分別用活化分析法和原于吸收分光光度法,測(cè)定了三七中所含元素及其含量,證明三七含有15種微量元素。是一種人體需要的微量元素,你可以通過食物補(bǔ)充。
日常生活中含較多的食物有海味品、肉類(特別是動(dòng)物的腎臟)以及大米、谷類等。
6,三七粉的成分有哪些
1、三七總皂苷:皂苷是三七主要有效活性成分,也是目前研究較為系統(tǒng)的化學(xué)物質(zhì)。迄今為止,已從三七的不同部位分離得到54種單體皂苷成分,這些單體皂苷成分大多數(shù)為達(dá)瑪烷型的20(S)—原人參二醇型和20-(S)原人參三醇型。三七的地下部分既有20(S)—原人參二醇型皂苷,也含20(S)原人參三醇型皂苷。三七的地上部分以20(S)—原人參二醇型皂苷為主。
藥效:三七皂苷的主要功效是活血化淤、疏通經(jīng)脈,也正是皂苷所起的作用,還有輔助美白祛斑作用。
2、黃酮類化合物:黃酮類化合物是三七有效活性成分之一。目前從三七分離得到的有三七黃酮A和三七黃酮B2種。
藥效:降低血管的脆性,及改善血管的通透性、降低血脂、膽固醇和改善血液微循環(huán),用于防治老年高血壓和腦溢血等心腦血管疾病。
3、三七素:1981年日本科學(xué)家從三七中發(fā)現(xiàn)了具有止血活性的成分,命名為三七素。它其實(shí)是一種特殊的氨基酸。,人參屬的幾種重要中藥均含有止血成分三七素,但以三七中含量最高(0.90%),人參次之(0.50%),西洋參最低(0.31%)。
藥效:止血,三七的止血功效就是三七素起作用
4、糖類成分:糖和它的衍生物在自然界中廣泛存在。三七中含有鼠李糖、木糖和葡萄糖,低聚糖和多糖。1985年,日本科學(xué)家水谷先生等首先從三七中得具有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能效用的活性多糖(2A-1),1987年,還是日本科學(xué)家大谷等又從三七中分離到了一種多糖成分,命名為三七多糖A( Sanchinan)—A(SA)。
藥效:抗衰老,抗疲勞,增強(qiáng)免疫力
5、氨基酸成分:三七粉含有19種以上的氨基酸,有8種人體必需的氨基酸。
藥效:抗疲勞,增強(qiáng)免疫力
6、揮發(fā)油:我國(guó)科學(xué)家魯歧等從三七揮發(fā)油總油中分離鑒定出34種化合物,主要是酮烯烴環(huán)烷烴倍半萜類脂肪酸酯苯取代物萘取代物。之后,帥緋等又從三七花中從分離鑒出了24種揮發(fā)油成分。
藥效:清除自由基,美容的作用,還有三七中的揮發(fā)油對(duì)大腦延髓有抑制作用,鎮(zhèn)靜安神,其中的β—欖香烯有抗癌作用。
7、其他有效成分三七除了以上介紹的化學(xué)成分外,還含有植物油脂、甾醇和炔、烯、烴類化合物等化學(xué)物質(zhì)。
8、科學(xué)家從三七根、三七花、果實(shí)中均分得了β-谷甾醇,β-谷甾醇具有降血脂及抗皮膚潰瘍等作用。
9、楊平等(1993)從三七根的脂溶性部分分離到一個(gè)炔烯烴類化合物,人參炔三醇(panaxytriol)。藥理研究表明,該化合物具有較強(qiáng)的防癌和抗癌作用。三七粉是用三七主根打成的粉。三七粉的成分和三七主根一樣,富含三七皂苷、三七多糖、三七素、黃酮有效成分,具有止血、活血化瘀、消腫定痛、滋補(bǔ)強(qiáng)壯、抗疲勞、耐缺氧、抗衰老、降血脂、降血糖、提高機(jī)體免疫功能等作用。1、擴(kuò)張血管、降低血壓,改善微循環(huán),增加血流量,預(yù)防和治療心腦組織缺血、缺氧癥
三七能擴(kuò)張心、腦組織血管,在降低血壓的同時(shí)增加心臟冠狀動(dòng)脈和腦血管的 血流量,改善心、腦組織的血液微循環(huán),明顯提高對(duì)心、腦組織細(xì)胞的供氧能力,有效預(yù)防和治療心、腦組織器官缺血、缺氧病癥。此外,三七還能降血脂、降膽固醇、抑制動(dòng)脈 硬化
2、促進(jìn)蛋白質(zhì)、核糖核酸(RNA)、脫氧核糖核酸(DNA)合成,強(qiáng)身健體
3、促進(jìn)血液細(xì)胞新陳代謝,平衡調(diào)節(jié)血液細(xì)胞
4、雙向調(diào)節(jié)中樞神經(jīng),提高腦力,增強(qiáng)學(xué)習(xí)和記憶能力三七粉的成分和三七主根一樣,富含三七皂苷、三七多糖、三七素、黃酮有效成分,具有止血、活血化瘀、消腫定痛、滋補(bǔ)強(qiáng)壯、抗疲勞、耐缺氧、抗衰老、降血脂、降血糖、提高機(jī)體免疫功能等作用。三七粉的成分主要是植物三七的根莖部分,“三七粉”是植物三七(學(xué)名:Panax pseudo-ginseng)的根莖制品,是用三七主根打成的粉,是盤龍?jiān)坪5闹饕煞帧e名:田七粉,金不換。產(chǎn)自于云南文山州,故名文山三七又名文州三七,性溫,味甘微苦,入肝、胃、大腸經(jīng)。有稱北人參,南三七。人參補(bǔ)氣第一,三七補(bǔ)血第一。
7,三七是堿性還是酸性
三七是堿性
酸性與堿性食物
1、所謂食物的酸堿性,是說食物中的無(wú)機(jī)鹽屬于酸性還是屬于堿性。一般金屬元素鈉、鈣、鎂等,在人體內(nèi)其氧化物呈堿性,含這種元素較多的食物就是堿性食物,如大豆、豆腐、菠菜、萵筍、蘿卜、土豆、藕、洋蔥、海帶、西瓜、香蕉、梨、蘋果、牛奶等。一些食物中含有較多的非金屬元素,如磷、硫、氯等,在人體內(nèi)氧化后,生成帶有陰離子的酸根,屬于酸性食物。如豬肉、牛肉、雞肉、鴨、蛋類、鯉魚、牡蠣、蝦,以及面粉、大米、花生、大麥、啤酒等。
2、如果食物代謝后所產(chǎn)生的鈉離子、鉀離子、鎂離子、鈣離子較多,就容易在體內(nèi)產(chǎn)生較多的堿,形成堿性反應(yīng)。一般來(lái)說.含有鉀、鈣、鎂等礦物質(zhì)較多的食物.為堿性食物
二、堿性食物
1.弱堿性食品:紅豆、蘿卜、蘋果、甘藍(lán)菜、 洋蔥、豆腐等。
2.中堿性食品:蘿卜干、大豆、紅蘿卜、蕃茄、 香蕉、橘子、番瓜、草莓、蛋白、梅干、檸檬、菠菜等
3.強(qiáng)堿性食品:葡萄、茶葉、葡萄酒、海帶芽、海帶等。 4、蔬菜水果都是堿性食物5、肉類一般屬酸性6、粗糧都是堿性的,細(xì)糧是酸性
7、魚類也屬堿性食品
8、堿性食物:豆腐、牛奶、芹菜、土豆、竹筍、香菇、胡蘿卜、海帶、綠豆、香蕉、西瓜、草莓等。
