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    三七總皂苷hplc,三七總皂苷的藥物應用

    本文目錄一覽三七總皂苷的藥物應用2,三七總皂苷液相色譜出峰順序3,請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處4,做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百5,AASICPMSICHPLCGCTOC是什么意思6,三七皂苷是……

    本文目錄一覽

    1,三七總皂苷的藥物應用

    三七總皂苷目前主要用應用心腦血管疾病類的藥品、保健品等如“血塞通”“復方丹參滴丸”

    三七總皂苷hplc

    2,三七總皂苷液相色譜出峰順序

    反相液相色譜法中,物質(zhì)極性強的先出峰,極性弱的后出峰,在正相色譜中相反,物質(zhì)極性強的后出峰,極性弱的先出峰。 當然這個不是完全固定的。具體的看你的實驗方法,看固定相和流動相。 一般反相色譜是極性大的先出峰,極性小的后出峰。不過如果流動相中有酸堿性就不一定了。比如流動相是弱酸性的,那么樣品中的堿性物質(zhì)會提前出峰。

    三七總皂苷hplc

    3,請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處

    三七總皂甙(三七總皂苷),主治活血祛瘀,通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用,用于腦血管后遺癥,視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞,眼前房出血等。
    三七總皂甙(三七總皂苷),主治活血祛瘀,通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用,用于腦血管后遺癥,視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞,眼前房出血等。

    三七總皂苷hplc

    4,做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百

      三七含量測定  取本品粉末(過三號篩)0.5克,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱回流1小時,棄去乙醚液,藥渣揮去乙醚,置于索氏提取器中,加甲醇適量,加熱提取至甲醇無色,取甲醇提取液,揮干,殘渣加甲醇使溶解,定量轉(zhuǎn)移至20毫升量瓶中,加甲醇到刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱定,加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,精密吸取供試品溶液2微升,對照品溶液2微升與4微升,分別交叉點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿—甲醇—水(13:7:2)10攝氏度以下放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110攝氏度加熱至斑點顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法進行掃描,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。  本品含人參皂苷Rb1(C54H92023)和人參皂苷Rg1(C42H72O14)的總量不得小于3.8%。  三七 Radix Notoginseng  (英)Sanchi  別名 人參三七、田七、盤龍七、金不換。  來源 為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根。  植物形態(tài) 多年生草本,高達60cm。根莖短,莖直立,光滑無毛。掌狀復葉,具長柄,3~4片輪生于莖頂;小葉3~7,橢圓形或長圓狀倒卵形,邊緣有細鋸齒。傘形花序頂生,花序梗從莖頂中央抽出,長20~30cm。花小,黃綠色;花萼5裂;花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀,近腎形,熟時紅色。種子1~3,扁球形。花期6~8月,果期8~10月。  生于山坡叢林下。現(xiàn)多栽培于海拔800~1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產(chǎn)云南、廣西、四川。  采制 種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根,曝曬至半干,用于搓揉,再曝曬,重復數(shù)次,置麻袋中加蠟打光。  性狀 根圓錐形、紡錘形或不規(guī)則塊狀,長1.5~5cm,直徑1.2~2cm。表面灰黃色或棕黑色,具蠟樣光澤,有不規(guī)則細紋及少數(shù)橫長皮孔;上部有數(shù)瘤狀隆起的支根斷痕,頂端殘留根莖基。質(zhì)堅實,擊碎后皮部與木部常分離;橫切面灰白色或黃棕色,皮部有棕色小點(樹脂道),味苦、微甜。  化學成分 含皂甙,主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外,尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂等。  性味 性溫,味甘、微苦。  功能主治 散瘀止血,消腫定痛。用于各種內(nèi)、外出血,胸腹刺痛,跌撲腫痛。  三七種植過程和種植要求  三七是一種十分嬌嫩的植物,需要在人工搭建的蔭棚下生長,對光的需求僅為自然光強的10~20%,對水分的要求也很苛刻,不能過多,也不能過少。因此,在長達3年的生長過程中,更需要人們的精心管理和細心呵護。稍不留神就會全軍覆沒,顆粒無收。為此,文山州專門成立了文山州三七研究所來對其進行專門的研究,了解它們的脾氣,研究保護它們順利成長的方法。在三七栽培過程中,人們需要經(jīng)過選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲害等一系列的管理,才能獲得豐收的喜悅。三七種植過的土地要經(jīng)過10年以上的輪作才能再進行種植。 [采收]經(jīng)過3年漫長的時間,三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時間每年的9~11月,也就是中秋節(jié)前后。這段時間采收的三七產(chǎn)量高,質(zhì)量好。根據(jù)文山州三七研究所專家們的研究結(jié)果,9~11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進行初加工。加工方法是在潔凈的地方,摘除地上莖,洗凈泥土,剪去根莖、支根和須根。然后進行晾曬或50~55℃衡溫烘烤,然后進行手工揉搓,修剪、分級、檢測、包裝。

