比色法測三七皂苷含量，三氯化鋁比色法測總黃酮含量
發布時間：2022-05-03 05:28
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三氯化鋁比色法測總黃酮含量我不會~~~但還是要微笑~~~：）我最近也在用比色法做總黃酮含量測定,加硝酸鋁是為了形成鋁鹽絡合顯色，好像亞硝酸鈉比色法也要
1，三氯化鋁比色法測總黃酮含量
我最近也在用比色法做總黃酮含量測定,加硝酸鋁是為了形成鋁鹽絡合顯色，好像亞硝酸鈉比色法也要用到三氯化鋁吧……我覺得三氯化鋁比較準確！
2，溫度對三七中的皂苷含量有影響嗎
藥品化學成分分析，含量測定----青島科標分析中心
3，滑頭三七和戴帽三七有什么區別哪個比較好
藥品化學成分分析，含量測定----青島科標分析中心
4，三七 人參皂苷Rg1 人參皂苷Rb1 三七皂苷R1 液相測定含量的保留時間
以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B：
0~30分鐘 A 19 B 81
30~35分鐘 A 19-24 B 81-76
35~60分鐘 A24-40 B 76-60
柱溫30，流速為每分鐘1.3ml，檢測波長203nm
人參皂苷Rg1在25-28分鐘之間，Rb1在52分鐘左右，三七皂苷R1在10-14分鐘左右。具體時間數據記不清了，這個是大致的。不好意思。
5，如何了解盤龍云海三七粉的皂苷含量
盤龍云海的每一批三七粉均有相應的質量檢驗報告，報告上會有檢驗的皂苷含量。這些檢測都均有管家相關質量監管機構進行檢測。
6，三七葉總皂苷的含量比例
三七葉通常是指三七植株地上部分莖和葉的干燥品，具有很高的藥用價值，所提取的三七葉總皂苷主要藥理作用有鎮靜安神、鎮痛、降脂等。三七葉則具有食用方便、潤口、止渴等特點，主要功效特點與三七莖相似，也是生攆、熟補。生三七葉可以降血壓、降血糖、降血脂等；三七葉還可以像喝茶一樣泡了喝，每天喝上幾杯！三七葉所含的單體皂苷主要是20(s)-原人參二醇型皂苷，幾乎不含有原人參三醇型皂苷，這是三七莖葉皂苷與三七根皂苷的最大不同點。三七莖葉總皂苷含量為4%～6%，主要含有人參皂苷Rb3、Rb1、Rc、Fc等。
7，紫外可見分光光度法測三七皂苷含量的開題報告怎么寫
你好，同學，你的開題報告老師讓你往哪個方向寫？開題報告有什么要求呢開題報告是需要多少字呢你可以告訴我具體的排版格式要求，希望可以幫到你，祝開題報告選題通過順利。 1、研究背景研究背景即提出問題，闡述研究該課題的原因。研究背景包括理論背景和現實需要。還要綜述國內外關于同類課題研究的現狀：①人家在研究什么、研究到什么程度？②找出你想研究而別人還沒有做的問題。③他人已做過，你認為做得不夠（或有缺陷），提出完善的想法或措施。④別人已做過，你重做實驗來驗證。2、目的意義目的意義是指通過該課題研究將解決什么問題（或得到什么結論），而這一問題的解決（或結論的得出）有什么意義。有時將研究背景和目的意義合二為一。3、成員分工成員分工應是指課題組成員在研究過程中所擔負的具體職責，要人人有事干、個個擔責任。組長負責協調、組織。4、實施計劃實施計劃是課題方案的核心部分，它主要包括研究內容、研究方法和時間安排等。研究內容是指可操作的東西，一般包括幾個層次：⑴研究方向。⑵子課題（數目和標題）。⑶與研究方案有關的內容，即要通過什么、達到什么等等。