9、弱堿性食物:馬鈴薯.高麗菜.蘆荀.竹筍.莢豌豆.茹類南瓜.蓮藕.蘿卜漬.豆腐.蘋果.梨子.香蕉.菠蘿.櫻桃.桃子.牛旁
10、強(qiáng)堿性食物牛奶.蕃茄.胡瓜.蕪.蘿卜.紅蘿卜.無(wú)花果菠菜.芹菜.柑桔.葡萄.芋頭.海帶.葡萄干.蒟弱
11、弱堿性食品:紅豆、蘿卜、蘋果、甘藍(lán)菜、 洋蔥、豆腐等。
12、中堿性食品:蘿卜干、大豆、紅蘿卜、蕃茄、香蕉、橘子、番瓜、草莓、蛋白、梅干、檸檬、菠菜等。
13、強(qiáng)堿性食品:葡萄、茶葉、葡萄酒、海帶芽、海帶等。 尤其是天然綠藻富含葉綠素,是不錯(cuò)的堿性健康品,而茶類不宜過量,最佳飲用時(shí)間為早上。
三、酸性食物 14、弱酸性食物:洋火腿.奶油.雞蛋.鯛魚.蝦子.鮑魚.蛤蜊.八爪魚.通心面.巧克力糖.油炸類食物.蔥.炸雞
15、強(qiáng)酸性食物:牛肉.豬肉、鮪魚、牡蠣、芝士、米、麥、面包、酒、花生米、香腸.糖果.餅干.白糖
16、動(dòng)物蛋白:含有過多的脂肪所以屬于酸性,其酸性由大到小的排列是:豬肉、羊肉、牛肉、雞肉、魚肉
17、強(qiáng)酸性食品:蛋黃、乳酪、白糖做的西點(diǎn) 或柿子、烏魚子、柴魚等。
18、中酸性食品:火腿、培根、雞肉、鮪魚、豬肉、鰻魚、牛肉、面包、小麥、奶油、馬肉等。
19、弱酸性食品:白米、落花生、啤酒、酒、 油炸豆腐、海苔、文蛤、章魚、泥鰍
四、綜合歸類
酸性食品:除牛奶以外的動(dòng)物性食品,如糧食、糖果、糕點(diǎn)、魚、豬肉及其他動(dòng)物肉類等;
堿性食品:除了五谷雜糧外的植物性食品,如水果、蔬菜、豆制品;在動(dòng)物性食品中,只有奶類和動(dòng)物血屬堿性食品,其他都屬酸性食品;
中性食品:油、鹽、咖啡、茶等。三七屬于堿性食物。
分辨酸性與堿性食物的區(qū)別,首先要看食物中的無(wú)機(jī)鹽是酸性的或堿性的。一般情況下,像鈉、鈣、鎂等元素在人體中都是呈堿性的,含有更多的堿性物質(zhì)。如大豆、豆腐、菠菜、生菜、蘿卜、土豆、蓮藕、洋蔥、紫菜、西瓜、香蕉、梨、蘋果、牛奶等。有些食品中含有更多的非金屬元素,如磷、硫、氯等,在人體氧化后,形成了酸性物質(zhì)的負(fù)離子,屬于酸性食品。豬肉、牛肉、雞、鴨、蛋、鯉魚、牡蠣、蝦,以及面粉、大米、花生、大麥、啤酒等。如果食物在消化后產(chǎn)生了大量的鈉、鈣、鎂、鈣等元素,那么就很容易在人體內(nèi)產(chǎn)生較多的堿,形成堿性反應(yīng)。一般來(lái)說,含有鈉、鈣、鎂、鈣等元素較多的食物,為堿性食物。
三七含有大量的活性成分,在消化后,能夠產(chǎn)生大量的鈉、鈣、鎂、鈣等元素,因此三七屬于堿性食物。
吃三七要注意什么:
1.感冒傷風(fēng)期間不適合服三七。三七性涼,過量服用三七可能加重感冒和傷風(fēng)的癥狀,不利于身體恢復(fù)。
2.不可和其它花茶同飲。有些人喜歡服用三七后再服用一些花茶,認(rèn)為這會(huì)改善三七的味道。事實(shí)上,這是不正確的做法。這很容易影響三七的功效,導(dǎo)致出現(xiàn)服用了很多三七,但是功效甚微的情況,如果你想改善口味,建議可以加一些糖。
3.體虛者不適合服三七。服用三七前,首先要知道自己的體質(zhì),如果是體虛者,那就不適合服用三七。這是因?yàn)槿咝詻觯煤筮M(jìn)入人體內(nèi)后會(huì)很有可能會(huì)加重病情,這不利于身體健康。
三七適合哪些人食用:
1.心肌耗氧量高、心臟病、心絞痛和冠心病。心臟衰竭,缺氧心肌供應(yīng),高血壓,高脂血癥,胸悶,高膽固醇,心臟梗塞,腦梗死,中風(fēng),脂肪肝的患者,服用三七能夠起到防治心血管疾病的作用。
2.頭發(fā)花白,肝功能不好,和腎臟虛弱者,服用三七能夠起到提升免疫力的作用。
3.有咽喉炎,面部容易長(zhǎng)痘,生痤瘡的患者,服用三七能夠起到養(yǎng)顏美容的作用。
4.時(shí)常頭暈,頭痛和耳鳴的患者,服用三七能夠起到擴(kuò)張血管,降低三高的作用。
5.患有慢性血管疾病的患者,像辦公室久坐不同的人群有很高的患病率,服用三七能夠起到起到防治心血管疾病的作用。
6.有高血脂和高血壓的三高患者,服用三七能夠起到降三高的作用。
7.患有失眠驚夢(mèng)癥狀的患者,服用三七能夠起到安眠助神的作用。
8.面部容易長(zhǎng)雀斑和色斑的人群,服用三七能夠起到美白祛斑的作用。
9.有胃部疾病的患者,服用三七能夠起到防治胃潰瘍,胃出血等作用。
10.免疫力低下,容易生病的人群,服用三七能夠起到調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的作用。
11.骨折或者外傷感染的患者,服用三七能夠起到防止外傷感染,促進(jìn)傷口愈合的作用。
12.易咳嗽痰多的人群,服用三七能夠起到緩解咽喉不適的癥狀。
13.月經(jīng)不調(diào),小腹脹痛的人群,服用三七能夠起到緩解痛經(jīng),調(diào)整月經(jīng)周期的作用。
綜合上述內(nèi)容我們可以知道,三七含有鈉、鈣、鎂、鈣等元素,因此三七屬于堿性食物。在我們吃三七的時(shí)候要注意根據(jù)自己的體質(zhì)來(lái)服用三七,像是感冒傷風(fēng)期間就不適合服用三七了,如果在這個(gè)時(shí)候誤食了三七,就很有可能會(huì)加重病情,并且不利于身體的恢復(fù)。
8,哪些日用品里面含有三七的成分
含三七成分的有藥品、保健品、日常生活用品等等
1.三七片 取三七312.5g粉碎成細(xì)粉,過篩。淀粉15g與蔗糖45g用沸水調(diào)制成稀漿,加入三七細(xì)粉,攪勻,制粒,干燥,壓制成1000 片,包糖衣。每片含生藥為0.31g。除去糖衣后,呈灰黃色,氣微香,32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333332633064味微苦。取本品除去糖衣,研細(xì),加水提取濾過,取濾液分置兩 試管中,一管加5%氫氧化鈉試液,另一管加5%鹽酸,用力振搖1分鐘,兩管產(chǎn)生的持久性泡沫,高度應(yīng)相接近。功能散瘀止血,消腫止 痛,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈。用於咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外傷出血。胸腹刺痛,跌打腫痛;產(chǎn)后血瘀腹痛,冠心病。口服,每次3-5 片,每日1-2次。孕婦忌服。 (《江蘇省藥品標(biāo)準(zhǔn)》1985年;《遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)》1987年)