    5,AASICPMSICHPLCGCTOC是什么意思

    樓上回答基本正確,除了TOC。TOC是指總有機碳分析儀哦
    原子吸收光譜法 ,電感耦合等離子體質(zhì)譜 , 內(nèi)循環(huán)厭氧反應器 高效液相色譜法 氣相色譜 三值光計算機
    你好!原子吸收光譜法;,電感耦合等離子—質(zhì)譜;離子色譜;高效液相色譜;氣相色譜;總有機碳;如果是儀器的話,上面的全加上儀器就行,如:總有機碳分析儀,離子色譜儀。希望對你有所幫助,望采納。

    6,三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取

    凍死
    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法,通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒,去除雜質(zhì),烘干,用含濃度為0-95%的乙醇水溶媒滲濾,熱回流提取,提取液減壓濃縮富集,將濃縮液上D101大孔樹脂,依次以水、氨水、醇水洗脫,收集洗脫液,濃縮,干燥,即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷,可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型,也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔樹脂柱分離,終產(chǎn)物三七總皂苷純度高,產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設計合理,低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

    7,路路通注射液說明書

    藥品名稱品名:路路通注射液商品名:漢語拼音:lulutong zhusheye劑型:注射劑成分 三七總皂苷性狀 本品為淡黃色或黃黃色的澄明液體功能主治 活血祛痰,脈通活絡。用于偏癱中風,淤血阻絡證:動脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞,腦栓塞,視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞見瘀血阻絡證者。用法用量 肌肉注射:一次100mg,一日1~2次;靜脈注射:一次200~400mg,用5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后緩緩滴注,一日1次。不良反應注意事項規(guī)格 10ml:250mg,2ml:100mg貯藏 密封,避光,置陰涼干燥處。包裝 10ml*10支;10ml*2支;2ml*10支有效期 24個月執(zhí)行標準 批準文號 國藥準字Z20043007生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)名稱:東北虎藥業(yè)股份有限公司制藥分公司地址:吉林省吉林市高新區(qū)二號路3號,吉林省吉林市農(nóng)林街27-2號

    8,本人要寫一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙

    搜一下:本人要寫一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文,請各位大哥幫忙
    林下參種子化學成分及其生物活性的研究 中文摘要: 林下參(Panax ginseng C.A.Mey.),習稱“籽海”,屬五加科(Araliceae)人參屬(Panax)植物,是播種在山林野生狀態(tài)下自然生長的中藥材,經(jīng)過20年....人參皂苷糖基水解酶的研究 中文摘要: 本文以專一水解人參皂苷特定糖基為目的,進行了人參皂苷糖基水解酶的分離純化、性質(zhì)研究、以及人參皂苷Rg3和Rc的定向酶解反應,證明了酶法定向改造人參皂苷結(jié)構(gòu)的可能性。 采用緩....三七總皂苷HPLC方法研究及其應用 中文摘要: 血栓通注射液為以三七(主根)為原料提取三七總皂苷制成的注射劑,其有效成分明確、臨床療效肯定、毒副作用小、質(zhì)量可控、技術(shù)含量較高,具有良好的社會效益和經(jīng)濟效益。但現(xiàn)行的法定質(zhì)量標準的定量分....人參中降血糖活性成分的研究 中文摘要: 隨著人們生活水平的不斷提高,糖尿病逐漸地成為現(xiàn)代人類所面臨的一個主要的健康問題。世界衛(wèi)生組織將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。據(jù)資料統(tǒng)計,目前世界上已有3%的人口患有糖尿....中藥活性成分的小腸吸收研究 中文摘要: 藥物分析技術(shù)是研究藥學及相關(guān)科學領(lǐng)域問題的強有力的工具,目前,它的研究范圍不斷擴大,研究手段不斷提高。藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究是藥學研究領(lǐng)域的前沿課題,吸收研究是AD....