研究方法要寫明是文獻研究還是實驗、調查研究？若是調查研究是普調還是抽查？如果是實驗研究，要注明有無對照實驗和重復實驗。實施計劃要詳細寫出每個階段的時間安排、地點、任務和目標、由誰負責。若外出調查，要列出調查者、調查對象、調查內容、交通工具、調查工具等。如果是實驗研究，要寫出實驗內容、實驗地點、器材。實施計劃越具體，則越容易操作。5、可行性論證可行性論證是指課題研究所需的條件，即研究所需的信息資料、實驗器材、研究經費、學生的知識水平和技能及教師的指導能力。另外，還應提出該課題目前已做了哪些工作，還存在哪些困難和問題，在哪些方面需要得到學校和老師幫助等等。6、預期成果及其表現形式預期成果一般是論文或調查（實驗）報告等形式。成果表達方式是通過文字、圖片、實物和多媒體等形式來表現。
8，凱氏定氮測蛋白質含量時怎樣用硫酸銨測回收率啊要完整的方法和
蒸餾的原理是用氫氧化鈉將NH4轉化為氨，然后將氨蒸餾到一個含有硼酸的接收瓶中，再用標準酸溶液滴定，用比色法判斷滴定終點。
稱取0.15克（NH4）2SO4放入消化管，加入75毫升的蒸餾水和50毫升40%的NaOH，然后蒸餾。
(ml - 空白ml值）x N x 14.007 x 100
氮% = --------------------------------------------------
樣品重量，mg
式中：N = 滴定酸標準液當量濃度，精確至小數點后第四位
實際含氮%
回收率% = -------------------X 100
21.09
9，紫外分光光度法測定藥物含量的方法主要有哪兩種
紫外--可見分光光度法：是根據物質分子對波長為200-760nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結構分析方法。操作簡單、準確度高、重現性好。波長長（頻率?。┑墓饩€能量小，波長短（頻率大）的光線能量大。分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。
測定法
測定時，除另有規定外，應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm的石英吸收池，在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度，或由儀器在規定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內，并以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度會偏低；狹縫寬度的選擇，應以減小狹縫寬度時供試品的吸收度不再增大為準，由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸光度后應減去空白讀數，或由儀器自動扣除空白讀數后再計算含量。當溶液的pH值對測定結果有影響時，應將供試品溶液和對照品溶液的pH值調成一致。
?。?） 鑒別和檢查 分別按各品種項下的方法進行。
?。?） 含量測定 一般有以下幾種。標準物質做吸收度的標準曲線，再測樣品的吸收度，換算成濃度。有的測透過率。前者是主要的必須乘校正因子。如果不知道吸光系數的情況下，采用對照品法測定，校正因子校正的是對照品的稱樣量。
10，吃三七粉的禁忌有哪些