2.心痛寧片 三七粉1000g,冰片l0g。將三七粉用乙醇制粒,烘干;冰片用95%乙醇溶解,噴入顆粒內(nèi)并混合均勻,壓片,包糖衣。每 片重0.32g。除去糖衣后顯灰白色,氣辛涼,味微苦。功能活血化瘀止痛。用於冠心病,心絞痛。口服,每次2片,每日3次。 (《新疆藥 品標(biāo)準(zhǔn)》1987年)
3.三七沉金散 三七15g,沉香15g,郁金15g,元胡15g,冰片7.5g。以上五味,冰片單獨(dú)粉碎,其余藥物混合粉碎,過80-100目篩, 混勻,即得。功能活血化瘀,理氣止痛。用於各種心臟病所致的心絞痛。口服,每次2.5g,每日2次。 (新疆《醫(yī)院制劑》1981年)
4.三七活血丸 三七170g,骨碎補(bǔ) (炒) 127.5g,紅花170g,五靈脂85g,續(xù)斷127.5g,大黃 (制) 85g,蘇木85g,木香85g,蒲黃85g,沒藥 (制) 85g,赤芍85g,地龍85g,當(dāng)歸85g。以上十三味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。每lOOg粉末加煉蜜120-140g,制成大蜜丸,每丸重 9g。本品棕色,味甘,微苦。顯微特征:花粉粒黃棕色,呈類圓形,外壁具細(xì)點(diǎn)狀。花粉粒類圓形或橢圓形,外壁具短刺和點(diǎn)狀雕紋, 有3個(gè)萌發(fā)孔。功能通絡(luò)散瘀。用於跌打損傷,骨折初期腫脹嚴(yán)重者。口服,每次1丸,每日2次。孕婦忌服。〔衛(wèi)生部《藥品標(biāo)準(zhǔn)·中藥 成方制劑》 (第三冊(cè)) 1991年〕
5.復(fù)方三七膠囊 三七粉78g,元胡1300g,香附780g,丹參提取物11.7g,丹皮酚26g。先將元胡研成細(xì)粉,加90%乙醇回流3次,每次1 小時(shí),濾過,合并提取液,濃縮成厚浸膏。另取香附研成粗粉,與元胡同法操作制成厚浸膏,加香附浸膏量80%的氫氧化鋁細(xì)粉,拌 勻,干燥,研粉,過篩;與元胡浸膏、三七粉拌勻,干燥,研成細(xì)粉,過篩;再加入丹參提取物、丹皮酚細(xì)粉,拌勻,裝入膠囊,每粒 0.34g。本品內(nèi)容物為深棕色粉末,味苦。功能活血化瘀,理氣止痛。用於急性扭傷,挫傷等。口服,每次3-4粒,每日3次。 (《上海 市藥品標(biāo)準(zhǔn)》1980年)
6.田七痛經(jīng)散 三七3g,五靈脂3g,蒲黃2.75g,元胡3g,川芎3g,小茴香3g,木香2g,冰片0.25g。以上八味,除冰片外,其余各藥 磨成細(xì)粉,與冰片混合,過篩,混勻,分裝,每瓶重2g,即得。本品為淺灰黃色的粉末;氣微香,味微甘。顯微特征:花粉粒成片或散 在,黃綠色或淡黃色,類圓形、橢圓形或皺縮成類三角形,直徑17-30μm,表面具極細(xì)的似網(wǎng)狀雕紋,萌發(fā)孔不明顯。含糊化淀粉 粒。薄壁細(xì)胞組織碎塊近無(wú)色,糊化淀粉粒隱約可見,或溶化后留有網(wǎng)狀痕跡。厚壁下皮組織碎塊綠黃色至黃棕色,細(xì)胞呈類多角形、 長(zhǎng)條形或不規(guī)則形,壁常作連珠狀增厚,微木化。分泌道碎片含滴狀或塊狀黃棕色分泌物,薄壁細(xì)胞中可見直徑約 50μm的草酸鈣簇 晶。本品加乙醇回流提取,濾過,取濾液加鎂粉少許及鹽酸數(shù)滴,放置片刻,表液層顯淡橙紅色,另取濾液沿試管壁加入硫酸,兩液交 界處顯紫紅色環(huán)。再取本品加硫酸液 (0.25mol/L) ,回流提取,濾過,取濾液加1%鐵氰化鉀與1%三氯化鐵等量混合液 2滴,顯藍(lán)色。 功能通調(diào)氣血,止痛調(diào)經(jīng)。用於經(jīng)期腹痛及因寒所致的月經(jīng)失調(diào)。口服,每次1/2瓶至1瓶,每日3次,經(jīng)潮或經(jīng)前5日開水送服,一般7 日為1療程。經(jīng)后可繼續(xù)服用,每次1/2瓶,每日2-3次,以鞏固療效。 (《廣東省藥品標(biāo)準(zhǔn)》1987年)
7.褥瘡酒 三七30g,紅花30g,樟腦lOOg。取三七粉碎成粗粉,與紅花、樟腦置密閉容器中,加入50%乙醇,隨時(shí)振搖,浸漬72小時(shí)以 上,濾過至澄明,添加乙醇使成1000ml,攪勻,即得。密封,置陰涼處保存。本品為棕紅色液體;有樟腦的特臭。本品加水即產(chǎn)生大量 白色的沉淀,其沉淀加乙醇溶后加鎂粉、鹽酸,加熱2-3分鐘即顯橙紅色;本品蒸干,殘?jiān)乃芤悍謩e加氫氧化鈉試液和5%鹽酸,振 搖,兩者均有持久性泡沫。功能活血散瘀。用於褥瘡早期未破皮者。外用,搽患處,每日2-3次。 (重慶市衛(wèi)生局《實(shí)用醫(yī)院制劑》1982 年)
8.三七散 三七1.5g,白芥子1.5g,桃仁1.5g。以上三味,粉碎,過篩,混合均勻,即得。功能活血行氣,消腫定痛,化瘀止血。 用於胸脅迸傷。口服,每次 4.5g,每日2次。〔《中成藥研究》1983,(1) :47〕
9.宮樂栓 三七總皂甙8g,金銀花提取物l0g,尼泊金乙酯0.1%。取三七總皂甙、金銀花提取物,混合均勻,碾成細(xì)粉,過6號(hào)篩。另 取基質(zhì) (半合成脂肪酸脂或香果脂) 適量、尼泊金乙酯在水浴上加熱熔融,待冷卻到55℃左右時(shí),與藥粉混勻,迅速注入經(jīng)過冷卻的模劑內(nèi),冷卻凝固,出模,得100粒等重的栓劑,每粒重2.55g,每栓含三七總甙80mg,金銀花提取物 lOOmg。本品為棕黃色鴨舌狀栓。功 能活血化瘀,消炎鎮(zhèn)痛。用於子宮頸炎,陰道炎,宮頸糜爛及子宮脫垂。外用,睡前先將外陰洗凈,將栓劑放入陰道深部。每次1粒,每 日或間日1次,連續(xù)使用10粒為1療程,使用1-2療程,停藥半月或1月,如需要可再用1療程。
9,三七中含哪些氨基酸成分
一般來(lái)說人體必須的17種氨基酸,也較為重視
氨基酸的定性測(cè)定
一、氨基酸的一般顯色反應(yīng)