    9,HPLC的資料

    高效液相色譜 高效液相色譜(high performance liquid chromatography, HPLC)也叫高壓液相色譜(high pressure liquid chromatography)、高速液相色譜(high speed liquid chromatography)、高分離度液相色譜(high resolution liquid chromatography)等。是在經(jīng)典液相色譜法的基礎上,于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。它與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻,小顆粒具有高柱效,但會引起高阻力,需用高壓輸送流動相,故又稱高壓液相色譜。又因分析速度快而稱為高速液相色譜。 高效液相色譜是目前應用最多的色譜分析方法,高效液相色譜系統(tǒng)由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成,其整體組成類似于氣相色譜,但是針對其流動相為液體的特點作出很多調(diào)整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩(wěn);進樣系統(tǒng)要求進樣便利切換嚴密;由于液體流動相粘度遠遠高于氣體,為了減低柱壓高效液相色譜的色譜柱一般比較粗,長度也遠小于氣相色譜柱。HPLC應用非常廣泛,幾乎遍及定量定性分析的各個領(lǐng)域。 使用高效液相色譜時,液體待檢測物被注入色譜柱,通過壓力在固定相中移動,由于被測物種不同物質(zhì)與固定相的相互作用不同,不同的物質(zhì)順序離開色譜柱,通過檢測器得到不同的峰信號,最后通過分析比對這些信號來判斷待側(cè)物所含有的物質(zhì)。高效液相色譜作為一種重要的分析方法,廣泛的應用于化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經(jīng)典的液相色譜沒有本質(zhì)的差別,它的特點是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相,適于分析高沸點不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機化合物。 發(fā)展歷史: 1960年代,由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性,為了分離蛋白質(zhì)、核酸等不易氣化的大分子物質(zhì),氣相色譜的理論和方法被重新引入經(jīng)典液相色譜。1960年代末科克蘭(Kirkland)、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開發(fā)了世界上第一臺高效液相色譜儀,開啟了高效液相色譜的時代。高效液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱,提高色譜柱的塔板數(shù),以高壓驅(qū)動流動相,使得經(jīng)典液相色譜需要數(shù)日乃至數(shù)月完成的分離工作得以在幾個小時甚至幾十分鐘內(nèi)完成。 1971年科克蘭等人出版了《液相色譜的現(xiàn)代實踐》一書,標志著高效液相色譜法 (HPLC)正式建立。在此后的時間里,高效液相色譜成為最為常用的分離和檢測手段,在有機化學、生物化學、醫(yī)學、藥物開發(fā)與檢測、化工、食品科學、環(huán)境監(jiān)測、商檢和法檢等方面都有廣泛的應用。高效液相色譜同時還極大的刺激了固定相材料、檢測技術(shù)、數(shù)據(jù)處理技術(shù)以及色譜理論的發(fā)展。 1960年代前,使用的填充粒大于100μm,提高柱效面臨著困境,后來的研究人員便采用微粒固定相來突破著一瓶頸。科克蘭、荷瓦斯制備成功薄殼型固定相,這種在固定相在玻璃微球表面具有多孔薄殼,實現(xiàn)了高速傳質(zhì),為高效液相色譜技術(shù)的發(fā)展奠定了穩(wěn)固的基礎。隨著填料粒徑的降低,更高的柱效也得以實現(xiàn)。1960年代研制出氣動放大泵、注射泵及低流量往復式柱塞泵,但后者的脈沖信號很大,難以滿足高效液相色譜的要求。1970年代,往復式雙柱塞恒流泵,解決了這一問題。1970年代后科克蘭制備出全多孔球形硅膠,平均粒徑只有7μm,具有極好的柱效,并逐漸取代了無定形微粒硅膠。之后又制造出的鍵合固定相使柱的穩(wěn)定性大為提高,多次使用成為可能。1970年后,適合分離生物大分子的填料又成為研究的熱點。1980年后,改善分離的選擇性成為色譜工作者的主要問題,人們越來越認識到改變流動相的組成事提高選擇性的關(guān)鍵。 高效液相色譜的特點: 高壓——壓力可達150~300 kg/cm2。色譜柱每米降壓為75 kg/cm2以上。 高速——流速為0.1~10.0 mL/min。 高效——塔板數(shù)可達5000/米。在一根柱中同時分離成份可達100種。 高靈敏度——紫外檢測器靈敏度可達0.01ng。同時消耗樣品少。 HPLC與經(jīng)典液相色譜相比有以下優(yōu)點: 速度快——通常分析一個樣品在15~30 min,有些樣品甚至在5 min內(nèi)即可完成。 分辨率高——可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果。 靈敏度高——紫外檢測器可達0.01ng,熒光和電化學檢測器可達0.1pg。 色譜柱可反復使用——用一根色譜柱可分離不同的化合物。 樣品量少,容易回收——樣品經(jīng)過色譜柱后不被破壞,可以收集單一組分或做制備
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