吃三七粉的禁忌：孕期婦女禁止使用、感冒期間。女性在懷孕期間，禁止服用三七粉。這和孕婦不能服用很多西藥一樣的道理。風寒感冒期間不能服用三七花，因為三七花性微涼，會加重風寒感冒，三七粉性溫，風寒感冒期間可以服用。而患風熱感冒則不宜服三七粉。三七粉是植物三七（學名：Panax pseudo-ginseng）的根莖制品，是用三七主根打成的粉。別名田七粉，金不換。性溫，味甘微苦，入肝、胃、大腸經。又稱北人參，南三七。人參補氣第一，三七補血第一。一直以來，三七都是一味中藥材。三七的功用，原來可用“止血、散瘀、定痛”六個字來概括。三七粉是用三七主根打成的粉。生三七適用于跌打瘀血、外傷出血、產后血暈、吐血、衄血等血癥，熟三七適用于身體虛弱、食欲不振、神經衰弱、過度疲勞、失血、貧血等。三七粉含多種皂甙，尚含止血活性成分田七氨酸及少量黃酮。使用三七粉時需要注意：孕期婦女禁止使用：女性在懷孕期間，禁止服用三七粉。這和孕婦不能服用很多西藥一樣的道理。感冒期間：風寒感冒期間不能服用三七花，因為三七花性微涼，會加重風寒感冒，三七粉性溫，風寒感冒期間可以服用。而患風熱感冒則不宜服三七粉?；ㄅc粉對比三七花為生長二年以上的三七尚未開放的花蕾，民間作茶飲用，有清涼、平肝、降壓之效?，F代研究表明：三七花是三七全株中含三七皂苷最高的部位，含量高達13%以上，以Rb族皂苷為主，具有鎮靜安神、抗炎鎮痛、降血壓等藥理作用，常用于治療高血壓、偏頭痛、失眠等癥。它具備三七的大部份功效，但是與三七不能等同，兩者是有區別的。三七花 ：性涼，味甘、微苦。主要用于清熱、解毒、涼血、免疫調節、活血通脈、養生抗衰、消炎鎮痛作用的有效成份。具有顯著的平肝、祛痰、平喘、鎮痛安眠、擴冠、抗過敏、排毒養顏等功效。三七粉：性溫，味苦回甜。補血，去瘀損，止血衄，能通能補，功效最良，是方藥中之最珍貴者。三七生吃，去瘀生新，并有止血不留瘀血，行血不傷新的優點，熟三七粉可以補身體。
11，史上最全的三七粉的功效與作用禁忌詳解
大家都知道三七粉是非常好的藥材，下面我來給大家講講它的優點和禁忌。1.三七對血液和造血系統的作用三七粉被廣泛應用于心腦血管系統疾病的預防和治療，以其活血、止血和補血功能有關，三七粉中的三七素、和槲皮苷等物質是止血成分，而其皂苷類和黃酮類成分則是活血化瘀的物質。 （1）三七粉的活血作用 三七粉的功效與作用：三七總皂苷能抑制血小板聚集，其主要有效成分是人參皂苷Rg1及人參三醇型皂苷，通過提高血小板cAMP含量而抑制血小板聚集功能。 （2）三七粉的止血作用三七粉止血是通過多方面使用實現的。三七根的溫浸液能縮短家兔血液凝固時間，并使血小板數量增加而有止血作用。三七能促進凝血過程，縮短凝血時間，促進凝血酶的生成，使局部血管收縮，促進血小板數目。三七配伍烏賊骨和白芨散有良好的止血作用。（3）補血作用 三七粉的功效與作用除了活血止血外，還有補血的作用，三七總皂苷有明顯升高白細胞的作用，PNS對X線照射所致大鼠外周血細胞和血小板減少亦有保護效應。三七總皂苷可顯著提高巨噬細胞吞噬率，提高血液中淋巴細胞百分比，降低白細胞指數。Rb1、Rg1可以提高人紅細胞膜蛋白α螺旋的比例，即增加膜蛋白的有序性，從而改善紅細胞功能。 2.三七對血管系統的作用 （1）三七粉對心肌的保護作用 三七總皂苷具有良好的心肌保護作用，秦氏等研究了三七總皂苷對勞累型心絞痛患者左室舒張功能的影響，結果表明，三七總皂苷能改善患者的心肌缺血狀態，且能逆轉僅有舒張功能不全的早期心衰患者的心功能及已經發生的病理變化。 （2）三七粉抗心律失常作用PNS對氯仿誘發的小鼠心室纖顫、氯化鋇和烏賊頭堿誘發的心律失常均有明顯對抗作用，三七二醇皂苷也有類似效應。PNS能非競爭性地對抗異丙腎上腺素加速心律作用，且此作用不為阿托品所抑制，提示其抗心律失常作用并不是通過競爭性阻斷腎上腺素β-受體或興奮M-膽堿受體，而是與心肌的直接抑制有關 （3）三七粉對血管的作用三七粉能夠降血脂，防止動脈粥樣硬化。動脈壁內皮損傷可能是動脈硬化的始動因素，而高血脂血癥可導致血管內皮損傷、脫落或者血小板粘附和聚集。三七總皂苷能明顯抑制低濃度高脂血清對體外培養血管平滑肌細胞的作用，對動脈粥樣硬化的發生、發展及主動脈內膜斑塊的形成有一定防治作用。 （4 ）三七粉降血壓作用PNS及Rg1型皂苷均有明顯的降血壓作用，目前普片認為PNS是鈣通道阻滯劑，其擴血管的機理可能是阻斷去甲腎上腺素所致Ca?內流。那么三七粉有什么服用禁忌呢？1.首先對三七過敏的人群不宜服用三七粉，但對三七過敏的人很少； 2.不可過量，用于日常保健，每天3-5克三七粉，用溫水分2次送服；3.10歲一下兒童不宜長期服用三七粉，三七粉有提高免疫力的作用，10歲以下兒童自身疫力還沒有發育完善，長期服用可能會影響自身免疫力的發育；4.孕期不宜服用三七粉，這和不能服用很多西藥同理。5.現代醫家認為，在服用三七當日，應忌食蠶豆、魚類及酸冷食物。由于三七活血化瘀力強，故血虛無淤者忌服，血虛、血熱妄行者禁用。6.土三七、菊三七等也有活血的功效，但是有毒性，誤食會造成肝中毒。
12，分光光度法和比色法有何異同
一、區別
1、原理不同
分光光度法的原理基于朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律，在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法。
比色法的原理是基于被測物質溶液的顏色或加入顯色劑后生成的有色溶液的顏色，顏色深度和物質含量成正比，則根據光被有色溶液吸收的強度，即可測定溶液中物質的含量。
2、特點不同
分光光度法具有靈敏度高、操作簡便、快速等優點，是生物化學實驗中最常用的實驗方法。而比色法以生成有色化合物的顯色反應為基礎，針對性強，使用條件較為嚴格：反應應具有較高的靈敏度和選擇性，反應生成的有色化合物的組成恒定且較穩定，它和顯色劑的顏色差別較大。
3、歷史發展不同
比色法的歷史比分光光度法悠久。早在公元初古希臘人就曾用五倍子溶液測定醋中的鐵，1795年，俄國人也用五倍子的酒精溶液測定礦泉水中的鐵。比色法作為一種定量分析的方法，大約開始于19世紀30～40年代。而分光光度法是現代社會普遍使用的一種測定物質含量的方法。
隨著光學儀器制造技術的發展，紫外－可見分光光度計應用日益普及，精密度較高而價格又較低的紫外－可見分光光度計已逐漸代替光電比色計，分光光度法也隨之逐漸代替了比色法。
二、相同點
兩個方法均是用來進行物質含量測定地點定性、定量方法；均需要一定的條件和設備。
參考資料來源：搜狗百科-分光光度法
參考資料來源：搜狗百科-比色法比色法和分光光度法