本節(jié)介紹三種顯色反應(yīng):茚三酮法、吲哚醌法和鄰苯二甲醛法。前二種是經(jīng)典的常用顯
色法,后一種是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的熒光顯色法,具有靈敏度高的特點(diǎn)。
1. 茚三酮法
顯色方法有下列數(shù)種:
①常用法:將點(diǎn)有樣品的層析或電泳完畢的濾紙充分除盡溶劑,用 5g/l 茚三酮無(wú)水丙
酮溶液噴霧,充分吹干,置65℃烘箱中約30min(溫度不宜過高,避免空氣中氨,以免背
景泛紅色),氨基酸斑點(diǎn)呈紫紅色。
為了使各種氨基酸呈現(xiàn)不同顏色,可用下列方法:
②用 0.4g 茚三酮,10g 酚和90g 正丁醇的混合液顯色。
③用 1g/l 茚三酮無(wú)水丙酮溶液顯色完畢后,再用鹽酸蒸汽熏1min。
④用 1g 茚三酮,600ml 無(wú)水乙醇,200ml 冰醋酸及80ml2,4,6-三甲基吡啶混合液80
℃染色5~10min。
為了使顯色穩(wěn)定,可用下列方法:
⑤配制含醋酸鎘 2g 加蒸餾水200ml 及冰醋酸40ml 的貯存液。將上述貯存液加200ml
丙酮及2g 茚三酮,即為顯色液。點(diǎn)有樣品的濾紙上浸有此顯色液后,放置于盛有一小杯濃
硫酸的密閉玻璃容器中,25℃,18h,或較高溫度下適當(dāng)縮短時(shí)間。背景色淺,氨基酸斑點(diǎn)
也比較穩(wěn)定。
⑥用含 2g/lcocl2(或cuso4)的4g/l 茚三酮異丙酮溶液顯色時(shí),氨基酸斑點(diǎn)呈紅色,也
可在茚三酮顯色后噴以含鈷、鎘或銅等無(wú)機(jī)離子的異丙醇溶液,斑點(diǎn)自藍(lán)紫色變成紅色。
2.吲哚醌法
(1)原理
各種氨基酸與吲哚醌試劑能顯示不同顏色,因此可借此辯認(rèn)氨基酸。氨對(duì)吲哚醌顯色沒
有妨礙,但其靈敏度較茚三酮法稍差,顯色不穩(wěn)定,顏色只有在絕對(duì)干燥的環(huán)境中才能保存。
(2)試劑
①顯色劑:1g 吲哚醌溶于100ml 乙醇及10ml 冰醋酸中(若冰醋酸用量減少則靈敏度
稍差)。
②底色褪色劑:在 100ml 200g/l 碳酸鈉溶液中加入60g 硅酸鈉(na2sio3?9h2o)在水
浴(60~70℃)中加熱攪拌直至完全溶解,待溶液比較清澈為止。在溶解過程中,有時(shí)硅酸
鈉會(huì)結(jié)成凝膠,此時(shí)只需繼續(xù)攪拌即可溶解。配制時(shí)若硅酸鈉用量多則褪色較快,但背景容
易變黃,硅酸鈉用得少(40g),雖裉色較慢,但背景較為潔白。
顯色步驟
層析或電泳后濾紙烘干后,仔細(xì)噴上或涂上顯色劑,用電吹風(fēng)迅速吹干,待醋酸氣味不
太刺鼻時(shí)移置100℃烘箱烘5~15min,直至顯色為止(溫度不要太高,以免引起減色)注
意觀察所顯出的顏色,然后均勻地涂上底色褪色劑,紙的背景即由黃色變?yōu)榻{紅而后逐漸變
淺,待黃色背景幾乎褪盡時(shí),迅速用電吹風(fēng)吹干,并隨時(shí)觀察顏色的變化。例如蘇氨酸在褪
色前為淺紅帶褐色,褪色后則呈橙黃色或黃色:脯氨酸在褪色前為藍(lán)色,吹干時(shí)很快褪成無(wú)
色。室溫較低時(shí),底色褪色很慢,此時(shí)可將褪色劑加溫到30~40℃。溫度過高也不宜,因
氨基酸斑點(diǎn)的褪色速度也同時(shí)加快,應(yīng)該避免。
其他顯色步驟:顯色劑為 1g 吲哚醌,1.3g 醋酸鋅溶解于70~80ml 熱異丙醇中,冷卻
后加1ml 吡啶。或者1g 吲哚醌,1.5g 醋酸鋅溶解于95ml 熱異丙醇中,加3ml 水,冷卻
后加1ml 冰醋酸。點(diǎn)有樣品的濾紙仔細(xì)噴以顯色劑后,80~85℃放置10min,背景可用水
迅速浸洗去而不使氨基酸斑點(diǎn)退去
由于吲哚醌試劑配制方法不同,對(duì)同一種氨基酸所顯顏色往往也有差異。
3.鄰苯二甲醛法
鄰苯二甲醛法是目前紙上層析、硅膠薄層層析熒光顯色氨基酸最靈敏的方法之一,也可
用于氨基酸溶液定量,并推廣應(yīng)用于乙內(nèi)酰苯硫脲氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)的檢出和定量。根
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,氨基酸紙上層析靈敏度達(dá)0.5μmol,在硅膠薄層層析上為0.05~0.2μmol。
這里介紹在紙上層析顯現(xiàn)氨基酸方法。(熒光胺是另一種常用的熒光試劑,由于熒光胺來(lái)源
比較困難,這里未作介紹)
(1)原理
鄰苯二甲醛在 2-巰基乙醇存在下,在堿性溶液中與氨基酸作用產(chǎn)生熒光化合物,最適
的激發(fā)光和發(fā)射光波長(zhǎng)分別為340nm 和455nm。
各種氨基酸顯現(xiàn)的熒光強(qiáng)度不同,其相對(duì)熒光強(qiáng)度由大到小大致順序如下:天門冬氨酸,
異亮氨酸,甲硫氨酸,精氨酸,組氨酸,亮氨酸,絲氨酸,纈氨酸,谷氨酸,蘇氨酸,甘氨
酸,色氨酸,丙氨酸,苯丙氨酸,賴氨酸,酪氨酸,nh3,脯氨酸和半胱氨酸。
(2)試劑
鄰苯二甲醛顯色液:取0.1g 鄰苯二甲醛,0.1mg 巰基乙醇,1ml 三乙胺,加丙酮+石油
醚(60℃~90℃)(1+1)的混合溶劑至100ml。放置0.5h 后使用。
顯色步驟
將含有氨基酸樣品的濾紙浸入鄰苯二甲醛顯色液中 1min,冷風(fēng)吹干,在溫度18℃以下,
濕度50%~90%之間顯色0.5h,于紫外燈下觀察熒光點(diǎn)。
說明
在濾紙上顯現(xiàn)氨基酸時(shí),鄰苯二甲醛濃度以 0.1%為宜。顯色時(shí)必須有一定的濕度,以
便氨基酸溶解,提高分子碰撞機(jī)率,并使極性基團(tuán)解離,促進(jìn)反應(yīng)趨于完全。濕度太低,顯
不出熒光。溫度對(duì)顯現(xiàn)的熒光延時(shí)有顯著影響,溫度高熒光延時(shí)短,溫度低熒光延時(shí)長(zhǎng)。
二、個(gè)別氨基酸的顯色反應(yīng)
利用個(gè)別氨基酸與某些試劑具有特殊的顯色反應(yīng)定性氨基酸。可應(yīng)用于紙層析和紙電
泳顯色,也可單獨(dú)應(yīng)用。方法很多,僅將常用的方法介紹如下:
1.精氨酸的顯色——坂口(sakaguchi)反應(yīng)
(1)第一種方法
試劑:①5g 尿素溶解于100ml0.1g/lα-萘酚乙醇中。使用前,每100ml 加約5g koh。
②0.7ml 溴水溶解于100ml 5%naoh 中。
顯色步驟:在點(diǎn)有樣品的濾紙上噴試劑①后,在空氣中吹幾分種,再噴試劑②。精氨
酸或含精氨酸的多肽顯紅色。此試劑對(duì)含精氨酸的蛋白質(zhì)也適用。
(2)第二種方法:
試劑:①1g/l 8-羥基喹啉的丙酮溶液。②0.02ml 溴水溶解于100ml 0.5mol/lnaoh 溶
液中。
顯色步驟:將點(diǎn)有樣品的濾紙烘干后,噴上試劑①,吹干后,再噴試劑②。精氨酸或
其他胍類物質(zhì)顯桔紅色。
2.胱氨酸和半胱氨酸的顯色
試劑:①1.5g 亞硝基鐵氰化鈉(na2fe(cn)5no2?5h2o)溶于5ml 2mol/l h2so 4 溶液
中,加95ml 甲醇。此時(shí)會(huì)有沉淀產(chǎn)生,可保存一個(gè)月以上。使用時(shí)在每100ml 上述溶液
中加10ml 28%氨水,過濾除去沉淀,清液僅能保持一天左右。②2g 氰化鈉溶于5ml 水中,
然后加95ml 甲醇。此時(shí)有沉淀產(chǎn)生,使用時(shí)只需搖勻即可。
顯色步驟:半胱氨酸的顯色:在濾紙上噴以試劑①的清液,5min 后半胱氨酸顯紅色。
胱氨酸的顯色:先將濾紙浸入試劑②,迅速取出,稍等片刻再噴試劑甲的清液,5min 后胱
氨酸顯紅色。也可以把試劑②配制的濃度增加一倍,在顯色前混和,再噴到濾紙上。
3.甘氨酸的顯色
試劑;0.1g 鄰苯二甲醛溶于100ml 77%乙醇中。
顯色步驟:點(diǎn)有樣品的濾紙噴上試劑,甘氨酸顯墨綠色,在汞燈(365nm)下顯巧克力
棕色。吲哚醌顯色后,再用此試劑仍有效。以甘氨酸為n 端的小肽也能顯色,但其n 端被
保護(hù)后,以及其他氨基酸均不顯色。
4.脯氨酸的顯色
試劑:1g 吲哚醌和1.5g 醋酸鋅,1ml 醋酸,5ml 蒸餾水混和,再加入95ml 異丙醇。
新鮮配制。
顯色步驟:層析濾紙除盡溶劑,噴上以上試劑,80℃~85℃烘箱內(nèi)放置30min,脯氨酸
顯藍(lán)色,再以30℃溫水漂洗除去多余的試劑后,背景為白色或淺黃色。
也可剪下脯氨酸斑點(diǎn),在試管中加入5ml 水飽和酚,在黑暗中洗脫15min,間歇振搖,
于610nm 測(cè)定其吸光度。從已知標(biāo)準(zhǔn)曲線即可求得樣品內(nèi)脯氨酸含量,測(cè)定范圍5~20μg。
5.絲氨酸和羥賴氨酸的顯色
試劑:①0.035mol/l 過碘酸鈉(748mgnaio4 溶于數(shù)毫升甲醇中,加2 滴6mol/l 鹽酸,
再用甲醇稀釋至100ml)。②15g 醋酸銨加0.3ml 冰醋酸,加1ml 乙酰丙酮,用甲醇稀釋到
100ml。
顯色步驟:點(diǎn)有樣品的濾紙吹干,先噴試劑①,近干后再噴試劑②,室溫放置 2h,紫
外燈下照射0.5h,絲氨酸和羥賴氨酸呈黃色斑點(diǎn),在紫外線下都有熒光。
6.羥脯氨酸的顯色
試劑:①1g 吲哚醌溶于100ml 乙醇及10ml 冰醋酸。②1g 對(duì)二甲胺苯甲醛溶于100ml
的丙酮濃鹽酸(9+1)混合液中。(此試劑不穩(wěn)定,隔數(shù)日后溶液顏色增深發(fā)黑,靈敏度降
低,故用時(shí)新鮮少量配制。
顯色步驟:將待鑒定的溶液點(diǎn)于小方塊紙上,干后先點(diǎn)上試劑①,熱風(fēng)吹干。這時(shí)純
羥脯氨酸呈墨綠色,純脯氨酸呈深藍(lán)色(極靈敏),對(duì)其他氨基酸呈程度不同的紫紅色(不
太靈敏);然后再點(diǎn)上試劑②吹干,如溶液中含有羥脯氨酸即轉(zhuǎn)變?yōu)槊倒寮t色,而其他氨基
酸與吲哚醌所生成的顏色則褪去。
7.色氨酸的顯色
(1)第一種方法
試劑:1g 對(duì)二甲氨基苯甲醛加90ml 丙酮,10ml 濃鹽酸。新鮮配制。
顯色步驟:點(diǎn)有樣品的濾紙干燥后,噴上以上試劑,在室溫下放置幾分鐘后,色氨酸
顯藍(lán)色或紫紅色。茚三酮顯色后,仍可使用本法。
(2)第二種方法:
試劑:10ml 35%甲醛加10ml25%鹽酸,20ml 無(wú)水乙醇。
顯色步驟:點(diǎn)有樣品的濾紙噴上以上試劑后,100℃烘5min,色氨酸在長(zhǎng)波長(zhǎng)紫外光下
呈現(xiàn)熒光(黃-橙-帶綠色)。
8.酪氨酸的顯色
試劑:①0.1%α-亞硝基β-萘酚的95%乙醇溶液。②10%硝酸水溶液。
顯色步驟:點(diǎn)有樣品的濾紙噴上試劑①后,吹干,再噴試劑②,然后在100℃烘3min,
酪氨酸或含酪氨酸的多肽在淺灰綠色的背景上顯紅色,0.5h 后轉(zhuǎn)變?yōu)榻奂t色,其后漸退去。
靈敏度1~2μg 酪氨酸。茚三酮顯色后,再用此試劑處理,仍能顯色,茚三酮所顯出的紫紅
色斑點(diǎn)變成紅色。
9.酪氨酸和組氨酸的顯色——pauly 反應(yīng)
試劑:①4.5g 對(duì)氨基苯磺酸與45ml 12mol/l 鹽酸共熱溶解,以蒸餾水稀釋至500ml。
用時(shí)取出30ml,在0℃與等體積的5%亞硝酸鈉水溶液相混合。(室溫放置太長(zhǎng)會(huì)失效)
②10%碳酸鈉水溶液。
顯色步驟:點(diǎn)有樣品的濾紙上噴試劑①,片刻后再噴試劑②。組氨酸及含組氨酸的多
肽顯桔紅色;酪氨酸及含酪氨酸的多肽顯淺紅色。
第六節(jié) 氨基酸定量測(cè)定
一、氨基酸的一般定量測(cè)定
(一)甲醛滴定法
1.原理
氨基酸具有酸性的-cooh 基和堿性的-nh2 基。它們相互作用而使氨基酸成為中性的內(nèi)
鹽。當(dāng)加入甲醛溶液時(shí),-nh2 基與甲醛結(jié)合,從而使其堿性消失。這樣就可以用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿
溶液來(lái)滴定-cooh 基,并用間接的方法測(cè)定氨基酸總量。反應(yīng)式(有三種不同的推論)如
下:
2.方法特點(diǎn)及應(yīng)用
此法簡(jiǎn)單易行、快速方便,與亞硝酸氮?dú)馊萘糠ǚ治鼋Y(jié)果相近。在發(fā)酵工業(yè)中常用此
法測(cè)定發(fā)酵液中氨基氮含量的變化,來(lái)了解可被微生物利用的氮源的量及利用情況,并以此