利用溶液顏色的深淺變化測定物質含量的方法稱比色分析法。隨著測試儀器的發展，從早期的目視比色到分光光度法。分光光度法不僅可適用于可見光區，還可擴展到紫外和紅外光區。物質對光的吸收是比色法和分光光度法的基礎，光的吸收定律 ：朗伯－比爾定律則是定量測定的依據。分光光度法是借助分光光度計來測量一系列標準溶液的吸光度，繪制標準曲線，然后根據被測試液的吸光度，從標準曲線上求得被測物質的濃度或含量。分光光度法與目視比色法在原理上并不完全一樣。分光光度法是比較有色溶液對某一波長光的吸收情況，目視比色法則是比較透過光的強度。例如，測定溶液中KMnO4的含量時，分光光度法測量的是KMnO4溶液對黃綠色光的吸收情況，目視比色法則是比較KMnO4溶液透過紅紫色光的強度。在分光光度法中，因入射光是純度較高的單色光，故使偏離朗伯-比爾定律的情況大為減少，標準曲線直線部分的范圍更大，分析結果的準確度較高。因可任意選取某種波長的單色光，故利用吸光度的加和性，可同時測定溶液中兩種或兩種以上的組分。由于入射光的波長范圍擴大了，許多無色物質，只要它們在紫外或紅外光區域內有吸收峰，都可以用分光光度法進行測定。
比色法和分光光度法的特點 ：
a 靈敏度高 常用來測試物質含量在1%～10－3%的微量組分，甚至可測定10－4%～10－5%的痕量組分。
b 準確度高 比色法的相對誤差是5%～10%，分光光度法是2%～5%，采用精密的分光光度計可減少到1%～2%，完全可以滿足微量組分測定的準確要求。但對常量組分，其準確度比重量法和滴定法要低。
c 操作簡便、快速 由于新的靈敏度高、選擇性好的顯色劑和掩蔽劑的出現，?？刹唤浄蛛x而直接進行比色或分光光度法測定。
d 應用廣泛 幾乎所有的無機離子都可直接或間接的用比色或分光光度法測定。
13，比色法測定磷含量
鉬精礦中鉬的1刪定,部頒標準[ 推薦用氧化性酸溶解樣品,氨水分離鐵的氧化物沉淀,濾液中鉬用鉬酸鉛重量法測定.然后,堿熔酸不溶殘渣．水浸熔塊,用比色法測濾液中鉬.兩次測定之和為鉬精礦中鉬的含量.如此操作,手續較繁鎖.本工作所改進的方法是用碳酸鈉-硼酸鈉于高溫熔解,酸化熔塊,加氨水除雜,用鉬酸鉛重量j擊測定濾液中鉬 鉬精礦中鉬的含量測定．一次完成,手續得到了簡化,節省了時間．降低了試劑、能源消耗．而所得結果與標準法測得值非常一致. 1 試劑混合熔劑：碳酸鈉與硼酸鈉以2 l質量比在研缽中研勻乙酸銨-乙酸緩坤溶液：250g乙酸銨溶于500ml 水中,加冰乙酸150m1．過濾后加水至lL. 洗滌液：將乙酸銨一乙酸緩沖溶液用水稀釋Io 倍乙酸鉛溶液：20g乙酸鉛,加冰乙酸30ml和水 80ml,攪拌使之全部溶解．過濾加水至lL. 2 分析步驟稱取鉬精礦0．2500g于預先加有4g混合熔劑的30ml鉑坩堝中,混勻后,覆蓋混合熔劑0g,置入 300~400.C的馬弗爐中,繼續升溫直至900 C,并在此溫度下持續10～15min.取出坩堝,冷至室溫.將坩堝救入300ml燒杯中,慢慢加入鹽酸(1+4) 100ml,浸出培塊．水沖洗并取出坩堝.煮沸,滴加氨水至出現穩定的氫氧化物沉淀后過量10ml,微沸約 grain,使試渡pH降至小于9,以抑制Al 進入溶液.趁熱過濾,濾液用500ml燒杯承接,用50～60.C 的氨水(3+97)洗滌燒杯和沉淀各5發.加水至 300ml,加lg·L 甲基橙指示劑4滴,滴加鹽酸(1 +1)至甲基橙變紅,放置30mln,觀察杯底部,如有大量試樣的分析參考文獻 l 冶金工業部科技情報產品標準研究所編譯．光譜線波長 ·564, 白色絮狀,示有殘余硅酸析出,應予濾去.加乙酸銨 - 乙酸緩沖溶液50ml,加熱至微拂．趁熱在不斷攪拌下加入乙酸鉛溶液45ml,加紙漿少許,加熱至微沸, 保溫30rnin后,用中速定量濾紙過濾．