作為控制發(fā)酵生產(chǎn)的指標(biāo)之一。脯氨酸與甲醛作用時(shí)產(chǎn)生不穩(wěn)定的化合物,使結(jié)果偏低;酪
氨酸含有酚羧基,滴定時(shí)也會(huì)消耗一些堿而致使結(jié)果偏高;溶液中若有銨存在也可與甲醛反
應(yīng),往往使結(jié)果偏高。
3.操作方法
吸取含氨基酸約 20mg 的樣品溶液于100ml 容量瓶中,加水至標(biāo)線,混勻后吸取20.0ml
置于200ml 燒杯中,加水60ml,開動(dòng)磁力攪拌器,用0.05mol/l 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至
酸度計(jì)指示ph8.2,記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液ml 數(shù),供計(jì)算總酸含量。
加入10.0ml 甲醛溶液,混勻。再用上述氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液繼續(xù)滴定至ph9.2,記錄消
耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)。
同時(shí)取 80ml 蒸餾水置于另一200ml 潔凈燒瓶中,先用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)至ph8.2,
(此時(shí)不計(jì)堿消耗量),再加入10.0ml 中性甲醛溶液,用0.05mol/l 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
至ph9.2,作為試劑空白試驗(yàn)。
4.結(jié)果計(jì)算
氨基酸態(tài)氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)=
式中:v1——樣品稀釋液在加入甲醛后滴定至終點(diǎn)(ph9.2)所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液
的體積,ml;
v2——空白試驗(yàn)加入甲醛后滴定至終點(diǎn)所消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml;
c——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/l;
m——測(cè)定用樣品溶液相當(dāng)于樣品的質(zhì)量,g;
0.014——氮的毫摩爾質(zhì)量,g/mmol。
5.說明
①本法準(zhǔn)確快速,可用于各類樣品游離氨基酸含量測(cè)定。②渾濁和色深樣液可不經(jīng)處
理而直接測(cè)定。
(二)茚三酮比色法
1.原理
氨基酸在堿性溶液中能與茚三酮作用,生成藍(lán)紫色化合物(除脯氨酸外均有此反應(yīng)),
可用吸光光度法測(cè)定。
該藍(lán)紫色化合物的顏色深淺與氨基酸含量成正比,其最大吸收波長(zhǎng)為 570nm,故據(jù)此
可以測(cè)定樣品中氨基酸含量。
2.操作方法
(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
準(zhǔn)確吸取 200μg /ml 的氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ml(相當(dāng)于
0、100、200、300、400、500、600μg 氨基酸),分別置于25ml 容量瓶或比色管中,各加
水補(bǔ)充至容積為4.0ml,然后加入茚三酮溶液(20g/l)和磷酸鹽緩沖溶液(ph 為8.04)各
1ml,混合均勻,于水浴上加熱15min,取出迅速冷至室溫,加水至標(biāo)線,搖勻。靜置15min
后,在570nm 波長(zhǎng)下,以試劑空白為參比液測(cè)定其余各溶液的吸光度a。以氨基酸的微克
數(shù)為橫坐標(biāo),吸光度a 為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(2)樣品測(cè)定
吸取澄清的樣品溶液 1~4ml,按標(biāo)準(zhǔn)曲線制作步驟,在相同條件下測(cè)定吸光度a 值,
用測(cè)得的a 值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上可查得對(duì)應(yīng)的氨基酸微克數(shù)。
3.結(jié)果計(jì)算
氨基酸含量(mg/100g)=
式中:c——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的氨基酸的質(zhì)量數(shù),μg;
m——測(cè)定的樣品溶液相當(dāng)于樣品的質(zhì)量,g。
4.說明及注意事項(xiàng)
①通常采用的樣品處理方法為:準(zhǔn)確稱取粉碎樣品 5~10g 或吸取樣液樣品5~10ml,
置于燒杯中,加入50ml 蒸餾水和5g 左右活性炭,加熱煮沸,過濾,用30~40ml 熱水洗
滌活性炭,收集濾液于100ml 容量瓶中,加水至標(biāo)線,搖勻備測(cè)。
②茚三酮受陽(yáng)光、空氣、溫度、濕度等影響而被氧化呈淡紅色或深紅色,使用前須進(jìn)行
純化,具體操作可參閱黃偉坤等編著《食品檢驗(yàn)與分析》。
(三)非水溶液滴定法
1.原理
氨基酸的非水溶液滴定法是氨基酸在冰醋酸中用高氯酸的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其含量。根據(jù)酸
堿的質(zhì)子學(xué)說:一切能給出質(zhì)子的物質(zhì)為酸,能接受質(zhì)子的物質(zhì)為堿;弱堿在酸性溶劑中堿
性顯得更強(qiáng),而弱酸在堿性溶劑中酸性顯得更強(qiáng),因此本來(lái)在水溶液中不能滴定的弱堿或弱
酸,如果選擇適當(dāng)?shù)娜軇┦蛊鋸?qiáng)度增加,則可以順利地滴定。氨基酸有氨基和羧基,在水中