用洗滌液洗燒杯及沉淀各lo～12次,將濾紙連同沉淀放入已恒重的30ml瓷坩堝中,置入馬弗爐中．在300～400 (、下灰化,升溫至500~600.C灼燒至恒重. 3 分析結果的計算 O．2613m『 M M o( )= ————— × l00 式中mn —— 鉬酸鉛的質量．g — — 樣品的質量,g 0．261 3—— PbMo 換算成Mo的圉數 4 樣品的對照分析樣品測定結果見表. 表鉬精礦中鉬的分析結果對照 *標準規定Mo 2>40．絕對偏差≤0．4爭≤ 鉬酸鉛的灼燒溫度不宜高于600 C,不然鉬酸鉛組成有所改變而影響測定結果. 參考文獻 1 YB735-77 鉬的測定(重量法)1．原理
食物中的有機物經酸氧化分解時，磷在酸性條件下可與鋁酸銨結合生成磷鉬酸銨。對苯二酚、亞硫酸鈉可將磷鉬酸銨還原成藍色化合物——鉬藍。通過分光光度計在波長660 nm處測定鉬藍的吸光值，可以測定磷的含量。反應式為：
h3po4+12(nh4)3moo4+2lhno3一(nh4)3po4·12moo3+21nh4no3+12h2o
2．儀器
分光光度計。
北京標準物質 國家二級標準物質 食品安全檢測 農殘檢測標準物質
3．試劑
①硝酸(g．r)，高氯酸(g．r)。
②混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+l混合。
③15％硝酸溶液：取15 ml硫酸緩慢加入到80 ml水中，并定容至100 ml。
④50 g·l -1鉬酸銨溶液：取5 g鉬酸銨，用15％硫酸溶液稀釋至1.0 ml。
⑤對苯二酚溶液：取0.5 g對苯二酚于100 ml水中，溶解后加一滴濃硫酸。
⑥200 g·l -1亞硫酸鈉溶液(不穩定，應在每次實驗前臨時配制)：稱取20 g亞硫酸鈉溶于100 ml水中。
⑦磷標準貯備液：稱取已在105℃下干燥2 h的kh3po4(優級純)0．4394 g溶于水中，并稀釋至1 000 ml，濃度為1.0μg·ml -1。
⑧標準中間液的配制：吸取l ml磷標準貯備溶液，然后移人1.0 ml容量瓶中，用去離子水定容至100 ml，濃度為10μg·ml -1。
4．操作步驟
①樣品消化：實驗操作需在無元素污染的環境中進行。準確稱取樣品干樣0.3～0．7 g，濕樣1．0 g左右，飲料等其他液體樣品1．0～2．0 g，然后將其放入50 ml消化管中，加混合酸15ml(注意：油樣或含糖量高的食品可多加些酸)，過夜。次日，將消化管放人消化爐中，消化開始時可將溫度調低(約130℃左右)，然后逐步將溫度調高(最終調至240℃左右)進行消化，一直消化到樣品冒白煙，液體變成無色或黃綠色為止。若樣品未消化完全可加幾毫升混合酸，直到消化完全。消化完后，放涼，再加5 ml，去離子水，繼續加熱，直到消化管中的液體約剩2ml左右，取下，放涼，然后移至10 ml試管中，再用去離子水沖洗消化管2～3次，并最終定容至10ml。
名詞解釋
鉬藍比色法
鉬藍比色法即為將油質樣品與金屬氧化物灰化，試樣中的磷成為磷酸鹽，加酸溶解而得磷酸根，在加入鉬酸鹽后生成磷鉬酸鹽，磷鉬酸鹽被還原而產生鉬藍，其顏色深淺與油脂中磷脂含量成正比關系，由此可進行比色定量。該法具有簡便、準確、靈敏度高的特點。重量法就是將含磷有機化合物用濃硫酸和濃硝酸混合物分解，使磷變成為正磷酸根離子，在將后者轉化成為磷鉬酸銨沉淀稱量。