呈現(xiàn)中性,而在冰醋酸中就能接受質(zhì)子顯示出堿性,因此可以用高氯酸等強(qiáng)酸進(jìn)行滴定。
本法適合于氨基酸成品的含量測(cè)定。允許測(cè)定的范圍是幾十毫克的氨基酸
2.測(cè)定
(1)直接法(適用于能溶解于冰醋酸的氨基酸):精確稱取氨基酸樣品50mg 左右,溶解
于20ml 冰醋酸中,加2 滴甲基紫指示劑,用0.100mol/l 高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定(用10ml 體積
的微量滴定管),終點(diǎn)為紫色剛消失,呈現(xiàn)藍(lán)色。空白管為不含氨基酸的冰醋酸液,滴定至
同樣終點(diǎn)顏色。
(2)回滴法(適用于不易溶解于冰醋酸而能溶解于高氯酸的氨基酸):精確稱取氨基酸樣
品30~40mg 左右,溶解于5ml0.1mol/l 高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液中,加2 滴甲基紫指示劑,剩余的
酸以醋酸鈉溶液滴定,顏色變化由黃,經(jīng)過綠、藍(lán)至初次出現(xiàn)不褪的紫色為終點(diǎn)。
3.說明
(1)能溶解于冰醋酸的氨基酸,可以用直接法測(cè)定的有:丙氨酸、精氨酸、甘氨酸、組
氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、纈氨酸、異亮氨酸和蘇氨酸。不易溶解于冰
醋酸,但能溶解于高氯酸可以回滴法測(cè)定的有:賴氨酸、絲氨酸、胱氨酸和半胱氨酸。
(2)谷氨酸和天冬氨酸在高氯酸溶液中也不能溶解,可以將樣品溶解于2ml 甲酸中,再
加20ml 冰醋酸,直接用標(biāo)準(zhǔn)的高氯酸溶液滴定。
(四)鄰苯二甲醛法(opt 法)
1.原理
鄰苯二甲醛在 2-巰基乙醇存在下,于堿性溶液中與氨基酸作用產(chǎn)生熒光化合物,最適
的激發(fā)光和發(fā)射光波長(zhǎng)分別為340 和455nm。可能產(chǎn)物為:
各種氨基酸顯現(xiàn)的熒光強(qiáng)度不同,其相對(duì)熒光強(qiáng)度由大到小大致順序如下:天門冬氨酸,
異亮氨酸,甲硫氨酸,精氨酸,組氨酸,亮氨酸,絲氨酸,纈氨酸,谷氨酸,蘇氨酸,甘氨
酸,色氨酸,丙氨酸,苯丙氨酸,賴氨酸,酪氨酸,nh3,脯氨酸,和半胱氨酸。
本法可用于測(cè)定游離氨基酸的含量。靈敏度較茚三酮法約高 100 倍以上,可測(cè)到0.1~
1×10-4mol 氨基酸。如用于血清中α-氨基氮的測(cè)定,每次血清用量只需5~10μl。與另一
種熒光試劑(螢光胺)一樣,空白無(wú)熒光,只有與氨基酸結(jié)合才產(chǎn)生熒光。缺點(diǎn)是與脯氨酸
不產(chǎn)生熒光,鄰苯二甲醛與半胱氨酸熒光值太低。熒光胺已有用于氨基酸自動(dòng)分析定量分析,
但由于試劑昂貴及個(gè)別氨基酸反應(yīng)不滿意,目前還未普遍應(yīng)用。
(五)三硝基苯磺酸法
三硝基苯磺酸(tnbs)是定量測(cè)定氨基酸的重要試劑之一。tnbs 在偏堿性的條件下
與氨基酸反應(yīng),先形成中間絡(luò)合物,如下式所示:
中間絡(luò)合物在光譜上有二個(gè)吸收值相近的高峰,分別位于355nm 和420nm 附近。然
而溶液一旦酸化,中間絡(luò)合物轉(zhuǎn)化成三硝基苯-氨基酸(tnp-氨基酸),420nm 處的吸收值
顯著下降,而350nm 附近的吸收峰則移至340nm 處。
利用 tnbs 與氨基酸反應(yīng)的這一特性,可在420nm 處(偏堿性溶液中)或在340nm
(偏酸性溶液中)對(duì)氨基酸進(jìn)行定量測(cè)定。下表列出各種氨基酸與tnbs 反應(yīng)后在不同條
件下測(cè)定的吸光度。在340nm 處,各氨基酸的吸收度大致相近,而在420nm 處的吸光度
因氨基酸種類而異;在加入適量so3
2-時(shí),吸收值升高。
本法允許的測(cè)定范圍是 0.05~0.4μmol 氨基酸。
表 10-3 各種氨基酸與tnbs 反應(yīng)后在不同條件下測(cè)定的吸光度
氨基酸種類 堿性溶液① 酸性溶液加 so3
①取不同含量氨基酸液1ml,加4%nahco3 1ml,0.1%tnbs 1ml,于40℃反應(yīng)2h,用水補(bǔ)充至4ml,
在420nm 處測(cè)定。制作氨基酸濃度—吸光度坐標(biāo)圖,從曲線中求得各氨基酸于1μmol 時(shí)的吸光度。
②條件同上,但在與tnbs 反應(yīng)時(shí)加0.01mol/l na2so3 1ml,最后總體積也是4ml,同樣在420nm 處
測(cè)定。
③條件同①,但與 tnbs 反應(yīng)后加1mol/l hcl 1ml 酸化,在340nm 處測(cè)定。
(六)乙酰丙酮和甲醛熒光法
1.原理
氨基酸與乙酰丙酮和甲醛反應(yīng),生成 n-取代基2,6-二甲基-3,5-二乙酰基1,4-二氫吡啶,
產(chǎn)生黃-綠色熒光,可用熒光分析法檢測(cè)。主要反應(yīng)如下:
乙酰丙酮 甲醛 氨基酸 熒光物質(zhì)
2.試劑
混合試劑:取1mol/l 乙酸鈉溶液10ml,加入乙酰丙酮溶液0.4ml 和30%甲醛溶液1ml,
用水稀釋至30ml。
3.測(cè)定
取氨基酸液 1ml,加入混合試劑1ml,用棉花塞滿試管口,避光于100℃下加熱10min,
冷卻,加水2ml,然后測(cè)定熒光值。
表 10-4 各種氨基酸的發(fā)射波長(zhǎng)和檢測(cè)范圍
化合物(激發(fā)波長(zhǎng)405nm) 發(fā)射波長(zhǎng)(nm) 檢測(cè)范圍(mg/l)
甘氨酸 485 2~10
苯丙氨酸 490 8~40
絲氨酸 485 5~25
半胱氨酸(鹽酸鹽) 500 20~100
谷氨酸 485 20~100
與標(biāo)準(zhǔn)相比較求出樣品中的氨基酸含量。
二、個(gè)別氨基酸的定量測(cè)定
(一)賴氨酸的測(cè)定
1.原理
用銅離子阻礙游離氨基酸的α-氨基,使賴氨酸的ε-氨基可以自由地與1-氟-2,4 二硝基
苯(fdnb)反應(yīng),生成ε-dnp-賴氨酸。經(jīng)酸化和用二乙基醚提取,在波長(zhǎng)390nm 處有吸收峰,
從而求出樣品中游離賴氨酸的含量.
2.試劑
(1)氯化銅液:稱28.0g 無(wú)水氯化銅,用水稀釋至1000ml。
(2)磷酸三鈉溶液:稱68.5g 無(wú)水磷酸鈉,用水稀釋至1000ml。
(3)硼酸鹽緩沖液(ph9.1~9.2):稱54.64g 帶有10 結(jié)晶水的四硼酸鈉,用水稀釋至
1000ml 。
(4)磷酸銅懸浮液:攪拌情況下,把氯化銅液200ml,緩慢倒入400 ml 的磷酸三鈉溶液
中,把懸浮液以2000r/min 速度離心5min ,用硼酸鹽緩沖液再懸浮沉淀物,洗滌離心3 次,
把最后的沉淀物懸浮在硼酸鹽緩沖液中,并用緩沖液稀釋至1l。
(5)1-氟-2,4 二硝基苯(fdnb)溶液:吸取fdnb10ml 用甲醇稀釋至100ml。
(6)賴氨酸-hcl 標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取一定量賴氨酸-hcl,用水配成200mg/l 的工作標(biāo)準(zhǔn)液。
(7)100g/l 丙氨酸溶液。
3.測(cè)定
(1)稱取通過40 目篩的均勻試樣1.00g,置于100ml 燒瓶中。另吸取賴氨酸-hcl 標(biāo)準(zhǔn)工
作液5ml(相當(dāng)1mg 賴氨酸-hcl),連同試劑空白同時(shí)進(jìn)行試驗(yàn)。
(2)向各燒瓶中加入25ml 磷酸銅懸浮液,然后再加10%丙氨酸1.0ml,振搖15min。吸
取10%fdnb 溶液0.5ml.置于各處理燒瓶中,將燒瓶置沸水中加熱15min。
(3)取出燒瓶,立即加入1mol/lhcl 溶液25ml,并不斷搖動(dòng)使之酸化和分散均勻。
(4)燒瓶中的溶液冷卻至室溫,用水稀釋至100ml.取約40ml 懸浮液進(jìn)行離心。
(5)用25ml 二乙基醚提取上清液3 次,除去醚。并將溶液收集于有刻度試管中,于65℃
水浴中加熱15min,以除去殘留的醚。并記錄溶液的毫升數(shù)。
(6)吸取上述各處理液10ml,分別與95%乙醇溶液10ml 混合,用濾紙過濾。
(7)用試劑空白液凋零,測(cè)定樣液a390nm,與賴氨酸-hcl 標(biāo)準(zhǔn)液對(duì)照,求出樣品中賴氨
酸-hcl 的含量。
本法在 0~40mg/l 賴氨酸溶液范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。
4.說明
(1)添加一定量的中性氨基酸如丙氨酸,增加總氨基酸的濃度,有助于賴氨酸-hcl 濃度
具有良好的線性關(guān)系。
(2)用醚提取酸性溶液,可將所有中性或酸性的dnp-氨基酸衍生物除去,并把fdwb
的產(chǎn)物破壞,否則這些產(chǎn)物在390nm 處存在干擾。
(二)色氨酸的測(cè)定
1.原理
樣品中的蛋白質(zhì)經(jīng)堿水解后,游離的色氨酸與甲醛和含鐵離子的三氯乙酸溶液作用,生
成哈爾滿化合物(norharman),具有特征熒光值,可以進(jìn)行定量測(cè)定。
2.試劑
(1)0.3mmol/l 三氯化鐵-三氯乙酸溶液:稱取三氯化鐵(fecl3?6h2o)41mg,加入10%三
氯乙酸溶液溶解并定溶至500ml。
(2)2%甲醛:量取甲醛溶液(36%~38%)5.5ml,加水至100ml。
(3)色氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取10mg 色氨酸,用0.1mol/lnaoh 溶液溶解并定容至100ml,
置棕色瓶中備用,使用時(shí)用水稀釋成1mg/l 的標(biāo)準(zhǔn)溶液.
3.測(cè)定
稱取樣品粉末 100~200mg 于離心管中,加入4ml 乙醚,搖勻后過夜,以3000r/min 速
度離心。將乙醚提取液移入試管內(nèi),并用乙醚洗滌殘?jiān)? 次,收集乙醚液于試管中,于40℃
水浴除去醚。殘留物中加入6.25mol/l n aoh 4ml,火焰封口,于110℃水解16~24h。水
解液用4mol/l hcl 溶液調(diào)節(jié)至ph6~8 后,用水定容至50ml,過濾備用。
吸取濾液 0.2ml,加入2%甲醛0.2ml 和0.3mmol/l 三氯化鐵-三氯乙酸混合液2ml,
搖勻后于100℃水浴中加熱1h,取出,冷卻后用水定容至10ml。在激發(fā)波長(zhǎng)為365nm,發(fā)
射波長(zhǎng)449nm 條件下,測(cè)定樣品的熒光強(qiáng)度,與色氨酸標(biāo)樣作對(duì)照,求出樣品中色氨酸含
量。
本法在 0~10mg/l 色氨酸溶液范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。1988年,魯岐等學(xué)者對(duì)三七中的氨基酸進(jìn)行了分析測(cè)試,共測(cè)得16種氨基酸,其中7種為人體必必需氨基酸,總氨基酸的平均含量為7.73%。